ISO 1750:1981/Amd 5:2008

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 1750
NORME
First edition
Première édition
INTERNATIONALE
1981-12-15
AMENDMENT 5
AMENDEMENT 5
2008-11-01
Pesticides and other agrochemicals —
Common names
AMENDMENT 5
Produits phytosanitaires et assimilés —
Noms communs
AMENDEMENT 5
Reference number
Numéro de référence
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
©
ISO 2008
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
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ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Amendment 5 to ISO 1750:1981 was prepared by Technical Committee ISO/TC 81, Common names for
pesticides and other agrochemicals.

ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,
Partie 2.
La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne
pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
L'Amendement 5 à l'ISO 1750:1981 a été élaboré par le comité technique ISO/TC 81, Noms communs pour
les produits phytosanitaires et assimilés.

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ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Pesticides and other Produits phytosanitaires et
agrochemicals — assimilés —
Common names Noms communs
AMENDMENT 5 AMENDEMENT 5
This fifth Amendment to ISO 1750 supplements the Le présent cinquième Amendement à l'ISO 1750
list of common names approved by Technical complète la liste des noms communs approuvés par
Committee ISO/TC 81, Common names for le comité technique ISO/TC 81, Noms communs
pesticides and other agrochemicals, for certain pest pour les produits phytosanitaires et assimilés,
control chemicals and plant growth regulators of pour certains pesticides et autres produits
international importance. phytopharmaceutiques d'importance internationale.
In addition to names that have recently been En complément des noms qui ont été récemment
approved, this Amendment includes the names that approuvés, le présent Amendement inclut les noms
were approved in Draft Addendum 5 (1984), Draft qui ont été approuvés dans le projet d'Additif 5
Addendum 6 (1984), Draft Addendum 7 (1986), and (1984), le projet d'Additif 6 (1984), le projet
Draft Addendum 8 (1990) but which have not been d'Additif 7 (1986), et le projet d'Additif 8 (1990) mais
published. qui n'ont pas été publiés.
The common names are listed in alphabetical Les noms communs sont présentés dans l'ordre
order in English and are accompanied by the alphabétique anglais et sont accompagnés du nom
corresponding French name. commun français correspondant.
The use of each compound is given according to L'action de chaque composé est indiquée selon la
the following classification: classification suivante:
A — Acaricides A — Acaricides
AL — Algicides AL — Algicides
AT — Attractants AT — Attractifs
B — Bactericides B — Bactéricides
F — Fungicides F — Fongicides
H — Herbicides H — Herbicides
I — Insecticides I — Insecticides
IGR — Insect growth regulators IGR — Régulateurs de la croissance des
M — Molluscicides insectes
N — Nematicides M — Molluscicides
P — Plant growth regulators N — Nématicides
PA — Plant activators P — Régulateurs de la croissance des
R — Rodenticides plantes
RE — Repellants PA — Activateurs végétaux
S — Safeners R — Rodenticides
V — Avicides RE — Répulsifs
Y — Synergists S — Promoteurs de sélectivité
V — Avicides
NOTE 1 When mention is made of more than one use,
Y — Synergistes
the letters are arranged alphabetically and not in order of
frequency of use.
NOTE 1 Lorsque mention est faite de plus d'une
action, les lettres sont disposées par ordre alphabétique
et non par ordre de fréquence d'action.
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
NOTE 2 CAS Registry Number is a Registered NOTE 2 Le numéro d'enregistrement CAS est une
Trademark of the American Chemical Society. marque déposée de l'American Chemical Society.
NOTE 3 The percentages for mixtures are calculated NOTE 3 Les pourcentages des mélanges sont

on a mole fraction basis. calculés sur une base en fraction molaire.
Further amendments to ISO 1750 will be issued in D'autres amendements à l'ISO 1750 sont en cours
due course giving additional supplementary lists of d'élaboration pour donner des listes
approved common names. In some cases, widely supplémentaires de noms communs approuvés.
used names are not available for international use Dans certains cas, des noms largement utilisés ne
because they are protected by trademarks in some sont pas acceptables pour un usage international
countries. immédiat parce qu'ils sont protégés comme
marques commerciales dans certains pays.

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ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
1 Approved common names / Noms communs approuvés
1.1 New / Nouveaux
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
mixture of W80 %
(10E,14E,16E)-
(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,=
24S)-6′-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-
5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-(3,7,19-
trioxatetracyclo=
4,8 20,24
[15.6.1.1 .0 ]pentacosa-10,14,16,22-
tetraene)-6-spiro-2′-(5′,6′-dihydro-2′H-
pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-
3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-
O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
and u20 %
H C H
(10E,14E,16E)-
O CH CH CH
3 3 3
H H
(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,=
HO O O O
CH
24S)-21,24-dihydroxy-6′-isopropyl-
O
CH
5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-(3,7,19- H 3
O
H
4,8 20,24
H C O O H C
3 3
trioxatetracyclo[15.6.1.1 .0 ]pentaco=
H
H
CH O O
sa-10,14,16,22-tetraene)-6-spiro-2′-(5′,6′-
dihydro-2′H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O- OH
H
(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino- 6'-sec-butyl
(major component)
hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-
hexopyranoside O CH
H
H
mélange de W80 % de
HO
(10E,14E,16E)-
(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,=
H C H
O CH CH
CH
24S)-6′-(S)-sec-butyl-7[[2,6-didésoxy-O- 3 3 3
H
H
E abamectin
(2,6-didésoxy)-3-O-méthyl-α-L-arabino- HO O O O
CH
hexopyranosyl]oxy]-20,20b-dihydroxy-

O A
H
O
5′,6,8,19-tétraméthyl-
CH
F abamectine 3
H C O O H C I
3 3
H
5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-
H
(f)
CH O O N
dodécahydro-spiro[11.15 méthano-

OH
H
(2H,13H,17H)-furo{4,3.2-pq-
6'-isopropyl
[benzodioxacycloocta-2,6-décine]-13 :2′-
(minor component)
(2H)-pyran]-17-one (avermectine B )
1a
O CH
H
et de u20 % de
H
HO
(10E,14E,16E)-
(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,=
24S)-6′-isopropyl-7[[2,6-didésoxy-O-(2,6-
didésoxy)-3-O-méthyl-α-L-arabino-
hexopyranosyl]oxy]-20,20b-dihydroxy-
5′,6,8,19-tétraméthyl-
5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-
dodécahydro-spiro[11.15 méthano-
(2H,13H,17H)-furo{4,3.2-pq-
[benzodioxacycloocta-2,6-décine]-13 :2′-
(2H)-pyran]-17-one (avermectine B )
1b
avermectin B
C H O (avermectin B )
48 72 14 1a
+ 71751-41-2
C H O (avermectin B )
47 70 14 1b
avermectin B (6′-(S)-sec-butyl)
1a
InChI=1/C48H72O14/c1-11-25(2)43-28(5)17-18-47(62-43)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(26(3)13-
12-14-32-24-55-45-40(49)29(6)19-35(46(51)58-34)48(32,45)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-
38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38/h12-15,17-19,25-26,28,30-31,33-45,49-50,52H,11,16,20-24H2,1-
10H3/b13-12+,27-15+,32-14+/t25-,26-,28-,30-,31-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40+,41-,42-,43+,44-
,45+,47+,48+/m0/s1
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
avermectin B (6′-isopropyl)
1b
InChI=1/C47H70O14/c1-24(2)41-27(5)16-17-46(61-41)22-33-19-32(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-

13-31-23-54-44-39(48)28(6)18-34(45(50)57-33)47(31,44)51)58-38-21-36(53-10)43(30(8)56-38)59-37-
20-35(52-9)40(49)29(7)55-37/h11-14,16-18,24-25,27,29-30,32-44,48-49,51H,15,19-23H2,1-10H3/b12-
11+,26-14+,31-13+/t25-,27-,29-,30-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40-,41+,42-,43-,44+,46+,47+/m0/s1

F
1-[5-amino-1-(2,6-dichloro-α,α,α-
Cl
trifluoro-p-tolyl)-4-
NH
F
H C
(methylsulfinyl)pyrazol-3-yl]ethanone 3
S F
N
O
1-[5-amino-1-(2,6-dichloro-4-
E acetoprole
A
N
trifluorométhylphényl)-4-
Cl
I
(méthylsulfinyl)pyrazol-3-yl]éthanone
F acétoprole O
N
(m)
CH
1-[5-amino-1-[2,6-dichloro-4- 3

(trifluoromethyl)phenyl]-4-
(methylsulfinyl)-1H-pyrazol-3-yl]=
ethanone C H Cl F N O S
209861-58-5
13 10 2 3 3 2
InChI=1/C13H10Cl2F3N3O2S/c1-5(22)9-11(24(2)23)12(19)21(20-9)10-7(14)3-6(4-
8(10)15)13(16,17)18/h3-4H,19H2,1-2H3
O
2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline
O
+
Cl N
2-chloro-6-nitro-3-phénoxyaniline
E aclonifen
-
NH O
H
F aclonifène
2-chloro-6-nitro-3-
(m)
phenoxybenzenamine C H ClN O
74070-46-5
12 9 2 3
InChI=1/C12H9ClN2O3/c13-11-10(18-8-4-2-1-3-5-8)7-6-9(12(11)14)15(16)17/h1-7H,14H2
NOTE The name “aclonifen” is not acceptable for use in France because of the risk of
confusion with the WHO name “clomifen”.
NOTE Le nom «aclonifène» n'est pas acceptable pour l'emploi en France, car il entre en
conflit avec le nom OMS «clomifène».
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ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
mixture of C to C linear and
8 10
branched chain saturated aliphatic
carboxylic acids, the branched chain
acids predominating and consisting
of:
a) acids in which the main chain is
dialkyl-substituted on the second
carbon atom; and
b) acids in which the second carbon
atom is either unsubstituted or
monoalkyl-substituted.
Both (a) and (b) acids may be further
alkyl-substituted on the third or higher
carbon atoms
mélange d'acides carboxyliques
n/a
aliphatiques saturés, linéaires ou
E acypetacs ramifiés, en C à C , dans lequel les
8 10
acides à chaîne ramifiée prédominent
F
F acypétacs
et sont des types suivants:
(m)
a) acides dont la chaîne principale
comporte deux substituants alkyles
sur le deuxième atome de carbone;
b) acides dans lesquels le deuxième
atome de carbone est soit non
substitué soit substitué par un seul
alkyle.
Les atomes de carbone en position 3
ou supérieure des acides a) et b)
peuvent être substitués par d'autres
alkyles.
acypetacs
n/a
NOTE It should be stated which salt is present, for example acypetacs-copper or
acypetacs-zinc [380221-54-5].
NOTE Il convient de préciser quel est le sel présent, par exemple acypétacs-cuivre ou
acypétacs-zinc [380221-54-5].
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
methyl (1RS)-3-[(E)-1-
O
(allyloxyimino)butyl]-4-hydroxy-6,6-
O O N CH
dimethyl-2-oxocyclohex-3-
enecarboxylate
H C
O CH
(1RS)-3-[(E)-1-(allyloxy)imino]butyl]-4-
hydroxy-6,6-diméthyl-2-oxocyclohex-
H C
3-ène-1-carboxylate de méthyle
OH
H C
methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxo-

5-[(1E)-1-[(2-propenyloxy)imino]=
butyl]cyclohexanecarboxylate
C H NO
55634-91-8
17 25 5
E alloxydim
InChI=1/C17H25NO5/c1-6-8-11(18-23-9-7-2)13-12(19)10-17(3,4)14(15(13)20)16(21)22-

5/h7,14,19H,2,6,8-10H2,1,3-5H3/b18-11+/t14-/s3
H
F alloxydim
CAS-preferred tautomer
(m)
InChI=1/C17H25NO5/c1-6-8-11(18-23-9-7-2)13-12(19)10-17(3,4)14(15(13)20)16(21)22-
5/h7,13-14H,2,6,8-10H2,1,3-5H3/b18-11+/t13?,14?
alloxydim-sodium
InChI=1/C17H25NO5.Na/c1-6-8-11(18-23-9-7-2)13-12(19)10-17(3,4)14(15(13)20)16(21)22-
5;/h7,14,19H,2,6,8-10H2,1,3-5H3;/q;+1/p-1/b18-11+;/t14-;/s3/fC17H24NO5.Na/h19h;/q-1;m
NOTE 1 It should be stated which salt is present, for example alloxydim-sodium
[55635-13-7].
NOTE 1 Il convient de préciser quel est le sel présent, par exemple alloxydim-sodium
[55635-13-7].
NOTE 2 The CAS name and Registry Number are for the tautomer that is preferred under
the CAS nomenclature rules.
NOTE 2 Le nom et le numéro de registre CAS sont attribués au tautomère préféré
conformément aux règles de nomenclature CAS.
1-amino-6-ethylthio-3-neopentyl-
NH
1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
H C S N O
1-amino-6-éthylthio-3-néopentyl-
H C
1,3,5-triazine-(1H,3H)-2,4-dione 3
E ametridione
CH
N N
H
F amétridione
CH
(f)
1-amino-3-(2,2-dimethylpropyl)-6-
O
(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-
dione
C H N O S
78168-93-1
10 18 4 2
InChI=1/C10H18N4O2S/c1-5-17-8-12-7(15)13(6-10(2,3)4)9(16)14(8)11/h5-6,11H2,1-4H3
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ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
CH
6-tert-butyl-3-dimethylamino-4-
H C
methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
N
N
H C
6-tert-butyl-3-diméthylamino-4-
CH
méthyl-(4H)-1,2,4-triazin-5-one
O NN
3-(dimethylamino)-6-(1,1- CH CH
E amibuzin
3 3
dimethylethyl)-4-methyl-1,2,4-triazin-

C H N O H
76636-10-7
10 18 4
5(4H)-one
F amibuzine
(f) InChI=1/C10H18N4O/c1-10(2,3)7-8(15)14(6)9(12-11-7)13(4)5/h1-6H3
NOTE 1 The name “amibuzin” is not acceptable for use in France because of the risk of
confusion with the trade name “Aminozine”.
NOTE 1 Le nom «amibuzine» n'est pas acceptable pour l'emploi en France, car il entre
en conflit avec le nom commercial «Aminozine».
NOTE 2 The name “amibuzin” is not acceptable for use in Japan because of the risk of
confusion with the trade name “Triamidine”.
NOTE 2 Le nom «amibuzine» n'est pas acceptable pour l'emploi au Japon, car il entre en
conflit avec le nom commercial «Triamidine».
Cl
methyl 5-chloro-2-{[(trifluoromethyl)=
O
sulfonyl]amino}benzoate
O CH
E amidoflumet
5-chloro-2-{[(trifluorométhyl)=
NH
sulfonyl]amino}benzoate de méthyle
O A
F amidoflumet
S
(m)
F
O
methyl 5-chloro-2-[[(trifluoromethyl)=
F
F
sulfonyl]amino]benzoate
C H ClF NO S
84466-05-7
9 7 3 4
InChI=1/C9H7ClF3NO4S/c1-18-8(15)6-4-5(10)2-3-7(6)14-19(16,17)9(11,12)13/h2-
4,14H,1H3
O
4-amino-3,6-dichloropyridine-2-
carboxylic acid
Cl N
OH
acide 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-
carboxylique
Cl
E aminopyralid
4-amino-3,6-dichloro-2-
NH
pyridinecarboxylic acid
H
C H Cl N O
F aminopyralide 150114-71-9
6 4 2 2 2
(m)
InChI=1/C6H4Cl2N2O2/c7-3-1-2(9)4(8)5(10-3)6(11)12/h1H,(H2,9,10)(H,11,12)/f/h11H,9H2
aminopyralid-potassium
InChI=1/C6H4Cl2N2O2.K/c7-3-1-2(9)4(8)5(10-3)6(11)12;/h1H,(H2,9,10)(H,11,12);/q;+1/p-
1/fC6H3Cl2N2O2.K/h9H2;/q-1;m
NOTE It should be stated which ester or salt is present, for example aminopyralid-
potassium [566191-87-5].
NOTE Il convient de préciser quel est l'ester ou le sel présent, par exemple
aminopyralide-potassium [566191-87-5].
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
S-4-chloro-N- Cl
isopropylcarbaniloylmethyl
O,O-dimethyl phosphorodithioate
dithiophosphate de S-[[N-(4-
chlorophényl)-N-isopropyl-
carbamoyl]méthyle] et de
S
O,O-diméthyle
O
H C N P CH
E anilofos
3 3
S
S-[2-[(4-chlorophenyl)(1- H
O
F anilofos
methylethyl)amino]-2-oxoethyl]
CH O
(m) 3
H C
O,O-dimethyl phosphorodithioate 3

C H ClNO PS
64249-01-0
13 19 3 2
InChI=1/C13H19ClNO3PS2/c1-10(2)15(12-7-5-11(14)6-8-12)13(16)9-21-19(20,17-3)18-
4/h5-8,10H,9H2,1-4H3
NOTE The name “anilofos” is not acceptable for use in Japan because of the risk of
confusion with the trade name “Amilofos”.
NOTE Le nom «anilofos» n'est pas acceptable pour l'emploi au Japon, car il entre en
conflit avec le nom commercial «Amilofos».
H
O
(E)-L-2-[2-(2-
aminoethoxy)vinyl]glycine
(E)-L-2-[2-(2-
O OH
NH
aminoéthoxy)vinyl]glycine
(2S,3E)-2-amino-4-(2-aminoethoxy)-
H N
E aviglycine
3-butenoic acid
C H N O
49669-74-1
6 12 2 3 P
F aviglycine
InChI=1/C6H12N2O3/c7-2-4-11-3-1-5(8)6(9)10/h1,3,5H,2,4,7-8H2,(H,9,10)/b3-1+/t5-
(f)
/m0/s1/f/h9H
aviglycine hydrochloride
InChI=1/C6H12N2O3.ClH/c7-2-4-11-3-1-5(8)6(9)10;/h1,3,5H,2,4,7-8H2,(H,9,10);1H/b3-
1+;/t5-;/m0./s1/f/h9H;
NOTE It should be stated which salt is present, for example aviglycine hydrochloride
[55720-26-8].
NOTE Il convient de préciser quel est le sel présent, par exemple le chlorhydrate
d'aviglycine [55720-26-8].
Cl
1-{[2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-
dioxolan-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-
triazole
O
1-{[2-(2,4-dichlorophényl)-1,3-
E azaconazole
dioxolan-2-yl]méthyl}-1H-1,2,4-
Cl O
triazole
F
F azaconazole N
(m) N
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-
dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-
N
triazole
C H Cl N O
60207-31-0
12 11 2 3 2
InChI=1/C12H11Cl2N3O2/c13-9-1-2-10(11(14)5-9)12(18-3-4-19-12)6-17-8-15-7-16-17/h1-
2,5,7-8H,3-4,6H2
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ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
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Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
O
methyl N-(phenylacetyl)-N-(2,6-xylyl)-
DL-alaninate
CH
H C
O
CH
DL-(N-phénylacétyl-N-2,6-
E benalaxyl
xylyl)alaninate de méthyle
N
F
F bénalaxyl
(m)
O
methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-
CH
(phenylacetyl)-DL-alaninate 3
C H NO
71626-11-4
20 23 3
InChI=1/C20H23NO3/c1-14-9-8-10-15(2)19(14)21(16(3)20(23)24-4)18(22)13-17-11-6-5-7-
12-17/h5-12,16H,13H2,1-4H3/t16-/s3
O
methyl N-(phenylacetyl)-N-(2,6-xylyl)-
H
D-alaninate CH
H C
O
CH
E benalaxyl-M
D-(N-phénylacétyl-N-2,6-
N F
xylyl)alaninate de méthyle
F bénalaxyl-M
(m)
O
methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-
CH
(phenylacetyl)-D-alaninate
C H NO
98243-83-5
20 23 3
InChI=1/C20H23NO3/c1-14-9-8-10-15(2)19(14)21(16(3)20(23)24-4)18(22)13-17-11-6-5-7-
12-17/h5-12,16H,13H2,1-4H3/t16-/m1/s1
Cl
7-chloro-1,2-benzothiazole
S
E benclothiaz
7-chloro-1,2-benzisothiazole
N
N
F benclothiaze
(m)
7-chloro-1,2-benzisothiazole
C H ClNS
89583-90-4
7 4
InChI=1/C7H4ClNS/c8-6-3-1-2-5-4-9-10-7(5)6/h1-4H
ethyl N-[2,3-dihydro-2,2-
dimethylbenzofuran-7-
yloxycarbonyl(methyl)aminothio]-N-
O
isopropyl-β-alaninate
H C
O
O
H C
N-[2,3-dihydro-2,2- 3
N CH
diméthylbenzofuran-7-
E benfuracarb
yloxycarbonyl(méthylamino)thio]-N-
S
isopropyl-β-alaninate d'éthyle
I
F benfuracarb N O
(m)
H C
2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-
benzofuranyl 2-methyl-4-(1-
CH O
methylethyl)-7-oxo-8-oxa-3-thia-2,4-
CH
diazadecanoate
C H N O S
82560-54-1
20 30 2 5
InChI=1/C20H30N2O5S/c1-7-25-17(23)11-12-22(14(2)3)28-21(6)19(24)26-16-10-8-9-15-13-
20(4,5)27-18(15)16/h8-10,14H,7,11-13H2,1-6H3
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
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Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-
O
5-yl ethanesulfonate
O
E benfuresate
H C S
éthanesulfonate de 2,3-dihydro-3,3-
O
H
F benfurésate
diméthylbenzofuran-5-yle O
CH
H C
(m)
2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-
C H O S
benzofuranyl ethanesulfonate
68505-69-1
12 16 4
InChI=1/C12H16O4S/c1-4-17(13,14)16-9-5-6-11-10(7-9)12(2,3)8-15-11/h5-7H,4,8H2,1-3H3
OH
α-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-
CH
ylcarbamoyl)sulfamoyl]-o-toluic acid
O
O
acide 2-[(4,6-diméthoxypyrimidin-2-
ON
yl)-3-uréidosulfonylméthyl]benzoïque
O
S
NH NH N O
2-[[[[[(4,6-dimethoxy-2- O
E bensulfuron
pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]=
CH
H
sulfonyl]methyl]benzoic acid
F bensulfuron
C H N O S
99283-01-9
15 16 4 7
(m)
InChI=1/C15H16N4O7S/c1-25-11-7-12(26-2)17-14(16-11)18-15(22)19-27(23,24)8-9-5-3-4-6-
10(9)13(20)21/h3-7H,8H2,1-2H3,(H,20,21)(H2,16,17,18,19,22)/f/h18-20H
bensulfuron-methyl
InChI=1/C16H18N4O7S/c1-25-12-8-13(26-2)18-15(17-12)19-16(22)20-28(23,24)9-10-6-4-5-
7-11(10)14(21)27-3/h4-8H,9H2,1-3H3,(H2,17,18,19,20,22)/f/h19-20H
NOTE It should be stated which ester or salt is present, for example bensulfuron-methyl
[83055-99-6].
NOTE Il convient de préciser quel est l'ester ou le sel présent, par exemple
bensulfuron-méthyle [83055-99-6].

S,S′-2-dimethylaminotrimethylene
H C CH
3 3
di(benzenethiosulfonate)
N
O O
S S
E bensultap
dibenzènethiosulfonate de S,S′-[2-
S S
(diméthylamino)]propan-1,3-diyle
I
O O
F bensultap
(m)
S,S′-[2-(dimethylamino)-1,3-
propanediyl]
C H NO S
17606-31-4
17 21 4 4
di(benzenesulfonothioate)
InChI=1/C17H21NO4S4/c1-18(2)15(13-23-25(19,20)16-9-5-3-6-10-16)14-24-26(21,22)17-
11-7-4-8-12-17/h3-12,15H,13-14H2,1-2H3
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ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
[(S)-1-{[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-
CH
benzothiazol-2-yl)ethyl]carbamoyl}-2-
H
methylpropyl]carbamic acid
H C
NH CH
acide [(S)-1-{[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-
S
benzothiazol-2-yl)éthyl]carbamoyl}-2-
O
H
méthylpropyl]carbamique O
N
NH
F
E benthiavalicarb [(1S)-1-[[[(1R)-1-(6-fluoro-2-
OH
benzothiazolyl)ethyl]amino]carbonyl]-

F
F benthiavalicarbe 2-methylpropyl]carbamic acid
C H FN O S
413615-35-7
15 18 3 3
(m)
InChI=1/C15H18FN3O3S/c1-7(2)12(19-15(21)22)13(20)17-8(3)14-18-10-5-4-9(16)6-
11(10)23-14/h4-8,12,19H,1-3H3,(H,17,20)(H,21,22)/t8-,12+/m1/s1/f/h17,21H
benthiavalicarb-isopropyl
InChI=1/C18H24FN3O3S/c1-9(2)15(22-18(24)25-10(3)4)16(23)20-11(5)17-21-13-7-6-
12(19)8-14(13)26-17/h6-11,15H,1-5H3,(H,20,23)(H,22,24)/t11-,15+/m1/s1/f/h20,22H
NOTE It should be stated which ester or salt is present, for example benthiavalicarb-
isopropyl [177406-68-7].
NOTE Il convient de préciser quel est l'ester ou le sel présent, par exemple le
benthiavalicarbe-isopropyle [177406-68-7].
(EZ)-3-[benzyl(methyl)amino]-2-
cyanoacrylic acid
NCH
acide (EZ)-3-[méthyl(benzyl)amino]-2-
O
cyanoacrylique
2-cyano-3-
OH
[methyl(phenylmethyl)amino]-2-
E benzamacril
N
propenoic acid
F
C H N O
127087-86-9
12 12 2 2
F benzamacril
InChI=1/C12H12N2O2/c1-14(9-11(7-13)12(15)16)8-10-5-3-2-4-6-10/h2-
(m)
6,9H,8H2,1H3,(H,15,16)/b11-9?/f/h15H
benzamacril-isobutyl
InChI=1/C16H20N2O2/c1-13(2)12-20-16(19)15(9-17)11-18(3)10-14-7-5-4-6-8-14/h4-
8,11,13H,10,12H2,1-3H3/b15-11?
NOTE 1 It should be stated which ester or salt is present, for example benzamacril-
isobutyl [88107-27-1].
NOTE 1 Il convient de préciser quel est l'ester ou le sel présent, par exemple
benzamacril-isobutyle [88107-27-1].
NOTE 2 The (E)- and (Z)-isomer population is temperature dependent.
NOTE 2 La proportion des isomères (E) et (Z) dépend de la température.
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Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
H C
Cl
2-[4-(2,4-dichloro-m-toluoyl)-1,3-
dimethylpyrazol-5-yloxy]-4′-
Cl
methylacetophenone
O
O
E benzofenap
2-[4-(2,4-dichloro-3-méthylbenzoyl)-

1,3-diméthyl-(1H)-pyrazol-5-yloxy-p-
H
O
F benzofénap
tolylacétone
(m)
H C
N
2-[[4-(2,4-dichloro-3-methylbenzoyl)-
N
CH
1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy]-1- 3
CH
(4-methylphenyl)ethanone
C H Cl N O
82692-44-2
22 20 2 2 3
InChI=1/C22H20Cl2N2O3/c1-12-5-7-15(8-6-12)18(27)11-29-22-19(14(3)25-
26(22)4)21(28)16-9-10-17(23)13(2)20(16)24/h5-10H,11H2,1-4H3
O
F
4′-ethylthio-2′-
F
(trifluoromethyl)methylsulfonanilide
H C S NH
F
O
N-[4-éthylthio-2-(trifluorométhyl)=
E benzofluor
phényl]méthanesulfonamide H
F benzofluor P
CH
(m)
N-[4-(ethylthio)-2-(trifluoromethyl)=
S
phenyl]methanesulfonamide
C H F NO S
68672-17-3
10 12 3 2 2
InChI=1/C10H12F3NO2S2/c1-3-17-7-4-5-9(14-18(2,15)16)8(6-7)10(11,12)13/h4-
6,14H,3H2,1-2H3
O
methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-
nitrobenzoate
O CH
O
E bifenox 5-(2,4-dichlorophénoxy)-2-
O
nitrobenzoate de méthyle
+
H
Cl Cl N
F bifénox
(m) -
methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-
O
nitrobenzoate
C H Cl NO
42576-02-3
14 9 2 5
InChI=1/C14H9Cl2NO5/c1-21-14(18)10-7-9(3-4-12(10)17(19)20)22-13-5-2-8(15)6-
11(13)16/h2-7H,1H3
12 © ISO 2008 – All rights reserved/Tous droits réservés

ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
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Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
(1R-cis)-acid
F
2-methylbiphenyl-3-ylmethyl
F
(1RS,3RS)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-
H O
trifluoroprop-1-enyl]-2,2-
F
O
dimethylcyclopropanecarboxylate
CH
Alternative Rothamsted-style
Cl
stereodescriptors:
H H
2-methylbiphenyl-3-ylmethyl (1RS)-
cis-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-
H C
CH
1-enyl]-2,2- 3
dimethylcyclopropanecarboxylate
E bifenthrin
(1RS,3RS)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-
A
H H
CH (1S-cis)-acid
trifluoroprop-1-ènyl]-2,2- 3
F bifenthrine I
diméthylcyclopropanecarboxylate de Cl
(f)
2-méthylbiphényl-3-ylméthyle
O
F
H O
F
CH
F
(2-methyl[1,1′-biphenyl]-3-yl)methyl
H C
(1R,3R)-rel-3-[(1Z)-2-chloro-3,3,3-
trifluoro-1-propenyl]-2,2-
dimethylcyclopropanecarboxylate

C H ClF O
82657-04-3
23 22 3 2
InChI=1/C23H22ClF3O2/c1-14-11-15(9-10-17(14)16-7-5-4-6-8-16)13-29-21(28)20-
18(22(20,2)3)12-19(24)23(25,26)27/h4-12,18,20H,13H2,1-3H3/b19-12-/t18-,20-/s3
H
O
(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)=
phosphinoyl]butyryl-L-alanyl-L-alanine
H C
H OH
NH
N-(N-((2S)-2-amino-4-
O H C
(hydroxy(méthyl)phosphinoyl)butyryl)-
L-alanyl)-L-alanine
H O
HO P NH
CH
E bilanafos
4-(hydroxymethylphosphinyl)-L-2-
O
aminobutanoyl-L-alanyl-L-alanine NH
2 H
F bilanafos
C H N O P
35597-43-4
(m) 11 22 3 6
InChI=1/C11H22N3O6P/c1-6(9(15)14-7(2)11(17)18)13-10(16)8(12)4-5-21(3,19)20/h6-8H,4-
5,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)(H,17,18)(H,19,20)/t6-,7-,8-/m0/s1/f/h13-14,17,19H
bilanafos-sodium
InChI=1/C11H22N3O6P.Na/c1-6(9(15)14-7(2)11(17)18)13-10(16)8(12)4-5-21(3,19)20;/h6-
8H,4-5,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)(H,17,18)(H,19,20);/q;+1/p-1/t6-,7-,8-
;/m0./s1/fC11H21N3O6P.Na/h13-14,17H;/q-1;m
NOTE It should be stated which ester or salt is present, for example bilanafos-sodium
[71048-99-2].
NOTE Il convient de préciser quel est l'ester ou le sel présent, par exemple bilanafos-
sodium [71048-99-2].
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
1-[2-chloro-3,5- F
bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2,6-
F F
difluorobenzoyl)urea
Cl
1-[2-chloro-3,5-
F O O
bis(trifluorométhyl)phényl]-3-(2,6-
E bistrifluron
difluorobenzoyl)urée F
IGR
F bistrifluron
NH NH
(m)
F
N-[[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)=
F
phenyl]amino]carbonyl]-2,6-
F
difluorobenzamide
C H ClF N O
201593-84-2
16 7 8 2 2
InChI=1/C16H7ClF8N2O2/c17-12-7(16(23,24)25)4-6(15(20,21)22)5-10(12)26-14(29)27-
13(28)11-8(18)2-1-3-9(11)19/h1-5H,(H2,26,27,28,29)/f/h26-27H
(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(biphenyl-4-
OH
yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-
CH
triazol-1-yl)butan-2-ol (20:80 ratio of
O CH
(1RS,2RS)- and (1RS,2SR)-isomers)

N CH
E bitertanol
1-(biphényl-4-yloxy]-1-((1H)1,2,4-
N
F
triazol-1-yl)-3,3-diméthylbutan-2-ol
F bitertanol
N
(m)
β-([1,1′-biphenyl]-4-yloxy)-α-(1,1-
dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-
C H N O
55179-31-2
20 23 3 2
ethanol
InChI=1/C20H23N3O2/c1-20(2,3)18(24)19(23-14-21-13-22-23)25-17-11-9-16(10-12-17)15-
7-5-4-6-8-15/h4-14,18-19,24H,1-3H3
CH
N-(3′,4′-dichloro-5-fluoro[1,1′-
Cl
biphenyl]-2-yl)-3-(difluoromethyl)-1-
N
methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
N
Cl
N-(3′,4′-dichloro-5-fluorobiphényl-2-
yl)-3-(difluorométhyl)-1-méthyl-1H- NH F
E bixafen
pyrazole-4-carboxamide
F
O F
F bixafène
(m)
N-(3′,4′-dichloro-5-fluorobiphenyl-2-
yl)-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-
pyrazole-4-carboxamide
F
C H Cl F N O
581809-46-3
18 12 2 3 3
InChI=1/C18H12Cl2F3N3O/c1-26-8-12(16(25-26)17(22)23)18(27)24-15-5-3-10(21)7-
11(15)9-2-4-13(19)14(20)6-9/h2-8,17H,1H3,(H,24,27)/f/h24H
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Chemical name
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Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
NCl
2-chloro-N-(4′-chlorobiphenyl-2-
yl)nicotinamide
O
2-chloro-N-(4′-chlorobiphényl-2-
HN
E boscalid
yl)nicotinamide
F
F boscalide
(m)
2-chloro-N-(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-2-
yl)-3-pyridinecarboxamide
Cl
C H Cl N O
188425-85-6
18 12 2 2
InChI=1/C18H12Cl2N2O/c19-13-9-7-12(8-10-13)14-4-1-2-6-16(14)22-18(23)15-5-3-11-21-
17(15)20/h1-11H,(H,22,23)/f/h22H
O
α,α,α-trifluoro-N-methyl-4,6-dinitro-N-
+ -
(2,4,6-tribromophenyl)-o-toluidine
N O
-
O CH
[(2,4-dinitro-6-
+
trifluorométhyl)phényl]méthyl(2,4,6-
N Br
N
tribromophényl)amine
E bromethalin
O
F
R
F brométhaline
Br
(f)
N-methyl-2,4-dinitro-N-(2,4,6- F
F
tribromophenyl)-6-
(trifluoromethyl)benzenamine
Br
C H Br F N O
63333-35-7
14 7 3 3 3 4
InChI=1/C14H7Br3F3N3O4/c1-21(13-9(16)2-6(15)3-10(13)17)12-8(14(18,19)20)4-
7(22(24)25)5-11(12)23(26)27/h2-5H,1H3
Br O
(RS)-2-bromo-3,3-dimethyl-N-(1-
CH
methyl-1-phenylethyl)butyramide
H C
NH CH
CH
N-[(RS)-2-phénylprop-2-yl]-2-bromo-
E bromobutide
H C
3,3-diméthylbutyramide
H
F bromobutide
(m)
2-bromo-3,3-dimethyl-N-(1-methyl-1-

phenylethyl)butanamide
C H BrNO
74712-19-9
15 22
InChI=1/C15H22BrNO/c1-14(2,3)12(16)13(18)17-15(4,5)11-9-7-6-8-10-11/h6-10,12H,1-
5H3,(H,17,18)/t12-/s3/f/h17H
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Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
CH
dibutyl
1-butylaminocyclohexylphosphonate
O
O
P
E buminafos 1-(butylamino)- H C NH
CH
cyclohexylphosphonate de dibutyle O
P
F buminafos
(m)
dibutyl [1-(butylamino)cyclohexyl]=

phosphonate
C H NO P
51249-05-9
18 38 3
InChI=1/C18H38NO3P/c1-4-7-15-19-18(13-11-10-12-14-18)23(20,21-16-8-5-2)22-17-9-6-
3/h19H,4-17H2,1-3H3
CH
(Z)-2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-
phenyl-1,3,5-thiadiazinan-4-one
H C CH
3 3
S N
(Z)-2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-
phényl-(4H)1,3,5-thiadiazin-4-one
E buprofezin
N N CH
IGR
F buprofézin
(f)
(Z)-2-[(1,1-dimethylethyl)imino]=
tetrahydro-3-(1-methylethyl)-5-phenyl- OCH
4H-1,3,5-thiadiazin-4-one
C H N OS
953030-84-7
16 23 3
InChI=1/C16H23N3OS/c1-12(2)19-14(17-16(3,4)5)21-11-18(15(19)20)13-9-7-6-8-10-13/h6-
10,12H,11H2,1-5H3/b17-14-
CH
N-butoxymethyl-2-chloro-2′,6′-
diethylacetanilide
Cl O
N-(butoxyméthyl)-2-chloro-2′,6′-
N
E butachlor
diéthylacétanilide
O H
F butachlor
(m)
H C
N-(butoxymethyl)-2-chloro-N-(2,6-
H C
diethylphenyl)acetamide
C H ClNO 23184-66-9
17 26 2
InChI=1/C17H26ClNO2/c1-4-7-11-21-13-19(16(20)12-18)17-14(5-2)9-8-10-15(17)6-3/h8-
10H,4-7,11-13H2,1-3H3
2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-
H C CH
3 3
7-yl
(dibutylaminothio)methylcarbamate O
H C H C O
3 3
N
(dibutylamino)thiométhylcarbamate
E carbosulfan
de 2,2-diméthyl-2,3-
N S O
I
dihydrobenzofuran-7-yle
F carbosulfan
N
(m)
2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-
H C
benzofuranyl
[(dibutylamino)thio]methylcarbamate
C H N O S
55285-14-8
20 32 2 3
InChI=1/C20H32N2O3S/c1-6-8-13-22(14-9-7-2)26-21(5)19(23)24-17-12-10-11-16-15-
20(3,4)25-18(16)17/h10-12H,6-9,13-15H2,1-5H3
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Chemical name
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Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
CH
methyl 5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-
H C
ylcarbamate
O
N
H C
E carboxazole 5-tert-butylisoxazol-3-yl-carbamate de 3
O
méthyle
H
F carboxazole
NH
(m)
methyl [5-(1,1-dimethylethyl)-3-
OCH
isoxazolyl]carbamate
C H N O
55808-13-4
9 14 2 3
InChI=1/C9H14N2O3/c1-9(2,3)6-5-7(11-14-6)10-8(12)13-4/h5H,1-4H3,(H,10,11,12)/f/h10H
4-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-
S
2(3H)-one
O
4-chloro-3-méthyl-(3H)-1,3-
E chlobenthiazone
benzothiazol-2-one
N
F
F chlobenthiazone
4-chloro-3-methyl-2(3H)-
CH
(f) 3
Cl
benzothiazolone
C H ClNOS
63755-05-5
8 6
InChI=1/C8H6ClNOS/c1-10-7-5(9)3-2-4-6(7)12-8(10)11/h2-4H,1H3
O O
5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-
CH
nitroanisole 3
5-(2,4-dichlorophénoxy)-2- O
E chlomethoxyfen
+
nitroanisole Cl Cl N
H
F chlométhoxyfène
-
2,4-dichloro-1-(3-methoxy-4-
O
(m)
nitrophenoxy)benzene
C H Cl NO
32861-85-1
13 9 2 4
InChI=1/C13H9Cl2NO4/c1-19-13-7-9(3-4-11(13)16(17)18)20-12-5-2-8(14)6-10(12)15/h2-
7H,1H3
3-bromo-4′-chloro-1-(3-chloro-2-
pyridyl)-2′-methyl-6′-
N
(methylcarbamoyl)pyrazole-5-
Cl
carboxanilide
O
N
3-bromo-N-[4-chloro-2-méthyl-6-
E N
HN
(méthylcarbamoyl)phényl]-1-(3-
chlorantraniliprole
chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-

I
carboxamide
F
H C
3 Br
NH
CH
chlorantraniliprole
(m)
O
3-bromo-N-[4-chloro-2-methyl-6-
[(methylamino)carbonyl]phenyl]-1-(3-
chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-
carboxamide
Cl
C H BrCl N O
500008-45-7
18 14 2 5 2
InChI=1/C18H14BrCl2N5O2/c1-9-6-10(20)7-11(17(27)22-2)15(9)24-18(28)13-8-14(19)25-
26(13)16-12(21)4-3-5-23-16/h3-8H,1-2H3,(H,22,27)(H,24,28)/f/h22,24H
ISO 1750:1981/Amd.5:2008(E/F)
Structure
Chemical name
Use
Structure
Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
Cl
(RS)-2-[4-(3,5-dichloro-2-
pyridyloxy)phenoxy]propionic acid
N H C O
acide (RS)-2-[4-(3,5-dichloropyrid-2-
yloxy)phénoxy]propionique
ClOO OH
E chlorazifop 2-[4-[(3,5-dichloro-2-

pyridinyl)oxy]phenoxy]propanoic acid
H
C H Cl NO
60074-25-1
F chlorazifop 14 11 2 4
(m)
InChI=1/C14H11Cl2NO4/c1-8(14(18)19)20-10-2-4-11(5-3-10)21-13-12(16)6-9(15)7-17-
13/h2-8H,1H3,(H,18,19)/t8-/s3/f/h18H
chlorazifop-propargyl
InChI=1/C17H13Cl2NO4/c1-3-8-22-17(21)11(2)23-13-4-6-14(7-5-13)24-16-15(19)9-
12(18)10-20-16/h1,4-7,9-11H,8H2,2H3/t11-/s3
NOTE It should be stated which ester or salt is present, for example chlorazifop-
propargyl [72880-52-5].
NOTE Il convient de préciser quel est l'ester ou le sel présent, par exemple chlorazifop-
propargyl [72880-52-5].
Cl
H
2-(2-chlorophenyl)benzimidazole
N
E chlorfenazole
2-(2-chlorophényl)benzimidazole

F
F chlorfénazole
N
(m)
2-(2-chlorophenyl)-1H-benzimidazole
C H ClN
3574-96-7
13 9 2
InChI=1/C13H9ClN2/c14-10-6-2-1-5-9(10)13-15-11-7-3-4-8-12(11)16-13/h1-
8H,(H,15,16)/f/h15H
F OO
1-[3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-
trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl]-3-
NH NH
(2,6-difluorobenzoyl)urea
F
1-[3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-
E chlorfluazuron
trifluorométhylpyrid-2-yloxy)phényl]-3-
Cl Cl
(2,6-difluorobenzoyl)urée
IGR
F chlorfluazuron
N O
(m)
F
N-[[[3,5-dichloro-4-[[3-chloro-5-
(trifluoromethyl)-2-
Cl
pyridinyl]oxy]phenyl]amino]carbonyl]-
F
2,6-difluorobenzamide
F
C H Cl F N O
71422-67-8
20 9 3 5 3 3
InChI=1/C20H9Cl3F5N3O3/c21-10-5-9(30-19(33)31-17(32)15-13(24)2-1-3-14(15)25)6-
11(22)16(10)34-18-12(23)4-8(7-29-18)20(26,27)28/h1-7H,(H2,30,31,32,33)/f/h30-31H
18 © ISO 2008 – All rights reserved/Tous droits réservés

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Chemical name
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Nom chimique
E: IUPAC ®
E: Common name CAS Registry Number
F: UICPA Molecular formula Applic-
F: Nom commun
Numéro d'enregistrement
Formule brute ation
C: CAS ®
CAS
TM
IUPAC International Chemical Identifier (InChI )
O
2-(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-
ylcarbamoylsulfamoyl)benzoic acid
OH
O
acide 2-(4-chloro-6-méthoxypyrimidin-
S O Cl
2-yluréidosulfonyl)benzoïque
O
NH N
NH
2-[[[[(4-chloro-6-methoxy-2-
E chlorimuron
N
pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]=

H
sulfonyl]benzoic acid
F chlorimuron
OCH
(m)
C H ClN O S
99283-00-8
13 11 4 6
InChI=1/C13H11ClN4O6S/c1-24-10-6-9(14)15-12(16-10)17-13(21)18-25(22,23)8-5-3-2-4-
7(8)11(19)20/h2-6H,1H3,(H,19,20)(H2,15,16,17,18,21)/f/h17-19H
chlorimuron-ethyl
InChI=1/C15H15ClN4O6S/c1-3-26-13(21)9-6-4-5-7-10(9)27(23,24)20-15(22)19-14-17-
11(16)8-12(18-14)25-2/h4-8H,3H2,1-2H3,(H2,17,18,19,20,22)/f/h19-20H
NOTE It should be stated which ester or salt is present, for example chlorimuron-ethyl
[90982-32-4].
NOTE Il convient de préciser quel est l'ester ou le sel présent, par exemple
chlorimuron-éthyle [90982-32-4].
CH
1-(2-chlorophenylsulfonyl)-3-(4-
Cl
methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-
yl)urea
N N O
O
1-(2-chlorophénylsulfonyl)-3-(4-
E chlorsul
...