IEC TR 60878:2015

IEC TR 60878 ®
Edition 3.0 2015-09
TECHNICAL
REPORT
RAPPORT
TECHNIQUE
colour
inside
Graphical symbols for electrical equipment in medical practice

Symboles graphiques des équipements électriques en pratique médicale

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Edition 3.0 2015-09
TECHNICAL
REPORT
RAPPORT
TECHNIQUE
colour
inside
Graphical symbols for electrical equipment in medical practice

Symboles graphiques des équipements électriques en pratique médicale

INTERNATIONAL
ELECTROTECHNICAL
COMMISSION
COMMISSION
ELECTROTECHNIQUE
INTERNATIONALE
ICS 01.080; 11.040.60 ISBN 978-2-8322-2858-6

– 2 – IEC TR 60878:2015 © IEC 2015
SOMMAIRE
Page
AVANT-PROPOS . 6
INTRODUCTION . 10
1 Domaine d’application . 12
2 Références normatives . 12
3 Généralité . 14
4 Etude graphique . 18
4.1 Vue générale 1 – Généralités: Commandes . 20
4.2 Vue générale 2 – Généralités: Mobilité . 21
4.3 Vue générale 3 – Généralités: Electricité et électronique . 22
4.4 Vue générale 4 – Généralités: Eclairage et optique . 23
4.5 Vue générale 5 – Généralités: Divers . 24
4.6 Vue générale 6 – Transport, manipulation et emballage . 25
4.7 Vue générale 7 – Aspects de sécurité . 26
4.8 Vue générale 8 – Signaux de sécurité . 27
4.9 Vue générale 9 – Classification et identification des équipements . 28
4.10 Vue générale 10 – Information et communication: Image, imagerie . 29
4.11 Vue générale 11 – Information et communication: Audio . 31
4.12 Vue générale 12 – Information et communication: Données . 32
4.13 Vue générale 13 – Patient / personne . 33
4.14 Vue générale 14 – Positionnement du patient . 34
4.15 Vue générale 15 – Instruments médicaux et traitement du sang . 35
4.16 Vue générale 16 – Dentisterie et équipements de dentisterie . 36
4.17 Vue générale 17 – Surveillance du patient . 37
4.18 Vue générale 18 – Ultrasons . 38
4.19 Vue générale 19 – Lithotripsie . 39
...... 40
4.20 Vue générale 20 – Electrochirurgie .
4.21 Vue générale 21 – Médecine nucléaire . 41
4.22 Vue générale 22 – Diagnostics – radiographie, scanographie, RMN:
Equipements et mouvement . 42
4.23 Vue générale 23 – Diagnostics – radiographie, scanographie, RMN: Fonction . 43
4.24 Vue générale 24 – Dispositifs médicaux implantables actifs . 44

5 Titre et description des symboles graphiques . 45
5.1 Collection 1 – Généralités: Commandes . 45
5.2 Collection 2 – Généralités: Mobilité . 58
5.3 Collection 3 – Généralités: Electricité et électronique . 69
5.4 Collection 4 – Généralités: Eclairage et optique . 77
5.5 Collection 5 – Généralités: Divers . 84
5.6 Collection 6 – Transport, manipulation et emballage . 93
5.7 Collection 7 – Aspects de sécurité . 104
5.8 Collection 8 – Signaux de sécurité . 116
5.9 Collection 9 – Classification et identification des équipements . 126
5.10 Collection 10 – Information et communication: Image, imagerie . 129
5.11 Collection 11 – Information et communication: Audio . 145
5.12 Collection 12 – Information et communication: Données . 150
5.13 Collection 13 – Patient / personne. 154
5.14 Collection 14 – Positionnement du patient . 156
5.15 Collection 15 – Instruments médicaux et traitement du sang . 160
5.16 Collection 16 – Dentisterie et équipements de dentisterie . 168
5.17 Collection 17 – Surveillance du patient . 178
5.18 Collection 18 – Ultrasons . 181
5.19 Collection 19 – Lithotripsie . 187

CONTENTS
Page
FOREWORD . 7
INTRODUCTION . 11
1 Scope . 13
2 Normative references . 13
3 General . 15
4 Graphical survey . 19
4.1 Overview 1 – General: Controls . 20
4.2 Overview 2 – General: Movement related . 21
4.3 Overview 3 – General: Electricity and electronics . 22
4.4 Overview 4 – General: Light and optics . 23
4.5 Overview 5 – General: Miscellaneous . 24
4.6 Overview 6 – Transport, handling and packaging . 25
4.7 Overview 7 – Safety related . 26
4.8 Overview 8 – Safety signs . 27
4.9 Overview 9 – Classification and identification of equipment . 28
4.10 Overview 10 – Information and communication: Image, imaging . 29
4.11 Overview 11 – Information and communication: Audio. 31
4.12 Overview 12 – Information and communication: Data . 32
4.13 Overview 13 – Patient / person . 33
4.14 Overview 14 – Patient positioning . 34
4.15 Overview 15 – Medical instruments and blood processing . 35
4.16 Overview 16 – Dentistry and dentistry equipment . 36
4.17 Overview 17 – Patient monitoring . 37
4.18 Overview 18 – Ultrasound . 38
4.19 Overview 19 – Lithotripsy . 39
4.20 Overview 20 – Electrosurgery . 40
4.21 Overview 21 – Nuclear medicine . 41
X-ray, CT, MR: Equipment and movement . 42
4.22 Overview 22 – Diagnostic
4.23 Overview 23 – Diagnostic X-ray, CT, MR: Function . 43
4.24 Overview 24 – Active Implantable Medical Devices . 44

5 Title and description of graphical symbols . 45
5.1 Collection 1 – General: Controls . 45
5.2 Collection 2 – General: Movement related . 58
5.3 Collection 3 – General: Electricity and electronics . 69
5.4 Collection 4 – General: Light and optics . 77
5.5 Collection 5 – General: Miscellaneous . 84
5.6 Collection 6 – Transport, handling and packaging . 93
5.7 Collection 7 – Safety related . 104
5.8 Collection 8 – Safety signs . 116
5.9 Collection 9 – Classification and identification of equipment . 126
5.10 Collection 10 – Information and communication: Image, imaging . 129
5.11 Collection 11 – Information and communication: Audio. 145
5.12 Collection 12 – Information and communication: Data . 150
5.13 Collection 13 – Patient / person . 154
5.14 Collection 14 – Patient positioning . 156
5.15 Collection 15 – Medical instruments and blood processing . 160
5.16 Collection 16 – Dentistry and dentistry equipment . 168
5.17 Collection 17 – Patient monitoring . 178
5.18 Collection 18 – Ultrasound . 181
5.19 Collection 19 – Lithotripsy . 187

– 4 – IEC TR 60878:2015 © IEC 2015
5.20 Collection 20 – Electrochirurgie. 191
5.21 Collection 21 – Médecine nucléaire . 193
5.22 Collection 22 – Diagnostics – radiographie, scanographie, RMN:
Equipements et mouvement . 197
5.23 Collection 23 – Diagnostics – radiographie, scanographie, RMN: Fonction . 207
5.24 Collection 24 – Dispositifs médicaux implantables actifs . 220
6 Index alphabétique par titres anglais . 230
7 Index alphabétique par titres français . 247
8 Index numérique . 264

5.20 Collection 20 – Electrosurgery . 191
5.21 Collection 21 – Nuclear medicine . 193
5.22 Collection 22 – Diagnostic X-ray, CT, MR: Equipment and movement . 197

5.23 Collection 23 – Diagnostic X-ray, CT, MR: Function . 207
5.24 Collection 24 – Active Implantable Medical Devices . 220
6 Alphabetical index according to English titles . 230
7 Alphabetical index according to French titles . 247
8 Numerical index . 264

– 6 – IEC TR 60878:2015 © IEC 2015
COMMISSION ELECTROTECHNIQUE INTERNATIONALE
____________
SYMBOLES GRAPHIQUES DES EQUIPEMENTS
ELECTRIQUES EN PRATIQUE MEDICALE

AVANT-PROPOS
1) La Commission Electrotechnique Internationale (IEC) est une organisation mondiale de normalisation
composée de l'ensemble des comités électrotechniques nationaux (Comités nationaux de l'IEC). L'IEC a pour
objet de favoriser la coopération internationale pour toutes les questions de normalisation dans les domaines
de l'électricité et de l'électronique. A cet effet, l'IEC – entre autres activités – publie des Normes
internationales, des Spécifications techniques, des Rapports techniques, des Spécifications accessibles au
public (PAS) et des Guides (ci-après dénommés "Publication(s) de l'IEC"). Leur élaboration est confiée à des
comités d'études, aux travaux desquels tout Comité national intéressé par le sujet traité peut participer. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'IEC, participent
également aux travaux. L'IEC collabore étroitement avec l'Organisation Internationale de Normalisation (ISO),
selon des conditions fixées par accord entre les deux organisations.
2) Les décisions ou accords officiels de l'IEC concernant les questions techniques représentent, dans la mesure
du possible, un accord international sur les sujets étudiés, étant donné que les Comités nationaux de
l'IEC intéressés sont représentés dans chaque comité d’études.
3) Les Publications de l'IEC se présentent sous la forme de recommandations internationales et sont agréées
comme telles par les Comités nationaux de l'IEC. Tous les efforts raisonnables sont entrepris afin que
l'IEC s'assure de l'exactitude du contenu technique de ses publications; l'IEC ne peut pas être tenue
responsable de l'éventuelle mauvaise utilisation ou interprétation qui en est faite par un quelconque utilisateur
final.
4) Dans le but d'encourager l'uniformité internationale, les Comités nationaux de l'IEC s'engagent, dans toute la
mesure possible, à appliquer de façon transparente les Publications de l'IEC dans leurs publications nationales
et régionales. Toutes divergences entre toutes Publications de l'IEC et toutes publications nationales ou
régionales correspondantes doivent être indiquées en termes clairs dans ces dernières.
5) L'IEC elle-même ne fournit aucune attestation de conformité. Des organismes de certification indépendants
fournissent des services d'évaluation de conformité et, dans certains secteurs, accèdent aux marques de
conformité de l'IEC. L'IEC n'est responsable d'aucun des services effectués par les organismes de certification
indépendants.
6) Tous les utilisateurs doivent s'assurer qu'ils sont en possession de la dernière édition de cette publication.
7) Aucune responsabilité ne doit être imputée à l'IEC, à ses administrateurs, employés, auxiliaires ou
mandataires, y compris ses experts particuliers et les membres de ses comités d'études et des Comités
nationaux de l'IEC, pour tout préjudice causé en cas de dommages corporels et matériels, ou de tout autre
dommage de quelque nature que ce soit, directe ou indirecte, ou pour supporter les coûts (y compris les frais
de justice) et les dépenses découlant de la publication ou de l'utilisation de cette Publication de l'IEC ou de
toute autre Publication de l'IEC, ou au crédit qui lui est accordé.
8) L'attention est attirée sur les références normatives citées dans cette publication. L'utilisation de publications
référencées est obligatoire pour une application correcte de la présente publication.
9) L’attention est attirée sur le fait que certains des éléments de la présente Publication de l'IEC peuvent faire
l’objet de droits de brevet. L'IEC ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié de tels droits
de brevets et de ne pas avoir signalé leur existence.
La tâche principale des comités d’études de l'IEC est l’élaboration des Normes
internationales. Toutefois, un comité d’études peut proposer la publication d’un rapport
technique lorsqu’il a réuni des données de nature différente de celles qui sont normalement
publiées comme Normes internationales, cela pouvant comprendre, par exemple, des
informations sur l’état de la technique.
L'IEC 60878, qui est un rapport technique, a été établie par le sous-comité 62A: Aspects
généraux des équipements électriques utilisés en pratique médicale, du comité technique
IEC 62: Equipements électriques dans la pratique médicale.
Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition publiée en 2003. Cette
troisième édition constitue une révision technique.
La modification technique majeure par rapport à l'édition précédente est l'incorporation de
nouveaux symboles et signaux de sécurité qui ont été normalisés entre temps.

INTERNATIONAL ELECTROTECHNICAL COMMISSION
____________
GRAPHICAL SYMBOLS FOR ELECTRICAL
EQUIPMENT IN MEDICAL PRACTICE
FOREWORD
1) The International Electrotechnical Commission (IEC) is a worldwide organization for standardization comprising
all national electrotechnical committees (IEC National Committees). The object of IEC is to promote
international co-operation on all questions concerning standardization in the electrical and electronic fields. To
this end and in addition to other activities, IEC publishes International Standards, Technical Specifications,
Technical Reports, Publicly Available Specifications (PAS) and Guides (hereafter referred to as
“IEC Publication(s)”). Their preparation is entrusted to technical committees; any IEC National Committee
interested in the subject dealt with may participate in this preparatory work. International, governmental and
non-governmental organizations liaising with the IEC also participate in this preparation. IEC collaborates
closely with the International Organization for Standardization (ISO) in accordance with conditions determined
by agreement between the two organizations.
2) The formal decisions or agreements of IEC on technical matters express, as nearly as possible, an international
consensus of opinion on the relevant subjects since each technical committee has representation from all
interested IEC National Committees.
3) IEC Publications have the form of recommendations for international use and are accepted by IEC National
Committees in that sense. While all reasonable efforts are made to ensure that the technical content of
IEC Publications is accurate, IEC cannot be held responsible for the way in which they are used or for any
misinterpretation by any end user.
4) In order to promote international uniformity, IEC National Committees undertake to apply IEC Publications
transparently to the maximum extent possible in their national and regional publications. Any divergence
between any IEC Publication and the corresponding national or regional publication shall be clearly indicated in
the latter.
5) IEC itself does not provide any attestation of conformity. Independent certification bodies provide conformity
assessment services and, in some areas, access to IEC marks of conformity. IEC is not responsible for any
services carried out by independent certification bodies.
6) All users should ensure that they have the latest edition of this publication.
7) No liability shall attach to IEC or its directors, employees, servants or agents including individual experts and
members of its technical committees and IEC National Committees for any personal injury, property damage or
other damage of any nature whatsoever, whether direct or indirect, or for costs (including legal fees) and
expenses arising out of the publication, use of, or reliance upon, this IEC Publication or any other
IEC Publications.
8) Attention is drawn to the Normative references cited in this publication. Use of the referenced publications is
indispensable for the correct application of this publication.
9) Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this IEC Publication may be the subject of
patent rights. IEC shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
The main task of IEC technical committees is to prepare International Standards. However, a
technical committee may propose the publication of a technical report when it has collected
data of a different kind from that which is normally published as an International Standard, for
example "state of the art".
IEC 60878, which is a technical report, has been prepared by subcommittee 62A: Common
aspects of electrical equipment used in medical practice, of IEC technical committee 62:
Electrical equipment in medical practice.
This third edition cancels and replaces the second edition published in 2003. This third edition
constitutes a technical revision.
Major change from the second edition is the incorporation of new symbols and safety signs
which have been standardized in the meantime.

– 8 – IEC TR 60878:2015 © IEC 2015
Ce qui reste inchangé par rapport à la version précédente:
• Dans les domaines d’application (sections), les symboles sont ordonnés par similitude de
fonction, non par apparence graphique ni par numéro.
• Il y a un index par titres de symboles et un index par numérotation.
Le texte de ce rapport technique est issu des documents suivants:
Projet d’enquête Rapport de vote
62A/972/DTR 62A/1004/RVC
Le rapport de vote indiqué dans le tableau ci-dessus donne toute information sur le vote ayant
abouti à l'approbation de ce rapport technique.
Cette publication a été rédigée selon les Directives ISO/IEC, Partie 2.
Dans l'Article 5 seul les descriptions en français dans les documents d'origine sont
disponibles.
Le comité a décidé que le contenu de cette publication ne sera pas modifié avant la date de
stabilité indiquée sur le site web de l'IEC sous "http://webstore.iec.ch" dans les données
relatives à la publication recherchée. A cette date, la publication sera
• reconduite;
• supprimée;
• remplacée par une édition révisée, ou
• amendée.
IMPORTANT – Le logo "colour inside" qui se trouve sur la page de couverture de
cette publication indique qu'elle contient des couleurs qui sont considérées comme
utiles à une bonne compréhension de son contenu. Les utilisateurs devraient, par
conséquent, imprimer cette publication en utilisant imprimante couleur.

The following is unchanged compared to the previous version:
• Within application areas (sections), symbols are ordered by similarities in function, not by
graphical appearance or by number.
• There are indices by symbol titles and there is an index by symbol numbers.
The text of this technical report is based on the following documents:
Enquiry draft Report on voting
62A/972/DTR 62A/1004 /RVC
Full information on the voting for the approval of this technical report can be found in the
report on voting indicated in the above table.
This publication has been drafted in accordance with the ISO/IEC Directives, Part 2.
The committee has decided that the contents of this publication will remain unchanged until

the maintenance result date indicated on the IEC web site under "http://webstore.iec.ch" in the
data related to the specific publication. At this date, the publication will be
• reconfirmed;
• withdrawn;
• replaced by a revised edition, or
• amended.
IMPORTANT – The 'colour inside' logo on the cover page of this publication indicates
that it contains colours which are considered to be useful for the correct
understanding of its contents. Users should therefore print tis document using a
colour printer.
– 10 – IEC TR 60878:2015 © IEC 2015
INTRODUCTION
Ce rapport technique est une compilation exhaustive de tous les symboles graphiques utilisés
sur les appareils électromédicaux. Il est destiné à une recherche rapide d’un symbole précis
et de ceux qui lui sont relatifs, dans un document unique concentré sur ce domaine
d’application spécifique. Comme effet indirect induit par ce mode de présentation, des
divergences entre l'IEC 60417 et l’ISO 7000 ainsi qu’à l’intérieur même de ces normes
apparaissent avec évidence. Il est à espérer qu’avant la prochaine révision de ce rapport
technique, une majorité d’entre elles sera résolue. Pour les symboles plus généraux pour
lesquels l’application aux appareils électromédicaux est sujette à certaines restrictions, ils
sont soulignés dans une note spéciale « IEC 60878 ».
Ceci n’est pas qu’une « compilation de symboles ». Il convient que les symboles présentés:
• soient en accord avec les règles de rédaction de l’ISO/IEC 80416,
• utilisent des symboles graphiques de façon cohérente pour faciliter la compréhension de
l’utilisateur et limiter les erreurs, et
• soient d’apparence suffisamment distincte les uns des autres, de manière à éviter toute
confusion.
INTRODUCTION
This technical report is a comprehensive collection of all graphical symbols used on medical
electrical equipment. It is intended for the easy finding of a certain symbol and related ones in
one single source, concentrating on this special field of application. As a side effect, by way of
the presentation as given, some discrepancies between IEC 60417 and ISO 7000 as well as
within these standards become more obvious. It is hoped that before the next revision of this
Technical Report, the majority of these will be resolved. For those more general symbols, for
which the application on medical electrical equipment is subject to certain restrictions, these
are pointed out in a specific “IEC 60878 note”.
This is not just “a collection of some symbols”. The presented symbols should:
• comply with the drafting rules expressed in ISO/IEC 80416,
• use symbol elements in a consistent manner to facilitate user understanding and minimize
errors, and
• sufficiently differ in appearance from each other, in order to avoid any confusion.

– 12 – IEC TR 60878:2015 © IEC 2015
Symboles graphiques des équipements électriques en pratique médicale
1 Domaine d’application
Ce rapport technique fournit une compilation exhaustive, pour une consultation aisée, de
symboles graphiques (graphisme, titre, description) et de signaux de sécurité relatifs aux
appareils électromédicaux. Les symboles graphiques sont regroupés par sections suivant leur
domaine spécifique d’application (voir l’Article 3).
2 Références normatives
Les documents suivants, entièrement ou partiellement, sont normatif mis en référence dans
ce document et sont indispensables pour son application. Pour les références datées, seule
l'édition citée s'applique. Pour les références non datées, la dernière édition du document de
référence s'applique (y compris les éventuels amendements).
IEC 60204-1, Sécurité des machines – Equipement électrique des machines – Partie 1:
Règles générales
IEC 60417, Symboles graphiques utilisables sur le matériel (disponible à:
http://www.graphical-symbols.info/equipment)
IEC 60601-1, Appareils électromédicaux – Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances
IEC 60601-1-8:2006, Appareils électromédicaux – Partie 1-8: Exigences générales pour la
sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale: Exigences générales,
essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux
IEC 60601-1-8:2006/AMD1:2012
IEC 60601-2-18:2009, Appareils électromédicaux – Partie 2-18: Exigences particulières pour
la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'endoscopie
IEC 60601-2-22:2007, Appareils électromédicaux – Partie 2-22: Règles particulières pour la
sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux, esthétiques,
thérapeutiques et de diagnostic à laser
IEC 60601-2-57, Appareils électromédicaux – Partie 2-57: Exigences particulières pour la
sécurité de base et les performances essentielles des appareils à source de lumière non-laser
prévus pour des utilisations thérapeutiques, de diagnostic, de surveillance et de
cosmétique/esthétique
IEC 60747-1, Dispositifs à semiconducteurs – Partie 1: Généralités
IEC 60825-1, Sécurité des appareils à laser – Partie 1: Classification des matériels et
exigences
IEC 61310-1, Sécurité des machines – Indication, marquage, manoeuvre – Partie 1:
Exigences pour les signaux visuels, acoustiques et tactiles
IEC 61140, Protection contre les chocs électriques – Aspects communs aux installations et
aux matériels
IEC 61558-1, Sécurité des transformateurs, alimentations, bobines d'inductance et produits
analogues – Partie 1: Exigences générales et essais
IEC 62368-1, Equipements des technologies de l'audio/vidéo, de l'information et de la
communication – Partie 1: Exigences de sécurité
ISO 7000, Symboles graphiques utilisables sur le matériel – Symboles·enregistrés (disponible
à: http://www.graphical-symbols.info/equipment)

Graphical symbols for electrical equipment in medical practice
1 Scope
This technical report provides a comprehensive compilation, for easy reference, of graphical
symbols (graphics, title, description) and safety signs for medical electrical equipment. The
graphical symbols are grouped in sections according to their specific field of application (see
Clause 3).
2 Normative references
The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and
are indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any
amendments) applies.
IEC 60204-1, Safety of machinery – Electrical equipment of machines – Part 1: General
requirements
IEC 60417, Graphical symbols for use on equipment (available from: http://www.graphical-
symbols.info/equipment)
IEC 60601-1, Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for basic safety
and essential performance
IEC 60601-1-8:2006, Medical electrical equipment – Part 1-8: General requirements for basic
safety and essential performance – Collateral Standard: General requirements, tests and
guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
IEC 60601-1-8:2006/AMD1:2012
IEC 60601-2-18:2009, Medical electrical equipment – Part 2-18: Particular requirements for
the basic safety and essential performance of endoscopic equipment
IEC 60601-2-22:2007, Medical electrical equipment – Part 2-22: Particular requirements for
basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser
equipment
IEC 60601-2-57, Medical electrical equipment – Part 2-57: Particular requirements for the
basic safety and essential performance of non-laser light source equipment intended for
therapeutic, diagnostic, monitoring and cosmetic/aesthetic use
IEC 60747-1, Semiconductor devices – Part 1: General
IEC 60825-1, Safety of laser products – Part 1: Equipment classification and requirements
IEC 61310-1, Safety of machinery – Indication, marking and actuation – Part 1: Requirements
for visual, acoustic and tactile signals
IEC 61140, Protection against electric shock – Common aspects for installation and
equipment
IEC 61558-1, Safety of power transformers, power supplies, reactors and similar products –
Part 1: General requirements and tests
IEC 62368-1, Audio/video, information and communication technology equipment – Part 1:
Safety requirements
ISO 7000, Graphical symbols for use on equipment – Registered symbols (available from:
http://www.graphical-symbols.info/equipment)

– 14 – IEC TR 60878:2015 © IEC 2015
ISO 7010, Symboles graphiques – Couleurs de sécurité et signaux de sécurité – Signaux de
sécurité enregistrés
ISO 8601, Éléments de données et formats d'échange – Échange d'information –
Représentation de la date et de l'heure
ISO/IEC 11581-5, Technologies de l'information – Interfaces pour système utilisateur et
symboles – Symboles et fonctions d'icônes – Partie 5: Icônes d'outils
ISO 15223-1:2012 Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage
et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux – Partie 1: Exigences générales
IEC 80416 (toutes les parties), Principes de base pour les symboles graphiques utilisables sur
le matériel
ISO 361, Symbole de base pour les rayonnements ionisants
ISO 3166-1, Codes pour la représentation des noms de pays et de leurs subdivisions –
Partie 1: Codes de pays
ISO 3864-1, Symboles graphiques – Couleurs de sécurité et signaux de sécurité – Partie 1:
Principes de conception pour les signaux de sécurité et les marquages de sécurité
3 Généralités
Ce rapport technique identifie principalement les symboles graphiques publiés dans
l'IEC 60417 ou dans l’ISO 7000 et les signaux de sécurité publiée dans l'ISO 7010. Une
référence au numéro symbole correspondant ou symbole de sécurité numéro est donné.
NOTE 1 Les nombres de référence inférieurs à 5 000 font référence à l’ISO 7000 alors que les nombres supérieurs
à 5 000 font eux référence à l'IEC 60417.
Des symboles graphiques essentiels pour la conformité avec d’autres normes émises par le
comité d’études 62 ou ses sous-comités sont également listés. Ils sont identifiés par leur
numéro de symbole et suivent la syntaxe suivante: : ####, par exemple
60601-2-18-101 pour le symbole graphique numéro 101 de l'IEC 60601-2-18.
NOTE 2 Ces symboles seront officiellement inclus dans la future édition de l'IEC 60417 ou l’ISO 7000. Certains de
des symboles graphiques de ces normes ont été redessinés suivant les principes de base de dessin
ISO/IEC 80416 pour intégration dans ce rapport technique.
Dans ce rapport technique, les symboles sont ordonnés par domaine d’application, comme
présenté au Tableau 1.
Beaucoup de symboles listés dans ce rapport technique ont déjà été utilisés plusieurs années
sur des équipements et seront familiers aux experts de ce domaine particulier; la signification
des autres s’éclaircira aux vues du contexte de l’appareil lui-même , mais il faut comprendre
qu’il est impossible de rendre transparente la signification de tous les symboles d’appareils
complexes. Dans ces cas, une formation de l’utilisateur sera nécessaire pour assurer une
reconnaissance convenable. Pour éviter des erreurs critiques, il peut être nécessaire de
valider que les utilisateurs convenablement entraînés reconnaissent correctement la
signification des symboles graphiques lorsqu’ils sont observés dans leur contexte.
Cependant, il est fortement recommandé que la signification de tous les symboles graphiques
utilisés sur les appareils soit expliquée dans les documents d’accompagnement de l’appareil.

ISO 7010, Graphical symbols – Safety colours and safety signs – Registered safety signs
ISO 8601, Data elements and interchange formats – Information interchange – Representation
of dates and times
ISO/IEC 11581-5, Information technology – User system interfaces and symbols – Icon
symbols and functions – Part 5: Tool icons
ISO 15223-1:2012 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling
and information to be supplied – Part 1: General requirements
IEC 80416 (all parts), Basic principles for graphical symbols for use on equipment
ISO 361, Basic ionizing radiation symbol
ISO 3166-1, Codes for the representation of names of countries and their subdivisions –
Part 1: Country codes
ISO 3864-1, Graphical symbols – Safety colours and safety signs – Part 1: Design principles
for safety signs and safety markings
3 General
This technical report primarily identifies graphical symbols published in IEC 60417 or in ISO
7000, and safety signs published in ISO 7010. A reference to the corresponding symbol or
safety sign
...