ISO 1750:1981/Amd 4:2008

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 1750
NORME
First edition
Première édition
INTERNATIONALE
1981-12-15
AMENDMENT 4
AMENDEMENT 4
2008-05-01
Pesticides and other agrochemicals —
Common names
AMENDMENT 4
Produits phytosanitaires et assimilés —
Noms communs
AMENDEMENT 4
Reference number
Numéro de référence
ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
©
ISO 2008
ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
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ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Amendment 4 to ISO 1750 was prepared by Technical Committee ISO/TC 81, Common names for pesticides
and other agrochemicals.
ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,
Partie 2.
La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne
pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
L'Amendement 4 à l'ISO 1750 a été élaboré par le comité technique ISO/TC 81, Noms communs pour les
produits phytosanitaires et assimilés.

iv © ISO 2008 – All rights reserved/Tous droits réservés

ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
Pesticides and other Produits phytosanitaires et
agrochemicals — assimilés —
Common names Noms communs
AMENDMENT 4 AMENDEMENT 4
This fourth Amendment to ISO 1750 supplements Le présent quatrième Amendement à l’ISO 1750
the list of common names approved by Technical complète la liste des noms communs approuvés par
Committee ISO/TC 81, Common names for le comité technique ISO/TC 81, Noms communs
pesticides and other agrochemicals, for certain pest pour les produits phytosanitaires et assimilés, pour
control chemicals and plant growth regulators of certains pesticides et autres produits
international importance. phytopharmaceutiques d’importance internationale.
The common names are listed in alphabetical order Les noms communs sont présentés dans l'ordre
in English and are accompanied by the alphabétique anglais et sont accompagnés du nom
corresponding French name. commun français correspondant.
The use of each compound is given according to L’action de chaque composé est indiquée selon la
the following classification: classification suivante:
A — Acaricides A — Acaricides
AL — Algicides AL — Algicides
AT — Attractants AT — Attractifs
B — Bactericides B — Bactéricides
F — Fungicides F — Fongicides
H — Herbicides H — Herbicides
I — Insecticides I — Insecticides
IGR — Insect growth regulators IGR — Régulateurs de la croissance des
M — Molluscicides  insectes
N — Nematicides M — Molluscicides
P — Plant growth regulators N — Nématicides
PA — Plant activators P — Régulateurs de la croissance des
R — Rodenticides  plantes
RE — Repellants PA — Activateurs végétaux
S — Safeners R — Rodenticides
V — Avicides RE — Répulsifs
Y — Synergists S — Promoteurs de sélectivité
V — Avicides
Y — Synergistes
NOTE 1 When mention is made of more than one use, NOTE 1 Lorsque mention est faite de plus d’une
the letters are arranged alphabetically and not in order of action, les lettres sont disposées par ordre alphabétique
frequency of use. et non par ordre de fréquence d’action.
NOTE 2 CAS Registry Number is a registered NOTE 2 Le numéro d’enregistrement CAS est une
trademark of the American Chemical Society. marque déposée de l’American Chemical Society.
ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
Further amendments to ISO 1750 will be issued in D’autres amendements à l’ISO 1750 sont en cours
due course giving additional supplementary lists of d’élaboration pour donner des listes
approved common names. In some cases, widely supplémentaires de noms communs approuvés.
used names are not available for international use Dans certains cas, des noms largement utilisés ne
because they are protected by trademarks in some sont pas acceptables pour un usage international
countries. immédiat parce qu’ils sont protégés comme
marques commerciales dans certains pays.

Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique ®
E: IUPAC
CAS Registry Number
E: Common name
Molecular formula Applic-
F: UICPA
Numéro d'enregistrement
F: Nom commun
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
CH
3-(3-bromo-6-fluoro-2-methylindol-1-
O
ylsulfonyl)-N,N-dimethyl-1H-1,2,4-
N
triazole-1-sulfonamide
S
N N
CH
3-(3-bromo-6-fluoro-2-méthylindol-1-
O
ylsulfonyl)-N,N-diméthyl-1H-1,2,4-
N
O
F
triazole-1-sulfonamide
S
E amisulbrom
O
N
F
F amisulbrom
3-[(3-bromo-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-
CH
(m)
1-yl)sulfonyl]-N,N-dimethyl-1H-1,2,4- 3
triazole-1-sulfonamide
Br
C H BrFN O S 348635-87-0
13 13 5 4 2
InChI=1/C13H13BrFN5O4S2/c1-8-12(14)10-5-4-9(15)6-11(10)20(8)25(21,22)13-16-7-19(17-
13)26(23,24)18(2)3/h4-7H,1-3H3
4-[4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-3-
O F
(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-
H C
S
[(ethylsulfonyl)amino]-5-
N
fluorobenzenecarbothioamide
N
F
4-[4,5-dihydro-4-méthyl-5-oxo-3-
N
NH
(trifluorométhyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-
E bencarbazone
F
[(éthylsulfonyl)amino]-5- NH
F
O
H
fluorobenzènecarbothioamide
S
F bencarbazone
4-[4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-3-
O
(f)
H C
(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2- 3

[(ethylsulfonyl)amino]-5-
C H F N O S 173980-17-1
13 13 4 5 3 2
fluorobenzenecarbothioamide
InChI=1/C13H13F4N5O3S2/c1-3-27(24,25)20-8-5-9(7(14)4-6(8)10(18)26)22-
12(23)21(2)11(19-22)13(15,16)17/h4-5,20H,3H2,1-2H3,(H2,18,26)/f/h18H2
2 © ISO 2008 – All rights reserved/Tous droits réservés

ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique ®
E: IUPAC
CAS Registry Number
E: Common name
Molecular formula Applic-
F: UICPA
Numéro d'enregistrement
F: Nom commun
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
(E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-1- N
CH
H C
CH
(1,3,4-trimethylpyrazol-5-yl)vinyl 3
N
3 O
2,2-dimethylpropionate
H C
2,2-diméthylpropionate de (E)-2-(4-tert-
CH
butylphényl)-2-cyano-1-(1,3,4- O
CH
triméthylpyrazol-5-yl)vinyle
N
E cyenopyrafen
A
(1E)-2-cyano-2-[4-(1,1-
F cyenopyrafène
dimethylethyl)phenyl]-1-(1,3,4-trimethyl-
(m)
H C
1H-pyrazol-5-yl)ethenyl
2,2-dimethylpropanoate
CH
H C
C H N O 560121-52-0
24 31 3 2
InChI=1/C24H31N3O2/c1-15-16(2)26-27(9)20(15)21(29-22(28)24(6,7)8)19(14-25)17-10-12-
18(13-11-17)23(3,4)5/h10-13H,1-9H3/b21-19-
2-methoxyethyl (RS)-2-(4-tert-
butylphenyl)-2-cyano-3-oxo-3-(α,α,α- N
trifluoro-o-tolyl)propionate
O
(RS)-2-(4-tert-butylphényl)-2-cyano-2-[2-
F
(trifluorométhyl)benzoyl]acétate de
2-méthoxyéthyle
F
F O O
E cyflumetofen
O
A
CH
F cyflumétofen
2-methoxyethyl α-cyano-α-[4-(1,1-
(m)
dimethylethyl)phenyl]-β-oxo-2-
H C CH
(trifluoromethyl)benzenepropanoate
3 3
CH
C H F NO 400882-07-7
24 24 3 4
InChI=1/C24H24F3NO4/c1-22(2,3)16-9-11-17(12-10-16)23(15-28,21(30)32-14-13-31-
4)20(29)18-7-5-6-8-19(18)24(25,26)27/h5-12H,13-14H2,1-4H3/t23-/s3
3-(2-chlorophenyl)-6-(2,6- F Cl
difluorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine
N N
3-(2-chlorophényl)-6-(2,6-
difluorophényl)-1,2,4,5-tétrazine
E diflovidazin
N N
A
3-(2-chlorophenyl)-6-(2,6-
F diflovidazine
F
difluorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine
(f)
C H ClF N 162320-67-4
14 7 2 4
InChI=1/C14H7ClF2N4/c15-9-5-2-1-4-8(9)13-18-20-14(21-19-13)12-10(16)6-3-7-
11(12)17/h1-7H
ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique ®
E: IUPAC
CAS Registry Number
E: Common name
Molecular formula Applic-
F: UICPA
Numéro d'enregistrement
F: Nom commun
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
2,3,5,6-tetrafluoro-4-
(methoxymethyl)benzyl
(1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-
methylprop-1-enyl)=
cyclopropanecarboxylate
Alternative Rothamsted-style H C CH
3 3
O F
stereodescriptors:
2,3,5,6-tetrafluoro-4-
F
(methoxymethyl)benzyl (1RS)-cis,trans-
O
2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)=
E dimefluthrin
cyclopropanecarboxylate
F
H C CH
3 3 I
(1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-diméthyl-3-(2-
F diméfluthrin
F O
méthylprop-1-
(f)
CH
ényl)cyclopropanecarboxylate de
2,3,5,6-tétrafluoro-4-
(méthoxyméthyl)benzyle
[2,3,5,6-tetrafluoro-4-
(methoxymethyl)phenyl]methyl
2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-
propenyl)cyclopropanecarboxylate
C H F O 271241-14-6
19 22 4 3
InChI=1/C19H22F4O3/c1-9(2)6-12-13(19(12,3)4)18(24)26-8-11-16(22)14(20)10(7-25-
5)15(21)17(11)23/h6,12-13H,7-8H2,1-5H3
F
3-iodo-N′-(2-mesyl-1,1-dimethylethyl)-N-
F
[4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-
(trifluoromethyl)ethyl]-o-tolyl]phthalamide
F
F
N′-[1,1-diméthyl-2-(méthylsulfonyl)éthyl]-
H C
F
O
3-iodo-N-[4-[1,2,2,2-tétrafluoro-1-
(trifluorométhyl)éthyl]-o-tolyl]phtalamide
F
F
NH
E flubendiamide
CH
2 NH
N -[1,1-dimethyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]-
I
F flubendiamide
3-iodo-N -[2-methyl-4-[1,2,2,2-
(m)
H C
tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)=
I O 3 O
ethyl]phenyl]-1,2-benzenedicarboxamide
S
O CH
C H F IN O S 272451-65-7
23 22 7 2 4
InChI=1/C23H22F7IN2O4S/c1-12-10-13(21(24,22(25,26)27)23(28,29)30)8-9-16(12)32-
18(34)14-6-5-7-15(31)17(14)19(35)33-20(2,3)11-38(4,36)37/h5-10H,11H2,1-
4H3,(H,32,34)(H,33,35)/f/h32-33H
4 © ISO 2008 – All rights reserved/Tous droits réservés

ISO 1750:1981/Amd.4:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique ®
E: IUPAC
CAS Registry Number
E: Common name
Molecular formula Applic-
F: UICPA
Numéro d'enregistrement
F: Nom commun
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-[3-[(4,6- OCH
dimethoxypyrimidin-2-
H C
ylcarbamoyl)sulfamoyl]-2-pyridyl]-2-
O N
fluoropropyl methoxyacetate
méthoxyacétate de
N O
(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-[3-[(4,6-
O
NH
diméthoxypyrimidin-2-
ylcarbamoyl)sulfamoyl]-2-pyridyl]-2-
NH S
E flucetosulfuron
fluoropropyle
N
O
H
F flucétosulfuron
O
1-[3-[[[[(4,6-dimethoxy-2-
(m)
pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]=
CH
sulfonyl]-2-pyridinyl]-2-fluoropropyl
H C O O F
methoxyacetate
C H FN O S 412928-75-7
18 22 5 8
InChI=1/C18H22FN5O8S/c1-10(19)16(32-14(25)9-29-2)15-11(6-5-7-20-15)33(27,28)24-
18(26)23-17-21-12(30-3)8-13(22-17)31-4/h5-8,10,16H,9H2,1-4H3,(H2,21,22,23,24,26)/f/h23-
24H
2,6-dichloro-N-[3-chloro-5- Cl O Cl
(trifluoromethyl)-2-
pyridylmethyl]benzamide
NH
2,6-dichloro-N-[3-chloro-5-
F
E fluopicolide
(trifluorométhyl)pyrid-2-
N
ylméthyl]benzamide Cl
F
F
F fluopicolide
2,6-dichloro-N-[[3-chloro-5-
F
(m)
(trifluoromethyl)-2-
C H Cl F N O 239110-15-7
14 8 3 3 2
pyridinyl]methyl]benzamide
InChI=1/C14H8Cl3F3N2O/c15-8-2-1-3-9(16)12(8)13(23)22-6-11-10(17)4-7(5-21-
11)14(18,19)20/h1-5H,6H2,(H,22,23)/f/
...