ISO 16000-43:2025
(Main)Indoor air — Part 43: Standard method for assessing the reduction rate of culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
Indoor air — Part 43: Standard method for assessing the reduction rate of culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
This document specifies a standard method to evaluate the capacity of air purifiers to reduce the concentration of airborne fungi and clean the air in the indoor environment. The test is applicable to air purifiers which are commonly used in single room space.
Air intérieur — Partie 43: Méthode normalisée d'évaluation du taux d'abattement de champignons cultivables aéroportés par des purificateurs d'air en chambre d'essai
Le présent document spécifie une méthode normalisée d'évaluation de la capacité des purificateurs d’air à réduire la concentration de champignons aéroportés et à nettoyer l’air dans l’environnement intérieur. L’essai est applicable aux purificateurs d’air couramment utilisés dans des espaces ne comportant qu’une seule pièce.
General Information
Standards Content (Sample)
International
Standard
ISO 16000-43
First edition
Indoor air —
2025-02
Part 43:
Standard method for assessing
the reduction rate of culturable
airborne fungi by air purifiers using
a test chamber
Air intérieur —
Partie 43: Méthode normalisée d'évaluation du taux
d'abattement de champignons cultivables aéroportés par des
purificateurs d'air en chambre d'essai
Reference number
© ISO 2025
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Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle . 2
5 Apparatus and materials . 2
5.1 Apparatus .2
5.2 Materials .5
5.2.1 Test fungi .5
5.2.2 Culture media and reagents .5
6 Preparation of the stock cultures and working cultures of the test fungi. 6
6.1 Preparation and maintenance of stock culture .6
6.2 Preparation and maintenance of working cultures of the test fungi on agar plates .6
6.3 Preparation of working culture suspensions .6
7 Procedure . 6
7.1 General .6
7.2 Step 1 ㅡ Measurement of the concentration of culturable test fungi, C , without
i
operating the air purifier .6
7.2.1 General .6
7.2.2 Preparation of the air purifier and the test chamber .7
7.2.3 Measurement of fungal background concentration in the test chamber .7
7.2.4 Nebulizing test fungal suspension .7
7.2.5 Measurement of the initial concentration of culturable fungi inside the test
chamber after nebulizing .7
7.2.6 Measurement of the concentration of culturable fungi inside the test chamber
after a defined time .8
7.2.7 Post-test actions .8
7.3 Step 2 ㅡ Measurement of the concentration of culturable test fungi, C , after operating
t
the air purifier.8
8 Calculation and expression of results . 8
8.1 Calculation of the concentration of airborne culturable fungi .8
8.2 Conditions for a valid test .9
8.3 Reduction rate of fungi . .9
9 Test report . 9
10 Quality assurance . 10
Annex A (informative) Test chamber .11
Annex B (informative) Natural decay rate depending on the operating mode of the air purifier .13
Annex C (informative) Homogeneity .15
Annex D (informative) Test procedure diagram .16
Bibliography . 17
iii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types
of ISO document should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the
ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent
rights in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a)
patent(s) which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that
this may not represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 146, Air quality, Subcommittee SC 6, Indoor air.
A list of all parts in the ISO 16000 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iv
Introduction
An indoor microbial environment is important to the health of occupants, particularly with regard to
increased time spent indoors.
Air purifiers are used to reduce the concentration of microorganisms in indoor air.
The efficiency of such air purifiers to reduce airborne microorganisms can be investigated in test chambers
at constant temperature and relative air humidity.
v
International Standard ISO 16000-43:2025(en)
Indoor air —
Part 43:
Standard method for assessing the reduction rate of
culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
WARNING — The test given in this document shall be performed by persons who are familiar
with techniques in connection with microorganisms. The test fungus Penicillium roqueforti is a
common mould widespread in nature. It has been used for cheese making for a long time. However, it
produces spores which can cause an allergic response in people who are sensitive to mould spores.
Users of this document shall be aware of national and international safety procedures for working
with allergic mould spores, to prevent any exposure in the test environment. The examination and
preparation of the cultures should be carried out in a Class II Biological Safety Cabinet.
1 Scope
This document specifies a standard method to evaluate the capacity of air purifiers to reduce the
concentration of airborne fungi and clean the air in the indoor environment.
The test is applicable to air purifiers which are commonly used in single room space.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes
requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references,
the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 16000-9:2024, Indoor air — Part 9: Determination of the emission of volatile organic compounds from
samples of building products and furnishing — Emission test chamber method
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
3.1
air purifier
electrically-powered device that is basically built of a fan and a set of components possessing the ability to
capture and/or (partially or totally) destroy air pollutants
3.2
colony forming unit
cfu
unit by which the number of culturable fungi is expressed
[SOURCE: ISO 16000-36:2018, 3.2, modified — “Bacteria” was changed to “fungi”.]
3.3
fungal background concentration
concentration of culturable fungi inside the test chamber prior to testing
3.4
natural decay rate
reduction rate of airborne culturable fungi, which is measured by comparing the concentration of fungi
immediately after nebulizing a fungal suspension inside the chamber with the concentration counted after a
defined time (testing time) without running the air purifier (3.1)
Note 1 to entry: Natural decay rate is expressed in percent.
3.5
fungal reduction rate
reduction rate of airborne culturable fungi, which is measured by comparing the concentration of fungi
immediately after nebulizing a fungal suspension inside the chamber with the concentration counted after a
defined running time (testing time) of the air purifier (3.1)
Note 1 to entry: Fungal reduction rate is expressed in percent.
3.6
impaction
sampling of airborne culturable fungi by inertial separation on a solid agar surface (culture medium or
adhesive-coated slides)
Note 1 to entry: See ISO 16000-18.
Note 2 to entry: Sampling is carried out using either round-hole or slit impactors, for instance. As the air passes through
the orifices, it is accelerated, and the particles are impacted on the medium located directly behind the nozzles as a
result of their inertia, while the air flows around the culture medium and exits the sampler. Impaction samples are
only suitable for direct analysis without further resuspension of the sample.
4 Principle
The efficiency of air purifiers is tested using nebulized fungal suspensions inside a test chamber at constant
temperature and relative humidity. The efficiency is calculated by the reduction rate of airborne culturable
fungi in a defined period of time, considering homogeneity and natural decay rate of the fungi.
5 Apparatus and materials
5.1 Apparatus
5.1.1 Test chamber.
The static chamber shall be made from suitable material, i.e. one that emits minimal pollutant, is corrosion
proof, such as stainless steel, and shall maintain sufficient airtight capacity.
The volume of the chamber should reflect the later application of the air purifier. The minimum volume shall
3 3 3
not be below 8 m and is typically between 15 m and 30 m .
The inside of test chamber shall be kept clean and free from microbial contamination. It shall have a suitable
environmental control system to maintain a constant temperature and humidity. To achieve this, the test
chamber should include the following:
— a system capable of removing contamination and maintaining aseptic condition inside the chamber, such
as a UV-C lamp;
— a facility to transfer items into and out of the chamber without cross-contamination (this can include a
special system such as a glove box on a rail system);
— a facility to control power inside the chamber from outside;
— a facility to generate an aerosol of test fungi inside the chamber and to ensure their homogeneity (this
can be achieved by using a spray inlet, through which fungi are nebulized, connected to a spray nozzle in
the chamber, with a fan to ensure homogeneous distribution of the fungi inside the chamber);
— an air conditioning system inside the chamber capable of controlling temperature and relative humidity
in a stable and precise manner; the air conditioning system shall be switched off during the test;
— a facility to use negative pressure air flow to flush the chamber post-testing;
— an indicator to display main environmental factors of the test including flow rate, temperature and
relative humidity.
A test system using a test chamber is shown in Figure 1.
Key
1 air purifier
2 air intake of test unit
3 3A, 3B, 3C position of impactors
4 stand for the air purifier
5 inlet of spray
6 dehumidifier
7 nebulizer
8 filter (to supply clean air)
9 pressure pump
10 test chamber
Figure 1 — Schematic diagram of test system using a test chamber
Example photos of a test chamber are given in Annex A.
In accordance with ISO 16000-9:2024, 8.1:
— the test temperature and acceptable range of variation shall be (23 ± 1) °C;
— the test humidity and acceptable range of variation shall be (50 ± 5) %.
In addition, the test may be performed under other conditions. These conditions shall be documented.
After each test, the interior space of the test chamber is decontaminated using a UV lamp, 70 % ethanol
(5.1.12) or adopting other decontamination methods in order to prevent contamination after a test.
5.1.2 Nebulizer.
The nebulizer shall be capable of nebulizing the spore suspension into particles (0,05 µm to 5 µm) to
produce, as far as possible, individual fungal particles. It typically comprises a pump to generate a certain
air pressure to nebulize the spore suspension, a clean air supplying unit (HEPA filter) and a dehumidifier to
remove excess from the generated spore suspension.
5.1.3 Impactor for sampling of fungi.
The impaction method described in this document is only applicable for relatively low concentrations of
culturable fungi and small chambers with a volume of at least 8 m .
The initial concentration shall be below the upper detection
...
Norme
internationale
ISO 16000-43
Première édition
Air intérieur —
2025-02
Partie 43:
Méthode normalisée d'évaluation
du taux d'abattement de
champignons cultivables aéroportés
par des purificateurs d'air en
chambre d'essai
Indoor air —
Part 43: Standard method for assessing the reduction rate of
culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
Numéro de référence
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© ISO 2025
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publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Genève
Tél.: +41 22 749 01 11
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Principe. 2
5 Appareillage et matériel . 2
5.1 Appareillage .2
5.2 Matériel .5
5.2.1 Champignons d’essai .5
5.2.2 Milieux de culture et réactifs .5
6 Préparation des cultures mères et des cultures de travail des champignons d’essai . 6
6.1 Préparation et conservation de la culture mère .6
6.2 Préparation et conservation des cultures de travail des champignons d’essai sur des
boîtes de gélose .6
6.3 Préparation de suspensions de cultures de travail .6
7 Mode opératoire . 6
7.1 Généralités .6
7.2 Étape 1 — Mesurage de la concentration de champignons d’essai cultivables, C , avec le
i
purificateur d’air à l’arrêt .7
7.2.1 Généralités .7
7.2.2 Préparation du purificateur d’air et de la chambre d’essai .7
7.2.3 Mesurage de la concentration fongique de fond dans la chambre d’essai .7
7.2.4 Nébulisation de la suspension fongique d’essai .7
7.2.5 Mesurage de la concentration initiale de champignons cultivables à l’intérieur
de la chambre d’essai après nébulisation .8
7.2.6 Mesurage de la concentration de champignons cultivables à l’intérieur de la
chambre d’essai après un laps de temps défini .8
7.2.7 Actions à entreprendre à l’issue de l’essai .8
7.3 Étape 2 — Mesurage de la concentration de champignons d’essai cultivables, C , après
i
fonctionnement du purificateur d’air .8
8 Calcul et expression des résultats . 9
8.1 Calcul de la concentration de champignons cultivables aéroportés .9
8.2 Conditions de validité de l’essai .9
8.3 Taux d’abattement des champignons.9
9 Rapport d’essai . 9
10 Assurance qualité . 10
Annexe A (informative) Chambre d’essai .11
Annexe B (informative) Taux de décroissance naturelle en fonction du mode de fonctionnement
du purificateur d’air .13
Annexe C (informative) Homogénéité .15
Annexe D (informative) Logigramme du mode opératoire d’essai .16
Bibliographie . 17
iii
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité de
tout droit de propriété revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n'avait pas
reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois,
il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des informations
plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à l'adresse
www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié tout ou partie de
tels droits de propriété.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de
l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au
commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos.html.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 146, Qualité de l’air, sous-comité SC 6, Air
intérieur.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 16000 peut être consultée sur le site de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes se
trouve à l’adresse www.iso.org/members.html.
iv
Introduction
L’environnement microbien intérieur est important pour la santé des occupants, notamment au vu du temps
de plus en plus long passé dans des environnements intérieurs.
Les purificateurs d’air sont utilisés pour réduire la concentration des microorganismes dans l’air intérieur.
L’efficacité de ces purificateurs d’air en matière d’abattement des microorganismes aéroportés peut être
déterminée dans des chambres d’essai à température et humidité relative de l’air constantes.
v
Norme internationale ISO 16000-43:2025(fr)
Air intérieur —
Partie 43:
Méthode normalisée d'évaluation du taux d'abattement de
champignons cultivables aéroportés par des purificateurs
d'air en chambre d'essai
AVERTISSEMENT — L’essai décrit dans le présent document doit être réalisé par des personnes
connaissant les techniques pour pouvoir manipuler des microorganismes. Le champignon d’essai,
Penicillium roqueforti, est une moisissure courante très répandue dans la nature. Il est utilisé depuis
longtemps dans l’industrie du fromage. Toutefois, il produit des spores qui peuvent provoquer
une réaction allergique chez les personnes sensibles aux spores de moisissures. Les utilisateurs
du présent document doivent connaître les consignes de sécurité nationales et internationales
applicables à la manipulation des spores de moisissures allergisantes, pour prévenir toute exposition
dans l’environnement d’essai. Il convient de réaliser l’examen et la préparation des cultures dans un
poste de sécurité biologique de classe II.
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie une méthode normalisée d'évaluation de la capacité des purificateurs d’air à
réduire la concentration de champignons aéroportés et à nettoyer l’air dans l’environnement intérieur.
L’essai est applicable aux purificateurs d’air couramment utilisés dans des espaces ne comportant qu’une
seule pièce.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour
les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 16000-9:2024, Air intérieur — Partie 9: Dosage de l'émission de composés organiques volatils d'échantillons
de produits de construction et d'objets d'équipement ― Méthode de la chambre d'essai d'émission
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en normalisation,
consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: disponible à l’adresse https:// www .electropedia .org/
3.1
purificateur d’air
dispositif électrique composé principalement d’un ventilateur et d’un ensemble de composants ayant la
capacité de piéger et/ou de détruire (partiellement ou en totalité) les polluants de l’air
3.2
unité formant colonie
ufc
unité dans laquelle est exprimé le nombre de champignons cultivables
[SOURCE: ISO 16000‑36:2018, 3.2, modifié — «bactéries» a été remplacé par «champignons».]
3.3
concentration fongique de fond
concentration de champignons cultivables à l’intérieur de la chambre d’essai avant l’essai
3.4
taux de décroissance naturelle
taux d’abattement de champignons cultivables aéroportés, mesuré en comparant la concentration de
champignons aussitôt après la nébulisation d’une suspension fongique à l’intérieur de la chambre avec la
concentration relevée après un laps de temps défini (durée d’essai), le purificateur d’air (3.1) étant à l’arrêt
Note 1 à l'article: Le taux de décroissance naturelle est exprimé en pourcentage.
3.5
taux d’abattement fongique
taux d’abattement de champignons cultivables aéroportés, mesuré en comparant la concentration de
champignons aussitôt après la nébulisation d’une suspension fongique à l’intérieur de la chambre avec la
concentration relevée après un laps de temps de fonctionnement défini (durée d’essai) du purificateur d’air (3.1)
Note 1 à l'article: Le taux d’abattement fongique est exprimé en pourcentage.
3.6
impaction
échantillonnage de champignons cultivables aéroportés par séparation inertielle sur une surface solide de
gélose (milieu de culture ou lames à revêtement adhésif)
Note 1 à l'article: Voir l’ISO 16000-18.
Note 2 à l'article: L’échantillonnage est réalisé en utilisant soit des impacteurs à trous ronds, soit des impacteurs à
fente, par exemple. L'air est accéléré lors de son passage à travers les orifices et les particules s'impactent sur le milieu
placé directement derrière les buses sous l'effet de leur inertie; l'air, quant à lui, contourne le milieu de culture et
sort de l'échantillonneur. Les échantillons obtenus par impaction ne conviennent que pour les analyses directes, sans
nouvelle remise en suspension de l'échantillon.
4 Principe
L’efficacité des purificateurs d’air est évaluée en utilisant des suspensions fongiques nébulisées dans une
chambre d’essai à température et humidité relative de l'air constantes. L’efficacité est calculée à partir du
taux d’abattement des champignons cultivables aéroportés sur une durée définie, en tenant compte de
l’homogénéité et du taux de décroissance naturelle des bactéries.
5 Appareillage et matériel
5.1 Appareillage
5.1.1 Chambre d’essai.
La chambre statique doit être fabriquée dans un matériau approprié, c’est-à-dire émettant un minimum de
polluants, résistant à la corrosion, comme l’acier inoxydable. Elle doit présenter une capacité d’étanchéité à
l’air suffisante.
Il convient que le volume de la chambre corresponde à l'application future du purificateur d’air. Le volume
3 3 3
minimal ne doit pas être inférieur à 8 m et se situe habituellement entre 15 m et 30 m .
L’intérieur de la chambre d’essai doit être maintenu dans un bon état de propreté et être exempt de
contamination microbienne. Il doit être équipé d’un système de contrôle de l’environnement approprié pour
maintenir une température et une humidité constantes. Pour ce faire, il convient que la chambre d’essai
comporte:
— un système capable d’éliminer la contamination et de maintenir des conditions d'asepsie dans la chambre,
par exemple une lampe à UV-C;
— un dispositif permettant le transfert des objets dans et hors de la chambre sans contamination croisée
(il peut s’agir d’un dispositif spécial tel qu’une boîte à gants avec un système de rails);
— un dispositif permettant de contrôler l’alimentation électrique dans la chambre depuis l’extérieur;
— un dispositif permettant de générer un aérosol de champignons d’essai à l’intérieur de la chambre et
d’assurer son homogénéité (ce résultat peut être obtenu en utilisant un orifice d’injection par vaporisation
à travers lequel les champignons sont nébulisés, relié à une buse de vaporisation dans la chambre, et un
ventilateur pour assurer une répartition homogène des champignons dans la chambre);
— un système de conditionnement d’air à l'intérieur de la chambre, à même de contrôler la température
et l’humidité relative de façon stable et précise; le système de conditionnement d’air doit être à l’arrêt
pendant l’essai;
— un dispositif permettant d’utiliser un débit d’air à pression négative pour procéder au nettoyage de la
chambre après l’essai;
— un indicateur permettant d’afficher les principaux paramètres environnementaux de l’essai, y compris le
débit, la température et l’humidité relative.
Un dispositif d'essai en chambre d’essai est présenté à la Figure 1.
Légende
1 purificateur d’air
2 prise d’air du dispositif d’essai
3 3A, 3B, 3C position des impacteurs
4 support pour le purificateur d’air
5 orifice d’injection par vaporisation
6 déshumidificateur
7 nébuliseur
8 filtre (pour délivrer un air purifié)
9 pompe à pression
10 chambre d’essai
Figure 1 — Représentation schématique d’un système d’essai soumis à essai en chambre d’essai
Des photos d’exemples de chambres d’essai sont fournies à l’Annexe A.
Conformément à l’ISO 16000-9:2024, 8.1:
— la température d'essai et la plage de variation acceptable doivent être de (23 ± 1) °C;
— l’humidité d'essai et la plage de variation acceptable doivent être de (50 ± 5) %.
En outre, l’essai peut être réalisé dans d’autres conditions. Ces conditions doivent être documentées.
À l’issue de chaque essai, décontaminer l’espace intérieur de la chambre d’essai en utilisant une lampe à UV,
de l’éthanol à 70 % (5.1.12), ou en adoptant d’autres méthodes de décontamination afin de prévenir toute
contamination après essai.
5.1.2 Nébuliseur.
Le nébuliseur doit pouvoir nébuliser la suspension de spores en particules (de 0,05 µm à 5 µm) pour
produire, dans la mesure du possible, des particules fongiques isolées. Un nébuliseur typique est composé
d’une pompe pour générer une pression d’air donnée en vue de nébuliser la suspension de spores, d’une
unité d’alimentation en air purifié (filtre HEPA) et d’un déshumidificateur pour retirer la suspension de
spores générée en excès.
5.1.3 Impacteur pour l’échantillonnage des champignons.
La méthode d’impaction décrite dans le présent document n’est applicable que pour des concentrations
relativement faibles de champignons cultivables et pour des chambres de petit volume d’au moins 8 m .
La concentration initiale doit être inférieure à la limite supérieure de détection de la méthode
d’échantillonnage. Pour une impaction avec un échantillonneur à 300 orifices et un volume d’échantillonnage
de 50 l ou de 100 l à un débit de 100 l/min, la limite supérieure de détection est respectivement
4 3 4 3
d’environ 1,6 × 10 ufc/m ou d’environ 3,2 × 10 ufc/m (299 sur 300 colonies possibles).
NOTE La limite de détection dépend des paramètres d’échantillonnage, avec
...
Questions, Comments and Discussion
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