General methods of test for pigments and extenders - Part 24: Determination of relative tinting strength of coloured pigments and relative scattering power of white pigments - Photometric methods

The method specified provide an instrumental alternative to those described in ISO 787/16 and ISO 787/17. Equal masses of a coloured material are separately dispersed in the same mass of the same white pigment paste. The reflectivity of each dispersion is measured photometrically. From the corresponding values of K/S the relative tinting strength is given. For measurement of the relative scattering power equal masses of a white test material and an agreed reference pigment are separately dispersed in the same mass of the same black pigment paste. The reflectivity of each dispersion is measured photometrically at 550 nm. From the corresponding values of K/S the relative scattering power is given.

Méthodes générales d'essai des pigments et matières de charge — Partie 24: Détermination du pouvoir colorant relatif des pigments colorés et du pouvoir diffusant relatif des pigments blancs — Méthodes photométriques

La présente partie de l'ISO 787 décrit des méthodes photométriques d'essai pour comparer dans la partie visible du spectre : a) le pouvoir colorant de deux pigments colorés similaires (voir note 1) dispersés dans une résine alkyde sans siccatif; b) le pouvoir diffusant de deux pigments blancs du même type dispersés dans une résine alkyde sans siccatif. Ces méthodes d'essai fournissent une mesure instrumentale en complément des méthodes respectivement décrites dans les parties 16 et 17 de l'ISO 787, évitant la nécessité d'un contrôle visuel. NOTES: 1) La présente Norme internationale ne convient pas pour la comparaison de pigments colorés dont la couleur en dégradé présente d'importants écarts. 2) Chaque fois que l'une de ces méthodes générales est applicable pour un pigment donné, il devra simplement être fait référence à la méthode appropriée dans la Norme internationale relative à ce pigment, en indiquant, dans une note, toutes les modifications de dé

General Information

Status
Published
Publication Date
18-Dec-1985
Current Stage
9092 - International Standard to be revised
Start Date
27-Oct-2023
Completion Date
13-Dec-2025

Overview

ISO 787-24:1985 specifies photometric methods for measuring the relative tinting strength of coloured pigments and the relative scattering power of white pigments. It provides an instrumental alternative to the visual comparison methods in ISO 787-16 and ISO 787-17. The method compares equal masses of a test pigment and an agreed reference pigment dispersed in a common paste, measures reflectivity photometrically, and calculates K/S (Kubelka–Munk) values to report relative tinting or scattering as percentages.

Key topics and technical requirements

  • Purpose: Determine relative tinting strength (colouring power) for coloured pigments and relative scattering power (opacity/whiteness) for white pigments.
  • Test principle:
    • Coloured pigments: equal masses of test and reference pigment are dispersed in the same white pigment paste; reflectivity measured at the wavelength of maximum absorption; K/S values are derived and compared.
    • White pigments: equal masses of test and reference white pigments are dispersed in the same black pigment paste; reflectivity measured at 550 nm (or using a Y-filter); K/S values are used to compute relative scattering power.
  • Measurements:
    • Use a spectrophotometer (400–700 nm) or a tristimulus calorimeter with appropriate filters.
    • Determine reflectivity (R∞ or Q∞) of paste films of sufficient thickness so further thickness does not change reflectance.
    • Convert reflectivity to K/S using the Kubelka–Munk relation and express results as percentages relative to the reference pigment.
  • Typical materials and apparatus:
    • White pigment paste (e.g., TiO2-based paste in an alkyd resin), black pigment paste (carbon black in alkyd), triple-roll mill, automatic muller, paste film holders and controlled drawdowns.
    • Typical pigment volume concentration used is around 17% (common for air-drying paints).
  • Reporting: State which method and any agreed deviations; report K/S values, measurement wavelength/filter, and reference pigment used.

Applications and users

  • Primary users:
    • Pigment manufacturers - quality control and batch-to-batch comparison.
    • Paint, coatings and ink formulators - raw-material evaluation and formulation optimization.
    • Test laboratories - standardized comparison of colouring power and opacity.
    • R&D teams developing new pigments or substitutes.
  • Practical uses:
    • Compare a new pigment against an agreed reference for marketing/specification claims.
    • Verify supplier consistency, optimize pigment loading in formulations, and support regulatory or procurement specifications.

Related standards

  • ISO 787 series (General methods for pigments and extenders) - Parts 16, 17 (visual methods) and other parts cited.
  • ISO 591 (Titanium dioxide pigments), ISO 1524 (fineness of grind), ISO 842 (sampling), ISO 6209 (carbon black), plus measurement standards for binders and test materials referenced in the standard.

Keywords: ISO 787-24, tinting strength, scattering power, pigments testing, photometric methods, K/S, spectrophotometer, paint pigments, pigment quality control.

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ISO 787-24:1985 - General methods of test for pigments and extenders

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ISO 787-24:1985 - Méthodes générales d'essai des pigments et matieres de charge

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ISO 787-24:1985 - Méthodes générales d'essai des pigments et matieres de charge

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Frequently Asked Questions

ISO 787-24:1985 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "General methods of test for pigments and extenders - Part 24: Determination of relative tinting strength of coloured pigments and relative scattering power of white pigments - Photometric methods". This standard covers: The method specified provide an instrumental alternative to those described in ISO 787/16 and ISO 787/17. Equal masses of a coloured material are separately dispersed in the same mass of the same white pigment paste. The reflectivity of each dispersion is measured photometrically. From the corresponding values of K/S the relative tinting strength is given. For measurement of the relative scattering power equal masses of a white test material and an agreed reference pigment are separately dispersed in the same mass of the same black pigment paste. The reflectivity of each dispersion is measured photometrically at 550 nm. From the corresponding values of K/S the relative scattering power is given.

The method specified provide an instrumental alternative to those described in ISO 787/16 and ISO 787/17. Equal masses of a coloured material are separately dispersed in the same mass of the same white pigment paste. The reflectivity of each dispersion is measured photometrically. From the corresponding values of K/S the relative tinting strength is given. For measurement of the relative scattering power equal masses of a white test material and an agreed reference pigment are separately dispersed in the same mass of the same black pigment paste. The reflectivity of each dispersion is measured photometrically at 550 nm. From the corresponding values of K/S the relative scattering power is given.

ISO 787-24:1985 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 87.060.10 - Pigments and extenders. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.

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Standards Content (Sample)


International Standard 787124
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME~fiYHAPOfiHAR OPTAHM3A~Mfl IlO CTAH~APTbl3A~Mi4.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALlSATlOh
General methods of test for pigments and extenders -
Part 24 : Determination of relative tinting strength of
coloured pigments and relative scattering power of white
pigments -
Photometric methods
Mkthodes g&-&ales d’essai des pigments et mat&es de charge - Partie 24 : Dktermina tion du oouvoir colorant rela tif des
pigments color& et du pouvoir diffusant relatif des pigments blancs - Mkthodes ,ohotom&ic&s
Second edition - 1985-12-15
UDC 667.622 : 535.24 : 535.362
Ref. No. IS0 787/24-1985 (E)
Descriptors : paints, pigments, tests, determination, colouring power, photometric method.
- Price based on 11 pages
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through IS0 technical committees. Each member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council. They are approved in accordance with IS0 procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard IS0 787/24 was prepared by Technical Committee ISO/TC 35,
Paints and varnishes.
This second edition cancels and replaces the first edition (IS0 787/24-1982), of which
it constitutes a minor revision.
Users should note that all International Standards undergo revision from time to time
and that any reference made herein to any other International Standard implies its
latest edition, unless otherwise stated.
International Organization for Standardization, 1985
Printed in Switzerland
ii
The purpose of this International Standard is to establish a series of general test
methods for pigments and extenders which are suitable for all or many of the individual
pigments and extenders for which specifications might be required. In such cases, a
cross-reference to the general method should be included in the International Standard
relating to that pigment or extender, with a note of any detailed modification which
might be needed in view of the special properties of the product in question.
Technical Committee ISO/TC 35, Paints and varnishes, decided that all the general
methods should be published as they become available, as parts of a single lnterna-
tional Standard, in order to emphasize the relationship of each to the whole series.
The Technical Committee also decided that, where two or more procedures were wide-
ly used for determining the same or a similar characteristic of a pigment or extender,
there would be no objection to including more than one of them in the IS0 series. In
such cases it will, however, be essential to state clearly in a specification which method
is to be used and, in the test report, which method has been used.
Parts of the series already published are as follows :
Part 1 : Comparison of colour of pigments
Part 2 : Determination of matter volatile at 105 OC
Part 3 : Determination of matter soluble in water - Hot extraction method
Part 4 : Determination of acidity or alkalinity of the aqueous extract
: Determination of oil absorption value
Part 5
Part 7 : Determination of residue on sieve - Water method - Manual procedure
Part 8 : Determination of matter soluble in water - Cold extraction method
Part 9 : Determination of pH value of an aqueous suspension
Part 10 : Determination of density - Pyknometer method
Part 11 : Determination of tamped volume and apparent density after tamping
Part 13 : Determination of water-soluble sulfates, chlorides and nitrates
Part 14 : Determination of resistivity of aqueous extract
Part 15 : Comparison of resistance to light of coloured pigments of similar types
Part 16 : Determination of relative tinting strength (or equivalent colouring value)
and colour on reduction of coloured pigments - Visual comparison method
Part 17 : Comparison of lightening power of white pigments
Part 18 : Determination of residue on sieve - Water method - Mechanical
flushing procedure
Part 19 : Determination of water-soluble nitrates - Salicylic acid method
Part 20 : Comparison of ease of dispersion - Oscillatory shaking method
Part 21 : Comparison of heat stability of pigments using a stoving medium
Part 22 : Comparison of resistance to bleeding of pigments
Part 23 : Determination of density (using a centrifuge to remove entrained air)
Part 24 : Determination of relative tinting strength of coloured pigments and
relative scattering power of white pigments - Photometric methods

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INTERNATIONAL STANDARD IS0 787/24-1985 (E)
General methods of test for pigments and extenders -
Part 24 : Determination of relative tinting strength of
coloured pigments and relative scattering power of white
pigments - Photometric methods
IS0 787, General methods of test for pigments and extenders -
0 Introduction
Part 2 : Determination of matter volatile at 105 OC.
This document is a part of IS0 787, Genera/methods of test for
pigments and extenders.
Part 9 : Determination of ,oH value of an aqueous
suspension.
Part 70 .= Determination of density - Pyknometer method.
1 Scope and field of application
Part 76 : Determination of relative tinting strength (or
This part of IS0 787 describes photometric methods of test for equivalent colouring value) and co/our on reduction of
comparing in the visible spectrum coloured pigments - Visual comparison method.
Part 77 : Comparison of lightening power of white
a) the tinting strength of two similar (see note 1) coloured
pigments.
pigments dispersed in an alkyd resin without a drier;
Part 23 : Determination of density (using a centrifuge to
b) the scattering power of two white pigments of the
remove en trained air).
same type dispersed in an alkyd resin without a drier.
IS0 842, Raw materials for paints and varnishes - Samolinq.
, .
These methods of test provide an instrumental alternative to
IS0 1524, Paints and varnishes - Determination of fineness of
those described in IS0 787/16 and IS0 787/17 respectively,
grind.
avoiding the necessity of visual matching.
IS0 3219, Plastics - Polymers in the liquid, emulsified or
NOTES
Determination of viscosity with a rotational
dispersed state -
1 This International Standard is not appropriate for the comparison of viscometer working at defined shear rate.
coloured pigments that on reduction differ greatly in colour.
IS0 3262, Extenders for paints.
2 When one of these general methods is applicable to a given
pigment, only a cross-reference to the appropriate method should be
IS0 3682, Binders for paints and varnishes - Determination of
included in the International Standard relating to that pigment,
Titrime tric method.
acid value -
indicating any detailed modification which may be needed in view of
the special properties of the product in question. Only when the
appropriate method in this part of IS0 787 is not applicable to a IS0 4629, Binders for paints and varnishes - Determination of
particular product should different photometric methods for
hydroxyl value - Titrime tric method. 1)
determination of relative tinting strength and determination of relative
scattering power be specified.
IS0 4652, Rubber comoounding ingredients - Carbon black
, I
- Determination of specific surface area - Afitrogen
adsoro tion methods.
2 References
IS0 6209, Rubber compounding ingredients - Carbon black
I SO 591, Titanium dioxide pigments for paints. - Determination of solvent extractable material.
-I__-- -.
I) In course of preparation. (Revision of IS0 4629-1978.)
IS0 787/24-1985 (El
32.3 scattering index S,(A) : The spectral scattering co-
3 Definitions
efficient of the pigmented binder divided by the pigment
concentration C, (see 3.1.3) :
For coloured and black pigments
3.1
SW
s,(a) = --- . . . (3)
3.1 .I tinting strength : The ability of a pigment (see the
c,
note) to absorb incident light, thereby having the power to
colour or darken, for example, a white paint in which it is incor-
3.2.4 relative scattering power S,[;1) : The ratio of the scat-
porated.
tering index of the test sample S&) to that of an agreed
reference pigment SD4(A), expressed as a percentage :
NOTE - Although the properties tested are strictly those of the
pigmented binder, absorption and scattering by the binder are rela-
sp3fa)
tively small and it is assumed in this International Standard that the
s,(a) = --- x 100 . . .
(4)
material under test is the dispersed pigment.
sp4( a I
3.3 reflectivity cco : The reflectance of a paste or a paint
3.1.2 spectral absorption coefficient K(A) : The fraction of
film of such thickness that further increase in thickness gives
the diffusely incident spectral radiant flux of wavelength A that
no further change in reflectance.
is absorbed in an elementary layer within a material, divided by
the thickness of the layer (Kubelka-Munk analysis).
according to equation (lo), is
The reflec tivity ,o”,, corrected
related to K/S by the equation
NOTE - KU ) is a measure of the tinting strength of coloured pigmen
in a material and is expressed in units of reciprocal film thickness.
K (1 -&J2
_.-. -.-.-.
. . . (5)
s= 2_0”,
3.1.3 absorbance index K,(1) : The spectral absorption
coefficient of the pigmented binder divided by the pigment
Values of K/S as a function of 100 Q* or 100 R, are given in
concentration C, :
annex B.
NOTES
iv(a)
. . . (I)
1 Kubelka-Munk analysis is strictly applicable only to monochromatic
Kp(a) = c--
n-l
radiation, as indicated in equations (I) to (4). In practice, however, cor-
rect results are often also obtained if the mean value for wider
where C, is the pigment
concentration, for example, ex-
wavebands is taken, as is the case when filters are used. Hence, in the
pressed as the ratio by mass of pigment to binder.
subsequent equations the symbol 3, is omitted.
2 In a dispersion containing a coloured or black pigment and a white
pigment, K is assumed to be characteristic of the coloured or black
3.1.4 relative tinting strength K,(A) : The ratio of the ab-
pigment and S of the white pigment.
sorbance index of the test sample K,t(A) to that of an agreed
reference pigment Kp2(AI, expressed as a percentage :
: The ratio of the radiant flux
3.4 reflectance factor R,
reflected in the directions within a given cone by a paste or a
K,,(A)
K,(A) = -. x 100
. . . (2)
paint film to that reflected in the same directions by a perfect
Kp2( a 1
reflecting diffuser identically irradiated, when the thickness of
the paste or the paint film is such that further increase in
thickness gives no further change in the ratio.
3.2 For white pigments
3.2.1 scattering power : 4 Principle
The ability of a pigment (see the
note to 3.1 .l) to diffuse incident light, thereby having the
power to confer opacity and lightness to, for example, a paint
4.1 Coloured and black pigments
in which it is incorporated.
Equal masses of a coloured pigment p1 and of an agreed
reference pigment p2 are separately dispersed in the same mass
3.2.2 spectral scattering coefficient S(A) : The net transfer
of the same white pigment paste. The reflectivity e,co or the
of spectral radiant flux of wavelength ;1 in the outward direction
reflectance factor R, of each dispersion is measured
from an elementary layer within a body of material illuminated
photometrically at a wavelength giving a minimum value of p_o,
from outside, divided by the product of the thickness of the
or R,. From the corresponding values of K/S, the relative
layer and the difference between the magnitude of the flux in
tinting strength, K,, of the test pigment is given by the equation
the two directions through the layer (Kubelka-Munk analysis).
(Kp,M
KPl
NOTE - Y( 1 ) is a measure of the scattering power of white pigme nts K,= . . .- x lo(-) = -.-. X I()()
. . . (6)
K
in a materia and is expressed in units of reciprocal film thickness. (K,,/S)
P2
IS0 787/24-1985 (El
NOTES
1 The black pigment paste is available commercially. The mixture
K,,/S is the K/S value corresponding to Q~ or R, of the
specified in 5.2.2 is suitable for testing at a pigment volume concen-
test pigment;
tration of 17 % .
K&S is the K/S value corresponding to ~~ or R, of the 2 Carbon black pigment of the lampblack complying with the
type
following requirements :
agreed reference pigment.
Test method
4.2 White pigments
nigrometer index value 102
volatile matter content about 1 % IS0 78712
Equal masses of a white test pigment p3 and of an agreed 0,15 % max. IS0 6209
toluene extractable matter
specific surface area (BET) 20 m*/g IS0 4652
reference pigment p4 are separately dispersed in the same mass
pH value 7 IS0 787/9
of the same black pigment paste. The reflectivity coo or the
reflectance factor R oo of each dispersion is measured
3 Alkyd resin, based on a mixture of 63 % (IV/VI) linseed oil and
photometrically at 550 nm or using a Y-filter. From the cor-
23 % (IV/M) phthalic anhydride, and complying with the following
responding values of K/S, the relative scattering power, S,, of
requirements :
the test pigment, is given by the equation
Test method
S 15 mg KOH/g
s _ (K&4) acid value
-@x 100 . . .
(7)
max. IS0 3682
r - (K/S,3) x ‘O” = sp4
viscosity (solvent free) 7 to 10 Pas IS0 3219
hydroxyl content about
40 mg KOH/g IS0 4629
This alkyd resin is commercially available.
is the K/S value corresponding to coo or R, of the
q3
test pigment;
4 Fumed silica complying with the following requirements :
is the K/S value corresponding to pco or R, of the
Test method
K/S,4
agreed reference pigment.
specific surface area (BET) 175 to 225 m*/g
pH value of a 4 %
dispersion in water 3,6 to 4,5 IS0 787/9
5 Materials and equipment
6 Apparatus
5.1 White pigment paste, with the following composition
6.1 Triple-roll mill.
- 40 parts by mass of titanium dioxide, Grade R2, com-
plying with the requirements of IS0 591;
6.2 Automatic muller, with ground glass plates, preferably
water cooled (see the note), -of diameter 180 to 250 mm to
56 parts by mass of alkyd resin (see note 3 to 5.2);
which a variable but known force of up to about 1 kN may be
applied. The driven glass plate should have a speed of rotation
4 parts by mass of calcium stearate.
of between 70 and 120 r/min and the apparatus should have an
arrangement for pre-setting the number of revolutions in
Using a spatula, mix well so as to preliminary wetting
multiples of 25.
of the solids.
Pre-condition new muller plates by milling a pigment in a
Then grind on the triple-roll mill (6.1) until the particle size is
suitable binder (system) for 1 000 revolutions with a load
less than 5 pm when tested on a fineness-of-grind gauge (see
applied to the plates. Remove the paste and discard.
IS0 1524). Store the paste in an airtight container, preferably a
collapsible tube with a screw cap.
Before use, check the surface of both plates for freedom from
score marks, freedom from polished areas and for an even
.
opaque appearance.
Black pigment paste (see note I), prepared as follows.
5.2
NOTE - If the automatic muller does not have water-cooled plates,
5.2.1 Mix 18,7 parts by mass of carbon black pigment (see
take care that the temperature during the grinding operation does not
note 2) with 81,3 parts by mass of alkyd resin (see note 3) by
rise by more than IO OC.
use of a spatula. Pass the mixture six times through the triple-
roll mill (6.1) to achieve a uniform fine dispersion.
6.3 Paste film holders, for example a suitable dish, for each
test dispersion to support a paste film of about 250 pm
5.2.2 Mix 3,25 g of the intermediate paste prepared as
thickness; it may have a spacing ring.
described in 5.2.1 with 9164 g of alkyd resin (see note 3) and
5,11 g of fumed silica (see note 4); pass the mixture once that is sufficiently
NOTE - Alternatives are to prepare a drawdown
thick to be completely opaque and to cover this with a template so that
through the triple-roll mill.
IS0 787/24-1985 (El
NOTE - A different mass of the coloured pigment or another method
an area corresponding to the sample port of the photometer is ex-
of dispersion (for example see IS0 787/16 clause 8) may be used by
posed, or to prepare an opaque drawdown on a glass plate and
measure through the glass. agreement between the interested parties, but should be stated in the
test report.
6.4 Spectrophotometer capable of measuring at
8.1.3 Preparation of test films
wavelengths between 400 and 700 nm or a tristimulus
calorimeter with illuminant D,,.
Place the test pigment dispersion (8.1 .I ) and the reference pig-
ment dispersion (8.1.2) in the paste film holders (6.3), ensuring
If a tristimulus calorimeter is used, appropriate filters are
that the exposed surface is uniform and level.
required for the coloured pigments under test, and a CIE Y-filter
for the testing of white pigments.
8.1.4 Measurement of 90, or R,
NOTE - For certain purposes, it is sometimes informative to compare
the scattering power of white pigments at other wavelengths; by
Measure Q~ or R, of each film with the photometer (see 6.4).
agreement between the interested parties the tristimulus values X or Z
Both measuring geometries including and excluding gloss are
or the spectral reflectance or the reflectance factor at an agreed
suitable.
wavelength may be measured and used for the calculation of the
relative scattering power.
If a spectrophotometer is used, vary the wavelength of light
entering the photometer between 400 and 700 nm until a
minimum value of Q~ or R, is obtained (at the wavelength of
7 Sampling
maximum absorption) and record the value of pco or R, at that
wavelength for each film.
Take a re presentative
sample of the product to be tested as
described in IS0 842.
If a tristimulus calorimeter is used, select a filter that restricts
the measurements to wavelengths close to that of maximum
absorption. Note the reading given by the calorimeter and
8 Procedure
divide it by 100 to obtain the value of ,o, or R,.
8.1 Determination of relative tinting strength
82 . Determination of relative scattering power
8.1 .I Test pigment dispersion
NOTE - According to the procedure described in 8.2.1 to 8.2.4 a pig-
ment volume concentration of 17 % is chosen. This concentration is
Weigh 3 _+ 0,Ol g of the white pigment paste (5.1) and 0,12 g
preferred because in practice the white pigment volume concentration
of the test sample. Place the white pigment paste in the centre of many air-drying paints is between 15 and 20 %.
of the lower plate of the automatic muller (6.2). Sprinkle the
test sample on to the white pigment paste and mix together,
8.2.1 Test pigment dispersion
using the minimum of effort with the aid of a spatula. Distribute
the paste at several points at a distance of about 35 mm from
Take a quantity of the white test sample, such that
the centre of the lower plate or spread within a ring with an
internal diameter of 40 mm and an external diameter of 100 mm
ryI= 0,478 ~~ . . . (8)
(see note 1).
Clean the spatula as much as possible by wiping
it on the upper
plate of the muller.
m is the mass, in grams, of the white pigment sample;
Close the plates of the muller and grind the mixture in four
em is the density, in grams per millilitre, of the white pig-
stages of 25 revolutions under a force of I,0 + 0,2 kN (see
ment sample, determined according to IS0 787/10 or
note 2). After each stage, collect the paste with the spatula
IS0 787/23;
_ from both plates and spread it as described above on the lower
plate, wiping the spatula on the upper plate as before.
is a conversion factor, expressed in millilitres.
0,478
NOTES
NOTE - The value of this factor is chosen to give a pigment
volume concentration (p.v.c.1 of 17 % with titanium dioxide
I I
...


Norme internationale 787124
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEX~YHAPO~HAR OPTAHkl3A~tiR Il0 CTAH~APTL43A~l4M*ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Méthodes générales d’essai des pigments et matières de
charge -
Partie 24 : Détermination du pouvoir colorant relatif
des pigments colorés et du pouvoir diffusant relatif
des pigments blancs - Méthodes photométriques
Part 24 : Determina tion of relative tin ting s treng th of coloured pigments
General methods of test for pigments and extenders -
and relative scattering power of white pigments - Photometric methods
Deuxième édition - 1985-12-15
û
CDU 667.622 : 535.24: 535.362 Réf. no : ISO 787/24-1985 (FI
E
U>
-
l
Descripteurs : peinture, pigment, essai, détermination, pouvoir colorant, méthode photométrique
\
E
cn
- Prix basé sur il pages
Avant-propos
LYS0 (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 787/24 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 35,
Pein turcs et vernis.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 787/24-19821, dont
elle constitue une révision mineure.
*
L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
Cl Organisation internationale de normalisation, 1985 0
ImDrimé en Suisse
La présente Norme internationale a pour objet d’établir une série de méthodes généra-
les d’essai des pigments et matières de charge, applicables à tous ou à la plupart des
* pigments et des matières de charge particuliers pour lesquels des spécifications pour-
raient être nécessaires. Dans ce cas, il devra être fait référence à la méthode générale
dans la spécification du pigment ou de la matière de charge, avec, dans une note, tou-
tes les modifications de détail qui pourraient être nécessaires en raison des propriétés
spéciales du produit considéré.
Le comité technique ISO/TC 35, Peintures et vernis, a décidé que toutes les méthodes
générales soient publiées comme parties d’une Norme internationale unique, de facon
à souligner le rapport de chacune avec l’ensemble de la série.
Le comité technique a également décidé que lorsque deux modes opératoires ou plus
étaient largement utilisés pour déterminer la même caractéristique d’un pigment ou
d’une matière de charge, ou une caractéristique semblable, il n’y aurait aucune objec-
tion à inclure dans la série ISO plus d’un de ces modes opératoires. Dans ce cas,
cependant, il serait essentiel de fixer clairement dans une spécification quelle méthode
doit être utilisée, et dans le procès-verbal d’essai, quelle méthode a été utilisée.
Les parties de la série déjà publiées sont les suivantes :
Partie 1 : Comparaison de la couleur des pigments
: Détermination des matières volatiles à 105 OC
Partie 2
Partie 3 : Détermination des matières solubles dans l’eau - Méthode par extrac-
tion à chaud
Partie 4 : Détermination de l’acidité ou de I’alcalinité de l’extrait aqueux
Partie 5 : Détermination de la prise d’huile
: Détermination du refus sur tamis - Méthode à l’eau - Méthode
Partie 7
manuelle
Partie 8 : Détermination des matières solubles dans l’eau - Méthode par extrac-
tion à froid
Partie 9 : Détermination du pH d’une suspension aqueuse
Partie 10 : Détermination de la masse volumique - Méthode utilisant un pycnomè-
tre
Partie 11 : Détermination du volume massique apparent et de la masse volumique
apparente après tassement
Partie 13 : Détermination des sulfates, chlorures et nitrates solubles dans l’eau
Partie 14 : Détermination de la résistivité de l’extrait aqueux
Partie 15 : Comparaison de la résistance à la lumière des pigments colorés de types
semblables
Partie 16 : Détermination du pouvoir colorant relatif (ou valeur de coloration équi-
valente) et de la couleur dégradée des pigments colorés - Méthode de comparai-
son visuelle
Partie 17 : Comparaison du pouvoir éclaircissant des pigments blancs
Partie 18 : Détermination du refus sur tamis - Méthode à l’eau - Méthode méca-
nique avec liquide d’entraînement
Partie 19 : Détermination des nitrates solubles dans l’eau - Méthode à l’acide
salicylique
Partie 20 : Comparaison de la facilité de dispersion - Méthode par mouvements
oscillatoires
Partie 21 : Comparaison de la stabilité à la chaleur des pigments en utilisant un liant
au four
Partie 22 : Comparaison de la résistance au saignement des pigments
Partie 23 : Détermination de la masse volumique (en utilisant une centrifugeuse
pour chasser l’air entraîné)
Partie 24 : Détermination du pouvoir colorant relatif des pigments colorés et du
pouvoir diffusant relatif des pigments blancs - Méthodes photométriques
. . .
III
Page blanche
NORME INTERNATIONALE ISO 787124-1985 (FI
Méthodes générales d’essai des pigments et matières de
charge -
Partie 24 : Détermination du pouvoir colorant relatif
des pigments colorés et du pouvoir diffusant relatif
des pigments blancs - Méthodes photométriques
0 Introduction ISO 787, Méthodes générales d’essai des pigments et matières
de charge -
Le présent document est une partie de I’ISO 787, Méthodes
Partie 2 : Dé termina tion des matières volatiles à 105 OC.
générales d’essai des pigments et matières de charge.
Partie 9 : Détermination du pH d’une suspension aqueuse.
Partie 70 :
Détermination de la masse volumique -
1 Objet et domaine d’application
Méthode utilisant un p ycnomè tre.
La présente partie de I’ISO 787 décrit des méthodes
Partie 76 : Détermination du pouvoir colorant relatif *(ou
photométriques d’essai pour comparer dans la partie visible du
valeur de coloration équivalente) et de la couleur dégradée
spectre :
des pigments colorés -
Méthode de comparaison visuelle.
Partie 77 :
Comparaison du pouvoir éclaircissant des
a) le pouvoir colorant de deux pigments colorés similaires
pigments blancs.
(voir note 1) dispersés dans une résine alkyde sans siccatif;
Partie 23 : Détermination de la masse volumique (en
b) le pouvoir diffusant de deux pigments blancs du même
utilisant une centrifugeuse pour chasser l’air en traîné).
type dispersés dans une résine alkyde sans siccatif.
I SO 842, Matières premières oour peintures et vernis -
,
Ces méthodes d’essai fournissent une mesure instrumentale en
Échantillonnage.
complément des méthodes respectivement décrites dans les
parties 16 et 17 de I’ISO 787, évitant la nécessité d’un contrôle
I SO 1524, Pein turcs et vernis - Détermination de la finesse de
visuel.
broyage.
NOTES
ISO 3219, Plastiques - Polymères à l’état liquide ou en
émulsion ou dispersion - Détermination de la viscosité au
1 La présente Norme internationale ne convient pas pour la
moyen d’un viscosimètre rotatif à gradient de vitesse de
comparaison de pigments colorés dont la couleur en dégradé présente
d’importants écarts. cisaillement défini,
2 Chaque fois que l’une de ces méthodes générales est applicable
ISO 3262, Matières de charge pour peintures
pour un pigment donné, il devra simplement être fait référence à la
méthode appropriée dans la Norme internationale relative à ce
I SO 3682, Liants pour oein turcs et vernis - Détermination de
pigment, en indiquant, dans une note, toutes les modifications de
l’indice d’acide - Méthode titrimé trique.
détail qui peuvent être nécessaires en raison des propriétés spéciales
du produit considéré. Ce n’est que dans le cas où la méthode
ISO 4629, Liants oour peintures et vernis - Détermination de
appropriée spécifiée dans la présente partie de I’ISO 787 ne serait pas
l’indice d’h ydrox yle - Méthode titrimé trique. 1)
applicable à un produit particulier, qu’il deviendrait nécessaire de
spécifier des méthodes photométriques spéciales pour la détermination
du pouvoir colorant relatif et la détermination du pouvoir diffusant
ISO 4652, Ingrédients de mélange du caoutchouc - lvoir de
relatif.
carbone - Détermination de la surface spécifique - Méthodes
par adsorp tion d’azote.
2 Références ISO 6209, Ingrédients de mélange du caoutchouc - Noir de
carbone - Détermination des matières extractibles par les
ISO 591, Pigments de dioxyde de titane pour peintures. solvants.
1) En cours d’élaboration. (Révision de I’ISO 4629-1978.)
1s0 787/24-1985 (FI
3 Définitions 3.2.3 indice de diffusion S,(Â) : Coefficient de diffusion
spectrale du liant pigmenté divisé par la concentration pigmen-
taire C, (voir 3.1.3):
3.1 Cas des pigments colorés et des pigments
noirs
S(Â)
S,(A) = -
. . .
: Propriété d’un pigment (voir la note)
3.1.1 force colorante
d’absorber la lumière incidente et par là même d’avoir le pouvoir
3.2.4 pouvoir diffusant relatif S,(Â) : Rapport de l’indice de
de colorer ou d’assombrir, par exemple une peinture blanche à
*
diffusion $(A) de l’échantillon pour essai à l’indice de diffusion
laquelle il est incorporé.
$-,$A.) d’un pigment de référence agréé, exprimé en pourcen-
tage :
NOTE - Bien que les propriétés examinées soient celles d’un liant
pigmenté, l’absorption et la diffusion par le liant sont relativement fai-
bles et l’on considère, dans la présente Norme internationale, que seul
(4)
le pigment dispersé est examiné.
3.3 réflectivité f3, : Facteur de réflexion d’une pâte ou d’un
3.12 coefficient d’absorption spectrale K(Â) : Fraction du
feuil suffisamment épaistse) pour qu’une augmentation de
flux d’un rayonnement incident diffus, de longueur d’onde Â,
l’épaisseur ne modifie pas le facteur de réflexion.
qui est absorbée par une couche élémentaire à l’intérieur d’un
matériau, divisée par l’épaisseur de la couche (analyse de
La réflectivité &&, corrigée selon l’équation (IO), est liée à KlS
Kubelka-Munk).
par l’équation
NOTE - K(A) est une mesure du pouvoir colorant des pigments colo-
K (1 -&y
rés et s’exprime en unités réciproques de l’épaisseur du film.
-=--
.
(5)
S
2 Go
3.1.3 indice d’absorption K,(A) : Coefficient d’absorption K
Les valeurs de KlS en fonction de 100 eco ou 100 R, sont don
du liant pigmenté divisé par la concentration pigmentaire C, :
nées dans l’annexe B.
KW
NOTES
. . .
K,(Â) = -
1 L’analyse de Kubelka-Munk n’est strictement applicable qu’au cas
cm
d’une radiation monochromatique comme indiqué dans les équations
(1) à (4). Cependant, en pratique, des résultats valables peuvent égale-
où C, est la concentration du pigment exprimée, par exemple,
ment être obtenus si la valeur moyenne, pour des largeurs de bande de
comme le rapport en masses du pigment au liant.
longueur d’onde plus importante, est considérée comme c’est le cas
lorsque des filtres sont utilisés. Dans ces conditions, le symbole A des
équations qui en résultent est omis.
3.1.4 pouvoir colorant relatif &(A.) : Rapport de l’indice
2 Dans un milieu de dispersion contenant un pigment coloré ou noir
d’absorption K,1(Â) de l’échantillon pour essai à l’indice
et un pigment blanc, K se rapporte au pigment coloré ou noir et S au
d’absorption Kp2(Â) d’un pigment de référence agréé, exprimé
pigment blanc.
en pourcentage :
3.4 facteur de réflectance R, : Rapport du flux réfléchi
dans un angle solide donné par une pâte ou un film de peinture
au flux réfléchi dans le même angle solide par un diffuseur par-
fait illuminé dans les mêmes conditions, lorsque l’augmentation
de l’épaisseur de la pâte ou du film de peinture est sans effet sur
3.2 Cas des pigments blancs
ledit rapport.
3.2.1 pouvoir diffusant : Propriété d’un pigment (voir la
note en 3.1 .l) de diffuser la lumière incidente et, par là même,
4 Principe
d’avoir le pouvoir de conférer l’opacité et la clarté, par exemple
à une peinture à laquelle il est incorporé.
4.1 Pigments colorés et pigments noirs
Des masses égales du pigment coloré essayé p1 et d’un pig-
3.2.2 coefficient de diffusion spectrale S(Â) : Fraction du
ment de référence agréé p2 sont dispersées séparément dans
flux de rayonnement spectral, de longueur d’onde A, renvoyée
une même masse d’une même pâte de pigment blanc. La
à l’extérieur par une couche élémentaire située à l’intérieur d’un
réf lectivité e a ou le facteur de réflectance R, de chaque dis-
matériau illuminé de l’extérieur, divisée par le produit de I’épais-
persion est mesuré(e) photométriquement à une longueur
seur de la couche par la différence de grandeur du flux dans les
d’onde correspondant à la valeur minimale de @CO ou R,. À
deux directions au travers de la couche (analyse de Kubelka-
partir des valeurs correspondantes de KlS, le pouvoir colorant
Munk).
relatif K, du pigment essayé est donné par l’équation
NOTE - S(Â) est une mesure de la diffusion spectrale des colorants
blancs incorporés à un matériau et s’exprime comme l’inverse de
l’épaisseur du film.
ISO 787/24-1985 (FI
où NOTES
.
1 La pâte de pigment noir est disponible dans le commerce. Le
K,1IS est la valeur de KlS correspondant à eoo ou R,
mélange spécifié en 5.2.2 convient pour l’essai à une concentration
pour le pigment essayé;
volumique en pigment de 17 %.
Kp2/S est la valeur de KlS correspondant à eco ou R,
2 Pigment de noir de carbone du type noir de lampe répondant aux
pour le pigment de référence agréé.
spécifications suivantes :
Méthode d’essai
4.2 Pigments blancs
valeur de l’indice au
nigromètre 102
Des masses égales du pigment blanc essayé p3 et d’un pigment
teneur en matières volatiles 1 % environ
ISO 78712
de référence agréé p4 sont dispersées séparément dans une
matières extractibles au
même masse d’une même pâte de pigment noir. La réflectivité
toluène 0,15 % max.
ISO 6209
,Q~ ou le facteur de réflectance R, de chaque dispersion est
surface spécifique (BET) 20 m2/g ISO 4652
mesuré(e) photométriquement à 550 nm ou en utilisant un filtre
OH 7 ISO 78719
Y. À partir des valeurs correspondantes de KlS, le pouvoir dif-
fusant relatif S, du pigment essayé est donné par l’équation 3 Résine alkyde à 67 % (mlm) d’huile de lin, 23 % (mlm) d’anhy-
dride phtalique et répondant aux spécifications suivantes :
(7)
Méthode d’essai
indice d’acide
15 mg KOH/g
max.
ISO 3682

viscosité (sans solvant) 7 à 10 Pas ISO 3219
teneur en hydroxyle 40 mg KOH/g
est la valeur de KlS correspondant à eco ou R,
environ ISO 4629
ql3
pour le pigment essayé;
Cette résine alkyde est disponible dans le commerce.
est la valeur de KlS correspondant à ,oco ou R,
KIS,4
Silice pyrogénée répondant aux spécifications suivantes :
pour le pigment de référence agréé.
Méthode d’essai
surface spécifique (BET) 175 à 225 m2lg
5 Produits
pH d’une dispersion à 4 %
l’eau 3,6 à 4,5 ISO 78719
dans
5.1 Pâte de pigment blanc, ayant la composition suivante :
- 40 parties en masse de dioxyde de titane, classe R2,
6 Appareillage
conforme aux spécifications de I’ISO 591;
- 56 parties en masse de résine alkyde (voir note 3 de
6.1 Broyeuse à trois rouleaux.
5.2);
- 4 parties en masse de stéarate de calcium,
6.2 Broyeuse automatique, avec des plaques de verre
dépoli, de préférence refroidies à l’eau (voir la note), d’un dia-
À l’aide d’une spatule, mélanger soigneusement de facon à
mètre de 180 à 250 mm, sur lesquelles on peut appliquer une
obtenir une bonne imprégnation préliminaire des solides; puis
force variable et connue allant jusqu’à environ 1 kN. La plaque
passer à la broyeuse à trois rouleaux (6.1) jusqu’à l’obtention de
menée doit avoir une fréquence de rotation de 70 à 120 r/min et
particules de taille inférieure à 5 prn, taille contrôlée selon les
l’appareil doit être muni d’un système permettant de prérégler
jauges décrites dans I’ISO 1524. Conserver la pâte dans un réci-
le nombre de tours par multiples de 25.
pient étanche à l’air, de préférence un tube pressable avec fer-
meture à vis.
Préconditionner des plaques neuves en broyant un pigment
dans un liant convenable pendant 1 000 tours avec une charge
5.2 Pâte de pigment noir (voir note l), préparée de la facon
,
appliquée sur les plaques. Enlever la pâte et démonter.
suivante.
Avant usage, s’assurer que les plaques sont exemptes de rayu-
52.1 Mélanger 18,7 parties en masse d’un pigment de noir de
res, de plages polies et ne présentent pas une opacité uniforme.
carbone (voir note 2) avec 81,3 parties en masse de résine
alkyde (voir note 3) à l’aide d’une spatule. Passer le mélange six
NOTE - Si les plaques de la broyeuse automatique ne sont pas refroi-
fois dans la broyeuse à trois rouleaux (6.1) afin d’obtenir une dies à l’eau, veiller à ce que, pendant l’opération de broyage, la tempé-
rature ne s’élève pas de plus de 10 OC.
fine dispersion uniforme.
5.2.2 Mélanger 3,25 g de pâte intermédiaire préparée comme
6.3 Supports pour films de pâte, par exemple plateau
décrit en 5.2.1 avec 9164 g de résine alkyde (voir note 3) et
approprié pour supporter un film de pâte d’environ 250 prn
5,ll g de silice pyrogénée (voir note 4); passer le mélange une
d’épaisseur pour chaque dispersion essayée; il peut y avoir un
fois dans la broyeuse à trois rouleaux.
anneau de délimitation.
Iso 787/24-1985 (F)
NOTE - D’autres possibilités consistent à préparer un tirage suffisam-
NOTE - Une masse différente de pigment coloré ou une autre
ment épais pour être absolument opaque et à le couvrir avec un cache
méthode de dispersion (par exemple ISO 786/16, chapitre 8) peut être
dont l’aire correspond à celle qui sera exposée au photomètre; on peut
utilisée par accord entre les parties intéressées et devra être mention-
également préparer un tirage opaque sur une plaque de verre et mesu-
née dans le procès-verbal d’essai.
rer à travers le verre.
8.1.3 Préparation des films d’essai
6.4 Spectrophotomètre travaillant dans la gamme de 400 à
700 nm, ou colorimètre tristimulus équipé d’un illuminant
Transférer les dispersions du pigment essayé (8.1.1) et du pig-
D65- 4
ment de référence (8.1.2) sur les supports pour films de pâte
(6.31, en s’assurant que la surface exposée est uniforme et
Si l’on utilise un colorimètre, des filtres appropriés sont néces-
plane.
saires pour les pigments colorés à essayer et un filtre CIE Y
pour les pigments blancs.
8.1.4 Mesurage de 0, ou de R,
NOTE - Dans certains cas, il est parfois intéressant de comparer le
pouvoir diffusant des pigments blancs à d’autres longueurs d’onde; par
accord entre les parties intéressées, les valeurs tristimulus X ou 2 ou la Mesurer 0, ou R, pour chaque film à l’aide du photomètre
réflectance spectrale ou le facteur de réflectance à une longueur (voir 6.4). Les géométries de mesure prenant en compte ou non
d’onde agréée peuvent être utilisés pour le calcul du pouvoir diffusant
le brillant spéculaire sont acceptables.
relatif.
Si l’on utilise un spectrophotomètre, faire varier la longueur
d’onde incidente entre 400 et 700 nm jusqu’à l’obtention d’une
7 Échantillonnage
valeur minimale de Q, ou de R, (à la longueur d’onde
d’absorption maximale) et noter la valeur de 0, ou de R, à
Prélever un échantillon représentatif du produit à essayer selon
cette longueur d’onde pour chaque film.
I’ISO 842.
Si l’on utilise un colorimètre tristimulus, choisir un filtre qui
isole les longueurs d’onde proches de celles correspondant au
8 Mode opératoire
maximum d’absorption. Noter la valeur lue et diviser par 100
pour obtenir la valeur de 0, ou de R,.
8.1 Détermination du pouvoir colorant relatif
8.2 Détermination du pouvoir diffusant relatif
8.1.1 Mise en dispersion du pigment à essayer
NOTE - Conformément au mode opératoire décrit de 8.2.1 à 8.2.4, on
Peser 3 + 0,OI g de la pâte de pigment blanc (5.1) et 0,12 g de a choisi une concentration volumique en pigment de 17 %. Cette
valeur a été préférée car, en pratique, les concentrations volumiques en
l’échantillon pour essai. Placer la pâte de pigment blanc au cen-
pigment blanc sont comprises entre 15 et 20 % pour la plupart des
tre de la plaque inférieure de la broyeuse automatique (6.2).
peintures séchant à l’air.
Mélanger la pâte de pigment blanc et l’échantillon doucement à
l’aide d’une spatule. Répartir la pâte en divers endroits à envi-
ron 35 mm du centre de la plaque inférieure ou l’étaler en une
8.2.1 Mise en dispersion du pigment à essayer
couronne d’un diamètre intérieur de 40 mm et d’un diamètre
extérieur de 100 mm (voir note 1).
Prélever une quantité de l’échantillon pour essai telle que
Nettoyer très soigneusement la spatule en la raclant sur la pla-
VT = 0,4780, . . . (8)
que supérieure de la broyeuse.

Rapprocher les plaques et broyer le mélange en quatre stades
de 25 tours chacun s
...


Norme internationale 787124
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEX~YHAPO~HAR OPTAHkl3A~tiR Il0 CTAH~APTL43A~l4M*ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Méthodes générales d’essai des pigments et matières de
charge -
Partie 24 : Détermination du pouvoir colorant relatif
des pigments colorés et du pouvoir diffusant relatif
des pigments blancs - Méthodes photométriques
Part 24 : Determina tion of relative tin ting s treng th of coloured pigments
General methods of test for pigments and extenders -
and relative scattering power of white pigments - Photometric methods
Deuxième édition - 1985-12-15
û
CDU 667.622 : 535.24: 535.362 Réf. no : ISO 787/24-1985 (FI
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Descripteurs : peinture, pigment, essai, détermination, pouvoir colorant, méthode photométrique
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- Prix basé sur il pages
Avant-propos
LYS0 (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 787/24 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 35,
Pein turcs et vernis.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 787/24-19821, dont
elle constitue une révision mineure.
*
L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
Cl Organisation internationale de normalisation, 1985 0
ImDrimé en Suisse
La présente Norme internationale a pour objet d’établir une série de méthodes généra-
les d’essai des pigments et matières de charge, applicables à tous ou à la plupart des
* pigments et des matières de charge particuliers pour lesquels des spécifications pour-
raient être nécessaires. Dans ce cas, il devra être fait référence à la méthode générale
dans la spécification du pigment ou de la matière de charge, avec, dans une note, tou-
tes les modifications de détail qui pourraient être nécessaires en raison des propriétés
spéciales du produit considéré.
Le comité technique ISO/TC 35, Peintures et vernis, a décidé que toutes les méthodes
générales soient publiées comme parties d’une Norme internationale unique, de facon
à souligner le rapport de chacune avec l’ensemble de la série.
Le comité technique a également décidé que lorsque deux modes opératoires ou plus
étaient largement utilisés pour déterminer la même caractéristique d’un pigment ou
d’une matière de charge, ou une caractéristique semblable, il n’y aurait aucune objec-
tion à inclure dans la série ISO plus d’un de ces modes opératoires. Dans ce cas,
cependant, il serait essentiel de fixer clairement dans une spécification quelle méthode
doit être utilisée, et dans le procès-verbal d’essai, quelle méthode a été utilisée.
Les parties de la série déjà publiées sont les suivantes :
Partie 1 : Comparaison de la couleur des pigments
: Détermination des matières volatiles à 105 OC
Partie 2
Partie 3 : Détermination des matières solubles dans l’eau - Méthode par extrac-
tion à chaud
Partie 4 : Détermination de l’acidité ou de I’alcalinité de l’extrait aqueux
Partie 5 : Détermination de la prise d’huile
: Détermination du refus sur tamis - Méthode à l’eau - Méthode
Partie 7
manuelle
Partie 8 : Détermination des matières solubles dans l’eau - Méthode par extrac-
tion à froid
Partie 9 : Détermination du pH d’une suspension aqueuse
Partie 10 : Détermination de la masse volumique - Méthode utilisant un pycnomè-
tre
Partie 11 : Détermination du volume massique apparent et de la masse volumique
apparente après tassement
Partie 13 : Détermination des sulfates, chlorures et nitrates solubles dans l’eau
Partie 14 : Détermination de la résistivité de l’extrait aqueux
Partie 15 : Comparaison de la résistance à la lumière des pigments colorés de types
semblables
Partie 16 : Détermination du pouvoir colorant relatif (ou valeur de coloration équi-
valente) et de la couleur dégradée des pigments colorés - Méthode de comparai-
son visuelle
Partie 17 : Comparaison du pouvoir éclaircissant des pigments blancs
Partie 18 : Détermination du refus sur tamis - Méthode à l’eau - Méthode méca-
nique avec liquide d’entraînement
Partie 19 : Détermination des nitrates solubles dans l’eau - Méthode à l’acide
salicylique
Partie 20 : Comparaison de la facilité de dispersion - Méthode par mouvements
oscillatoires
Partie 21 : Comparaison de la stabilité à la chaleur des pigments en utilisant un liant
au four
Partie 22 : Comparaison de la résistance au saignement des pigments
Partie 23 : Détermination de la masse volumique (en utilisant une centrifugeuse
pour chasser l’air entraîné)
Partie 24 : Détermination du pouvoir colorant relatif des pigments colorés et du
pouvoir diffusant relatif des pigments blancs - Méthodes photométriques
. . .
III
Page blanche
NORME INTERNATIONALE ISO 787124-1985 (FI
Méthodes générales d’essai des pigments et matières de
charge -
Partie 24 : Détermination du pouvoir colorant relatif
des pigments colorés et du pouvoir diffusant relatif
des pigments blancs - Méthodes photométriques
0 Introduction ISO 787, Méthodes générales d’essai des pigments et matières
de charge -
Le présent document est une partie de I’ISO 787, Méthodes
Partie 2 : Dé termina tion des matières volatiles à 105 OC.
générales d’essai des pigments et matières de charge.
Partie 9 : Détermination du pH d’une suspension aqueuse.
Partie 70 :
Détermination de la masse volumique -
1 Objet et domaine d’application
Méthode utilisant un p ycnomè tre.
La présente partie de I’ISO 787 décrit des méthodes
Partie 76 : Détermination du pouvoir colorant relatif *(ou
photométriques d’essai pour comparer dans la partie visible du
valeur de coloration équivalente) et de la couleur dégradée
spectre :
des pigments colorés -
Méthode de comparaison visuelle.
Partie 77 :
Comparaison du pouvoir éclaircissant des
a) le pouvoir colorant de deux pigments colorés similaires
pigments blancs.
(voir note 1) dispersés dans une résine alkyde sans siccatif;
Partie 23 : Détermination de la masse volumique (en
b) le pouvoir diffusant de deux pigments blancs du même
utilisant une centrifugeuse pour chasser l’air en traîné).
type dispersés dans une résine alkyde sans siccatif.
I SO 842, Matières premières oour peintures et vernis -
,
Ces méthodes d’essai fournissent une mesure instrumentale en
Échantillonnage.
complément des méthodes respectivement décrites dans les
parties 16 et 17 de I’ISO 787, évitant la nécessité d’un contrôle
I SO 1524, Pein turcs et vernis - Détermination de la finesse de
visuel.
broyage.
NOTES
ISO 3219, Plastiques - Polymères à l’état liquide ou en
émulsion ou dispersion - Détermination de la viscosité au
1 La présente Norme internationale ne convient pas pour la
moyen d’un viscosimètre rotatif à gradient de vitesse de
comparaison de pigments colorés dont la couleur en dégradé présente
d’importants écarts. cisaillement défini,
2 Chaque fois que l’une de ces méthodes générales est applicable
ISO 3262, Matières de charge pour peintures
pour un pigment donné, il devra simplement être fait référence à la
méthode appropriée dans la Norme internationale relative à ce
I SO 3682, Liants pour oein turcs et vernis - Détermination de
pigment, en indiquant, dans une note, toutes les modifications de
l’indice d’acide - Méthode titrimé trique.
détail qui peuvent être nécessaires en raison des propriétés spéciales
du produit considéré. Ce n’est que dans le cas où la méthode
ISO 4629, Liants oour peintures et vernis - Détermination de
appropriée spécifiée dans la présente partie de I’ISO 787 ne serait pas
l’indice d’h ydrox yle - Méthode titrimé trique. 1)
applicable à un produit particulier, qu’il deviendrait nécessaire de
spécifier des méthodes photométriques spéciales pour la détermination
du pouvoir colorant relatif et la détermination du pouvoir diffusant
ISO 4652, Ingrédients de mélange du caoutchouc - lvoir de
relatif.
carbone - Détermination de la surface spécifique - Méthodes
par adsorp tion d’azote.
2 Références ISO 6209, Ingrédients de mélange du caoutchouc - Noir de
carbone - Détermination des matières extractibles par les
ISO 591, Pigments de dioxyde de titane pour peintures. solvants.
1) En cours d’élaboration. (Révision de I’ISO 4629-1978.)
1s0 787/24-1985 (FI
3 Définitions 3.2.3 indice de diffusion S,(Â) : Coefficient de diffusion
spectrale du liant pigmenté divisé par la concentration pigmen-
taire C, (voir 3.1.3):
3.1 Cas des pigments colorés et des pigments
noirs
S(Â)
S,(A) = -
. . .
: Propriété d’un pigment (voir la note)
3.1.1 force colorante
d’absorber la lumière incidente et par là même d’avoir le pouvoir
3.2.4 pouvoir diffusant relatif S,(Â) : Rapport de l’indice de
de colorer ou d’assombrir, par exemple une peinture blanche à
*
diffusion $(A) de l’échantillon pour essai à l’indice de diffusion
laquelle il est incorporé.
$-,$A.) d’un pigment de référence agréé, exprimé en pourcen-
tage :
NOTE - Bien que les propriétés examinées soient celles d’un liant
pigmenté, l’absorption et la diffusion par le liant sont relativement fai-
bles et l’on considère, dans la présente Norme internationale, que seul
(4)
le pigment dispersé est examiné.
3.3 réflectivité f3, : Facteur de réflexion d’une pâte ou d’un
3.12 coefficient d’absorption spectrale K(Â) : Fraction du
feuil suffisamment épaistse) pour qu’une augmentation de
flux d’un rayonnement incident diffus, de longueur d’onde Â,
l’épaisseur ne modifie pas le facteur de réflexion.
qui est absorbée par une couche élémentaire à l’intérieur d’un
matériau, divisée par l’épaisseur de la couche (analyse de
La réflectivité &&, corrigée selon l’équation (IO), est liée à KlS
Kubelka-Munk).
par l’équation
NOTE - K(A) est une mesure du pouvoir colorant des pigments colo-
K (1 -&y
rés et s’exprime en unités réciproques de l’épaisseur du film.
-=--
.
(5)
S
2 Go
3.1.3 indice d’absorption K,(A) : Coefficient d’absorption K
Les valeurs de KlS en fonction de 100 eco ou 100 R, sont don
du liant pigmenté divisé par la concentration pigmentaire C, :
nées dans l’annexe B.
KW
NOTES
. . .
K,(Â) = -
1 L’analyse de Kubelka-Munk n’est strictement applicable qu’au cas
cm
d’une radiation monochromatique comme indiqué dans les équations
(1) à (4). Cependant, en pratique, des résultats valables peuvent égale-
où C, est la concentration du pigment exprimée, par exemple,
ment être obtenus si la valeur moyenne, pour des largeurs de bande de
comme le rapport en masses du pigment au liant.
longueur d’onde plus importante, est considérée comme c’est le cas
lorsque des filtres sont utilisés. Dans ces conditions, le symbole A des
équations qui en résultent est omis.
3.1.4 pouvoir colorant relatif &(A.) : Rapport de l’indice
2 Dans un milieu de dispersion contenant un pigment coloré ou noir
d’absorption K,1(Â) de l’échantillon pour essai à l’indice
et un pigment blanc, K se rapporte au pigment coloré ou noir et S au
d’absorption Kp2(Â) d’un pigment de référence agréé, exprimé
pigment blanc.
en pourcentage :
3.4 facteur de réflectance R, : Rapport du flux réfléchi
dans un angle solide donné par une pâte ou un film de peinture
au flux réfléchi dans le même angle solide par un diffuseur par-
fait illuminé dans les mêmes conditions, lorsque l’augmentation
de l’épaisseur de la pâte ou du film de peinture est sans effet sur
3.2 Cas des pigments blancs
ledit rapport.
3.2.1 pouvoir diffusant : Propriété d’un pigment (voir la
note en 3.1 .l) de diffuser la lumière incidente et, par là même,
4 Principe
d’avoir le pouvoir de conférer l’opacité et la clarté, par exemple
à une peinture à laquelle il est incorporé.
4.1 Pigments colorés et pigments noirs
Des masses égales du pigment coloré essayé p1 et d’un pig-
3.2.2 coefficient de diffusion spectrale S(Â) : Fraction du
ment de référence agréé p2 sont dispersées séparément dans
flux de rayonnement spectral, de longueur d’onde A, renvoyée
une même masse d’une même pâte de pigment blanc. La
à l’extérieur par une couche élémentaire située à l’intérieur d’un
réf lectivité e a ou le facteur de réflectance R, de chaque dis-
matériau illuminé de l’extérieur, divisée par le produit de I’épais-
persion est mesuré(e) photométriquement à une longueur
seur de la couche par la différence de grandeur du flux dans les
d’onde correspondant à la valeur minimale de @CO ou R,. À
deux directions au travers de la couche (analyse de Kubelka-
partir des valeurs correspondantes de KlS, le pouvoir colorant
Munk).
relatif K, du pigment essayé est donné par l’équation
NOTE - S(Â) est une mesure de la diffusion spectrale des colorants
blancs incorporés à un matériau et s’exprime comme l’inverse de
l’épaisseur du film.
ISO 787/24-1985 (FI
où NOTES
.
1 La pâte de pigment noir est disponible dans le commerce. Le
K,1IS est la valeur de KlS correspondant à eoo ou R,
mélange spécifié en 5.2.2 convient pour l’essai à une concentration
pour le pigment essayé;
volumique en pigment de 17 %.
Kp2/S est la valeur de KlS correspondant à eco ou R,
2 Pigment de noir de carbone du type noir de lampe répondant aux
pour le pigment de référence agréé.
spécifications suivantes :
Méthode d’essai
4.2 Pigments blancs
valeur de l’indice au
nigromètre 102
Des masses égales du pigment blanc essayé p3 et d’un pigment
teneur en matières volatiles 1 % environ
ISO 78712
de référence agréé p4 sont dispersées séparément dans une
matières extractibles au
même masse d’une même pâte de pigment noir. La réflectivité
toluène 0,15 % max.
ISO 6209
,Q~ ou le facteur de réflectance R, de chaque dispersion est
surface spécifique (BET) 20 m2/g ISO 4652
mesuré(e) photométriquement à 550 nm ou en utilisant un filtre
OH 7 ISO 78719
Y. À partir des valeurs correspondantes de KlS, le pouvoir dif-
fusant relatif S, du pigment essayé est donné par l’équation 3 Résine alkyde à 67 % (mlm) d’huile de lin, 23 % (mlm) d’anhy-
dride phtalique et répondant aux spécifications suivantes :
(7)
Méthode d’essai
indice d’acide
15 mg KOH/g
max.
ISO 3682

viscosité (sans solvant) 7 à 10 Pas ISO 3219
teneur en hydroxyle 40 mg KOH/g
est la valeur de KlS correspondant à eco ou R,
environ ISO 4629
ql3
pour le pigment essayé;
Cette résine alkyde est disponible dans le commerce.
est la valeur de KlS correspondant à ,oco ou R,
KIS,4
Silice pyrogénée répondant aux spécifications suivantes :
pour le pigment de référence agréé.
Méthode d’essai
surface spécifique (BET) 175 à 225 m2lg
5 Produits
pH d’une dispersion à 4 %
l’eau 3,6 à 4,5 ISO 78719
dans
5.1 Pâte de pigment blanc, ayant la composition suivante :
- 40 parties en masse de dioxyde de titane, classe R2,
6 Appareillage
conforme aux spécifications de I’ISO 591;
- 56 parties en masse de résine alkyde (voir note 3 de
6.1 Broyeuse à trois rouleaux.
5.2);
- 4 parties en masse de stéarate de calcium,
6.2 Broyeuse automatique, avec des plaques de verre
dépoli, de préférence refroidies à l’eau (voir la note), d’un dia-
À l’aide d’une spatule, mélanger soigneusement de facon à
mètre de 180 à 250 mm, sur lesquelles on peut appliquer une
obtenir une bonne imprégnation préliminaire des solides; puis
force variable et connue allant jusqu’à environ 1 kN. La plaque
passer à la broyeuse à trois rouleaux (6.1) jusqu’à l’obtention de
menée doit avoir une fréquence de rotation de 70 à 120 r/min et
particules de taille inférieure à 5 prn, taille contrôlée selon les
l’appareil doit être muni d’un système permettant de prérégler
jauges décrites dans I’ISO 1524. Conserver la pâte dans un réci-
le nombre de tours par multiples de 25.
pient étanche à l’air, de préférence un tube pressable avec fer-
meture à vis.
Préconditionner des plaques neuves en broyant un pigment
dans un liant convenable pendant 1 000 tours avec une charge
5.2 Pâte de pigment noir (voir note l), préparée de la facon
,
appliquée sur les plaques. Enlever la pâte et démonter.
suivante.
Avant usage, s’assurer que les plaques sont exemptes de rayu-
52.1 Mélanger 18,7 parties en masse d’un pigment de noir de
res, de plages polies et ne présentent pas une opacité uniforme.
carbone (voir note 2) avec 81,3 parties en masse de résine
alkyde (voir note 3) à l’aide d’une spatule. Passer le mélange six
NOTE - Si les plaques de la broyeuse automatique ne sont pas refroi-
fois dans la broyeuse à trois rouleaux (6.1) afin d’obtenir une dies à l’eau, veiller à ce que, pendant l’opération de broyage, la tempé-
rature ne s’élève pas de plus de 10 OC.
fine dispersion uniforme.
5.2.2 Mélanger 3,25 g de pâte intermédiaire préparée comme
6.3 Supports pour films de pâte, par exemple plateau
décrit en 5.2.1 avec 9164 g de résine alkyde (voir note 3) et
approprié pour supporter un film de pâte d’environ 250 prn
5,ll g de silice pyrogénée (voir note 4); passer le mélange une
d’épaisseur pour chaque dispersion essayée; il peut y avoir un
fois dans la broyeuse à trois rouleaux.
anneau de délimitation.
Iso 787/24-1985 (F)
NOTE - D’autres possibilités consistent à préparer un tirage suffisam-
NOTE - Une masse différente de pigment coloré ou une autre
ment épais pour être absolument opaque et à le couvrir avec un cache
méthode de dispersion (par exemple ISO 786/16, chapitre 8) peut être
dont l’aire correspond à celle qui sera exposée au photomètre; on peut
utilisée par accord entre les parties intéressées et devra être mention-
également préparer un tirage opaque sur une plaque de verre et mesu-
née dans le procès-verbal d’essai.
rer à travers le verre.
8.1.3 Préparation des films d’essai
6.4 Spectrophotomètre travaillant dans la gamme de 400 à
700 nm, ou colorimètre tristimulus équipé d’un illuminant
Transférer les dispersions du pigment essayé (8.1.1) et du pig-
D65- 4
ment de référence (8.1.2) sur les supports pour films de pâte
(6.31, en s’assurant que la surface exposée est uniforme et
Si l’on utilise un colorimètre, des filtres appropriés sont néces-
plane.
saires pour les pigments colorés à essayer et un filtre CIE Y
pour les pigments blancs.
8.1.4 Mesurage de 0, ou de R,
NOTE - Dans certains cas, il est parfois intéressant de comparer le
pouvoir diffusant des pigments blancs à d’autres longueurs d’onde; par
accord entre les parties intéressées, les valeurs tristimulus X ou 2 ou la Mesurer 0, ou R, pour chaque film à l’aide du photomètre
réflectance spectrale ou le facteur de réflectance à une longueur (voir 6.4). Les géométries de mesure prenant en compte ou non
d’onde agréée peuvent être utilisés pour le calcul du pouvoir diffusant
le brillant spéculaire sont acceptables.
relatif.
Si l’on utilise un spectrophotomètre, faire varier la longueur
d’onde incidente entre 400 et 700 nm jusqu’à l’obtention d’une
7 Échantillonnage
valeur minimale de Q, ou de R, (à la longueur d’onde
d’absorption maximale) et noter la valeur de 0, ou de R, à
Prélever un échantillon représentatif du produit à essayer selon
cette longueur d’onde pour chaque film.
I’ISO 842.
Si l’on utilise un colorimètre tristimulus, choisir un filtre qui
isole les longueurs d’onde proches de celles correspondant au
8 Mode opératoire
maximum d’absorption. Noter la valeur lue et diviser par 100
pour obtenir la valeur de 0, ou de R,.
8.1 Détermination du pouvoir colorant relatif
8.2 Détermination du pouvoir diffusant relatif
8.1.1 Mise en dispersion du pigment à essayer
NOTE - Conformément au mode opératoire décrit de 8.2.1 à 8.2.4, on
Peser 3 + 0,OI g de la pâte de pigment blanc (5.1) et 0,12 g de a choisi une concentration volumique en pigment de 17 %. Cette
valeur a été préférée car, en pratique, les concentrations volumiques en
l’échantillon pour essai. Placer la pâte de pigment blanc au cen-
pigment blanc sont comprises entre 15 et 20 % pour la plupart des
tre de la plaque inférieure de la broyeuse automatique (6.2).
peintures séchant à l’air.
Mélanger la pâte de pigment blanc et l’échantillon doucement à
l’aide d’une spatule. Répartir la pâte en divers endroits à envi-
ron 35 mm du centre de la plaque inférieure ou l’étaler en une
8.2.1 Mise en dispersion du pigment à essayer
couronne d’un diamètre intérieur de 40 mm et d’un diamètre
extérieur de 100 mm (voir note 1).
Prélever une quantité de l’échantillon pour essai telle que
Nettoyer très soigneusement la spatule en la raclant sur la pla-
VT = 0,4780, . . . (8)
que supérieure de la broyeuse.

Rapprocher les plaques et broyer le mélange en quatre stades
de 25 tours chacun s
...

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