ISO 4892-1:2016
(Main)Plastics — Methods of exposure to laboratory light sources — Part 1: General guidance
Plastics — Methods of exposure to laboratory light sources — Part 1: General guidance
ISO 4892-1:2016 provides information and general guidance relevant to the selection and operation of the methods of exposure described in detail in subsequent parts. It also describes general performance requirements for devices used for exposing plastics to laboratory light sources. Information regarding performance requirements is for producers of artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation devices. NOTE In this part of ISO 4892, the term "light source" refers to radiation sources that emit UV radiation, visible radiation, infrared radiation or any combination of these types of radiation. ISO 4892-1:2016 also provides information on the interpretation of data from artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures. More specific information about methods for determining the change in the properties of plastics after exposure and reporting these results is given in ISO 4582.
Plastiques — Méthodes d'exposition à des sources lumineuses de laboratoire — Partie 1: Lignes directrices générales
ISO 4892-1:2016 fournit des informations et un guide général pour la sélection et l'application des méthodes d'exposition détaillées dans les autres parties de la norme. Elle décrit également les exigences générales de performance des dispositifs utilisés pour exposer les plastiques aux sources lumineuses de laboratoire. Les informations relatives aux exigences de performance sont destinées aux fabricants d'appareillages d'essai de vieillissement accéléré artificiel ou d'irradiation accélérée artificielle. NOTE Dans la présente partie de l'ISO 4892, le terme "source lumineuse" désigne les sources de rayonnement qui émettent un rayonnement UV, visible ou infrarouge, ou toute combinaison de ces types de rayonnement. ISO 4892-1:2016 fournit également des informations sur l'interprétation des données issues des essais de vieillissement accéléré artificiel ou d'irradiation accélérée artificielle. Des informations plus spécifiques sur les méthodes de détermination des changements de propriétés des plastiques après exposition et de notification des résultats sont données dans l'ISO 4582.
General Information
- Status
- Published
- Publication Date
- 28-Apr-2016
- Technical Committee
- ISO/TC 61/SC 6 - Ageing, chemical and environmental resistance
- Drafting Committee
- ISO/TC 61/SC 6/WG 2 - Exposure to light
- Current Stage
- 9599 - Withdrawal of International Standard
- Start Date
- 02-Oct-2024
- Completion Date
- 12-Feb-2026
Relations
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Referred By
EN ISO 29664:2017 - Plastics - Artificial weathering including acidic deposition (ISO 29664:2010) - Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 12-Feb-2026
- Consolidates
ISO 15296:2004 - Gas welding equipment — Vocabulary — Terms used for gas welding equipment - Effective Date
- 06-Jun-2022
- Effective Date
- 06-Jun-2022
- Effective Date
- 16-Jul-2011
Overview
ISO 4892-1:2016 - Plastics - Methods of exposure to laboratory light sources - Part 1: General guidance provides high-level guidance for selecting and operating laboratory exposure methods used to simulate sunlight and indoor lighting effects on plastics. The standard defines general performance requirements for artificial accelerated weathering and artificial accelerated irradiation devices, explains measurement and interpretation of exposure data, and clarifies how “light source” is used to include UV, visible and infrared radiation.
Key Topics and Requirements
- Scope and purpose: Guidance for choosing exposure methods and interpreting accelerated-weathering data rather than prescribing a single universal test.
- Device performance: General requirements for exposure equipment covering measurement of irradiance, radiant exposure, sensor temperatures, chamber air temperature, and relative humidity.
- Test parameters: Instructions on controlling and reporting set points for irradiance, temperature, humidity/wetting cycles and other environmental variables that affect polymer degradation.
- Specimen handling: Requirements for specimen form, preparation, number, storage and conditioning prior to exposure.
- Data interpretation: Advice on comparing accelerated test results with actual-use exposures, including limitations - notably that universal “acceleration factors” are invalid because they are material- and condition-dependent.
- Reporting: Guidance on the contents of a test report and annexes describing irradiance uniformity measurements, factors reducing correlation with outdoor exposure, and solar spectral references.
- Normative references: Direct links to related test standards such as ISO 4892-2 (xenon-arc), ISO 4892-3 (fluorescent UV), ISO 4892-4 (carbon-arc), ISO 4582 for property-change methods, and ISO 9370 for radiant exposure measurement.
Applications and Users
ISO 4892-1 is practical for:
- Plastics manufacturers and compounders developing weather-resistant formulations.
- Test laboratories performing accelerated weathering and lightfastness testing.
- Equipment producers who design and qualify laboratory light-exposure devices.
- R&D and quality assurance teams validating material durability, colour stability and lifetime performance.
- Product certifiers and regulators requiring consistent reporting and traceable test methods.
Practical uses include selecting the appropriate laboratory light source (xenon, fluorescent UV, carbon-arc), defining exposure cycles, ensuring equipment meets performance criteria, and correctly interpreting accelerated-weathering results for product development and specification.
Related Standards
- ISO 4892-2 (Xenon-arc lamps)
- ISO 4892-3 (Fluorescent UV lamps)
- ISO 4892-4 (Open-flame carbon-arc lamps)
- ISO 4582 (Determination of property changes after exposure)
- ISO 9370 (Radiant exposure measurement)
Keywords: ISO 4892-1, plastics, accelerated weathering, laboratory light sources, irradiance, artificial accelerated irradiation, weathering tests, lightfastness, xenon-arc, fluorescent UV.
ISO 4892-1:2016 - Plastics -- Methods of exposure to laboratory light sources
ISO 4892-1:2016 - Plastiques -- Méthodes d'exposition à des sources lumineuses de laboratoire
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Frequently Asked Questions
ISO 4892-1:2016 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Plastics — Methods of exposure to laboratory light sources — Part 1: General guidance". This standard covers: ISO 4892-1:2016 provides information and general guidance relevant to the selection and operation of the methods of exposure described in detail in subsequent parts. It also describes general performance requirements for devices used for exposing plastics to laboratory light sources. Information regarding performance requirements is for producers of artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation devices. NOTE In this part of ISO 4892, the term "light source" refers to radiation sources that emit UV radiation, visible radiation, infrared radiation or any combination of these types of radiation. ISO 4892-1:2016 also provides information on the interpretation of data from artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures. More specific information about methods for determining the change in the properties of plastics after exposure and reporting these results is given in ISO 4582.
ISO 4892-1:2016 provides information and general guidance relevant to the selection and operation of the methods of exposure described in detail in subsequent parts. It also describes general performance requirements for devices used for exposing plastics to laboratory light sources. Information regarding performance requirements is for producers of artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation devices. NOTE In this part of ISO 4892, the term "light source" refers to radiation sources that emit UV radiation, visible radiation, infrared radiation or any combination of these types of radiation. ISO 4892-1:2016 also provides information on the interpretation of data from artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures. More specific information about methods for determining the change in the properties of plastics after exposure and reporting these results is given in ISO 4582.
ISO 4892-1:2016 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 83.080.01 - Plastics in general. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.
ISO 4892-1:2016 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to EN ISO 19712-3:2022, EN ISO 105-B04:2024, EN ISO 12402-7:2020, EN ISO 21970-2:2019, EN ISO 29664:2017, EN ISO 21970-2:2018, EN ISO 25197:2020, EN ISO 5674:2025, EN 6059-301:2017, EN ISO 877-3:2018, EN ISO 11963:2019, EN ISO 4892-1:2016, ISO 15296:2004, ISO 4892-1:2024, ISO 4892-1:1999. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.
ISO 4892-1:2016 is available in PDF format for immediate download after purchase. The document can be added to your cart and obtained through the secure checkout process. Digital delivery ensures instant access to the complete standard document.
Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 4892-1
Third edition
2016-05-01
Plastics — Methods of exposure to
laboratory light sources —
Part 1:
General guidance
Plastiques — Méthodes d’exposition à des sources lumineuses de
laboratoire —
Partie 1: Lignes directrices générales
Reference number
©
ISO 2016
© ISO 2016, Published in Switzerland
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or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior
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Tel. +41 22 749 01 11
Fax +41 22 749 09 47
copyright@iso.org
www.iso.org
ii © ISO 2016 – All rights reserved
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 2
4 Principle . 2
4.1 General . 2
4.2 Significance . 3
4.3 Use of accelerated tests with laboratory light sources . 4
5 Requirements for laboratory exposure devices . 5
5.1 Irradiance . 5
5.2 Temperature . 6
5.3 Humidity and wetting . 8
5.4 Other requirements for the exposure device . 9
6 Test specimens.10
6.1 Form, shape and preparation .10
6.2 Number of test specimens .11
6.3 Storage and conditioning .11
7 Test conditions and procedure .11
7.1 Set points for exposure conditions .11
7.2 Property measurements on test specimens .12
8 Periods of exposure and evaluation of test results .13
8.1 General .13
8.2 Use of control materials .13
8.3 Use of results in specifications .13
9 Test report .14
Annex A (normative) Procedures for measuring the irradiance uniformity in the specimen
exposure area .16
Annex B (informative) Factors that decrease the degree of correlation between artificial
accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures and actual-
use exposures .19
Annex C (informative) Solar spectral irradiance standards.22
Bibliography .24
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity
assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical
Barriers to Trade (TBT) see the following URL: Foreword - Supplementary information
The committee responsible for this document is ISO/TC 61, Plastics, Subcommittee SC 6, Ageing, chemical
and environmental resistance.
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO 4892-1:1999), which has been technically
revised.
ISO 4892 consists of the following parts, under the general title Plastics — Methods of exposure to
laboratory light sources:
— Part 1: General guidance
— Part 2: Xenon-arc lamps
— Part 3: Fluorescent UV lamps
— Part 4: Open-flame carbon-arc lamps
iv © ISO 2016 – All rights reserved
Introduction
Plastics are often used outdoors or in indoor locations where they are exposed to solar radiation or to
solar radiation behind glass for long periods. It is therefore very important to determine the effects of
solar radiation, heat, moisture and other climatic stresses on the colour and other properties of plastics.
Outdoor exposures to solar radiation and to solar radiation filtered by window glass are described in
[1]
ISO 877 (all parts). However, it is often necessary to determine more rapidly the effects of radiation,
heat and moisture on the physical, chemical and optical properties of plastics with artificial accelerated
weathering or artificial accelerated irradiation exposures that use specific laboratory light sources.
Exposures in these laboratory devices are conducted under more controlled conditions than found
in natural environments and are intended to accelerate eventual polymer degradation and product
failures.
Relating results from accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures to those
obtained in actual-use conditions is difficult because of variability in both types of exposure and
because laboratory tests never reproduce exactly all the exposure stresses experienced by plastics
exposed in actual-use conditions. No single laboratory exposure test can be specified as a total
simulation of actual-use exposures.
The relative durability of materials in actual-use exposures can be very different depending on
the location of the exposure because of differences in UV radiation, time of wetness, temperature,
pollutants and other factors. Therefore, even if results from specific accelerated weathering or
artificial accelerated irradiation exposures are found to be useful for comparing the relative durability
of materials exposed in a particular outdoor location or in particular actual-use conditions, it cannot
be assumed that they will be useful for determining the relative durability of materials exposed in a
different outdoor location or in different actual-use conditions.
INTERNATIONAL STANDARD ISO 4892-1:2016(E)
Plastics — Methods of exposure to laboratory light
sources —
Part 1:
General guidance
1 Scope
This part of ISO 4892 provides information and general guidance relevant to the selection and
operation of the methods of exposure described in detail in subsequent parts. It also describes
general performance requirements for devices used for exposing plastics to laboratory light sources.
Information regarding performance requirements is for producers of artificial accelerated weathering
or artificial accelerated irradiation devices.
NOTE In this part of ISO 4892, the term “light source” refers to radiation sources that emit UV radiation,
visible radiation, infrared radiation or any combination of these types of radiation.
This part of ISO 4892 also provides information on the interpretation of data from artificial accelerated
weathering or artificial accelerated irradiation exposures. More specific information about methods for
determining the change in the properties of plastics after exposure and reporting these results is given
in ISO 4582.
2 Normative references
The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are
indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated
references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 291, Plastics — Standard atmospheres for conditioning and testing
ISO 293, Plastics — Compression moulding of test specimens of thermoplastic materials
ISO 294-1, Plastics — Injection moulding of test specimens of thermoplastic materials — Part 1: General
principles, and moulding of multipurpose and bar test specimens
ISO 294-2, Plastics — Injection moulding of test specimens of thermoplastic materials — Part 2: Small
tensile bars
ISO 294-3, Plastics — Injection moulding of test specimens of thermoplastic materials — Part 3: Small plates
ISO 295, Plastics — Compression moulding of test specimens of thermosetting materials
ISO 2818, Plastics — Preparation of test specimens by machining
ISO 3167, Plastics — Multipurpose test specimens
ISO 4582, Plastics — Determination of changes in colour and variations in properties after exposure to
daylight under glass, natural weathering or laboratory light sources
ISO 4892-2, Plastics — Methods of exposure to laboratory light sources — Part 2: Xenon-arc lamps
ISO 4892-3, Plastics — Methods of exposure to laboratory light sources — Part 3: Fluorescent UV lamps
ISO 4892-4, Plastics — Methods of exposure to laboratory light sources — Part 4: Open-flame carbon-
arc lamps
ISO 9370, Plastics — Instrumental determination of radiant exposure in weathering tests — General
guidance and basic test method
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
NOTE Definitions of other terms that are related to weathering tests are found in Reference [2].
3.1
control
material which is of similar composition and construction to the test material
and which is exposed at the same time for comparison with the test material
Note 1 to entry: An example of the use of a control material would be when a formulation different from one
currently being used is being evaluated. In that case, the control would be the plastic made with the original
formulation.
3.2
file specimen
portion of the material to be tested which is stored under conditions in which it is stable and which is
used for comparison between the exposed and unexposed states
3.3
artificial accelerated weathering
exposure of a material in a laboratory weathering device to conditions which may be cyclic and
intensified compared with those encountered in outdoor or in-service exposure
Note 1 to entry: This involves a laboratory radiation source, heat and moisture (in the form of relative humidity
and/or water spray, condensation or immersion) in an attempt to produce more rapidly the same changes that
occur in outdoor exposure.
Note 2 to entry: The device may include means for control and/or monitoring of the light source and other
weathering parameters. It may also include exposure to special conditions, such as acid spray to simulate the
effect of industrial gases.
3.4
artificial accelerated irradiation
exposure of a material to a laboratory radiation source intended to simulate window-glass-filtered
solar radiation or radiation from interior lighting sources and where specimens may be subjected to
relatively small changes in temperature and relative humidity in an attempt to produce more rapidly
the same changes that occur when the material is used in an indoor environment
Note 1 to entry: These exposures are commonly referred to as fading or lightfastness tests.
3.5
reference material
material of known performance
3.6
reference specimen
portion of the reference material that is to be exposed
4 Principle
4.1 General
Specimens of the samples to be tested are exposed to laboratory light sources under controlled
environmental conditions. The methods described include the requirements which have to be met for
2 © ISO 2016 – All rights reserved
the measurement of the irradiance and radiant exposure in the plane of the specimen, the temperature
of specified white and black sensors, the chamber air temperature and the relative humidity.
4.2 Significance
4.2.1 When conducting exposures in devices that use laboratory light sources, it is important to
consider how well the accelerated-test conditions simulate the actual-use environment for the plastic
being tested. In addition, it is essential to consider the effects of variability in both the accelerated test
and actual exposures when setting up exposure experiments and when interpreting the results from
artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures.
4.2.2 No laboratory exposure test can be specified as a total simulation of actual-use conditions. Results
obtained from artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures can be
considered as representative of actual-use exposures only when the degree of rank correlation has been
established for the specific materials being tested and when the type and mechanism of degradation are
the same. The relative durability of materials in actual-use conditions can be very different in different
locations because of differences in UV radiation, time of wetness, relative humidity, temperature,
pollutants and other factors. Therefore, even if results from a specific exposure test conducted in
accordance with any of the parts of this International Standard are found to be useful for comparing the
relative durability of materials exposed in a particular environment, it cannot be assumed that they will
be useful for determining the relative durability of the same materials in a different environment.
4.2.3 Even though it is very tempting, it is invalid to assign to all materials a “general acceleration
factor” relating “x” hours or megajoules of radiant exposure in an artificial accelerated weathering or
artificial accelerated irradiation exposure to “y” months or years of actual exposure. Such acceleration
factors are invalid for the following reasons.
a) Acceleration factors are material-dependent and can be significantly different for each material
and for different formulations of the same material.
b) Variability in the rate of degradation in both actual-use and artificial accelerated weathering
or artificial accelerated irradiation exposures can have a significant effect on the calculated
acceleration factor.
c) Acceleration factors calculated based on the ratio of irradiance between a laboratory light source
and solar radiation (even when identical passbands are used) do not take into consideration the
effects of temperature, moisture and differences in relative spectral irradiance between the
laboratory light source and solar radiation.
NOTE Acceleration factors determined for a specific formulation of a material are valid, but only if they
are based on data from a sufficient number of separate exterior or indoor environmental tests and artificial
accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures so that results used to relate times to
failure in each exposure can be analysed using statistical methods. An example of a statistical analysis using
multiple laboratory and actual exposures to calculate an acceleration factor is described in Reference [3].
4.2.4 There are a number of factors that may decrease the degree of correlation between accelerated
tests using laboratory light sources and exterior exposures (more specific information on how each
factor may alter the stability ranking of materials is given in Annex B):
a) the differences in the relative spectral irradiance of the laboratory light source and solar radiation;
b) the irradiance levels higher than those experienced in actual-use conditions;
c) the exposure cycles that use continuous exposure to radiation from a laboratory light source
without any dark periods;
d) the specimen temperatures higher than those in actual conditions;
e) the exposure conditions that produce unrealistic temperature differences between light- and dark-
coloured specimens;
f) the exposure conditions that produce very frequent cycling between high and low specimen
temperatures, or that produce unrealistic thermal shock;
g) the unrealistic levels of moisture in the accelerated test compared with actual-use conditions;
h) the absence of biological agents, pollutants or acidic precipitation or condensation.
4.3 Use of accelerated tests with laboratory light sources
4.3.1 Results from artificial accelerated weathering or artificial accelerated irradiation exposures
conducted in accordance with any of the parts of this International Standard are best used to compare the
relative performance of materials. Comparisons between materials can only be made when the materials
are tested at the same time in the same exposure device. Results can be expressed by comparing the
exposure time or radiant exposure necessary to reduce the level of a characteristic property to some
specified level. A common application of this is a test conducted to establish that the level of quality of
different batches does not vary from that of a control of known performance.
4.3.1.1 It is strongly recommended that at least one control be exposed with each test for the purpose
of comparing the performance of the test materials to that of the control. The control material should be
of similar composition and construction and be chosen so that its failure modes are the same as that of
the material being tested. It is preferable to use two controls, one with relatively good durability and one
with relatively poor durability.
4.3.1.2 Sufficient replicates of each control and each test material being evaluated are necessary in
order to allow statistical evaluation of the results. Unless otherwise specified, use a minimum of three
replicates for all test and control materials. When material properties are measured using destructive
tests, a separate set of specimens is needed for each exposure period.
4.3.2 In some specification tests, test materials are exposed at the same time as a weathering reference
material (e.g. blue wool test fabric). The property or properties of the test material are measured after
a defined property of the reference material reaches a specified level. If the reference material differs
in composition from the test material, it may not be sensitive to exposure stresses that produce failure
in the test material or it may be very sensitive to an exposure stress that has very little effect on the
test material. The variability in results for the reference material may be very different from that for the
test material. All these differences between the reference material and the test material can produce
misleading results when the reference material is used as a control or to determine the length of the
exposure period.
NOTE 1 Definitions of control and reference materials that are appropriate to weathering tests are given in
Clause 3.
NOTE 2 Weathering reference materials can also be used to monitor the consistency of the operating
conditions in an exposure test. Information about the selection and characterization of reference materials used
for this purpose can be found in Reference [4]. Reference [5] describes a procedure which uses the change in the
carbonyl index of a specific polyethylene weathering reference material to monitor conditions in both natural
weathering and artificial accelerated weathering exposures.
4.3.3 In some specification tests, properties of test specimens are evaluated after a specific exposure
time or radiant exposure using a test cycle with a prescribed set of conditions. Results from any
accelerated exposure test conducted in accordance with any of the parts of this International Standard
should not be used to make a “pass/fail” decision for materials, based on the level of a specific property
after a specific exposure time or radiant exposure, unless the combined reproducibility of the effects of a
particular exposure cycle and property measurement method has been established.
4 © ISO 2016 – All rights reserved
5 Requirements for laboratory exposure devices
5.1 Irradiance
5.1.1 Laboratory light sources are used to provide irradiance for the test specimens. In ISO 4892-2, a
xenon-arc lamp is used to provide the irradiance for the specimens, in ISO 4892-3 a fluorescent UV lamp
and in ISO 4892-4 an open-flame sunshine carbon-arc lamp.
5.1.2 The exposure device shall provide for placement of specimens and any designated sensing
devices in positions that allow uniform irradiance from the radiation source.
NOTE The spectral irradiance produced in an artificial accelerated weathering device is very important.
Ideally, the relative spectral irradiance produced by the device is expected to be a very close match to that of
solar radiation, especially in the short-wavelength UV region. Annex C provides information about important
benchmark solar spectra that can be used for comparing the spectral irradiance produced in the artificial
accelerated exposure to that for solar radiation. Subsequent parts of this International Standard contain specific
requirements for the relative spectral irradiance produced in the devices described in those parts.
5.1.3 Exposure devices shall be designed such that the irradiance at any location in the area used for
specimen exposures is at least 70 % of the maximum irradiance measured in this area. Procedures for
measuring irradiance uniformity by the device manufacturers are given in Annex A.
NOTE The irradiance uniformity in exposure devices depends on several factors, such as deposits that
can develop on the optical system and chamber walls. In addition, irradiance uniformity can be affected by the
type of specimen and the number of specimens being exposed. The irradiance uniformity as guaranteed by the
manufacturer is valid for new equipment and well-defined measuring conditions.
5.1.4 If the minimum irradiance at any position in the area used for specimen exposure is between
70 % and 90 % of the maximum irradiance, specimens shall be periodically repositioned to reduce the
variability in radiant exposure. The repositioning procedure and schedule shall be agreed upon by all
interested parties.
NOTE Reference [6] describes several possible procedures, including random positioning of replicate
specimens, that can be used to reduce the variability in exposure stresses experienced by specimens during
exposure.
5.1.5 If the irradiance at any position in the area used for specimen exposure is at least 90 % of the
maximum irradiance, it is not necessary to use periodic repositioning of the specimens during exposure
to ensure uniform radiant exposure. While periodic repositioning of the specimens may not be necessary,
it is nevertheless good practice in order to be sure that the variability in exposure stresses experienced
during the exposure period is kept to the minimum.
NOTE 1 Depending on the specific sensitivity of the material, periodic repositioning of the specimens is good
practice to minimize variability in stresses experienced during the exposure.
NOTE 2 Random placement of replicate specimens is also good practice to reduce the effect of any variability
in the conditions within the exposure area.
5.1.6 Follow the device manufacturer’s instructions for lamp and filter replacement and for pre-ageing
of lamps and/or filters.
5.1.7 A radiometer that complies with the requirements outlined in ISO 9370 may be used to measure
the irradiance, E, or spectral irradiance, E , and the radiant exposure, H, or spectral radiant exposure, H ,
λ λ
in the plane of the specimen surface.
5.1.7.1 If used, the radiometer shall be mounted so that it receives the same radiation as the specimen
surface. If it is not positioned in the specimen plane, it shall have a sufficiently wide field of view and be
calibrated for irradiance at the specimen distance. The radiometer shall be calibrated using a light source
filter combination of the same type that will be used for testing or an appropriate spectral mismatch
factor has been taken into account. The calibration shall be checked in accordance with the radiation
measuring instrument manufacturer’s instructions. A full calibration of the radiometer that is traceable
to a recognized radiometric standards body shall be conducted at least once per year. More frequent
calibrations are recommended.
For fluorescent UVB lamps, field radiometers shall be calibrated with lamps that have a spectral power
distribution which is identical to that of the lamps that will be used for testing.
NOTE 1 Reference [7] provides specific guidance on the calibration of radiometers using spectroradiometers.
This method can be used to calibrate the instrument radiometer(s).
NOTE 2 Refer to ISO 9370 for definitions of field and reference radiometers.
5.1.7.2 When measured, the irradiance in the wavelength range agreed upon by all interested parties
shall be reported. Some types of device provide for measuring irradiance in a specific wavelength range
(e.g. 300 nm to 400 nm or 300 nm to 800 nm) or in a narrow passband that is centred around a single
wavelength (e.g. 340 nm).
5.2 Temperature
5.2.1 The surface temperature of exposed materials depends primarily on the amount of radiation
absorbed, the emissivity of the specimen, the amount of thermal conduction within the specimen and
the amount of heat transmission between the specimen and the air or between the specimen and the
specimen holder. Since it is not practical to monitor the surface temperature of individual test specimens,
a specified black-panel sensor is used to measure and control the temperature within the exposure
chamber. The black panel of the black surface temperature sensor shall be mounted within the specimen
exposure area so that it is in the same plane and orientation and receives the same radiation and
experiences the same cooling conditions as a flat test panel surface. For three-dimensional specimens,
the black panel shall be in a plane and orientation that best represents the majority of the specimen
surface of interest or at the plane of the primary surface of interest.
5.2.2 Two types of black surface temperature sensors may be used: black-standard thermometer (BST)
and black-panel thermometer (BPT).
5.2.2.1 Black-standard thermometers, consisting of a plane (flat) stainless-steel plate with a thickness
of 0,5 mm to 1,2 mm. A typical length and width is about 70 mm by 40 mm. The surface of this plate facing
the radiation source shall be coated with a black layer which has good resistance to ageing. The coated
black plate shall reflect no more than 10 % of all incident flux up to 2 500 nm. A thermally sensitive
element such as a platinum resistance sensor shall be attached to the centre of the plate, in good thermal
contact with the plate, on the side opposite the radiation source. This side of the metal plate shall be
attached to a 5 mm thick baseplate made of unfilled poly(vinylidene fluoride) (PVDF). A small space
sufficient to hold the platinum resistance sensor shall be machined in the PVDF baseplate. The distance
between the sensor and this recess in the PVDF plate shall be about 1 mm. The length and width of the
PVDF plate shall be sufficient so that no metal-to-metal thermal contact exists between the black-coated
metal plate and the mounting holder into which it is fitted. The metal mounts of the holder of the insulated
black panel shall be at least 4 mm from the edges of the metal plate. Black-standard thermometers which
differ in construction from that specified above are permitted as long as the temperature indicated by
the alternative construction is within ±1,0 °C of that of the specified construction at all steady-state
temperature and irradiance settings the exposure device is capable of attaining. In addition, the time
needed for an alternative black-standard thermometer to reach the steady-state shall be within 10 % of
the time needed for the specified black-standard thermometer to reach the steady-state.
NOTE Black-standard thermometers are sometimes referred to as insulated black-panel thermometers.
5.2.2.2 Black-panel thermometers, consisting of a plane (flat) metal plate that is resistant to corrosion.
Typical dimensions are about 150 mm long, 70 mm wide and 1 mm thick. The surface of this plate
6 © ISO 2016 – All rights reserved
that faces the radiation source shall be coated with a black layer which has good resistance to ageing.
The coated black plate shall reflect no more than 10 % of all incident flux up to 2 500 nm. A thermally
sensitive element shall be firmly attached to the centre of the exposed surface. This thermally sensitive
element can be a black-coated stem-type bimetallic dial sensor, a resistance-based sensor, a thermistor
or a thermocouple. The back side of the metal panel shall be open to the atmosphere.
NOTE 1 As convection cooling acts from both sides, installation geometry influences the stability of black
panel thermometers.
NOTE 2 Black-panel thermometers are sometimes referred to as uninsulated black-panel thermometers.
5.2.2.3 Unless otherwise specified, temperatures shall be measured using either of the thermometer
designs described above. If other means are used to measure the temperature of black or white panels,
the exact construction of the black or white panel shall be included in the test report.
5.2.3 The temperature indicated by the black-panel or black-standard thermometer depends on the
irradiance produced by the laboratory light source and the temperature and speed of the air moving
in the exposure chamber. Black-panel temperatures generally correspond to those for dark coatings on
metal panels without thermal insulation on the rear side. Black-standard thermometer temperatures
generally correspond to those for the exposed surface of dark samples with poor thermal conductivity.
At conditions used in typical exposures, the temperature indicated by a black-standard thermometer will
be 3 °C to 12 °C higher than that indicated by a black-panel thermometer. The actual difference between
a black-panel temperature and a temperature measured with a black-standard thermometer should,
however, preferably be determined for each exposure condition. Because black-standard thermometers
are insulated, their response time for temperature changes is slightly slower than for a black-panel
thermometer.
5.2.4 At low irradiance levels, the difference between the temperature indicated by a black-panel or
black-standard thermometer and the real specimen temperature may be small. When radiation sources
that emit very little infrared radiation are used, there will generally be only very small differences in the
temperatures indicated by the two types of black panel or between light- and dark-coloured specimens.
5.2.5 In order to evaluate the range of surface temperatures of the exposed specimens and to better
control the irradiance or the conditions in the exposure chamber, the use of a white-panel or white-
standard thermometer, in addition to the black-panel or black-standard thermometer, is recommended.
The white-panel or white-standard thermometer shall be constructed in the same way as the
corresponding black-panel or black-standard thermometer, except for the use of a white coating with
a good resistance to ageing. The reflectance of the white coating shall be at least 60 % between 450 nm
and 800 nm and at least 30 % between 800 nm and 1 500 nm.
5.2.6 Manufacturers of exposure devices shall ensure that devices designed to meet the requirements
of this part of ISO 4892 are able to meet the following requirements for control of the temperature of the
black or white temperature sensor at the position where it is intended to operate. These requirements
apply to equilibrium conditions.
Table 1 — Requirements for set-point temperature of the black or white temperature sensor at
the position where it is intended to operate
Allowable deviation of the sensor temperature at
Set-point temperature
the position in which sensor operates
≤70 °C ±3 °C
>70 °C ±4 °C
5.2.7 Manufacturers of exposure devices shall ensure that devices designed to meet the requirements
of this part of ISO 4892 are able to meet the following requirements for control of the temperature of a
black or white temperature sensor at any position within the allowed exposure area. These requirements
apply to equilibrium conditions.
Table 2 — Requirements for set-point temperature of the black or white temperature sensor at
any position within the allowed exposure area
Allowable deviation of the sensor temperature
Set-point temperature
when sensor placed anywhere in the exposure area
≤70 °C ±5 °C
>70 °C ±7 °C
NOTE For some materials, differences in degradation rate may occur between devices operating within the
allowable temperature ranges. Periodic repositioning of specimens or random positioning of replicate specimens
during exposure will reduce the variability caused by differences in temperature within the exposure area.
5.2.8 The test report shall indicate whether a black-standard or black-panel thermometer and whether
a white-standard or white panel thermometer was used.
NOTE Different temperatures may be indicated by a single type of black-standard or black-panel
thermometer, depending on the specific design of the device supplied by different manufacturers.
5.2.9 If the exposure chamber air temperature is measured, the temperature-sensing element shall
be shielded from the radiation source and water spray. The chamber air temperature measured at this
position may not be the same as the chamber air temperature near the surface of the exposed specimens.
Manufacturers of devices that control chamber air temperature shall ensure that their equipment is able
to maintain the measured chamber air temperature within ±3 °C of the set point at under equilibrium
conditions for set points up to 70 °C and within ±4 °C of the set point for set points greater than 70 °C.
5.2.10 Calibrate the temperature sensor used to measure the chamber air temperature in accordance
with the sensor manufacturer’s instructions at least annually.
5.3 Humidity and wetting
5.3.1 The presence of moisture on the exposed face of the specimen, particularly long wet periods and
the cyclic change between wet and dry periods, may have a significant effect in accelerated laboratory
exposure tests. Any device operated in accordance with any of the parts of this International Standard
which attempts to simulate the effects of moisture shall have means for providing moisture to specimens
using one or more of the following methods:
a) humidification of the chamber air;
b) formation of condensation;
c) water spray;
d) immersion.
5.3.2 Water purity
5.3.2.1 For xenon-arc and carbon-arc instruments, the purity of the water used for spraying the
specimens is very important. Without proper treatment to remove cations, anions, organics and, in
particular, silica, exposed specimens will develop spots or stains that do not occur in exterior exposures.
Unless otherwise specified, water used for specimen spray shall contain a maximum of 1 µg/g of solids
and a maximum of 0,2 µg/g of silica. Distillation, or a combination of deionization and reverse osmosis,
can effectively produce water of the desired purity. If the water used for specimen spray contains
more than 1 µg/g of solids, the solids and silica levels shall be reported. Recirculation of water used
8 © ISO 2016 – All rights reserved
for specimen spray is not recommended and shall not be done unless the recirculated water meets the
purity requirements listed above.
5.3.2.2 The purity of water used for spraying in instruments using UV fluorescent lamps is not as
critical as in xenon-arc and carbon-arc instruments. Therefore, the test panels shall be sprayed using
water that has been purified so as to have less than 2,0 µg/g dissolved solids content and <0,5 µg/g
suspended silica content.
5.3.3 If specimens are found to have deposits or stains after exposure, the water purity shall be checked
to determine whether it meets the purity requirements specified in 5.3.2. On some occasions, exposed
specimens can be contaminated by deposits from bacteria that can grow in the purified water used for
specimen spray. If bacterial contamination is detected, the entire system used for specimen water spray
shall be flushed with a chlorinating solution such as sodium hypochlorite and thoroughly rinsed prior to
resuming exposures.
5.3.4 Although conductivity does not always correlate with silica content, it is recommended that the
conductivity of the water used for specimen spray be continuously monitored and that exposures be
stopped whenever the conductivity is above 5 µS/cm.
5.3.5 All components of the specimen spray unit shall be fabricated from stainless steel or some other
material that does not contaminate the water with materials that could absorb UV radiation or form
unrealistic deposits on test specimens.
5.3.6 If humidity control is required, sensors used to measure humidity shall be placed within the
chamber air-flow and shielded from direct radiation and water spray. When humidity is controlled, the
measured relative humidity shall be maintained within ±10 % of the set point humidity.
If humidity control is required, the humidity sensors shall be calibrated at least annually in accordance
with the exposure device manufacturer’s instructions.
5.3.7 Any device that introduces periods of wetting of the exposed specimens by any method shall
have means to programme the periods with and without wetting.
5.4 Other requirements for the exposure device
5.4.1 Although various designs of exposure device are used in practice, each device shall meet the
following requirements.
5.4.1.1 Any device intended to simulate the effects of light and dark cycles shall have an electronic
controller or mechanical device to programme periods with or without radiation.
5.4.1.2 Manufacturers shall ensure that devices that provide periods during which the exposure
conditions are different have means to time each period. The length of each exposure period shall be
controlled to within ±10 % of the shortest period used. It is desirable to use timers that are as accurate
and have as high a repeatability as possible. Optionally, a means to record the length of each test period
may also be provided.
5.4.2 To fulfil the requirements of particular test procedures, the device may need to provide means to
register or record the following operating parameters:
a) the line voltage;
b) the lamp wattage;
c) the lamp current;
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 4892-1
Troisième édition
2016-05-01
Plastiques — Méthodes d’exposition
à des sources lumineuses de
laboratoire —
Partie 1:
Lignes directrices générales
Plastics — Methods of exposure to laboratory light sources —
Part 1: General guidance
Numéro de référence
©
ISO 2016
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Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 2
4 Principe . 3
4.1 Généralités . 3
4.2 Portée des essais . 3
4.3 Utilisation d’essais accélérés avec des sources lumineuses de laboratoire . 4
5 Exigences relatives aux dispositifs d’exposition en laboratoire . 5
5.1 Irradiance . 5
5.2 Température . 6
5.3 Humidité et mouillage . 9
5.4 Autres exigences relatives aux dispositifs d’exposition .10
6 Éprouvettes d’essai .11
6.1 Nature, forme et préparation .11
6.2 Nombre d’éprouvettes .12
6.3 Stockage et conditionnement .12
7 Conditions d’essai et mode opératoire .13
7.1 Valeurs de consigne pour les conditions d’exposition .13
7.2 Mesurages de propriétés sur les éprouvettes .13
8 Périodes d’exposition et évaluation des résultats d’essai .14
8.1 Généralités .14
8.2 Utilisation de matériaux de contrôle .14
8.3 Utilisation des résultats dans les spécifications .14
9 Rapport d’essai .15
Annexe A (normative) Modes opératoires pour mesurer l’uniformité de l’irradiance sur la
surface d’exposition de l’éprouvette .17
Annexe B (informative) Facteurs diminuant le degré de corrélation entre les essais de
vieillissement accéléré artificiel ou d’irradiation artificielle et les expositions en
conditions d’utilisation réelles .20
Annexe C (informative) Normes d’irradiance spectrale solaire .23
Bibliographie .25
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l’élaboration du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l’ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifiques de l’ISO liés à
l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes
de l’OMC concernant les obstacles techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: Avant-propos —
Informations supplémentaires.
Le comité responsable de ce document est l’ISO/TC 61, Plastiques, Sous-comité SC 6, Vieillissement et
résistance aux agents chimiques et environnants.
Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition (ISO 4892-1:1999) qui a fait l’objet d’une
révision technique.
L’ISO 4892 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Plastiques — Méthodes
d’exposition à des sources lumineuses de laboratoire:
— Partie 1: Lignes directrices générales
— Partie 2: Lampes à arc au xénon
— Partie 3: Lampes fluorescentes UV
— Partie 4: Lampes à arc au carbone
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Introduction
Les plastiques sont souvent utilisés en extérieur et en intérieur, où ils sont exposés au rayonnement
solaire de manière directe ou derrière une vitre pendant de longues périodes. Il est donc très important
de déterminer les effets du rayonnement solaire, de la chaleur, de l’humidité et des autres contraintes
climatiques sur la couleur et les autres propriétés des plastiques. Les essais d’exposition directe au
rayonnement solaire et au rayonnement solaire filtré par une vitre sont décrits dans l’ISO 877 (toutes
[1]
les parties) . Cependant, il est souvent nécessaire de déterminer plus rapidement les effets du
rayonnement, de la lumière, de la chaleur et de l’humidité sur les propriétés physiques, chimiques et
optiques des plastiques avec des essais de vieillissement accéléré artificiel ou d’irradiation accélérée
artificielle qui utilisent des sources lumineuses de laboratoire spécifiques. Les expositions dans ces
appareillages de laboratoire sont effectuées dans des conditions davantage contrôlées que celles
rencontrées en environnement naturel et sont destinées à accélérer éventuellement la dégradation des
polymères et la défaillance du produit.
La relation entre les résultats des essais de vieillissement accéléré ou d’irradiation accélérée artificielle
et ceux obtenus en conditions d’utilisation réelles s’avère difficile à établir en raison de la variabilité de
ces deux types d’exposition et du fait que les essais en laboratoire ne reproduisent jamais exactement
toutes les contraintes d’exposition rencontrées par les plastiques exposés aux conditions d’utilisation
réelles. Aucun essai individuel d’exposition en laboratoire ne peut être spécifié comme une simulation
complète des expositions en conditions d’utilisation réelles.
La durabilité relative des matériaux exposés aux conditions d’utilisation réelles peut être très
différente selon l’emplacement de l’exposition en raison des différences de rayonnement UV, de période
d’humidité, de température, de polluants et d’autres facteurs. Par conséquent, même si les résultats
d’essais spécifiques de vieillissement accéléré ou d’irradiation accélérée artificielle sont jugés utiles
pour comparer la durabilité relative des matériaux exposés dans un emplacement extérieur donné ou
dans des conditions d’utilisation réelles, il ne peut être supposé qu’ils seront utiles pour déterminer
la durabilité relative des matériaux exposés dans un autre emplacement extérieur ou dans d’autres
conditions d’utilisation réelles.
NORME INTERNATIONALE ISO 4892-1:2016(F)
Plastiques — Méthodes d’exposition à des sources
lumineuses de laboratoire —
Partie 1:
Lignes directrices générales
1 Domaine d’application
La présente partie de l’ISO 4892 fournit des informations et un guide général pour la sélection et
l’application des méthodes d’exposition détaillées dans les autres parties de la norme. Elle décrit
également les exigences générales de performance des dispositifs utilisés pour exposer les plastiques
aux sources lumineuses de laboratoire. Les informations relatives aux exigences de performance sont
destinées aux fabricants d’appareillages d’essai de vieillissement accéléré artificiel ou d’irradiation
accélérée artificielle.
NOTE Dans la présente partie de l’ISO 4892, le terme «source lumineuse» désigne les sources de rayonnement
qui émettent un rayonnement UV, visible ou infrarouge, ou toute combinaison de ces types de rayonnement.
La présente partie de l’ISO 4892 fournit également des informations sur l’interprétation des données
issues des essais de vieillissement accéléré artificiel ou d’irradiation accélérée artificielle. Des
informations plus spécifiques sur les méthodes de détermination des changements de propriétés des
plastiques après exposition et de notification des résultats sont données dans l’ISO 4582.
2 Références normatives
Les documents suivants, en tout ou partie, sont référencés de manière normative dans le présent
document et sont indispensables pour son application. Pour les références datées, seule l’édition citée
s’applique. Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y
compris les éventuels amendements).
ISO 291, Plastiques — Atmosphères normales de conditionnement et d’essai
ISO 293, Plastiques — Moulage par compression des éprouvettes en matières thermoplastiques
ISO 294-1, Plastiques — Moulage par injection des éprouvettes de matériaux thermoplastiques — Partie 1:
Principes généraux, et moulage des éprouvettes à usages multiples et des barreaux
ISO 294-2, Plastiques — Moulage par injection des éprouvettes de matériaux thermoplastiques — Partie 2:
Barreaux de traction de petites dimensions
ISO 294-3, Plastiques — Moulage par injection des éprouvettes de matériaux thermoplastiques — Partie 3:
Plaques de petites dimensions
ISO 295, Plastiques — Moulage par compression des éprouvettes de matériaux thermodurcissables
ISO 2818, Plastiques — Préparation des éprouvettes par usinage
ISO 3167, Plastiques — Éprouvettes à usages multiples
ISO 4582, Plastiques — Détermination des changements de coloration et des variations de propriétés
après exposition à la lumière du jour sous verre, aux agents atmosphériques ou aux sources lumineuses de
laboratoire
ISO 4892-2, Plastiques — Méthodes d’exposition à des sources lumineuses de laboratoire — Partie 2:
Lampes à arc au xénon
ISO 4892-3, Plastiques — Méthodes d’exposition à des sources lumineuses de laboratoire — Partie 3:
Lampes fluorescentes UV
ISO 4892-4, Plastiques — Méthodes d’exposition à des sources lumineuses de laboratoire — Partie 4:
Lampes à arc au carbone
ISO 9370, Plastiques — Détermination au moyen d’instruments de l’exposition énergétique lors d’essais
d’exposition aux intempéries — Lignes directrices générales et méthode d’essai fondamentale
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s’appliquent.
NOTE Les définitions des autres termes se rapportant aux essais de vieillissement sont données dans la
Référence [2].
3.1
matériau de contrôle
〈essais de vieillissement〉 matériau de composition et de construction similaires au matériau d’essai,
exposé en même temps que ce dernier, et utilisé à des fins de comparaison
Note 1 à l’article: Un exemple d’utilisation d’un matériau de contrôle consisterait à évaluer une formulation
différente de celle d’un matériau effectivement utilisé. Dans ce cas, le plastique élaboré avec la formulation
d’origine serait le matériau de contrôle.
3.2
éprouvette d’essai
partie du matériau soumis à essai stockée dans des conditions de stabilité et utilisée pour comparer les
états exposé et non exposé
3.3
vieillissement accéléré artificiel
exposition d’un matériau dans un dispositif de vieillissement en laboratoire à des conditions qui
peuvent être cycliques et intensifiées par rapport à celles rencontrées lors d’une exposition à l’extérieur
ou en service
Note 1 à l’article: Cet essai implique une source de rayonnement de laboratoire, de la chaleur et de l’humidité (sous
forme d’humidité relative et/ou d’une vaporisation d’eau, d’une condensation ou d’une immersion) afin de tenter
de produire plus rapidement les mêmes changements que ceux rencontrés lors d’une exposition à l’extérieur.
Note 2 à l’article: Le dispositif peut comprendre des systèmes de contrôle et/ou de surveillance de la source
lumineuse et d’autres paramètres de vieillissement. Il peut également permettre l’exposition à des conditions
spéciales (pulvérisation d’acide, par exemple) afin de simuler l’effet des gaz industriels.
3.4
irradiation accélérée artificielle
exposition d’un matériau à une source de rayonnement de laboratoire servant à simuler le filtrage
du rayonnement solaire par les vitres ou le rayonnement à partir de sources d’éclairage intérieures,
et où des éprouvettes peuvent être soumises à des changements relativement faibles de température
et d’humidité relative afin de produire plus rapidement les mêmes changements que ceux qui ont lieu
lorsque le matériau est utilisé dans un environnement intérieur.
Note 1 à l’article: Ces essais d’exposition sont généralement appelés «essais de décoloration» ou «essais de
résistance à la lumière».
3.5
matériau de référence
matériau de performance connue
2 © ISO 2016 – Tous droits réservés
3.6
éprouvette de référence
partie du matériau de référence devant être soumise à une exposition
4 Principe
4.1 Généralités
Les éprouvettes des échantillons à soumettre à l’essai sont exposées aux sources lumineuses de
laboratoire dans des conditions environnementales contrôlées. Les méthodes décrites incluent les
exigences à satisfaire pour le mesurage de l’irradiance et de l’exposition énergétique dans le plan
de l’éprouvette, de la température des capteurs blancs et noirs spécifiés, de la température de l’air à
l’intérieur de l’enceinte et de l’humidité relative.
4.2 Portée des essais
4.2.1 Lors de la réalisation d’essais d’exposition dans des dispositifs qui utilisent des sources
lumineuses de laboratoire, il est important de considérer le degré de simulation des conditions d’essai
accéléré, par rapport à l’utilisation dans l’environnement réel pour le plastique soumis à l’essai. De
plus, lors de la mise en place d’expériences d’exposition et de l’interprétation des résultats d’essais de
vieillissement accéléré artificiel ou d’irradiation accélérée artificielle, il est essentiel de tenir compte des
effets de variabilité au cours de l’essai accéléré et des expositions réelles.
4.2.2 Aucun essai d’exposition en laboratoire ne peut être spécifié comme une simulation complète
des conditions d’utilisation réelles. Les résultats obtenus à partir de ces essais de vieillissement accéléré
artificiel ou d’irradiation accélérée artificielle peuvent être considérés comme représentatifs des
expositions en conditions d’utilisation réelles uniquement lorsque le degré de corrélation a été établi
pour les matériaux spécifiques soumis à l’essai et que le type et le mécanisme de dégradation sont
similaires. La durabilité relative des matériaux dans des conditions d’utilisation réelles peut être très
différente à des emplacements différents en raison de différences de rayonnement ultraviolet, de durée
d’exposition à l’humidité, d’humidité relative, de température, de polluants et d’autres facteurs. Par
conséquent, même lorsque les résultats d’un essai d’exposition spécifique réalisé conformément à l’une
des parties de la présente Norme internationale sont jugés utiles pour comparer la durabilité relative des
matériaux exposés à un environnement particulier, il ne peut pas être supposé qu’ils seront utiles pour
déterminer la durabilité relative des mêmes matériaux dans un environnement différent.
4.2.3 Même s’il est tentant de déterminer un «facteur d’accélération général» associant les heures
«x» ou les mégajoules de l’exposition énergétique dans un essai de vieillissement accéléré artificiel ou
d’irradiation accélérée artificielle aux mois ou années «y» de l’exposition réelle, ce facteur ne doit pas
être affecté à tous les matériaux. Ces facteurs d’accélération ne sont pas valables pour plusieurs raisons:
a) Les facteurs d’accélération dépendent du matériau et peuvent nettement différer d’un matériau à
l’autre et selon les différentes formulations du même matériau;
b) La variabilité du rythme de dégradation au cours des essais de vieillissement accéléré artificiel ou
d’irradiation accélérée artificielle et des essais en conditions réelles peut avoir un effet significatif
sur le facteur d’accélération calculé;
c) Les facteurs d’accélération calculés sur la base du rapport d’irradiance entre une source lumineuse
de laboratoire et le rayonnement solaire (même si des bandes passantes identiques sont utilisées)
ne tiennent pas compte des effets de la température, de l’humidité et des différences d’irradiance
spectrale relative entre la source lumineuse de laboratoire et le rayonnement solaire.
NOTE Les facteurs d’accélération déterminés pour une formulation spécifique d’un matériau ne sont valables
que s’ils sont fondés sur des donnés obtenues à partir d’un nombre suffisant d’essais environnementaux extérieurs
ou intérieurs séparés et d’essais de vieillissement accéléré artificiel ou d’irradiation accélérée artificielle, de
sorte que les résultats utilisés pour relier le temps à la défaillance dans chaque exposition puissent être analysés
par des méthodes statistiques. Un exemple d’analyse statistique utilisant de multiples expositions en laboratoire
et dans des conditions réelles pour calculer un facteur d’accélération, est décrit dans la Référence [3].
4.2.4 Un certain nombre de facteurs sont susceptibles de réduire le degré de corrélation entre les essais
accélérés utilisant les sources lumineuses de laboratoire et les expositions extérieures (des informations
plus spécifiques sur la capacité de chaque facteur à altérer le degré de stabilité des matériaux sont
données dans l’Annexe B):
a) les différences dans l’irradiation spectrale relative entre la source lumineuse de laboratoire et le
rayonnement solaire;
b) les niveaux d’irradiance supérieurs à ceux rencontrés dans des conditions d’utilisation réelles;
c) les cycles d’exposition impliquant une exposition continue à un rayonnement provenant d’une
source lumineuse de laboratoire sans aucune période d’obscurité;
d) les températures d’éprouvettes supérieures à celles rencontrées en conditions réelles;
e) les conditions d’exposition entraînant des différences de température peu réalistes entre les
éprouvettes de couleurs claires et foncées;
f) les conditions d’exposition entraînant des cyclages très fréquents entre les températures
d’éprouvettes basses et élevées, ou entraînant un choc thermique peu réaliste;
g) les niveaux d’humidité pendant l’essai accéléré peu réalistes par rapport aux conditions d’utilisation
réelles;
h) l’absence d’agents biologiques, de polluants, de précipitations acides ou de condensation.
4.3 Utilisation d’essais accélérés avec des sources lumineuses de laboratoire
4.3.1 Il est préférable d’utiliser les résultats des essais de vieillissement accéléré artificiel ou
d’irradiation accélérée artificielle effectués conformément à l’une des parties de la présente Norme
internationale pour comparer la performance relative des matériaux. Des comparaisons entre matériaux
ne peuvent être effectuées que si ces matériaux font conjointement l’objet d’un essai dans le même
dispositif d’exposition. Les résultats peuvent être exprimés en comparant le temps d’exposition ou
l’exposition énergétique nécessaire pour réduire le niveau d’une propriété caractéristique à un niveau
spécifié. Une application courante consiste à réaliser un essai afin d’établir que le niveau qualitatif de
différents lots ne varie pas par rapport à celui d’un matériau de contrôle dont la performance est connue.
4.3.1.1 Il est fortement recommandé d’exposer au moins un matériau de contrôle à chaque essai afin
de comparer la performance des matériaux d’essai avec celle du matériau de contrôle. Il convient que le
matériau de contrôle soit de composition et de construction similaires et qu’il soit choisi de sorte que
ses types de défaillance soient identiques à ceux du matériau soumis à l’essai. Il est préférable d’utiliser
deux matériaux de contrôle, l’un d’une durabilité relativement satisfaisante et l’autre d’une durabilité
relativement faible.
4.3.1.2 Il est nécessaire d’utiliser un nombre suffisant de répliques de chaque matériau de contrôle et
de chaque matériau d’essai afin de permettre une évaluation statistique des résultats. Sauf spécification
contraire, utiliser un minimum de trois répliques pour tous les matériaux de contrôle et d’essai. Si les
propriétés des matériaux sont mesurées par des essais destructifs, un jeu séparé d’éprouvettes est
nécessaire pour chaque période d’exposition.
4.3.2 Dans certains essais de spécification, les matériaux d’essai sont exposés en même temps, comme
un matériau de référence vieilli (tissu témoin en laine bleue, par exemple). La (les) propriété(s) du
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matériau d’essai est (sont) mesurée(s) après qu’une propriété définie du matériau de référence ait atteint
un niveau spécifié. Lorsque le matériau de référence diffère du matériau d’essai de par sa composition,
il peut ne pas être sensible à des contraintes d’exposition engendrant une défaillance du matériau
d’essai ou être très sensible à une contrainte d’exposition ayant un effet limité sur le matériau d’essai.
La variabilité des résultats obtenus pour le matériau de référence peut être très différente de celle du
matériau d’essai. Toutes ces différences entre le matériau de référence et le matériau d’essai peuvent
produire des résultats erronés lorsque le matériau de référence fait office de matériau de contrôle ou
sert à déterminer la durée de la période d’exposition.
NOTE 1 Les définitions des matériaux de contrôle et de référence adaptées aux essais de vieillissement sont
données à l’Article 3.
NOTE 2 Des matériaux de référence vieillis peuvent également être utilisés pour surveiller l’homogénéité des
conditions opératoires au cours d’un essai d’exposition. Des informations sur la sélection et la caractérisation
des matériaux de référence utilisés à cet effet sont données dans la Référence [4]. La Référence [5] décrit un
mode opératoire qui utilise la variation de l’indice carbonyle d’un matériau de référence vieilli spécifique en
polyéthylène pour surveiller les conditions d’exposition au vieillissement naturel et au vieillissement accéléré
artificiel.
4.3.3 Dans certains essais de spécification, les propriétés des éprouvettes sont évaluées après un
temps d’exposition ou une exposition énergétique spécifique en utilisant un cycle d’essai avec un
ensemble de conditions prescrit. Il convient de ne pas utiliser les résultats d’un essai d’exposition
accéléré effectué conformément à l’une des parties de la présente Norme internationale pour établir un
degré de «réussite/échec» des matériaux, fondé sur le niveau d’une propriété spécifique après un temps
d’exposition ou une exposition énergétique spécifique, à moins que la reproductibilité combinée des
effets d’un cycle d’exposition particulier et de la méthode de mesurage des propriétés n’ait été établie.
5 Exigences relatives aux dispositifs d’exposition en laboratoire
5.1 Irradiance
5.1.1 Les sources lumineuses de laboratoire sont utilisées pour fournir l’irradiance aux éprouvettes.
Pour produire l’irradiance des éprouvettes, une lampe à arc au xénon est utilisée dans l’ISO 4892-2, une
lampe fluorescente UV dans l’ISO 4892-3 et une lampe à arc au carbone dans l’ISO 4892-4.
5.1.2 Le dispositif d’exposition doit permettre de positionner les éprouvettes et tout capteur concerné
de manière à assurer une irradiance uniforme de la source de rayonnement.
NOTE L’irradiance spectrale produite dans un dispositif de vieillissement accéléré artificiel est très
importante. Idéalement, il est attendu que l’irradiance spectrale relative produite par le dispositif soit très proche
de celle du rayonnement solaire, notamment dans la région UV de courte longueur d’onde. L’Annexe C fournit
des informations sur les principaux spectres solaires de référence qui peuvent servir à comparer l’irradiance
spectrale produite pendant l’exposition accélérée artificielle à celle du rayonnement solaire. Les parties suivantes
de la présente Norme internationale contiennent des exigences spécifiques à l’irradiance spectrale relative
produite dans les dispositifs décrits dans ces parties.
5.1.3 Le dispositif d’exposition doit être conçu de sorte que l’irradiance en tout emplacement de la
surface utilisée pour les expositions d’éprouvettes représente au moins 70 % de l’irradiance maximale
mesurée sur cette surface. Les modes opératoires permettant aux fabricants de dispositifs de mesurer
l’uniformité de l’irradiance sont exposés dans l’Annexe A.
NOTE L’uniformité de l’irradiance dans les dispositifs d’exposition dépend de différents facteurs, tels que les
dépôts susceptibles de se développer dans le système optique et sur les parois de l’enceinte. De plus, l’uniformité
de l’irradiance peut être affectée par le type et le nombre d’éprouvettes exposées. L’uniformité de l’irradiance
déclarée par le fabricant est valable pour un équipement neuf et des conditions de mesure bien définies.
5.1.4 Si l’irradiance minimale en tout point de la surface utilisée pour l’exposition des éprouvettes est
comprise entre 70 % et 90 % de l’irradiance maximale, les éprouvettes doivent être périodiquement
repositionnées pour réduire la variabilité de l’exposition énergétique. Le mode opératoire et le plan de
repositionnement doivent être approuvés par toutes les parties concernées.
NOTE La Référence [6] décrit plusieurs modes opératoires possibles, y compris le positionnement aléatoire
des répliques, qui peuvent être utilisés pour réduire la variabilité des contraintes d’exposition rencontrées par
les éprouvettes au cours de leur exposition.
5.1.5 Si l’irradiance en tout point de la surface utilisée pour l’exposition des éprouvettes est au
moins égale à 90 % de l’irradiance maximale, le repositionnement régulier des éprouvettes au cours
de l’exposition n’est pas nécessaire pour assurer une exposition énergétique uniforme. Bien que le
repositionnement régulier des éprouvettes puisse ne pas être nécessaire, il constitue néanmoins une
bonne méthode pour garantir que la variabilité des contraintes d’exposition rencontrées lors de la
période d’exposition est maintenue au minimum.
NOTE 1 Selon la sensibilité spécifique du matériau, le repositionnement régulier des éprouvettes constitue
une bonne méthode pour minimiser la variabilité des contraintes rencontrées au cours de l’exposition.
NOTE 2 Le placement aléatoire des répliques est également une bonne méthode pour réduire l’effet de toute
variabilité des conditions dans la surface d’exposition.
5.1.6 Les instructions du fabricant du dispositif concernant le remplacement des lampes et des filtres,
ainsi que le vieillissement prématuré des lampes et/ou filtres, doivent être suivies.
5.1.7 Un radiomètre conforme aux exigences exposées dans l’ISO 9370 peut être utilisé pour mesurer
l’irradiance E ou l’irradiance spectrale E , ainsi que l’exposition énergétique H ou l’exposition énergétique
λ
spectrale H dans le plan de la surface des éprouvettes.
λ
5.1.7.1 Lorsqu’il est utilisé, le radiomètre doit être monté de manière à recevoir le même rayonnement
que la surface des éprouvettes. S’il n’est pas positionné dans le plan des éprouvettes, il doit avoir un
champ de vision suffisamment large et doit être étalonné pour une irradiance par rapport à la distance
des éprouvettes. Le radiomètre doit être étalonné en utilisant une combinaison de filtres de source
lumineuse du même type que ceux qui seront utilisés pour les essais ou en appliquant un coefficient de
perte spectrale approprié. L’étalonnage doit être vérifié conformément aux instructions du fabricant de
l’instrument de mesure du rayonnement. Un étalonnage complet du radiomètre, traçable par rapport à
un organisme de normalisation radiométrique reconnu, doit être effectué au moins une fois par an. Des
étalonnages plus fréquents sont recommandés.
Pour les lampes fluorescentes UVB, les radiomètres de terrain doivent être étalonnés avec des lampes dont
la répartition spectrale énergétique est identique à celle des lampes qui seront utilisées pour les essais.
NOTE 1 La Référence [7] fournit des lignes directrices spécifiques pour l’étalonnage des radiomètres à l’aide
de spectroradiomètres. Cette méthode peut être utilisée pour étalonner le(s) radiomètre(s) des instruments.
NOTE 2 Voir l’ISO 9370 pour obtenir les définitions des radiomètres de terrain et de référence.
5.1.7.2 Lorsqu’elle est mesurée, l’irradiance dans la plage de longueurs d’ondes convenue entre toutes
les parties intéressées doit être mentionnée dans le rapport d’essai. Certains dispositifs prévoient le
mesurage de l’irradiance dans une plage de longueurs d’onde spécifique (par exemple, 300 nm à 400 nm
ou 300 nm à 800 nm), ou dans une bande passante étroite centrée sur une longueur d’onde unique
(340 nm, par exemple).
5.2 Température
5.2.1 La température superficielle des matériaux exposés dépend principalement de l’absorption du
rayonnement, de l’émissivité de l’éprouvette, de la conduction thermique au sein de l’éprouvette et de
la transmission de chaleur entre l’éprouvette et l’air ou le porte-éprouvettes. Étant donné qu’il n’est pas
pratique de surveiller la température superficielle d’éprouvettes individuelles, un capteur à panneau
noir est utilisé pour mesurer et contrôler la température dans l’enceinte d’exposition. Le panneau noir
6 © ISO 2016 – Tous droits réservés
du capteur de température à surface noire doit être monté dans la surface d’exposition de l’éprouvette
de manière à être dans le même plan et avec la même orientation et à recevoir le même rayonnement
et être soumis aux mêmes conditions de refroidissement que la surface plane du panneau d’essai. Pour
les éprouvettes tridimensionnelles, le panneau noir doit être dans un plan et avec une orientation qui
représente le mieux la majorité de la surface concernée de l’éprouvette ou dans le plan de la surface
primaire concernée.
5.2.2 Deux types de capteurs thermiques à surface noire peuvent être utilisés: les thermomètres à
étalon noir (BST) et les thermomètres à panneau noir (BPT).
5.2.2.1 Les thermomètres à étalon noir se composent d’une tôle plane (plate) en acier inoxydable dont
l’épaisseur est comprise entre 0,5 et 1,2 mm. Les dimensions de longueur et de largeur types sont de
70 mm et 40 mm environ. La surface de cette plaque qui se trouve face à la source de rayonnement
doit être revêtue d’une couche noire ayant une bonne résistance au vieillissement. La plaque noire
revêtue ne doit pas refléter plus de 10 % de tout le rayonnement incident jusqu’à 2 500 nm. Un élément
thermosensible (sonde à résistance en platine, par exemple) doit être fixé au centre de la plaque, du
côté opposé à la source de rayonnement, de manière à assurer un bon contact thermique avec la plaque.
Ce côté de la plaque métallique doit être fixé à une plaque d’appui de 5 mm d’épaisseur composée de
poly(fluorure de vinylidène) (PVDF) non chargé. Un petit espace suffisant pour maintenir la sonde à
résistance en platine doit être usiné sur la plaque d’appui en PVDF. La distance entre la sonde et cet
évidement de la plaque en PVDF doit être d’environ 1 mm. La longueur et la largeur de la plaque en
PVDF doivent être suffisantes pour éviter tout contact thermique métallique entre la plaque métallique
noire recouverte et le support de montage sur lequel elle est fixée. Les montures métalliques du
support du panneau noir isolé doivent se situer à au moins 4 mm des bords de la plaque métallique.
Les thermomètres à étalon noir dont la construction est différente sont admis tant que la température
indiquée par l’autre construction ne dépasse pas ± 1,0 °C de celle de la construction spécifiée à toute
température en état stable et aux réglages d’irradiance que le dispositif peut atteindre. En outre, le temps
nécessaire à une autre construction de thermomètre à étalon noir pour atteindre un état stable doit se
situer dans une limite de 10 % du temps nécessaire au thermomètre à étalon noir spécifié pour atteindre
cet état stable.
NOTE Les thermomètres à étalon noir sont parfois appelés «thermomètres à panneau noir isolés».
5.2.2.2 Les thermomètres à panneau noir se composent d’une plaque de métal plane (plate) résistant
à la corrosion. Les dimensions types sont d’environ 150 mm de longueur, 70 mm de largeur et 1 mm
d’épaisseur. La surface de cette plaque qui est dirigée vers la source de rayonnement doit être revêtue
d’une couche noire ayant une bonne résistance au vieillissement. La plaque noire revêtue ne doit pas
refléter plus de 10 % de tout le rayonnement incident jusqu’à 2 500 nm. Un élément thermosensible doit
être solidement fixé au centre de la surface exposée. Cet élément thermosensible peut être une sonde
bimétallique noire à cadran, un capteur à résistance, une thermistance ou un thermocouple. Le côté
arrière du panneau métallique doit être exposé à l’air libre.
NOTE 1 La géométrie de l’installation influe sur la stabilité des thermomètres à panneau noir car le
refroidissement par convection agit des deux côtés du panneau.
NOTE 2 Les thermomètres à panneau noir sont parfois appelés «thermomètres à panneau noir non isolés».
5.2.2.3 Sauf spécification contraire, les températures doivent être mesurées en utilisant l’une des
deux conceptions de thermomètre décrites ci-dessus. Si d’autres systèmes sont utilisés pour mesurer
la température de panneaux noirs ou blancs, la construction précise du panneau noir ou blanc doit être
mentionnée dans le rapport d’essai.
5.2.3 La température indiquée par le thermomètre à panneau ou étalon noir dépend de l’irradiance
de la source lumineuse de laboratoire, ainsi que de la température et de la vitesse de déplacement de
l’air dans l’enceinte d’exposition. Les températures du thermomètre à panneau noir correspondent
généralement à celles des revêtements noirs des panneaux métalliques dont le côté arrière est dépourvu
d’isolation thermique. Les températures du thermomètre à étalon noir correspondent généralement à
celles de la surface exposée des échantillons noirs à faible conductivité thermique. Dans les conditions
d’exposition types, la température indiquée par un thermomètre à étalon noir est de 3 °C à 12 °C plus
élevée que celle indiquée par un thermomètre à panneau noir. Cependant, il convient de déterminer, pour
chaque condition d’exposition, la différence réelle entre une température indiquée par un thermomètre
à panneau noir et une température mesurée avec un thermomètre à étalon noir. Dans la mesure où
les thermomètres à étalon noir sont isolés, leur temps de réponse aux variations de température est
légèrement supérieur à celui d’un thermomètre à panneau noir.
5.2.4 Avec une irradiance faible, la différence entre la température indiquée par un thermomètre à
panneau noir ou un thermomètre à étalon noir et la température réelle de l’éprouvette peut être infime.
Lorsque des sources de rayonnement qui émettent un très faible rayonnement infrarouge sont utilisées,
les différences de températures indiquées par les deux types de panneau noir ou entre les éprouvettes de
couleurs claire et sombre sont très faibles.
5.2.5 Afin d’évaluer la plage des températures superficielles des éprouvettes exposées et d’avoir
un meilleur contrôle de l’irradiance ou des conditions dans l’enceinte d’exposition, l’utilisation d’un
thermomètre à panneau ou étalon blanc est recommandée, parallèlement à celle d’un thermomètre à
panneau ou étalon noir. La construction du thermomètre à panneau ou étalon blanc doit être identique
à celle du thermomètre à panneau ou étalon noir correspondant, à l’exception de l’utilisation d’un
revêtement blanc ayant une bonne résistance au vieillissement. La réflexion du revêtement blanc doit
être d’au moins 60 % entre 450 nm et 800 nm et d’au moins 30 % entre 800 nm et 1 500 nm.
5.2.6 Les fabricants de dispositifs d’exposition doivent s’assurer que les dispositifs conçus pour
satisfaire aux exigences de la présente partie de l’ISO 4892 sont en mesure de satisfaire aux exigences
suivantes de contrôle de température du capteur de température noir ou blanc dans sa position de
fonctionnement prévue. Ces exigences s’appliquent dans des conditions d’équilibre.
Tableau 1 — Exigences pour la température de consigne du capteur de température noir ou
blanc à la position de fonctionnement prévue
Température de Écart de température admissible du capteur dans sa
consigne position de fonctionnement
≤ 70 °C ± 3 °C
> 70 °C ± 4 °C
5.2.7 Les fabricants de dispositifs d’exposition doivent s’assurer que les dispositifs conçus pour
satisfaire aux exigences de la présente partie de l’ISO 4892 sont en mesure de satisfaire aux exigences
suivantes de contrôle de température d’un capteur de température noir ou blanc placé dans une position
quelconque dans la surface d’exposition autorisée. Ces exigences s’appliquent dans des conditions
d’équilibre.
Tableau 2 — Exigences pour la température de consigne du capteur de température noir ou
blanc en une position quelconque dans la surface d’exposition autorisée
Écart de température admissible du capteur
Température de
lorsqu’il est placé à un endroit quelconque de la
consigne
surface d’exposition
≤ 70 °C ± 5 °C
> 70 °C ± 7 °C
NOTE Pour certains matériaux, des différences de vitesse de dégradation peuvent apparaître entre des
dispositifs fonctionnant dans les plages de températures admissibles. Un repositionnement régulier des
éprouvettes ou un positionnement aléatoire des répliques pendant l’exposition réduira la variabilité due aux
différences de température dans la surface d’exposition.
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5.2.8 Le rapport d’essai doit indiquer si un thermomètre à étalon ou panneau noir et si un thermomètre
à étalon ou panneau blanc a été utilisé.
NOTE Selon la conception spécifique du dispositif fourni par différents fabricants, des températures
différentes peuvent être indiquées par un seul type de thermomètre à étalon ou panneau noir.
5.2.9 Si la température de l’air à l’intérieur de l’enceinte d’exposition est mesurée, l’élément de
détection thermique doit être protégé de la source de rayonnement et de la vaporisation d’eau. La
température de l’air dans l’enceinte mesurée dans cette position peut être différente de celle relevée près
de la surface des éprouvettes exposées. Les fabr
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