ISO 5279:1980
(Main)Toluene — Determination of hydrocarbon impurities — Gas chromatographic method
Toluene — Determination of hydrocarbon impurities — Gas chromatographic method
Applicable to the quantitative determination of contents of benzene, C8 aromatics and aliphatics up to n-nonane in the range between 0.01 % (m/m) and 1.00 % (m/m). Alternatives that will give equivalent results may also be used. Addition of a known amount of intgernal standard to a test portion and introduction of an aliquot portion of this mixture into a separating column. Sweeping of the vaporized mixture through the column by a flow of carrier gas. Detection of each component as it emerges by a flame ionization detector and recording as a peak on a diagram. Identification by their relative retention times and quantitative determination from the ratio of their peak areas.
Toluène — Détermination des impuretés hydrocarbonées — Méthode par chromatographie en phase gazeuse
General Information
Buy Standard
Standards Content (Sample)
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION@MEW~YHAPOAHAR OPrAHMSAWlR fl0 CTAHJJAPTl43ALpWORGANISATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Toluene - Determination of hydrocarbon impurities -
Gas chromatographic method
Tolu&ne - Determination des impuret& h ydrocarbonees -
Methode par Chromatographie en Phase gazeuse
First edition - 1980-10-01
UDC 547.533 : 543.544 : 543.869
Ref. ‘No. ISO 52794980 (E)
Descriptors : aromatic hydrocarbons, toluene, Chemical analysis, determination of content, hydrocarbons, impurities, gas chromatographic
analysis.
Price based on 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards institutes (ISO member bedies). The work of developing Inter-
national Standards is carried out through ISO technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set ,up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take patt in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council.
International Standard ISO 5279 was developed by Technical Committee ISO/TC 78,
Aromatic hydrocarbons, and was circulated to the member bodies in July 1979.
lt has been approved by the member bodies of the following countries :
Australia Hungary Poland
Romania
Austria India
Italy South Africa, Rep. of
Chile
Czechoslovakia Korea, Rep. of United Kingdom
Libyan Arab Jamahiriya USSR
Egypt, Arab Rep. of
France Mexico
Germany, F. R. Netherlands
No member body expressed disapproval of the document.
0 International Organkation for Standardkation, 1980
Printed in Switzerland
---------------------- Page: 2 ----------------------
INTERNATIONALSTANDARD ISO 52794980 (E)
Toluene - Determination of hydrocarbon impurities -
Gas chromatographic method
1 Scope and field of application 4.1 Carrier gas, either helium or hydrogen, of low Oxygen
content [preferably 0,000 5 % ( VI VI max.].
1.1 This International Standard specifies a gas chromato-
CAUTION - Hydrogen forms highly explosive mixtures
graphic method for the quantitative determination of hydrocar-
with air. lts use should always be accompanied by ap-
bon impurities in commercial toluene. lt is applicable to the
propriate precautions to ensure that leaks, etc., are not
determination of benzene, Cs aromatics and non-aromatics up
allowed to Cause build up of dangerous concentrations of
to n-nonane, in the range 0,Ol to 1,OO % (mlm).
the gas.
1.2 The materials and procedures described in this Interna-
4.2 Air supply.
tional Standard are satisfactory for the analysis, but alter-
natives that will give equivalent results may also be used. They
must, however, give complete Separation of the group of non- 4.3 Hydrogen supply.
aromatics up to Cg, benzene, n-decane, toluene and the group
of Cg aromatics.
4.4 n-Hexane, gas chromatography Standard, free from
components coeluting with benzene, n-decane, and ethyl
benzene.
2 Reference
4.5 Internal Standard, n-decane, purity 99 % (mlm)
ISO 1995, Aromatic hydrocarbons - Samplingl).
minimum.
3 Principle
4.6 Calibration materials, all having a purity of at least
99 % (mlm).
Addition of a known amount of internal Standard to a test por-
tion and introduction of an aliquot Portion of this mixture into
4.6.1 Benzene.
the separating column of a gas chromatograph by means of a
Syringe. Sweeping of the vaporized mixture through the
column by a flow of carrier gas, detection of each component 4.6.2 Ethylbenzene.
as it emerges by a flame ionization detector and recording as a
peak on a chromatogram.
5 Apparatus
Identification of the impurities by their relative retention times
and quantitative determination from their peak areas relative to
Usual laboratory equipment and in particular
the peak area of the internal Standard.
5.1 Chromatograph.
The relative response of the detector to the various com-
ponents is taken into consideration in the calculation.
Any gas chromatograph fitted with a flame ionization detector
and capable of meeting the required operating conditions may
be used. The instrument shall have sufficient sensitivity to ob-
4 Miaterials
tain a peak height when using a mixture containing 0,005 %
(mlm) ethylbenzene, under the specified operating conditions,
NOTE - Materials required for preparation of the chromatography
column are specified in 5.3.1. of at least twice the noise level.
1) At present at the Stage of draft.
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 52794980 0
5.2 Injection device. The base-line is defined as the line the recorder pen would have
traced, had the peaks not been present.
On-column injection is recommended to obtain maximum
resolution. If an inlet Splitter is fitted to the chromatograph,
5.4 Integrator.
poor resolution may result from blocking at the vent.
Use of an integrator is recommended. Electronie integrators
5.3 Column, made of stainless steel, topper, aluminium, or should have a count rate of at least 10 000 counts/min (full
glass tubing, having a length of 4 m and a nominal internal
scale) and a Iinearity of at least 0,5 % of the full-scale counts.
diameter of 2 mm.
Other methods of recording and measuring peak areas such as
Computer Systems may be used, provided that the sensitivity
requirements are met.
53.1 Materials (see also 1.2)
5.5 Strip Chart recorder, with a scale of at least 200 mm
5.3.1.1 Packing.
and a response time of not more than 1 s for full-scale deflec-
tion.
5.3.1.2 Pink firebrick (the support), acid washed, particle
size 180 to 250 ym.
6 Sampling
5.3.1.3 Polyethylene glycol 1540 (stationary Phase).
Take a representative Sample of the product to be tested in ac-
Dissolve 12,5 g of polyethylene glycol 1540 in 50 ml of a
cordante with ISO 1995.
suitable solvent (for example methanol). To this Solution, add
37,5 g of the firebrick (5.3.1 .l), stir, and evaporate the solvent
whilst stirring.
7 Procedure
Resieving the coated material will generally improve the effi-
ciency of the resulting column and is strongly recommended.
7.1 Experimental conditions
5.3.2 Preparation of the column
The experimental conditions are set out in table 1.
Plug one end of the tube with porous metal or glass wool and
Table 1 - Experimental conditions
apply suction to this end. Pour the prepared packing into the
tube through a funnel, continuously tapping or vibrating the
tube to ensure even distribution. When the tube is full (sec the
Column temperature 1 100 OC (sec note to 5.3.3.1).
I
note) tip out a small amount of packing and plug the open end
Carrier gas flow-rate Adjusted to give a retention time
of the tube. For on-column injection Systems, a short length of
for toluene of between 10 and 15 min.
I
column may ne
...
NORME INTERNATIONALE 60 52794980 (F)/ERRATUM
Publié 1981-12-01
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEX~YHAPO,IJHAR OPrAHM3A~MFl Il0 CTAH~APTL/13A~klM~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Toluène - Détermination des impuretés
hydrocarbonées - Méthode par chromatographie en
phase gazeuse
ERRATUM
Page 7
Paragraphe 5.1, 6e ligne : Remplacer ((0,000 5 %» par ((0,005 %D.
Page 3
Tableau 2 : Remplacer le titre par le suivant :
«Facteurs types de réponse relative»
---------------------- Page: 1 ----------------------
Page blanche
---------------------- Page: 2 ----------------------
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWE~YHAPO~HAR OPl-AHH3A~MR fl0 CTAH~PTM3A~WWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Toluène
- Détermination des impuretés
hydrocarbonées - Méthode par chromatographie en
phase gazeuse
Toluene - Determination of h ydrocarbon impurities - Gas chromatographic method
Première édition - 1980-10-01
CDU 547.533 : 543.544 : 543.869 Réf. no : ISO 52794980 (FI
c
Descripteurs : hydrocarbure aromatique, toluéne, analyse chimique, dosage, hydrocarbure, impureté, méthode chromatographique en phase
gazeuse.
0
v) Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 3 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre interessé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comites membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 5279 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 78,
Hydrocarbures aromatiques, et a été soumise aux comités membres en juillet 1979.
Les comites membres des pays suivants l’ont approuvée :
‘Afrique du Sud, Rép. d’ France Pologne
Allemagne, R. F. Hongrie Roumanie
Australie Inde Royaume-Uni
Autriche Italie Tchécoslovaquie
Chili Jamahiriya arabe libyenne URSS
Corée, Rép. de Mexique
Égypte, Rép. arabe d’ Pays- Bas
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0 Organisation internationale de normalisation, 1980 l
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO 5279-1980 (F)
NORME INTERNATIONALE
Détermination des impuretés
Toluène -
Méthode par chromatographie en
hydrocarbonées -
phase gazeuse
1 Objet et domaine d’application 4.1 Gaz vecteur : hélium ou hydrogéne, ayant une faible
teneur en oxygène [de préférence 0,000 5 % ( V/ VI max.].
1.1 La présente Norme internationale spécifie une méthode
PRÉCAUTIONS - L’hydrogene forme avec l’air des
par chromatographie en phase gazeuse pour la détermination
melanges hautement explosifs. En consequence, son uti-
quantitative des impuretés hydrocarbonées dans le toluene
lisation doit toujours être accompagnee de précautions
commercial. Elle est applicable à la détermination du benzène,
appropriées afin de s’assurer qu’aucune fuite ne permette
des substances aromatiques Ce et non aromatiques jusqu’au n-
la formation de concentrations dangereuses de ce gaz.
nonane, dans l’intervalle 0,Ol à 1,OO (mlm).
4.2 Source d’air.
1.2 Les matériaux et modes opératoires décrits dans la pré-
sente Norme internationale sont satisfaisants pour les analyses,
mais d’autres solutions susceptibles de donner les mêmes 4.3 Source d’hydrogene.
résultats peuvent également être utilisées. Ces solutions doi-
vent cependant aboutir à la séparation compléte du groupe des
4.4 n-Hexane, de qualité pour chromatographie en phase
substances non aromatiques jusqu’à Cg, du benzéne, du n-
gazeuse, sans constituants qui se coéluent avec le benzène, le
décane, du toluène et du groupe des substances aromatiques
n-décane et I’éthylbenzéne.
c8*
4.5 Étalon interne : n-décane, ayant une pureté d’au moins
2 FWférence
99 % (mlm).
I S 0 1995, Hydrocarbures aromatiques - Échan tillonnagel ) .
4.6 Produits d’étalonnage, ayant tous une pureté d’au
moins 99 % (mlm) :
3 Principe
4.6.1 Benzene.
Addition d’une quantité connue de l’étalon interne à une prise
d’essai et introduction, au moyen d’une seringue, d’une partie
aliquote de ce mélange dans la colonne de séparation d’un
4.6.2 Éthylbenzene.
chromatographe en phase gazeuse. Balayage du mélange
vaporisé à travers la colonne par un courant de gaz vecteur,
detection de chaque constituant, des qu’il émerge, par un
détecteur d’ionisation de flamme et enregistrement en tant que
pic sur un chromatogramme. 5 Appareillage
Matériel courant de laboratoire, et notamment :
Identification des impuretés par leur temps de rétention relatif
et détermination quantitative à partir de l’importance de l’aire
de leurs pics par rapport à celle de l’étalon interne.
5.1 Chromatographe.
La réponse relative du détecteur par rapport aux divers consti-
On peut utiliser n’importe quel chromatographe en phase
tuants est prise en considération dans le calcul.
gazeuse muni d’un détecteur d’ionisation de flamme suscepti-
ble de satisfaire aux conditions opératoires demandées. L’ins-
trument doit avoir une sensibilité suffisante pour obtenir une
4 Produits
hauteur de pic d’au moins deux fois le niveau de bruit lorsqu’on
utilise un mélange contenant 0,000 5 % (mlm) d’éthylbenzène
NOTE - Les produits nécessaires à la préparation de la colonne pour
chromatographie sont spécifiés en 5.3.1.
dans les conditions opératoires spécifiées.
1) Actuellement au stade de projet.
1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 52794980 (FI
5.2 Dispositif d’injection. toire (voir chapitre 71, et enregistrer le chromatogramme. La
hauteur de la vallée entre les deux pics, mesurée à partir de la
L’injection à la colonne est recommandée afin d’obtenir une ligne de base, ne doit pas représenter plus de 2 % du pic de
résolution maximale. Si le chromatographe est équipé d’un I’éthylbenzéne si l’on utilise l’intégration, et pas plus de 10 % si
le mesurage est manuel.
tube adducteur, le blocage de son extrémité peut entraîner une
résolution médiocre.
La ligne de base est définie comme étant la ligne qui aurait pu
être tracée par l’enregistreur en l’absence des deux pics.
5.3 Colonne, en acier inoxydable, cuivre ou aluminium, ou
tube de verre, ayant une longueur de 4 m et un diametre inté-
5.4 Intégrateur.
rieur nominal de 2 mm.
II est recommandé d’utiliser un intégrateur. Les intégrateurs
5.3.1 Matbriaux (voir aussi 1.2)
électroniques doivent pouvoir arriver à une vitesse d’au moins
10 000 coups/min à plein rendement et avoir une linéarité d’au
moins 0,5 % des comptages maximaux. On peut utiliser toute
5.3.1 .l Remplissage.
autre méthode d’enregistrement ou de mesurage de l’aire des
pics tels que des systémes par ordinateur, à condition qu’ils
5.3.1.2 Brique rbfractaire rose (le support), lavée à l’acide,
répondent aux exigences relatives à la sensibilité.
en particules de 180 à 250 (Irn.
5.5 Enregistreur à bande à déroulement automatique,
5.3.1.3 Polyéthylène glycol 1540 (la phase stationnaire).
avec une échelle d’au moins 200 mm et un temps de réponse
maximal de 1 s pour la déviation maximale.
Dissoudre 12,5 g de polyéthyléne glycol 1540 dans 50 ml d’un
solvant approprié (par exemple méthanol). Ajouter, à cette
solution, 37,5 g de la brique réfractaire (5.3.1.2) et agiter pour
faire s’évaporer le solvant.
6 Échantillonnage
II est fortement recommandé de retamiser le produit recouvert,
Prélever un échantillon représentatif du produit à analyser, con-
ce qui ameliore généralement l’efficacité de la colonne résul-
formément à I’ISO 1995.
tante.
5.3.2 Prbparation de la colonne
7 Mode opératoire
Obturer l’une des extrémités du tube à l’aide d’un métal
...
NORME INTERNATIONALE 60 52794980 (F)/ERRATUM
Publié 1981-12-01
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEX~YHAPO,IJHAR OPrAHM3A~MFl Il0 CTAH~APTL/13A~klM~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Toluène - Détermination des impuretés
hydrocarbonées - Méthode par chromatographie en
phase gazeuse
ERRATUM
Page 7
Paragraphe 5.1, 6e ligne : Remplacer ((0,000 5 %» par ((0,005 %D.
Page 3
Tableau 2 : Remplacer le titre par le suivant :
«Facteurs types de réponse relative»
---------------------- Page: 1 ----------------------
Page blanche
---------------------- Page: 2 ----------------------
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWE~YHAPO~HAR OPl-AHH3A~MR fl0 CTAH~PTM3A~WWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Toluène
- Détermination des impuretés
hydrocarbonées - Méthode par chromatographie en
phase gazeuse
Toluene - Determination of h ydrocarbon impurities - Gas chromatographic method
Première édition - 1980-10-01
CDU 547.533 : 543.544 : 543.869 Réf. no : ISO 52794980 (FI
c
Descripteurs : hydrocarbure aromatique, toluéne, analyse chimique, dosage, hydrocarbure, impureté, méthode chromatographique en phase
gazeuse.
0
v) Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 3 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre interessé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comites membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 5279 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 78,
Hydrocarbures aromatiques, et a été soumise aux comités membres en juillet 1979.
Les comites membres des pays suivants l’ont approuvée :
‘Afrique du Sud, Rép. d’ France Pologne
Allemagne, R. F. Hongrie Roumanie
Australie Inde Royaume-Uni
Autriche Italie Tchécoslovaquie
Chili Jamahiriya arabe libyenne URSS
Corée, Rép. de Mexique
Égypte, Rép. arabe d’ Pays- Bas
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0 Organisation internationale de normalisation, 1980 l
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO 5279-1980 (F)
NORME INTERNATIONALE
Détermination des impuretés
Toluène -
Méthode par chromatographie en
hydrocarbonées -
phase gazeuse
1 Objet et domaine d’application 4.1 Gaz vecteur : hélium ou hydrogéne, ayant une faible
teneur en oxygène [de préférence 0,000 5 % ( V/ VI max.].
1.1 La présente Norme internationale spécifie une méthode
PRÉCAUTIONS - L’hydrogene forme avec l’air des
par chromatographie en phase gazeuse pour la détermination
melanges hautement explosifs. En consequence, son uti-
quantitative des impuretés hydrocarbonées dans le toluene
lisation doit toujours être accompagnee de précautions
commercial. Elle est applicable à la détermination du benzène,
appropriées afin de s’assurer qu’aucune fuite ne permette
des substances aromatiques Ce et non aromatiques jusqu’au n-
la formation de concentrations dangereuses de ce gaz.
nonane, dans l’intervalle 0,Ol à 1,OO (mlm).
4.2 Source d’air.
1.2 Les matériaux et modes opératoires décrits dans la pré-
sente Norme internationale sont satisfaisants pour les analyses,
mais d’autres solutions susceptibles de donner les mêmes 4.3 Source d’hydrogene.
résultats peuvent également être utilisées. Ces solutions doi-
vent cependant aboutir à la séparation compléte du groupe des
4.4 n-Hexane, de qualité pour chromatographie en phase
substances non aromatiques jusqu’à Cg, du benzéne, du n-
gazeuse, sans constituants qui se coéluent avec le benzène, le
décane, du toluène et du groupe des substances aromatiques
n-décane et I’éthylbenzéne.
c8*
4.5 Étalon interne : n-décane, ayant une pureté d’au moins
2 FWférence
99 % (mlm).
I S 0 1995, Hydrocarbures aromatiques - Échan tillonnagel ) .
4.6 Produits d’étalonnage, ayant tous une pureté d’au
moins 99 % (mlm) :
3 Principe
4.6.1 Benzene.
Addition d’une quantité connue de l’étalon interne à une prise
d’essai et introduction, au moyen d’une seringue, d’une partie
aliquote de ce mélange dans la colonne de séparation d’un
4.6.2 Éthylbenzene.
chromatographe en phase gazeuse. Balayage du mélange
vaporisé à travers la colonne par un courant de gaz vecteur,
detection de chaque constituant, des qu’il émerge, par un
détecteur d’ionisation de flamme et enregistrement en tant que
pic sur un chromatogramme. 5 Appareillage
Matériel courant de laboratoire, et notamment :
Identification des impuretés par leur temps de rétention relatif
et détermination quantitative à partir de l’importance de l’aire
de leurs pics par rapport à celle de l’étalon interne.
5.1 Chromatographe.
La réponse relative du détecteur par rapport aux divers consti-
On peut utiliser n’importe quel chromatographe en phase
tuants est prise en considération dans le calcul.
gazeuse muni d’un détecteur d’ionisation de flamme suscepti-
ble de satisfaire aux conditions opératoires demandées. L’ins-
trument doit avoir une sensibilité suffisante pour obtenir une
4 Produits
hauteur de pic d’au moins deux fois le niveau de bruit lorsqu’on
utilise un mélange contenant 0,000 5 % (mlm) d’éthylbenzène
NOTE - Les produits nécessaires à la préparation de la colonne pour
chromatographie sont spécifiés en 5.3.1.
dans les conditions opératoires spécifiées.
1) Actuellement au stade de projet.
1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 52794980 (FI
5.2 Dispositif d’injection. toire (voir chapitre 71, et enregistrer le chromatogramme. La
hauteur de la vallée entre les deux pics, mesurée à partir de la
L’injection à la colonne est recommandée afin d’obtenir une ligne de base, ne doit pas représenter plus de 2 % du pic de
résolution maximale. Si le chromatographe est équipé d’un I’éthylbenzéne si l’on utilise l’intégration, et pas plus de 10 % si
le mesurage est manuel.
tube adducteur, le blocage de son extrémité peut entraîner une
résolution médiocre.
La ligne de base est définie comme étant la ligne qui aurait pu
être tracée par l’enregistreur en l’absence des deux pics.
5.3 Colonne, en acier inoxydable, cuivre ou aluminium, ou
tube de verre, ayant une longueur de 4 m et un diametre inté-
5.4 Intégrateur.
rieur nominal de 2 mm.
II est recommandé d’utiliser un intégrateur. Les intégrateurs
5.3.1 Matbriaux (voir aussi 1.2)
électroniques doivent pouvoir arriver à une vitesse d’au moins
10 000 coups/min à plein rendement et avoir une linéarité d’au
moins 0,5 % des comptages maximaux. On peut utiliser toute
5.3.1 .l Remplissage.
autre méthode d’enregistrement ou de mesurage de l’aire des
pics tels que des systémes par ordinateur, à condition qu’ils
5.3.1.2 Brique rbfractaire rose (le support), lavée à l’acide,
répondent aux exigences relatives à la sensibilité.
en particules de 180 à 250 (Irn.
5.5 Enregistreur à bande à déroulement automatique,
5.3.1.3 Polyéthylène glycol 1540 (la phase stationnaire).
avec une échelle d’au moins 200 mm et un temps de réponse
maximal de 1 s pour la déviation maximale.
Dissoudre 12,5 g de polyéthyléne glycol 1540 dans 50 ml d’un
solvant approprié (par exemple méthanol). Ajouter, à cette
solution, 37,5 g de la brique réfractaire (5.3.1.2) et agiter pour
faire s’évaporer le solvant.
6 Échantillonnage
II est fortement recommandé de retamiser le produit recouvert,
Prélever un échantillon représentatif du produit à analyser, con-
ce qui ameliore généralement l’efficacité de la colonne résul-
formément à I’ISO 1995.
tante.
5.3.2 Prbparation de la colonne
7 Mode opératoire
Obturer l’une des extrémités du tube à l’aide d’un métal
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.