IEC 62321-13:2026

IEC 62321-13 ®
Edition 1.0 2026-06
NORME
INTERNATIONALE
PUBLICATION HORIZONTALE
Détermination de certaines substances dans les produits électrotechniques -
Partie 13: Bisphénol A dans les plastiques par chromatographie en phase
liquide avec détecteur à barrettes de diodes (LC-DAD), par chromatographie en
phase liquide avec spectrométrie de masse (LC-MS) et par chromatographie en
phase liquide avec spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS)
ICS 13.020.01; 43.040.10 ISBN 978-2-8327-1328-0

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SOMMAIRE
AVANT-PROPOS . 3
INTRODUCTION . 5
1 Domaine d'application . 6
2 Références normatives . 6
3 Termes, définitions et abréviations . 7
3.1 Termes et définitions. 7
3.2 Abréviations . 7
4 Principe . 7
5 Réactifs et matériaux . 8
6 Appareils . 8
7 Échantillonnage . 9
8 Procédure . 9
8.1 Instructions générales pour l'analyse . 9
8.2 Préparation de l'échantillon. 9
8.2.1 Solution mère . 9
8.2.2 Extraction. 9
8.3 Paramètres de l'instrument . 10
8.3.1 Généralités . 10
8.3.2 Phase stationnaire . 10
8.3.3 Phase liquide (mobile) . 10
8.4 Étalons . 10
8.5 Étalonnage . 10
8.5.1 Généralités . 10
8.5.2 Solutions étalons . 11
9 Calcul de la concentration de BPA . 12
9.1 Généralités . 12
9.2 Calcul . 12
10 Données de précision. 13
10.1 Méthode LC-DAD. 13
10.2 Méthode LC-MS . 14
10.3 Méthode LC-MS/MS . 15
11 Assurance qualité et contrôle de la qualité . 16
11.1 Performances . 16
11.2 Échantillons et témoins de contrôle internes . 17
11.3 Limite de détection de la méthode et limite de déclaration. 18
12 Rapport d'essai . 18
Annexe A (informative) Conditions de chaque instrument. 19
Annexe B (informative) Exemples de chromatogrammes dans les conditions
suggérées . 22
Annexe C (informative) Résultats de l'étude interlaboratoire internationale préliminaire

(Pre-IIS 13) . 24
Annexe D (informative) Résultats de l'étude interlaboratoire internationale (IIS 13) . 27
Bibliographie . 30

Figure B.1 – Chromatogramme de la solution étalon de bisphénol A (LC-DAD) . 22
Figure B.2 – Chromatogramme d'analyse de la solution étalon de bisphénol A (LC-MS) . 22
Figure B.3 – Spectre d'analyse de masse de la solution étalon de bisphénol A (LC-MS) . 22
Figure B.4 – Chromatogramme d'analyse de la solution étalon de bisphénol A (LC-
MS/MS) . 23
Figure B.5 – Spectre d'analyse de masse de la solution étalon de bisphénol A (LC-
MS/MS) . 23

Tableau 1 – Numéros CAS des matériaux de référence et étalons internes . 10
Tableau 2 – Préparation de solutions d'étalonnage à faibles concentrations en BPA . 11
Tableau 3 – Préparation de solutions d'étalonnage à fortes concentrations en BPA . 11
Tableau 4 – Répétabilité et reproductibilité de la méthode LC-DAD lors du Pre-IIS 13 . 14
Tableau 5 – Répétabilité et reproductibilité de la méthode LC-DAD lors de l'IIS 13 . 14
Tableau 6 – Répétabilité et reproductibilité de la méthode LC-MS lors du Pre-IIS 13 . 15
Tableau 7 – Répétabilité et reproductibilité de la méthode LC-MS lors de l'IIS 13 . 15
Tableau 8 – Répétabilité et reproductibilité de la méthode LC-MS/MS lors du Pre-
IIS 13 . 16
Tableau 9 – Répétabilité et reproductibilité de la méthode LC-MS/MS lors de l'IIS 13 . 16
Tableau A.1 – Conditions de mesure par LC-DAD . 19
Tableau A.2 – Conditions de mesure par LC-MS . 20
Tableau A.3 – Conditions de mesure par LC-MS/MS . 21
Tableau C.1 – Résultats moyens et taux de recouvrement du BPA selon la méthode
LC-DAD . 24
Tableau C.2 – Données statistiques pour l'analyse LC-DAD . 24
Tableau C.3 – Résultats moyens et taux de recouvrement du BPA selon la méthode
LC-MS . 25
Tableau C.4 – Données statistiques pour l'analyse LC-MS . 25
Tableau C.5 – Résultats moyens et taux de recouvrement du BPA selon la méthode
LC-MS/MS . 25
Tableau C.6 – Données statistiques pour l'analyse LC-MS/MS . 26
Tableau D.1 – Résultats moyens et taux de recouvrement du BPA selon la méthode
LC-DAD . 27
Tableau D.2 – Données statistiques pour l'analyse LC-DAD . 27
Tableau D.3 – Résultats moyens et taux de recouvrement du BPA selon la méthode
LC-MS . 28
Tableau D.4 – Données statistiques pour l'analyse LC-MS . 28
Tableau D.5 – Résultats moyens et taux de recouvrement du BPA selon la méthode
LC-MS/MS . 28
Tableau D.6 – Données statistiques pour l'analyse LC-MS/MS . 29

COMMISSION ÉLECTROTECHNIQUE INTERNATIONALE
____________
Détermination de certaines substances
dans les produits électrotechniques -
Partie 13: Bisphénol A dans les plastiques par chromatographie
en phase liquide avec détecteur à barrettes de diodes (LC-DAD), par
chromatographie en phase liquide avec spectrométrie de masse (LC-MS)
et par chromatographie en phase liquide avec spectrométrie
de masse en tandem (LC-MS/MS)
AVANT-PROPOS
1) La Commission Électrotechnique Internationale (IEC) est une organisation mondiale de normalisation composée
de l'ensemble des comités électrotechniques nationaux (Comités nationaux de l'IEC). L'IEC a pour objet de
favoriser la coopération internationale pour toutes les questions de normalisation dans les domaines de
l'électricité et de l'électronique. À cet effet, l'IEC – entre autres activités – publie des Normes internationales,
des Spécifications techniques, des Rapports techniques, des Spécifications accessibles au public (PAS) et des
Guides (ci-après dénommés "Publication(s) de l'IEC"). Leur élaboration est confiée à des comités d'études, aux
travaux desquels tout Comité national intéressé par le sujet traité peut participer. Les organisations
internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'IEC, participent également aux
travaux. L'IEC collabore étroitement avec l'Organisation Internationale de Normalisation (ISO), selon des
conditions fixées par accord entre les deux organisations.
2) Les décisions ou accords officiels de l'IEC concernant les questions techniques représentent, dans la mesure du
possible, un accord international sur les sujets étudiés, étant donné que les Comités nationaux de l'IEC intéressés
sont représentés dans chaque comité d'études.
3) Les Publications de l'IEC se présentent sous la forme de recommandations internationales et sont agréées
comme telles par les Comités nationaux de l'IEC. Tous les efforts raisonnables sont entrepris afin que l'IEC
s'assure de l'exactitude du contenu technique de ses publications; l'IEC ne peut pas être tenue responsable de
l'éventuelle mauvaise utilisation ou interprétation qui en est faite par un quelconque utilisateur final.
4) Dans le but d'encourager l'uniformité internationale, les Comités nationaux de l'IEC s'engagent, dans toute la
mesure possible, à appliquer de façon transparente les Publications de l'IEC dans leurs publications nationales
et régionales. Toutes divergences entre toutes Publications de l'IEC et toutes publications nationales ou
régionales correspondantes doivent être indiquées en termes clairs dans ces dernières.
5) L'IEC elle-même ne fournit aucune attestation de conformité. Des organismes de certification indépendants
fournissent des services d'évaluation de conformité et, dans certains secteurs, accèdent aux marques de
conformité de l'IEC. L'IEC n'est responsable d'aucun des services effectués par les organismes de certification
indépendants.
6) Tous les utilisateurs doivent s'assurer qu'ils sont en possession de la dernière édition de cette publication.
7) Aucune responsabilité ne doit être imputée à l'IEC, à ses administrateurs, employés, auxiliaires ou mandataires,
y compris ses experts particuliers et les membres de ses comités d'études et des Comités nationaux de l'IEC,
pour tout préjudice causé en cas de dommages corporels et matériels, ou de tout autre dommage de quelque
nature que ce soit, directe ou indirecte, ou pour supporter les coûts (y compris les frais de justice) et les dépenses
découlant de la publication ou de l'utilisation de cette Publication de l'IEC ou de toute autre Publication de l'IEC,
ou au crédit qui lui est accordé.
8) L'attention est attirée sur les références normatives citées dans cette publication. L'utilisation de publications
référencées est obligatoire pour une application correcte de la présente publication.
9) L'IEC attire l'attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l'utilisation d'un
ou de plusieurs brevets. L'IEC ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l'applicabilité de tout
droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l'IEC n'avait pas reçu
notification qu'un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois, il y a lieu
d'avertir les responsables de la mise en application du présent document que des informations plus récentes
sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à l'adresse https://patents.iec.ch.
L'IEC ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié de tels droits de brevets.
L'IEC 62321-13 a été établie par le comité d'études 111 de l'IEC: Normalisation
environnementale pour les produits et les systèmes électriques et électroniques. Il s'agit d'une
Norme internationale.
Le présent document a obtenu le statut de publication horizontale conformément
aux Directives ISO/IEC, Partie 1.
Le texte de cette Norme internationale est issu des documents suivants:
Projet Rapport de vote
111/884/FDIS 111/898/RVD
Le rapport de vote indiqué dans le tableau ci-dessus donne toute information sur le vote ayant
abouti à son approbation.
La langue employée pour l'élaboration de cette Norme internationale est l'anglais.
Ce document a été rédigé selon les Directives ISO/IEC, Partie 2, il a été développé selon les
Directives ISO/IEC, Partie 1 et les Directives ISO/IEC, Supplément IEC, disponibles sous
www.iec.ch/members_experts/refdocs. Les principaux types de documents développés par
l'IEC sont décrits plus en détail sous www.iec.ch/standardsdev/publications.
Une liste de toutes les parties de la série IEC 62321, publiées sous le titre général
Détermination de certaines substances dans les produits électrotechniques, se trouve sur le
site web de l'IEC.
Le comité a décidé que le contenu de ce document ne sera pas modifié avant la date de stabilité
indiquée sur le site web de l'IEC sous webstore.iec.ch dans les données relatives au document
recherché. À cette date, le document sera
– reconduit,
– supprimé, ou
– révisé.
INTRODUCTION
L'utilisation largement répandue des produits électrotechniques suscite une attention accrue
concernant leur incidence sur l'environnement. Dans de nombreux pays, ceci a conduit à
l'adaptation de réglementations relatives aux déchets, aux substances et à la consommation
d'énergie des produits électrotechniques.
L'utilisation de certaines substances (comme le plomb (Pb), le cadmium (Cd), le mercure (Hg)
et les diphényléthers polybromés (PBDE, Polybrominated Diphenyl Ethers) et des phtalates
dans les produits électroniques est une source de préoccupation dans la législation régionale
en vigueur et en cours d'élaboration.
L'objet de la série IEC 62321 est par conséquent de fournir, à une échelle mondiale et de
manière cohérente, des méthodes d'essai qui permettent à l'industrie électrotechnique de
déterminer les niveaux de certaines substances, sources de préoccupation, dans les produits
électrotechniques.
Cette première édition de l'IEC 62321-13 introduit un nouveau sujet qui couvre le bisphénol A
dans la série IEC 62321.
1 Domaine d'application
Le présent document spécifie trois techniques de détermination du bisphénol A (BPA) libre
présent dans des plastiques des produits électrotechniques.
Le présent document décrit l'utilisation de la chromatographie en phase liquide avec détecteur
à barrettes de diodes (LC-DAD), la chromatographie en phase liquide avec spectrométrie de
masse (LC-MS) et la chromatographie en phase liquide avec spectrométrie de masse en
tandem (LC-MS/MS) dans le cadre des méthodes d'essai décrites en détail à l'Annexe A et à
l'Annexe B.
Ces méthodes d'essai ont été évaluées pour une utilisation avec des matrices PC, PC/ABS et
PP contenant entre 20 mg/kg et 500 mg/kg de BPA libre, comme cela est indiqué dans les
résultats de l'Annexe C relative au Pre-IIS 13 et de l'Annexe D relative à l'IIS 13 [1], [2].
L'utilisation de ces méthodes pour des plages de concentration de BPA dans les plastiques,
autres que celles spécifiées à l'Annexe C et à l'Annexe D, n'a pas été évaluée.
Le présent document est une publication horizontale environnementale fondamentale qui met
l'accent sur les méthodes d'essai et est principalement destiné à être utilisé par les comités
pour l'élaboration de publications relevant du domaine de l'environnement, conformément
aux principes énoncés dans le Guide 123 de l'IEC. Le cas échéant, il incombe aux comités
d'utiliser les publications environnementales fondamentales dans le cadre de l'élaboration
de leurs publications environnementales et leurs publications de produits. Les comités peuvent
appliquer le présent document directement aux produits lorsqu'ils n'élaborent pas de publication
de produit dans le domaine de l'environnement.
AVERTISSEMENT – Il convient que les personnes qui utilisent le présent document aient une
bonne connaissance des pratiques normales de laboratoire. Le présent document ne prétend
pas traiter tous les problèmes de sécurité éventuels associés à son utilisation. Il incombe à
l'utilisateur de mettre en place les pratiques adéquates en matière de sécurité et de santé, mais
aussi d'assurer la conformité aux conditions réglementaires nationales.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu'ils constituent, pour tout ou partie
de leur contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule
l'édition citée s'applique. Pour les références non datées, la dernière édition du document de
référence s'applique (y compris les éventuels amendements).
IEC 62321-1:2013, Détermination de certaines substances dans les produits
électrotechniques - Partie 1: Introduction et présentation
IEC 62321-2, Détermination de certaines substances dans les produits électrotechniques -
Partie 2: Démontage, défabrication et préparation mécanique de l'échantillon
ISO 3696:1987, Eau pour laboratoire à usage analytique - Spécification et méthodes d'essai
3 Termes, définitions et abréviations
3.1 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et les définitions de l'IEC 62321-1 ainsi que
les suivants s'appliquent.
L'ISO et l'IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées
en normalisation, consultables aux adresses suivantes:
– IEC Electropedia: disponible à l'adresse https://www.electropedia.org/
– ISO Online browsing platform: disponible à l'adresse https://www.iso.org/obp
3.1.1
bisphénol A libre
bisphénol A (BPA) non lié chimiquement, qui est présent dans les matériaux
3.2 Abréviations
Pour les besoins du présent document, les abréviations suivantes s'appliquent.
ABS acrylonitrile butadiène styrène
BPA bisphénol A
BPC bisphénol C
CCC (Continuing Calibration Check étalon de vérification continue de
standard) l'étalonnage
CRM (Certified Reference Material) matériau de référence certifié
IS (Internal Standard) étalon interne
LC (Liquid Chromatography) chromatographie en phase liquide
LC-DAD (Liquid Chromatography-Diode chromatographie en phase liquide avec
Array Detector) détecteur à barrettes de diodes
LC-MS (Liquid Chromatography-Mass chromatographie en phase liquide-
Spectrometry) spectrométrie de masse
LC-MS/MS (Liquid Chromatography-Tandem chromatographie en phase liquide avec
Mass Spectrometry) spectrométrie de masse en tandem
MDL (Method Detection Limit) limite de détection de la méthode
PC polycarbonate
PC/ABS polycarbonate/acrylonitrile butadiène
styrène
PP polypropylène
PTFE polytétrafluoroéthylène
QC (Quality Control) contrôle de la qualité
RSD (Relative Standard Deviation) écart-type relatif
RM (Raw Material) matière première

4 Principe
Le BPA libre est déterminé en appliquant une extraction par ultrasons, suivie d'une séparation
par chromatographie en phase liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de
masse simple (LC-MS), ou à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS), ou à un
détecteur à barrettes de diodes (LC-DAD). Lors de la préparation d'une éprouvette (voir
Article 7) de polycarbonate (PC) ou similairement d'un type de résine époxy, il convient d'éviter
l'application de contraintes thermiques sur l'éprouvette, car la chaleur peut influencer le résultat.
5 Réactifs et matériaux
Les réactifs chimiques utilisés pour les essais décrits dans le présent document doivent avoir
une pureté minimale, comme cela est décrit dans les points a) à i) de l'Article 5. L'objectif est
de s'assurer que les réactifs ne présentent aucune contamination et d'empêcher la prolifération
de valeurs de blancs témoins élevées. Il existe un risque de valeurs témoins élevées en raison
du caractère omniprésent du BPA (numéro CAS 80-05-7). Il convient que les laboratoires
vérifient la valeur témoin de la méthode d'essai, en particulier si la courbe d'étalonnage
présente un décalage.
Les réactifs suivants sont utilisés pour les essais décrits dans le présent document:
a) méthanol (d'une pureté de qualité LC ou supérieure);
b) tétrahydrofurane (d'une pureté de qualité LC ou supérieure);
c) eau (eau purifiée, pour la qualité des ingrédients et de la solution de la phase mobile, ou
conformément à l'ISO 3696:1987, la Qualité 1 s'applique);
d) acétonitrile (d'une pureté de qualité LC ou supérieure);
e) solution de solvant mélangé (mélange méthanol/eau à 1:1): ajouter 500 ml de méthanol et
500 ml d'eau dans un bécher de 1 l, puis mélanger;
f) solution tampon contenant 10 mM d'acétate d'ammonium: ajouter 0,771 g d'acétate
d'ammonium dans un bécher de 1 l (voir Article 6, point h)), dissoudre avec un peu d'eau
purifiée (voir Article 5, point c)), puis ajouter 900 ml d'eau purifiée. Transvaser dans un
flacon volumétrique de 1 l et ajouter 10 ml d'acétonitrile, puis diluer avec de l'eau purifiée
jusqu'à la graduation;
g) étalons; BPA (d'une pureté supérieure à une fraction volumique de 99 %);
h) étalon interne (IS) utilisé pour corriger les erreurs d'injection (par exemple, BPA-d ,
BPA-d , BPC);
i) solution tampon contenant 0,04 % d'acide phosphorique: ajouter environ 0,471 ml d'acide
phosphorique à 85 % dans un flacon volumétrique de 1 l (voir Article 6, point b)) et diluer
avec de l'eau purifiée jusqu'à la graduation.
Pour éviter une réaction exothermique, remplir le flacon volumétrique à moitié d'eau et ajouter
l'acide. Compléter avec de l'eau purifiée jusqu'à la graduation.
6 Appareils
Les appareils suivants doivent être utilisés pour l'analyse:
a) balance d'analyse avec une exactitude de 0,000 1 g;
b) flacons volumétriques de 10 ml, 100 ml et 1 l (en verre);
c) bain à ultrasons; avec une puissance minimale de 200 W et une surface de bain de 706 cm ,
soit une densité de puissance de 0,28 W/cm , sans panier et avec un thermostat interne ou
externe;
d) pipette Pasteur (en verre);
e) fioles d'échantillon de 1,5 ml avec insert en verre de 100 µl et bouchon vissé avec joint en
polytétrafluoroéthylène (PTFE) ou, en fonction du système analytique, un récipient à
échantillon comparable;
f) filtre à membrane en PTFE de 0,45 µm;
g) centrifugeuse, avec une vitesse de rotation supérieure à 3 000 r/min;
h) bécher de 1 l (en verre);
i) fiole de 40 ml au minimum (en verre).
7 Échantillonnage
La procédure suivante doit être utilisée, comme cela est décrit dans l'IEC 62321-2. Découper
des échantillons d'environ 2 mm × 2 mm, puis homogénéiser. Tout contact avec des sources
potentielles de contamination par le BPA doit être évité pendant l'échantillonnage.
NOTE La chaleur peut provoquer la formation de BPA libre supplémentaire. Il est important d'éviter d'utiliser des
dispositifs qui produisent de la chaleur (scie circulaire, par exemple).
8 Procédure
8.1 Instructions générales pour l'analyse
Les instructions générales suivantes doivent être suivies.
a) Pour réduire la valeur des blancs témoins, s'assurer de la propreté de tous les équipements
en verre et matériels d'analyse.
b) Si la quantité de BPA dans l'échantillon se situe largement au-dessus de la plage
d'étalonnage, il est nécessaire d'effectuer l'analyse en adaptant la taille de l'échantillon ou
en répétant l'analyse à l'aide d'un extrait dilué de manière appropriée avant d'ajouter l'étalon
interne.
8.2 Préparation de l'échantillon
8.2.1 Solution mère
Les solutions mères suivantes doivent être préparées.
a) Solution d'étalonnage: préparer une solution étalon contenant 1 000 μg/ml de bisphénol A
dans du tétrahydrofurane (voir Article 5, point b)).
b) Étalon interne pour les méthodes LC-MS et LC-MS/MS: 4 µg/ml dans du tétrahydrofurane
(voir Article 5, point b)) (BPC, BPA-d , BPA-d , par exemple).
16 8
c) Étalon interne pour la méthode LC-DAD: 40 µg/ml dans du tétrahydrofurane (voir Article 5,
point b)) (BPC, par exemple).
d) Solution de dilution: 10 ml d'étalon interne (8.2.1, point b) ou 8.2.1, point c)) dans 30 ml de
solvant mélangé (voir Article 5, point e)).
8.2.2 Extraction
Pour l'extraction de l'échantillon, les étapes suivantes doivent être suivies.
a) Peser environ 1 g d'échantillon et le transvaser dans une fiole préalablement tarée.
Enregistrer la masse à 0,000 1 g près. Les poids d'échantillon inférieurs peuvent être
soumis à l'essai.
b) Ajouter 10 ml de solution IS (8.2.1, point b) ou 8.2.1, point c)) dans la fiole.
c) Fermer la fiole d'échantillon en serrant bien le bouchon. Placer la fiole dans un bain à
ultrasons réglé à 40 °C (voir Article 6, point c)), puis appliquer les ultrasons pendant
(60 ± 1) min.
d) Après l'extraction de l'échantillon, laisser refroidir la fiole jusqu'à atteindre la température
ambiante.
e) Ajouter exactement 30 ml de solvant mélangé (voir Article 5, point e)) en goutte à goutte
dans la fiole pour précipiter la matrice d'échantillon.
f) Laisser reposer la solution extraite à température ambiante pendant 30 min. (Si nécessaire,
utiliser une centrifugeuse (voir Article 6, point g)) pendant 10 min pour précipiter la matrice
d'échantillon à une vitesse de rotation de 3 000 r/min.)
g) Filtrer la solution d'échantillon à travers un filtre à membrane en PTFE de 0,45 μm (voir
Article 6, point f)) et la transvaser dans une fiole pour l'analyse LC.
8.3 Paramètres de l'instrument
8.3.1 Généralités
Différentes conditions peuvent être nécessaires pour optimiser un système LC spécifique afin
de permettre une détermination efficace du BPA libre et de respecter les exigences en matière
de contrôle de la qualité et de limite de détection de la méthode. Les paramètres suivants (8.3.2
et 8.3.3) sont appropriés et sont fournis à titre d'exemple.
NOTE D'autres paramètres détaillés de la méthode LC-DAD sont décrits dans le Tableau A.1. D'autres paramètres
détaillés des méthodes LC-MS et LC-MS/MS sont décrits dans le Tableau A.2 et le Tableau A.3.
8.3.2 Phase stationnaire
Les étapes suivantes doivent être exécutées pour choisir la colonne appropriée pour l'analyse.
a) colonne C , ID 150 mm × 2,1 mm, 5 μm ou équivalente;
b) colonne C , ID 250 mm × 4,6 mm, 5 μm ou équivalente.
8.3.3 Phase liquide (mobile)
L'eau (voir Article 5, point c)) et l'acétonitrile (voir Article 5, point d)) sont utilisés comme
phases liquides.
8.4 Étalons
Le Tableau 1 répertorie des matériaux de référence BPA adaptés pour cette analyse. La
Figure B.1 fournit un exemple de chromatogramme de la solution étalon de bisphénol A
(LC-DAD). La Figure B.2 et la Figure B.3 représentent le chromatogramme de l'analyse LC-MS
et le spectre d'analyse de masse de la solution étalon de bisphénol A. La Figure B.4
...