ISO 3121:1976
(Main)Boric acid, boric oxide and disodium tetraborates for industrial use — Determination of chloride content — Mercurimetric method
Boric acid, boric oxide and disodium tetraborates for industrial use — Determination of chloride content — Mercurimetric method
The principle consists in titration of the cloride ions with standard volumetric mercury(II) nitrate solution in presence of diphenylcarbazone as indicator until the colour of the solution matches the mauve of the standard end-point matching solution.
Acide borique, oxyde borique et tétraborates disodiques à usage industriel — Dosage des chlorures — Méthode mercurimétrique
General Information
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL STANDARD
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MEXRYHAPOAHA5! OPrAHM3ALUiII no CTAH~APTM3ALViM~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Boric acid, boric Oxide and disodium tetraborates for
industrial use - Determination of chloride content -
Mercurimetric method
Acide borique, ox yde borique et tktrabora tes disodiques a usage industriel - Dosage des Chlorures -
Mthode mercurimetrique
First edition - 1976-04-01
Ref. No. ISO 3121-1976 (E)
UDC 661.651/.652 : 546.132 : 543.24
determination of content, chlorides, mercurimetric analysis.
Descriptors : boric acids, boron oxides, sodium tetraborates, Chemical analysis,
Price based on 3 pages
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FOREWORD
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national Standards institutes (ISO Member Bodies). The work of developing
International Standards is carried out through ISO Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the ISO Council.
International Standard ISO 3121 was drawn up by Technical Committee
ISO/TC 47, Chemistry, and circulated to the Member Bodies in April 1973.
lt has been approved by the Member Bodies of the following countries :
Austria India Spain
Belgium Ireland Switzerland
Bulgaria Israel Thailand
Czechoslova kia Italy Turkey
Egypt, Arab Rep. of Netherlands United Kingdom
France New Zealand U.S.S. R.
Germany Poland
Hungary South Africa, Rep. of
No Member Body expressed disapproval of the document.
0 International Organkation for Standardkation, 1976 l
Printed in Switzerland
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ISO 3121-1976 (EI
INTERNATIONAL STANDARD
Boric acid, boric Oxide and dkodium tetraborates for
industrial use - Determination of chloride content -
Mercurimetric method
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION 3.6 Mercury( I 1) nitrate, 0,05 N Standard volumetric
solution.
This International Standard specif ies a mercurimetric
titration method for the determination of the chloride
3.6.1 Prepara tion o f the solu tion
boric acid and disodium
content of boric Oxide,
tetraborates for industrial use.
Dissolve 5,43 & 0,Ol g of mercury( II) Oxide (HgO) in 10 ml
of the nitric acid Solution (3.1) in a 1 000 ml one-mark
volumetric flask, dilute to the mark and mix.
2 PRINCIPLE
Standardize this Solution following the procedure specified
Titration of the Cl- ion with Standard volumetric
in 3.6.2.
mercury( II) nitrate solution, using diphenylcarbazone as
indicator.
3.6.2 Standardization of the Solution
Pipette 40,O ml of the Standard reference sodium chloride
Solution (3.4) into a 500 ml conical flask. Add 160 ml of
3 REAGENTS
water and 3 drops of the bromophenol blue Solution (3.7).
During the analysis use only reagents of recognized
Add the nitric acid Solution (3.2), drop by drop, until the
analytical reagent grade and only distilled water or water
colour of the indicator changes from blue to yellow.
of equivalent purity.
Add 3 drops of this nitric acid Solution in excess, followed
by a volume of the diphenylcarbazone Solution (3.8)
3.1 Nitrit acid, p approximately 1,40 g/mI, about
identical to that added for the Standard end-point matthing
68 % (mlm) Solution or approximately 14 N, of which the
Solution (3.5).
chloride content, expressed as chlorine, is not greater than
1 mglkg.
Titrate with the mercury(II) nitrate Solution to be
standardized (3.6.1) until the colour matches the mauve of
3.2 Nitrit acid, approximately 2 N Solution.
the Standard end-point matthing Solution (3.5) and deduct
the volume of the mercury(ll) nitrate Solution (3.6.1)
3.3 Sodium hydroxide, approximately 2 N Solution.
added during the preparation of the Standard end-point
matthing Solution (about 2 drops).
3.4 Sodium chloride, 0,05 N Standard reference Solution.
The volume is 40,O ml if the Standard volumetric Solution
(3.6) is exactly 0,05 N.
Weigh, to the nearest 0,000 1 g, 2,922 1 g of sodium
chloride, previously heated for 1 h at 500 “C and allowed
to cool in a desiccator. Place in a beaker, dissolve in water, 3.7 Bromophenol blue, 1 g/l ethanolic solution.
transfer the Solution quantitatively to a 1 000 ml one-mark
Dissolve 0,l g of bromophenol blue in 100 ml of
volumetric flask, dilute to the mark and mix.
95 % (WV) ethanol.
3.5 Standard end-point matthing Solution
3.8 Diphenylcarbazone, 5 g/l ethanol ic Solution.
Pour 350 ml of water into a 500 ml conical flask, add
Dissolve 0,5 g of diphenylcarbazone in 100 ml of
3 drops of the bromophenol blue Solution (3.7), and the
95 % (WV) ethanol.
nitric acid S
...
NORME INTERNATIONALE
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MEl(AYHAPOflHAII OPI-AHM3AIJI45i I-l0 CTAHQAPTM3ALIMM -ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Acide borique, oxyde borique et tétraborates disodiques
à usage industriel - Dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
Boric acid, boric oxide and disodium tetraborates for industrial use - Determination of
chloride content - Mercurime trie me th od
Première édition - 1976-04-01
Réf. no : ISO 3121-1976 (FI
CDU 661.651/.652 : 546.132 : 543.24
Descripteurs : acide borique, oxyde borique, tétraborate de sodium, analyse chimique, dosage, chlorure, méthode mercurimétrique.
Prix basé sur 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres KO). L’élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3121 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC 47, Chimie, et soumise aux Comités Membres en avril 1973.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Hongrie Royaume-Uni
Allemagne Inde Suisse
Autriche Irlande Tchécoslovaquie
Belgique Israël Thaïlande
Bulgarie Turquie
Italie
Égypte, Rép. arabe d’ Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Pays-Bas
Espagne
France
Pologne
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1976 l
I mprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE ISO 3121-1976 (F)
Acide borique, oxyde borique et tétraborates disodiques
à usage industriel - Dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION 3.6 Nitrate de mercure( solution titrée 0,05 N.
La présente Norme Internationale spécifie une méthode de
3.6.1 Préparation de la solution
titrage mercurimétrique pour le dosage des chlorures dans
l’oxyde borique, l’acide borique et les tétraborates
Dissoudre 5,43 If- 0,Ol g d’oxyde de mercure(U) (HgO) dans
disodiques à usage industriel.
10 ml de la solution d’acide nitrique (3.1), dans une fiole
jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
2 PRINCIPE
Etalonner cette solution en suivant le mode opératoire
spécifié en 3.6.2.
Titrage de l’ion Cl-à l’aide d’une solution titrée de nitrate
de mercure( en présence de diphénylcarbazone comme
3.6.2 Etalonnage de la solution
indicateur.
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, à l’aide d’une
3 REACTIFS
pipette, 40,O ml de la solution étalon de référence de
chlorure de sodium (3.4). Ajouter 160 ml d’eau et 3 gouttes
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
de la solution de bleu de bromophénol (3.7). Ajouter la
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
solution d’acide nitrique (3.2), goutte à goutte, jusqu’à
pureté équivalente.
virage de l’indicateur du bleu au Jaune.
3.1 Acide nitrique, p 1,40 g/ml environ, solution à
Ajouter un excès de 3 gouttes de cette solution d’acide
68 % (mlm) ou 14 N environ, dont la teneur en chlorures,
nitrique, puis un volume de la solution de
exprimée en chlore, n’est pas supérieure à 1 mg/kg.
diphénylcarbazone (3.8) identique à celui qui est introduit
dans le témoin de virage (3.5).
3.2 Acide nitrique, solution 2 N environ.
Titrer avec la solution de nitrate de mercure( II) à étalonner
(3.6.1) jusqu’à l’égalité des teintes mauves avec le témoin de
3.3 Hydroxyde de sodium, solution 2 N environ.
virage (3.5) et décompter le volume de la solution de nitrate
de mercure( II) (3.6.1) introduit lors de la préparation de ce
3.4 Chlorure de sodium, solution étalon de référence
témoin de virage (soit 2 gouttes).
0,05 N.
Le volume est 40,O ml si la solution titrée (3.6) est
Peser, à 0,000 1 g près, 2,922 1 g de chlorure de sodium, exactement 0,05 N.
préalablement chauffé durant 1 h à 500 “C et refroidi en
dessiccateur. Les placer dans un bécher, les dissoudre dans
3.7 Bleu de bromophénol, solution éthanolique à 1 g/l.
de l’eau, transvaser quantitativement la solution dans une
Dissoudre 0,l g de bleu de bromophénol dans 100 ml
fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et
d’éthanol à 95 % (WV).
homogénéiser.
3.8 Diphénylcarbazone, solution éthanolique à 5 g/I.
3.5 Témoin de virage
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 350 ml d’eau, Dissoudre 0,5 g de diphénylcarbazone dans 100 ml
3 gouttes de la solution de bleu de bromophénol (3.7), et d’éthanol à 95 % ( WV).
de la
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NORME INTERNATIONALE
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Acide borique, oxyde borique et tétraborates disodiques
à usage industriel - Dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
Boric acid, boric oxide and disodium tetraborates for industrial use - Determination of
chloride content - Mercurime trie me th od
Première édition - 1976-04-01
Réf. no : ISO 3121-1976 (FI
CDU 661.651/.652 : 546.132 : 543.24
Descripteurs : acide borique, oxyde borique, tétraborate de sodium, analyse chimique, dosage, chlorure, méthode mercurimétrique.
Prix basé sur 3 pages
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L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres KO). L’élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3121 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC 47, Chimie, et soumise aux Comités Membres en avril 1973.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Hongrie Royaume-Uni
Allemagne Inde Suisse
Autriche Irlande Tchécoslovaquie
Belgique Israël Thaïlande
Bulgarie Turquie
Italie
Égypte, Rép. arabe d’ Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Pays-Bas
Espagne
France
Pologne
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1976 l
I mprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE ISO 3121-1976 (F)
Acide borique, oxyde borique et tétraborates disodiques
à usage industriel - Dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION 3.6 Nitrate de mercure( solution titrée 0,05 N.
La présente Norme Internationale spécifie une méthode de
3.6.1 Préparation de la solution
titrage mercurimétrique pour le dosage des chlorures dans
l’oxyde borique, l’acide borique et les tétraborates
Dissoudre 5,43 If- 0,Ol g d’oxyde de mercure(U) (HgO) dans
disodiques à usage industriel.
10 ml de la solution d’acide nitrique (3.1), dans une fiole
jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
2 PRINCIPE
Etalonner cette solution en suivant le mode opératoire
spécifié en 3.6.2.
Titrage de l’ion Cl-à l’aide d’une solution titrée de nitrate
de mercure( en présence de diphénylcarbazone comme
3.6.2 Etalonnage de la solution
indicateur.
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, à l’aide d’une
3 REACTIFS
pipette, 40,O ml de la solution étalon de référence de
chlorure de sodium (3.4). Ajouter 160 ml d’eau et 3 gouttes
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
de la solution de bleu de bromophénol (3.7). Ajouter la
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
solution d’acide nitrique (3.2), goutte à goutte, jusqu’à
pureté équivalente.
virage de l’indicateur du bleu au Jaune.
3.1 Acide nitrique, p 1,40 g/ml environ, solution à
Ajouter un excès de 3 gouttes de cette solution d’acide
68 % (mlm) ou 14 N environ, dont la teneur en chlorures,
nitrique, puis un volume de la solution de
exprimée en chlore, n’est pas supérieure à 1 mg/kg.
diphénylcarbazone (3.8) identique à celui qui est introduit
dans le témoin de virage (3.5).
3.2 Acide nitrique, solution 2 N environ.
Titrer avec la solution de nitrate de mercure( II) à étalonner
(3.6.1) jusqu’à l’égalité des teintes mauves avec le témoin de
3.3 Hydroxyde de sodium, solution 2 N environ.
virage (3.5) et décompter le volume de la solution de nitrate
de mercure( II) (3.6.1) introduit lors de la préparation de ce
3.4 Chlorure de sodium, solution étalon de référence
témoin de virage (soit 2 gouttes).
0,05 N.
Le volume est 40,O ml si la solution titrée (3.6) est
Peser, à 0,000 1 g près, 2,922 1 g de chlorure de sodium, exactement 0,05 N.
préalablement chauffé durant 1 h à 500 “C et refroidi en
dessiccateur. Les placer dans un bécher, les dissoudre dans
3.7 Bleu de bromophénol, solution éthanolique à 1 g/l.
de l’eau, transvaser quantitativement la solution dans une
Dissoudre 0,l g de bleu de bromophénol dans 100 ml
fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et
d’éthanol à 95 % (WV).
homogénéiser.
3.8 Diphénylcarbazone, solution éthanolique à 5 g/I.
3.5 Témoin de virage
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 350 ml d’eau, Dissoudre 0,5 g de diphénylcarbazone dans 100 ml
3 gouttes de la solution de bleu de bromophénol (3.7), et d’éthanol à 95 % ( WV).
de la
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Questions, Comments and Discussion
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