ISO 6841:1983

Norme internationale 6841
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANOARDIZATIONOME~YHAPO&HAR OPfAHH3AUHR fl0 CTAHAAPTH3AUHHWRGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Agents de surface - Alkylbenzène sulfonates de sodium
0
linéaires techniques - Détermination de la masse
moléculaire relative moyenne - Méthode par
chromatographie gaz-liquide
Surface active agents - Technical straight-chain sodium alkylbenzenesulphonates - Determination of mean relative molecular
mass - Gas-liquid chromatographic method
Première édition - 1983-01-01
- U CDU 661.186.5: 541.24 Réf. no : IS0 6841-1983 (F)
-
Descripteurs : agent de surface, essai, détermination, masse moléculaire, méthode chromatographique en phase gazeuse.
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O
Prix basé sur 5 pages
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Avant-propos
L‘ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L‘élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I‘ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale IS0 6841 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 91,
Agents de surface, et a été soumise aux comités membres en février 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Pologne
Afrique du Sud, Rép. d’ France
Allemagne, R.F. Hongrie Roumanie
Australie Irlande Royaume-Uni
Autriche Italie Suisse
Chine Japon Tchécoslovaquie
Égypte, Rép. arabe d‘ Mexique URSS
Espagne Pays- Bas USA
Le comité membre du pays suivant l‘a désapprouvée pour des raisons techniques:
Belgique
O Organisation internationale de normalisation, 1983 0
Imprimé en Suisse

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NORME INTERNATIONALE IS0 6841-1983 (FI
Agents de surface - Alkylbenzène sulfonates de sodium
linéaires techniques - Détermination de la masse
moléculaire relative moyenne - Méthode par
chroma tog rap h ie g az-l i q u i de
4 Réactifs et produits
O Introduction
Au cours de l'analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
Lors de la détermination par titrage dans deux phases de la
lité analytique reconnue, et de l'eau distillée ou de l'eau de
teneur en matière active anionique, il est nécessaire de connaî-
pureté équivalente.
tre la masse moléculaire relative moyenne de la substance.
Une méthode rapide et précise consiste à déterminer, par chro- 4.1 Acide phosphorique, solution à 85 % (rnlrn).
matographie gaz-liquide (CGL), la masse moléculaire relative
moyenne de I'alkylbenzène utilisé pour la préparation des pro-
Éther de pétrole, exempt d'aromatiques, intervalle de
4.2
duits monosulfonés; ainsi la masse moléculaire relative du
distillation 40 à 60 OC.
monosulfate respectivement de l'acide monosulfonique peut
ultérieurement être calculée en ajoutant la masse moléculaire
4.3 Sulfate de sodium, anhydre.
relative du groupe S03Na moins Na ou celle de la fonction
S03H moins H.
4.4 Hydroxyde de sodium, solution à environ 160 g/l.
La technique de chromatographie gaz-liquide est seulement
applicable aux alkylbenzènes linéaires et non aux ramifiés car ils
4.5 Alkylbenzène de référence : mélange d'alkylbenzènes
donneraient un chromatogramme qui ne pourrait être identifié
avec des longueurs de chaînes connues, par exemple de C15 à
et, par conséquent, la masse moléculaire relative des chaînes
C2, (en incluant le radical phényle).
composantes ne pourrait être calculée.
Un produit de composition connue peut être adopté comme
échantillon de référence. Cet échantillon de référence ne peut
être utilisé en vue d'identification mais seulement pour contrô-
1 Objet et domaine d'application
ler le bon fonctionnement du chromatographe.
e
La présente Norme internationale spécifie une méthode par
CGL pour la détermination de la masse moléculaire relative
Gaz vecteur : azote, hélium, argon ou hydrogène.
4.6
moyenne des alkylbenzènes sulfonates de sodium linéaires
techniques.
4.7 Acétone (si nécessaire).
2 Référence
5 Appareillage
IS0 607, Agents de surface et détergents - Méthodes de divi-
Matériel courant de laboratoire, et
sion d'un échantillon.
5.1 Tube de combustion, fermé à une extrémité, de 12 mm
de diamètre et 120 mm de longueur. (Des tubes tout prêts pour
3 Principe
le scellement sont disponibles dans le commerce.)
Désulfonation d'une prise d'essai en milieu phosphorique con-
5.2 Tubes à essais, de dimensions semblables au tube de
centré et extraction par de l'éther de pétrole de I'alkylbenzène
combustion (5.1), munis de bouchons rodés en verre.
libéré.
Par CGL, détermination de la masse moléculaire relative 5.3 Tube de sureté métallique, capable de contenir le tube
moyenne de I'alkylbenzène extrait.
de combustion (5.1) scellé. II contient une rondelle de protec-
tion (voir la note) pour éviter la rupture du tube de combustion
Calcul de la masse moléculaire relative moyenne. et il est muni d'un bouchon à vis (voir figure 1).
1

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IS0 6841-1983 (FI
NOTE - Pour obtenir la meileure protection, les rondelles doivent de Ouvrir le tube de combustion et transvaser son contenu dans
préférence être fabriquées en caoutchouc silicon6 avec du polytétra-
l'un des tubes à essais (5.2). Rincer le tube de combustion avec
fluoréthylène; toutefois, des rondelles en caoutchouc silliconé de 3 mm
2 ml d'éther de pétrole (4.2) et transvaser les liquides de lavage
d'épaisseur peuvent être utilisées. L'emploi de rondelles en polytétra-
dans le tube à essais.
fluoréthylène est déconseillé.
Boucher le tube à essais et le secouer. Laisser décanter et, à
5.4 Dispositif de chauffage, capable d'être thermorégulé à
l'aide de la pipette Pasteur (5.71, transvaser la phase éthérée
une température d'environ 250 OC, par exemple bain d'huile de
dans un deuxième tube à essais (5.2).
silicones.
Ajouter à nouveau 2 ml d'éther de pétrole (4.2) dans le premier
tube à essais (5.2). le boucher, le secouer et laisser décanter. À
5.5 Chromatographe, comprenant les éléments mention-
l'aide de la pipette Pasteur, transvaser la phase éthérée dans le
nés de 5.5.1 à 5.5.5.
deuxième tube à essais.
5.5.1 Colonne capillaire, de 20 à 50 m de longueur dévelop-
Ajouter 1 ml de la solution d'hydroxyde de sodium (4.4) aux
pée, en spirale de 0,25 mm de diamètre intérieur et de 1,l mm
extraits éthérés réunis, boucher le tube à essais, le seco
...