ISO 22262-2:2026
(Main)Air quality — Bulk materials — Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric and microscopical methods
Air quality — Bulk materials — Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric and microscopical methods
This document specifies procedures for quantification of asbestos mass fractions below approximately 5 %, and for quantitative determination of asbestos in vermiculite, other industrial minerals and commercial products that incorporate these minerals. This document is applicable to the quantitative analysis of: a) any material for which the estimate of asbestos mass fraction obtained using ISO 22262-1 is deemed to be of insufficient precision to reliably classify the regulatory status of the material (i.e. whether the material is subject to asbestos regulations in the particular jurisdiction) or for which it is considered necessary to obtain further evidence to demonstrate the absence of asbestos; b) resilient floor tiles, asphaltic materials, roofing felts and any other materials in which asbestos is embedded in an organic matrix; c) wall and ceiling plasters, with or without aggregate; d) vermiculite and commercial products containing vermiculite; e) mineral powders such as talc, wollastonite, sepiolite, attapulgite (palygorskite), calcite or dolomite, and commercial products containing these minerals. This document primarily applies to samples in which asbestos has been identified at estimated mass fractions lower than approximately 5 % by sample mass. This document is also applicable to samples that can contain asbestos at low mass fractions incorporated into matrix material such that microscopical examination of the untreated sample is either not possible or unreliable.
Qualité de l’air — Matériaux solides — Partie 2: Dosage quantitatif de l’amiante en utilisant les méthodes gravimétrique et microscopique
Le présent document spécifie les modes opératoires de quantification des fractions massiques d’amiante inférieures à environ 5 % et les modes opératoires de quantification de l’amiante dans la vermiculite, dans d’autres minéraux industriels et dans les produits commerciaux contenant ces minéraux. Le présent document est applicable à l’analyse quantitative des matériaux suivants: tout matériau pour lequel l’estimation de la fraction massique d’amiante obtenue à l’aide de l’ISO 22262-1 est considérée comme étant insuffisamment précise pour déterminer avec fiabilité le statut réglementaire du matériau (c’est-à-dire si le matériau est soumis ou non à des réglementations sur l’amiante dans la juridiction donnée), ou pour lequel il est nécessaire d’obtenir d’autres preuves pour démontrer l’absence d’amiante; les dalles de sol souples, les matériaux bitumineux, les feutres pour toitures et tout autre matériau dans lequel de l’amiante est incorporé dans une matrice organique; les enduits de mur et de plafond, avec ou sans granulat; la vermiculite et les produits commerciaux contenant de la vermiculite; les poudres minérales telles que le talc, la wollastonite, la sépiolite, l’attapulgite (palygorskite), la calcite ou la dolomite, et les produits commerciaux contenant ces minéraux. Le présent document s’applique principalement aux échantillons dans lesquels de l’amiante a été identifié à des fractions massiques estimées inférieures à environ 5 % de la masse de l’échantillon. Le présent document est également applicable aux échantillons susceptibles de contenir de l’amiante en faible quantité, l’amiante étant incorporé dans un matériau pour lequel l’examen au microscope de l’échantillon non traité est soit impossible soit non fiable.
Kakovost zraka - Razsuti materiali - 2. del: Kvantitativno določanje azbesta z gravimetrijsko in mikroskopsko metodo
General Information
- Status
- Published
- Publication Date
- 14-Jan-2026
- Technical Committee
- ISO/TC 146/SC 3 - Ambient atmospheres
- Drafting Committee
- ISO/TC 146/SC 3 - Ambient atmospheres
- Current Stage
- 6060 - International Standard published
- Start Date
- 15-Jan-2026
- Due Date
- 26-Sep-2025
- Completion Date
- 15-Jan-2026
Relations
- Effective Date
- 28-Oct-2023
Overview
ISO 22262-2 (Second edition, 2025) specifies validated procedures for the quantitative determination of asbestos mass fractions below approximately 5 % in bulk materials. The standard is focused on samples where qualitative screening (ISO 22262-1) is insufficient to classify regulatory status or to demonstrate absence of asbestos. It addresses a broad range of matrices including vermiculite, talc and other mineral powders, resilient floor tiles, asphaltic materials, roofing felts, plasters and mineral products.
Key outcomes: reliable mass-fraction estimates, defined sample preparation workflows, and microscopical examination strategies that extend detection limits for low asbestos concentrations.
Key Topics
Scope and applicability: Quantification in materials with asbestos mass fractions typically below ~5 %; materials with embedded asbestos in organic matrices; mineral powders and vermiculite-containing products.
Analytical principle: Combination of gravimetric matrix reduction and microscopical methods (optical microscopy, SEM, TEM) to isolate and quantify asbestos residues.
Sample preparation methods: Procedures include ashing to remove organics, acid treatment and sedimentation, heavy liquid density separation (including centrifugation) and selection of representative sub-samples. These preparative steps extend the applicability of microscopy for low-mass-fraction samples.
Quantification approaches: Gravimetry of reduced matrix residues, visual estimation, point counting, and quantitative fibre counting by SEM or TEM are specified for assessment and compliance decisions.
Special procedures: Methods for separating and quantifying chrysotile versus amphibole in talc and other mineral powders, and for determining asbestiform amphibole in vermiculite, are included.
Applications
- Regulatory compliance testing where precise mass-fraction data are required to determine whether products fall under asbestos controls.
- Laboratory workflows for asbestos testing laboratories performing product certification, environmental surveys and remedial verification.
- Material characterization for manufacturers and purchasers of mineral powders (talc, wollastonite, calcite, dolomite) and vermiculite-containing products.
- Risk assessment and exposure control planning where low-level asbestos contamination must be demonstrated or ruled out.
Related Standards
- ISO 22262-1 - Sampling and qualitative determination of asbestos in commercial bulk materials (prerequisite for selecting ISO 22262-2 workflows).
- ISO 13794:2019 - Indirect-transfer TEM method for asbestos fibres in ambient air (relevant TEM methodology).
- ISO 14887 - Sample preparation guidance for dispersing powders in liquids (relevant to mineral powder procedures).
Practical value
ISO 22262-2 provides standardized, repeatable analytical sequences that increase confidence in low-level asbestos determinations. By combining established gravimetric matrix reduction with targeted microscopical methods, laboratories can produce defensible mass-fraction data to support compliance, testing, and risk management decisions.
ISO 22262-2:2026 - Air quality — Bulk materials — Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric and microscopical methods Released:15. 01. 2026
ISO 22262-2:2026 - Qualité de l’air — Matériaux solides — Partie 2: Dosage quantitatif de l’amiante en utilisant les méthodes gravimétrique et microscopique Released:6. 02. 2026
REDLINE ISO 22262-2:2026 - Qualité de l’air — Matériaux solides — Partie 2: Dosage quantitatif de l’amiante en utilisant les méthodes gravimétrique et microscopique Released:6. 02. 2026
ISO/DIS 22262-2:2025 - BARVE
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Frequently Asked Questions
ISO 22262-2:2026 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Air quality — Bulk materials — Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric and microscopical methods". This standard covers: This document specifies procedures for quantification of asbestos mass fractions below approximately 5 %, and for quantitative determination of asbestos in vermiculite, other industrial minerals and commercial products that incorporate these minerals. This document is applicable to the quantitative analysis of: a) any material for which the estimate of asbestos mass fraction obtained using ISO 22262-1 is deemed to be of insufficient precision to reliably classify the regulatory status of the material (i.e. whether the material is subject to asbestos regulations in the particular jurisdiction) or for which it is considered necessary to obtain further evidence to demonstrate the absence of asbestos; b) resilient floor tiles, asphaltic materials, roofing felts and any other materials in which asbestos is embedded in an organic matrix; c) wall and ceiling plasters, with or without aggregate; d) vermiculite and commercial products containing vermiculite; e) mineral powders such as talc, wollastonite, sepiolite, attapulgite (palygorskite), calcite or dolomite, and commercial products containing these minerals. This document primarily applies to samples in which asbestos has been identified at estimated mass fractions lower than approximately 5 % by sample mass. This document is also applicable to samples that can contain asbestos at low mass fractions incorporated into matrix material such that microscopical examination of the untreated sample is either not possible or unreliable.
This document specifies procedures for quantification of asbestos mass fractions below approximately 5 %, and for quantitative determination of asbestos in vermiculite, other industrial minerals and commercial products that incorporate these minerals. This document is applicable to the quantitative analysis of: a) any material for which the estimate of asbestos mass fraction obtained using ISO 22262-1 is deemed to be of insufficient precision to reliably classify the regulatory status of the material (i.e. whether the material is subject to asbestos regulations in the particular jurisdiction) or for which it is considered necessary to obtain further evidence to demonstrate the absence of asbestos; b) resilient floor tiles, asphaltic materials, roofing felts and any other materials in which asbestos is embedded in an organic matrix; c) wall and ceiling plasters, with or without aggregate; d) vermiculite and commercial products containing vermiculite; e) mineral powders such as talc, wollastonite, sepiolite, attapulgite (palygorskite), calcite or dolomite, and commercial products containing these minerals. This document primarily applies to samples in which asbestos has been identified at estimated mass fractions lower than approximately 5 % by sample mass. This document is also applicable to samples that can contain asbestos at low mass fractions incorporated into matrix material such that microscopical examination of the untreated sample is either not possible or unreliable.
ISO 22262-2:2026 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 13.040.20 - Ambient atmospheres. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.
ISO 22262-2:2026 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to ISO 22262-2:2014. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.
ISO 22262-2:2026 is available in PDF format for immediate download after purchase. The document can be added to your cart and obtained through the secure checkout process. Digital delivery ensures instant access to the complete standard document.
Standards Content (Sample)
International
Standard
ISO 22262-2
Second edition
Air quality — Bulk materials —
2026-01
Part 2:
Quantitative determination of
asbestos by gravimetric and
microscopical methods
Qualité de l’air — Matériaux solides —
Partie 2: Dosage quantitatif de l’amiante en utilisant les
méthodes gravimétrique et microscopique
Reference number
© ISO 2026
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CP 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Geneva
Phone: +41 22 749 01 11
Email: copyright@iso.org
Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .v
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Abbreviated terms . 6
5 Determination of analytical requirements . 6
6 Range . 7
7 Limit of quantification . 7
8 Principle . 8
9 Safety precautions. 8
10 Apparatus . 8
11 Reagents . 10
12 Sample size and homogeneity . 10
12.1 Sample size .10
12.2 Representative sample .10
13 Methods for gravimetric matrix reduction .11
13.1 General .11
13.2 Data recording .11
13.3 Selection and pre-treatment of a representative sub-sample . 13
13.3.1 General . 13
13.3.2 Plasters without aggregate . 13
13.3.3 Plasters with aggregate . 13
13.3.4 Cements with and without aggregate . 13
13.3.5 Floor tiles . 13
13.3.6 Asphaltic materials without aggregate .14
13.3.7 Asphaltic materials with aggregate .14
13.3.8 Caulkings, mastics, putties, groutings and wall joint compounds .14
13.3.9 Cellulosic materials .14
13.3.10 Textured coatings .14
13.4 Removal of organic materials by ashing .14
13.4.1 General .14
13.4.2 Procedure . 15
13.5 Acid treatment and sedimentation procedures . 15
13.5.1 General . 15
13.5.2 Procedure for acid treatment of samples containing soluble constituents, with
or without insoluble aggregate . 15
13.5.3 Procedure for resilient floor tile .17
13.5.4 Examination of materials for amphibole fibres .17
14 Procedures for quantification of the mass fraction of asbestos in the final residue from
gravimetric matrix reduction . .18
14.1 General .18
14.2 Examination of the residue on the filter and selection of the appropriate procedure .19
14.2.1 General .19
14.2.2 Gravimetric measurements alone .19
14.2.3 Visual estimation by PLM, SEM or TEM observation .19
14.2.4 Point counting by PLM or SEM . 20
14.2.5 Determination of asbestos mass fraction from fibre measurements made by
SEM or TEM .24
iii
15 Determination of asbestos in talc and other mineral powders .26
15.1 General . 26
15.2 Separation of chrysotile and amphibole by heavy liquid centrifugation .27
15.3 Determination of chrysotile and amphibole in talc and other mineral powders by TEM .27
15.3.1 General .27
15.3.2 Specimen preparation .27
15.3.3 Determination of chrysotile and amphibole mass fraction . 28
15.3.4 Determination of chrysotile and amphibole numerical fibre concentrations . 28
15.4 Determination of the mass fraction of chrysotile and amphibole in talc and other
mineral powders by SEM . 28
16 Determination of asbestiform amphibole in vermiculite .28
16.1 General . 28
16.2 Required size of sample for analysis . 29
16.3 Sample pre-treatment . 29
16.3.1 Exfoliated vermiculite, loose fill vermiculite attic insulation and horticultural
vermiculite . 29
16.3.2 Vermiculite block fill insulation . 30
16.3.3 Vermiculite ore concentrate. 30
16.3.4 Vermiculite-containing horticultural products . 30
16.3.5 Sprayed vermiculite-containing fireproofing . 30
16.4 Separation of amphibole and measurement of the amphibole mass fraction .31
16.4.1 General .31
16.4.2 Manual separation of amphibole fibre bundles and weighing .31
16.4.3 Separation of amphibole by centrifugation in a heavy liquid .31
16.4.4 Confirmation of the absence of asbestos in the vermiculite sub-sample .32
17 Determination of compliance with legislative control limits .32
17.1 General .32
17.2 Gravimetry alone .32
17.3 Gravimetry combined with visual estimation .32
17.4 Gravimetry combined with point counting . 33
17.5 Quantitative SEM or TEM fibre counting . 35
18 Method validation . .35
19 Test report .36
Annex A (normative) Types of commercial asbestos-containing materials and optimum
analytical procedures .37
Annex B (normative) Required centrifuge times for separation of amphibole in heavy liquid.44
Annex C (normative) Examples of test report .46
Bibliography .50
iv
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types
of ISO document should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the
ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent
rights in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a)
patent(s) which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that
this may not represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 146, Air quality, Subcommittee SC 3, Ambient
atmospheres.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 22262-2:2014), which has been technically
revised.
The main changes are as follows:
— procedures for determination of asbestos mass fraction and numerical fibre concentration in talc and
other mineral powders have been added;
— an alternate procedure, following gravimetric matrix reduction, for determination of the asbestos mass
fraction on filters that exhibit only trace levels of fibres has been added.
A list of all parts in the ISO 22262 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
v
Introduction
In the past, asbestos was used in a wide range of products. Materials containing high proportions of asbestos
were used in buildings and in industry for fireproofing, thermal insulation and acoustic insulation. Asbestos
was also used to reinforce materials, to improve fracture and bending characteristics. A large proportion of
the asbestos produced was used in asbestos-cement products. These include flat sheets, tiles and corrugated
sheets for roofing, pipes and open troughs for collecting rainwater, and pressure pipes for supplying potable
water. Asbestos was also incorporated into products such as decorative coatings and plasters, glues, sealants
and resins, floor tiles, gaskets and road paving. In some products asbestos was incorporated to modify
rheological properties, for example in the manufacture of ceiling tile panels and oil drilling muds.
Three varieties of asbestos found extensive commercial application. Chrysotile accounted for approximately
95 % of consumption, and therefore this is the variety that is encountered most frequently during analysis of
samples. Amosite and crocidolite accounted for almost all of the balance, with a very small contribution from
anthophyllite. Amosite was generally used as fireproofing or in thermal insulation products. Crocidolite was
also used as fireproofing and thermal insulation products, but because it is highly resistant to acids, it also
found application as a reinforcing fibre in acid containers such as those used for lead-acid batteries, and in
some gaskets. Materials containing commercial anthophyllite are relatively rare, but it also has been used
as a filler and reinforcing fibre in composite materials, and as a filtration medium. Tremolite asbestos and
actinolite asbestos were not extensively used commercially, but they sometimes occur as contamination
of other commercial minerals. Richterite asbestos and Winchite asbestos occur at mass fractions between
0,01 % and 6 % in vermiculite formerly mined at Libby, Montana, USA. Vermiculite from this source was
widely distributed and is often found as loose fill insulation and as a constituent in a range of construction
materials and fireproofing.
While the asbestos mass fraction in some products can be very high and in some cases approach 100 %,
in other products the mass fractions of asbestos used were significantly lower and often between 1 % and
15 %. In some ceiling tile panels, the mass fraction of asbestos used was close to 1 %. There are only a
few known materials in which the asbestos mass fraction used was less than 1 %. Some adhesives, sealing
compounds and fillers were manufactured in which asbestos mass fractions were lower than 1 %. There
are no known commercially manufactured materials in which any one of the common asbestos varieties
(chrysotile, amosite, crocidolite or anthophyllite) was intentionally added at mass fractions lower than
0,1 %.
ISO 22262-1 specifies procedures for collection of samples and qualitative analysis of commercial bulk
materials for the presence of asbestos. A visual estimate of the asbestos mass fraction can also be made.
While it is recognized that the accuracy and reproducibility of such estimates is very limited, for many of
the types of materials being analysed these estimates are sufficient to establish that the mass fraction of
asbestos in a manufactured product is, without doubt, well above any of the regulatory limits.
Given the wide range of matrix materials into which asbestos was incorporated, microscopy alone cannot
provide reliable analyses of all types of asbestos-containing materials in untreated samples. This document
extends the applicability and limit of detection of microscopical analysis by the use of simple procedures
such as ashing, acid treatment, sedimentation and heavy liquid density separation prior to microscopical
examination. These procedures should be used when the asbestos concentration has been estimated to be
very low, by using ISO 22262-1.
This document also specifies procedures for determination of the numerical concentration of mineral fibres
in mineral powders such as talc, wollastonite, sepiolite, attapulgite (palygorskite), calcite or dolomite, and
commercial products containing these minerals.
A prerequisite for use of this document and subsequent parts of the ISO 22262 series is that the sample
first be examined according to ISO 22262-1 by knowledgeable analysts who are familiar with the specified
[7][8][9][10]
analytical procedures.
vi
International Standard ISO 22262-2:2026(en)
Air quality — Bulk materials —
Part 2:
Quantitative determination of asbestos by gravimetric and
microscopical methods
1 Scope
This document specifies procedures for quantification of asbestos mass fractions below approximately 5 %,
and for quantitative determination of asbestos in vermiculite, other industrial minerals and commercial
products that incorporate these minerals.
This document is applicable to the quantitative analysis of:
a) any material for which the estimate of asbestos mass fraction obtained using ISO 22262-1 is deemed
to be of insufficient precision to reliably classify the regulatory status of the material (i.e. whether the
material is subject to asbestos regulations in the particular jurisdiction) or for which it is considered
necessary to obtain further evidence to demonstrate the absence of asbestos;
b) resilient floor tiles, asphaltic materials, roofing felts and any other materials in which asbestos is
embedded in an organic matrix;
c) wall and ceiling plasters, with or without aggregate;
d) vermiculite and commercial products containing vermiculite;
e) mineral powders such as talc, wollastonite, sepiolite, attapulgite (palygorskite), calcite or dolomite, and
commercial products containing these minerals.
This document primarily applies to samples in which asbestos has been identified at estimated mass
fractions lower than approximately 5 % by sample mass. This document is also applicable to samples that
can contain asbestos at low mass fractions incorporated into matrix material such that microscopical
examination of the untreated sample is either not possible or unreliable.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes
requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references,
the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 13794:2019, Ambient air — Determination of asbestos fibres — Indirect-transfer transmission electron
microscopy method
ISO 14887, Sample preparation — Dispersing procedures for powders in liquids
ISO 22262-1, Air quality — Bulk materials — Part 1: Sampling and qualitative determination of asbestos in
commercial bulk materials
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
3.1
acicular
shape shown by an extremely slender crystal with cross-sectional dimensions which are small relative to its
length, i.e. needle-like
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.1]
3.2
amphibole
group of rock-forming ferromagnesium silicate minerals, closely related in crystal form and composition,
and having the nominal formula:
A B C T O (OH,F,Cl)
0-1 2 5 8 22 2
where
A is equal to K, Na;
2+
B is equal to Fe , Mn, Mg, Ca, Na;
3+ 2+
C is equal to Al, Cr, Ti, Fe , Mg, Fe ;
3+
T is equal to Si, Al, Cr, Fe , Ti
Note 1 to entry: In some varieties of amphibole, these elements can be partially substituted by Li, Pb or Zn. Amphibole
is characterized by a cross-linked double chain of Si-O tetrahedra with a silicon: oxygen ratio of 4:11, by columnar or
fibrous prismatic crystals and by good prismatic cleavage (3.12) in two directions parallel to the crystal faces and
intersecting at angles of about 56° and 124°.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.2]
3.3
amphibole asbestos
amphibole (3.2) in an asbestiform (3.6) habit (3.22)
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.3]
3.4
analytical sensitivity
calculated structure concentration equivalent to counting of one structure in the analysis
Note 1 to entry: Analytical sensitivity is expressed in structures per gram.
Note 2 to entry: Analytical sensitivity is applicable to measurements carried out on mineral powders for which the
results are reported in terms of the numerical concentration of fibres (3.20) per gram.
3.5
anisotropic
state or quality of having different properties along different axes
EXAMPLE An anisotropic transparent particle can show different refractive indices with the vibration direction
of incident light.
3.6
asbestiform
specific type of mineral fibrosity in which the fibres (3.20) and fibrils (3.19) possess high tensile strength
and flexibility
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.5]
3.7
asbestos
group of silicate minerals belonging to the serpentine (3.32) and amphibole (3.2) groups which have
crystallized in the asbestiform (3.6) habit (3.22), causing them to be easily separated into long, thin, flexible,
strong fibres (3.20) when crushed or processed
Note 1 to entry: The Chemical Abstracts Service Registry Numbers of the most common asbestos varieties are:
chrysotile (3.11) (12001–29–5), crocidolite (12001–28–4), grunerite asbestos (amosite) (12172–73–5), anthophyllite
asbestos (77536–67–5), tremolite asbestos (77536–68–6) and actinolite asbestos (77536–66–4). Other varieties of
[11]
asbestiform amphibole, such as Richterite asbestos and Winchite asbestos , are also found in some products such as ®
vermiculite and talc. CAS Registry Number is a trademark of the American Chemical Society (ACS). This information
is given for the convenience of users of this document and does not constitute an endorsement by ISO of the product
named. Equivalent products may be used if they can be shown to lead to the same results.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.6, modified — in Note 1 to entry, "may" has been changed to "are" in the second
sentence, and the third, four and fifth sentences have been added.]
3.8
asbestos point
point (3.27) that coincides with an asbestos (3.7) fibre (3.20)
3.9
aspect ratio
ratio of length to width of a particle
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.8]
3.10
birefringence
maximum difference between refractive indices due to double refraction
3.11
chrysotile
fibrous mineral of the serpentine (3.32) group which has the nominal composition:
Mg Si O (OH)
3 2 5 4
Note 1 to entry: Most natural chrysotile deviates little from this nominal composition. In some varieties of chrysotile,
3+ 3+ 2+ 3+ 2+ 2+ 2+
minor substitution of silicon by Al can occur. Minor substitution of magnesium by Al , Fe , Fe , Ni , Mn and Co
can also be present. Chrysotile is the most prevalent type of asbestos (3.7).
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.11, modified — "may" has been changed in two instances to "can" in Note 1 to
entry.]
3.12
cleavage
breaking of a mineral along one of its crystallographic directions
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.12]
3.13
cleavage fragment
fragment of a crystal that is bound by cleavage (3.12) faces
Note 1 to entry: Crushing of non-asbestiform amphibole (3.2) generally yields elongated fragments that conform to the
definition of a fibre (3.20).
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.13]
3.14
crossed polars
state in which the polarization directions of the polars (3.30) (polarizer and analyser) are mutually
perpendicular
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.124.2]
3.15
dispersion
variation of refractive index (3.31) with wavelength of light
[SOURCE: ISO 7348:1992, 05.03.26]
3.16
dispersion staining
effect produced when a transparent object is immersed in a surrounding medium, the refractive index (3.31)
of which is equal to that of the object at a wavelength in the visible range, but which has a significantly
higher optical dispersion (3.15) than the object
Note 1 to entry: Only the light refracted at the edges of the object is imaged, and this gives rise to colours at the
interface between the object and the surrounding medium. The particular colour is a measure of the wavelength at
which the refractive index of the object and that of the medium are equal.
3.17
empty point
point (3.27) that does not coincide with any particle or fibre (3.20)
3.18
energy dispersive X-ray analysis
EDXA
measurement of the energies and intensities of X-rays by use of a solid-state detector and multi-channel
analyser system
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.18]
3.19
fibril
single fibre (3.20) of asbestos (3.7) which cannot be further separated longitudinally into smaller components
without losing its fibrous properties or appearances
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.21]
3.20
fibre
elongated particle that has parallel or stepped sides
Note 1 to entry: For the purposes of this document, a fibre has an aspect ratio (3.9) equal to or greater than 3:1.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.22, modified — Note 1 to entry has been replaced.]
3.21
fibre bundle
structure composed of parallel, smaller diameter fibres (3.20) attached along their lengths
Note 1 to entry: A fibre bundle can exhibit diverging fibres at one or both ends.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.23, modified — "may" has been changed to "can" in Note 1 to entry.]
3.22
habit
characteristic crystal growth form, or combination of these forms, of a mineral, including characteristic
irregularities
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.25]
3.23
gravimetric matrix reduction
procedure in which constituents of a material are selectively dissolved or otherwise separated, leaving a
residue in which any asbestos (3.7) present in the original material is concentrated
3.24
isotropic
having the same properties in all directions
[SOURCE: ISO 14686:2003, 2.23]
3.25
matrix
material in a bulk sample within which fibres (3.20) are dispersed
3.26
non-empty point
point (3.27) that coincides with either a particle or an asbestos (3.7) fibre (3.20)
3.27
point
location on the sample where a record is made as to whether the location is occupied by a
particle or an asbestos (3.7) fibre (3.20), or whether the location is unoccupied
3.28
point counting
procedure in which random locations are examined on a sample to determine whether each location is
occupied by a particle or an asbestos (3.7) fibre (3.20), or is unoccupied, and each type of event is enumerated
3.29
polarized light
light in which the vibrations are partially or completely suppressed in certain directions at any given instant
Note 1 to entry: The vector of vibration may describe a linear, circular or elliptical shape.
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.93.1]
3.30
polar
device which selects plane-polarized light (3.29) from natural light
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.124]
3.31
refractive index
n
ratio of the speed of light (more exactly, the phase velocity) in a vacuum to that in a given medium
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.131]
3.32
serpentine
group of common rock-forming minerals having the nominal formula:
Mg Si O (OH)
3 2 5 4
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.35]
3.33
suspension
heterogeneous system in which a solid is distributed as fine particles in a liquid
[SOURCE: ISO 472:2013, 2.1135]
4 Abbreviated terms
EDXA energy dispersive X-ray analysis
MEC mixed esters of cellulose
PC polycarbonate
PLM polarized light microscopy
PTFE polytetrafluoroethylene
SEM scanning electron microscope
TEM transmission electron microscope
5 Determination of analytical requirements
Quantification of asbestos beyond the estimate of mass fraction achieved using ISO 22262-1 can be
unnecessary, depending on the applicable regulatory limit for definition of an asbestos-containing material,
the variety of asbestos identified, and whether the sample can be recognized as a manufactured product.
Common regulatory definitions of asbestos-containing materials range from “presence of any asbestos”,
to > 0,1 %, and > 0,5 % to > 1 % by mass fraction of one or more of the regulated asbestos varieties.
Following the use of ISO 22262-1 on many different samples, an analyst may determine the asbestos mass
fraction far exceeds these mass fraction regulatory limits. More precise quantification of asbestos in these
types of samples is unnecessary, since a more precise and significantly more expensive determination of
the asbestos mass fraction will neither change the regulatory status of the asbestos-containing material nor
any subsequent decisions concerning its treatment. Annex A shows a tabulation of most asbestos-containing
materials, the variety of asbestos used in these materials and the range of asbestos mass fraction that can be
present. Annex A also indicates whether, in general, the estimate of asbestos mass fraction provided by the
use of ISO 22262-1 is sufficient to establish the regulatory status of the material, or whether quantification
of asbestos by this document is necessary. Use Annex A for guidance on the probable asbestos mass fractions
in specific classes of product and to select the optimum analytical procedure to obtain a reliable result.
Asbestos was never deliberately incorporated for any functional purpose into commercially manufactured
asbestos-containing materials at mass fractions lower than 0,1 %. Accordingly, if any one or more of
the commercial asbestos varieties (chrysotile, amosite, crocidolite or anthophyllite) is detected in a
manufactured product, the assumption can be made that asbestos is present in the product at a mass
fraction exceeding 0,1 %. Therefore, if the regulatory definition of an asbestos-containing material in a
jurisdiction is either “presence of any asbestos” or greater than 0,1 %, then detection of one or more of the
commercial asbestos varieties in a recognizable manufactured product automatically defines the regulatory
status of the material. If the regulatory definition is either 0,5 % or 1 %, and the mass fraction of asbestos is
estimated to be lower than approximately 5 %, then more precise quantification is necessary to guarantee
the regulatory status of the material.
Detection of tremolite, actinolite, Richterite or Winchite in a material does not allow any assumptions to
be made regarding the asbestos mass fraction, because these asbestos varieties were, in general, not
deliberately added to products. Rather, they generally occur as accessory minerals in some of the constituents
used to manufacture products. Since the non-asbestiform analogues of the amphiboles are not generally
regulated, it is also necessary to discriminate between the asbestiform and non-asbestiform analogues of
these minerals. When present, these amphibole minerals often occur as mixtures of the two analogues in
industrial minerals.
In the case of talc and some other mineral powders, for some purposes it is necessary to quantify mineral
fibres in terms of the numerical concentration of fibres per gram of material, in addition to mass fraction.
It is not possible to specify a single analytical procedure for all types of material that can contain asbestos,
because the range of matrices in which the asbestos may be embedded is very diverse. Some materials are
amenable to gravimetric matrix reduction, while others are not.
The requirements for quantification of asbestos mass fraction beyond that achieved in ISO 22262-1 are
summarized in Table 1.
Table 1 — Summary of requirements for quantification of asbestos mass fraction in bulk samples
Regulatory control limit
Type of material
Mass Mass Mass
“Any asbestos”
fraction >0,1 % fraction >0,5 % fraction >1 %
If asbestos is detected at an estimated
Commercially If any commercial asbestos variety is
mass fraction of <5 %, more precise
manufactured detected, no further quantification is
quantification is required to establish
product required.
the regulatory status of the material.
If any variety of
asbestos is de- If asbestos is detected at an estimated mass fraction of <5 %,
Other materials tected, no further more precise quantification is required to establish the
quantification is regulatory status of the material.
required.
6 Range
When this document is applied to a suitably prepared sample analysed by PLM, SEM or TEM, the target
range is from less than 0,001 % to 5 %. However, there is no upper limit to the concentration of asbestos
4 9
that can be determined. The target range for numerical fibre concentration is 10 to 10 fibres per gram. The
lower end of the range for both mass fraction and numerical fibre concentration depends on the proportion
of non-asbestos constituents that can be removed by gravimetric methods, the amount of the remaining
material that can be examined, and whether the analysis method is PLM, SEM or TEM.
7 Limit of quantification
The limit of quantification using this document is defined as the detection and identification of one fibre or
fibre bundle in the amount of sample examined. The limit of quantification that can be achieved depends on:
a) the nature of the matrix of the sample;
b) the size of the asbestos fibres and bundles;
c) the use of appropriate sample preparation and matrix reduction (gravimetric) procedures;
d) the amount of time expended on examination of the sample;
e) the method of analysis used, PLM, SEM or TEM.
With appropriate matrix reduction procedures that are selected based on the nature of the sample, the
limit of quantification can be lower than 0,001 % for mass fraction, and lower than 10 fibres per gram for
numerical fibre concentration.
8 Principle
A known mass of the material is heated in a furnace to a temperature of 450 °C ± 10 °C to remove organic
materials. Depending on the nature of the sample, the residue from the heating is treated with either
hydrochloric or sulphuric acid to dissolve acid-soluble constituents. If appropriate, water sedimentation is
then used to separate aggregate fragments and particles. For sensitive quantification of amphibole, some
materials can require a refluxing treatment in acid, followed by a reflux treatment in sodium hydroxide.
Alternatively, amphibole can be separated from many other constituents of lower densities by centrifugation
in a heavy liquid. The mass fraction of asbestos in the residue from these treatments is then determined by
appropriate PLM, SEM or TEM techniques. For fibres of specified dimensions within the capability of the
type of microscopy, numerical concentrations of fibres are determined by PLM, SEM or TEM fibre counting
on the analysed fraction of the sample.
9 Safety precautions
Handling asbestos is regulated by many jurisdictions, and regulations often specify a variety of procedures
to ensure that individuals performing work and those in close proximity are not exposed to excessive
concentrations of airborne asbestos fibres.
Care is necessary during sampling of materials that can contain asbestos, and precautions should be taken
to avoid creating and inhaling airborne asbestos particles when handling materials suspected of containing
asbestos. If the handling instructions in this clause are followed, it may be assumed that there is no
substantial release of fibres. In exceptional cases, more extensive precautions can be necessary to prevent
the release of airborne fibres.
Some of the procedures described use hazardous chemicals. These chemicals should be handled according
to safety requirements. Ashing of some materials also can result in discharge of toxic gases. Accordingly, the
muffle furnace should be appropriately vented.
10 Apparatus
10.1 Dust e
...
Norme
internationale
ISO 22262-2
Deuxième édition
Qualité de l’air — Matériaux
2026-01
solides —
Partie 2:
Dosage quantitatif de l’amiante
en utilisant les méthodes
gravimétrique et microscopique
Air quality — Bulk materials —
Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric
and microscopical methods
Numéro de référence
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publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
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CH-1214 Vernier, Genève
Tél.: +41 22 749 01 11
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .v
Introduction .vi
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 2
4 Abréviations . 6
5 Détermination des exigences analytiques . 6
6 Étendue de mesure . 7
7 Limite de quantification . 8
8 Principe. 8
9 Précautions de sécurité . 8
10 Appareillage . 8
11 Réactifs .10
12 Taille et homogénéité de l’échantillon .11
12.1 Taille d’échantillon .11
12.2 Échantillon représentatif .11
13 Méthodes de réduction gravimétrique de la matrice .11
13.1 Généralités .11
13.2 Enregistrement des données . 12
13.3 Sélection et prétraitement d’un sous-échantillon représentatif .14
13.3.1 Généralités .14
13.3.2 Enduits sans granulat .14
13.3.3 Enduits avec granulat .14
13.3.4 Ciments avec et sans granulat .14
13.3.5 Dalles de sol . 15
13.3.6 Matériaux bitumineux sans granulat . 15
13.3.7 Matériaux bitumineux avec granulat . 15
13.3.8 Calfeutrages, mastics, mortiers et composés pour joint muraux. 15
13.3.9 Matériaux cellulosiques . 15
13.3.10 Revêtements texturés . 15
13.4 Élimination des matières organiques par calcination . 15
13.4.1 Généralités . 15
13.4.2 Mode opératoire . .16
13.5 Modes opératoires de traitement à l’acide et de sédimentation .16
13.5.1 Généralités .16
13.5.2 Mode opératoire de traitement à l’acide d’échantillons contenant des
constituants solubles, avec ou sans granulat insoluble .17
13.5.3 Mode opératoire pour les dalles de sol souples .18
13.5.4 Examen des matériaux pour détecter les fibres amphiboles .19
14 Modes opératoires de quantification de la fraction massique d’amiante dans le résidu
final issu de la réduction gravimétrique de la matrice .20
14.1 Généralités . 20
14.2 Examen du résidu sur le filtre et sélection du mode opératoire approprié . 20
14.2.1 Généralités . 20
14.2.2 Mesurages gravimétriques seuls . 20
14.2.3 Estimation visuelle par observation MOLP, MEB ou MET . 20
14.2.4 Comptage de points par MOLP ou MEB . 22
14.2.5 Détermination de la fraction massique d’amiante à partir de mesurages de
fibres effectués par MEB ou MET . 26
iii
15 Détermination de la concentration en amiante du talc et d’autres poudres minérales .28
15.1 Généralités . 28
15.2 Séparation du chrysotile et des amphiboles par centrifugation dans un liquide dense . 29
15.3 Détermination de la concentration en chrysotile et en amphiboles du talc et d’autres
poudres minérales par MET . 29
15.3.1 Généralités . 29
15.3.2 Préparation des échantillons . 29
15.3.3 Détermination des fractions massiques de chrysotile et d’amphiboles . 30
15.3.4 Détermination des concentrations numériques en fibres de chrysotile et
d’amphiboles . 30
15.4 Détermination de la fraction massique de chrysotile et d’amphiboles du talc et d’autres
poudres minérales par MEB . 30
16 Détermination de la concentration en amphiboles asbestiformes dans la vermiculite .30
16.1 Généralités . 30
16.2 Taille d’échantillon requise pour l’analyse .31
16.3 Prétraitement des échantillons .31
16.3.1 Vermiculite exfoliée, isolants en vrac pour combles à base de vermiculite et
vermiculite horticole .31
16.3.2 Isolants en bloc à base de vermiculite .32
16.3.3 Minerai de vermiculite concentrée .32
16.3.4 Produits horticoles à base de vermiculite .32
16.3.5 Ignifugeants floqués à base de vermiculite .32
16.4 Séparation des amphiboles et mesurage de la fraction massique d’amphiboles . 33
16.4.1 Généralités . 33
16.4.2 Séparation manuelle des faisceaux de fibres d’amphiboles et pesage . 33
16.4.3 Séparation des amphiboles par centrifugation dans un liquide dense . 33
16.4.4 Confirmation de l’absence d’amiante dans le sous-échantillon de vermiculite . 34
17 Détermination de la conformité aux limites de contrôle réglementaires .34
17.1 Généralités . 34
17.2 Gravimétrie seule . 35
17.3 Combinaison de la gravimétrie et de l’estimation visuelle . 35
17.4 Combinaison de la gravimétrie et du comptage de points . 35
17.5 Comptage des fibres par MEB ou MET quantitative .37
18 Validation de la méthode .37
19 Rapport d’essai .38
Annexe A (normative) Types de matériaux contenant de l’amiante d’origine commerciale et
modes opératoires d’analyse optimaux .40
Annexe B (normative) Durées de centrifugation requises pour la séparation des amphiboles
dans un liquide dense . 47
Annexe C (normative) Exemples de rapport d’essai .49
Bibliographie .53
iv
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document
a été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2
(voir www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité de
tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n’avait pas
reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois,
il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des informations
plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à l’adresse
www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié de tels droits de
propriété et averti de leur existence.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de
l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au
commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 146, Qualité de l’air, sous-comité SC 3,
Atmosphères ambiantes.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 22262-2:2014), qui a fait l’objet d’une
révision technique.
Les principales modifications sont les suivantes:
— ajout de modes opératoires de détermination de la fraction massique d’amiante et de la concentration
numérique de fibres dans le talc et autres poudres minérales;
— ajout d’un autre mode opératoire, après réduction gravimétrique de la matrice, de détermination de la
fraction massique d’amiante sur des filtres ne présentant que des fibres au niveau de traces.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 22262 se trouve sur le site web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes se
trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.
v
Introduction
L’amiante était auparavant utilisé dans une vaste gamme de produits. Des matériaux contenant de
grandes proportions d’amiante étaient utilisés dans les secteurs de la construction et de l’industrie pour
l’ignifugation, l’isolation thermique et l’isolation phonique. L’amiante était également utilisé pour renforcer
les matériaux et pour améliorer les caractéristiques de rupture et de flexion. Une grande proportion de
l’amiante produit était utilisée dans les produits en amiante-ciment, notamment les plaques planes, les
tuiles et les plaques ondulées pour la couverture, les tuyaux et gouttières pour la récupération d’eau de pluie
et les tuyaux sous pression pour l’alimentation en eau potable. L’amiante était également incorporé dans des
produits tels que les revêtements et les enduits décoratifs, les colles, les mastics, les résines, les dalles de
sol, les joints et les revêtements routiers. Dans certains produits, de l’amiante était ajouté pour modifier les
propriétés rhéologiques, par exemple dans la fabrication de plaques de faux plafond et les boues de forage
pétrolier.
Trois variétés d’amiante ont été très utilisées dans le commerce. Le chrysotile représentait environ 95 %
de la consommation. Il est donc la variété la plus rencontrée lors de l’analyse des échantillons. L’amosite et
la crocidolite représentaient la quasi-totalité du reste, avec une très faible contribution de l’anthophyllite.
L’amosite était généralement utilisée comme matériau ignifuge ou dans les produits d’isolation thermique.
La crocidolite était également utilisée comme matériau ignifuge et dans les produits d’isolation thermique.
Cependant, en raison de sa haute résistance aux acides, elle était également employée comme fibre de
renfort dans les récipients d’acide tels que ceux utilisés pour les accumulateurs au plomb et dans certains
joints. Les matériaux contenant de l’anthophyllite d’origine commerciale sont relativement rares, mais elle
a également été utilisée comme colmatant et fibre de renfort dans les matériaux composites, et comme
milieu filtrant. L’amiante trémolite et l’amiante actinolite ont été peu utilisés dans le commerce, mais elles
sont parfois le résultat d’une contamination d’autres minéraux commercialisés. Par exemple, l’amiante
richtérite et l’amiante winchite apparaissent à des fractions massiques comprises entre 0,01 % et 6 % dans
la vermiculite anciennement extraite de la mine de Libby, Montana, États-Unis. La vermiculite de cette
origine a été largement utilisée et sert souvent d’isolant en vrac et de constituant dans une vaste gamme de
matériaux de construction et de matériaux ignifuges.
Alors que la fraction massique d’amiante dans certains produits a pu être très élevée et approcher parfois
les 100 %, les fractions massiques d’amiante dans d’autres produits étaient nettement inférieures et souvent
comprises entre 1 % et 15 %. Dans certaines plaques de faux plafond, la fraction massique d’amiante
utilisée était proche de 1 %. Il n’existe que quelques matériaux connus dans lesquels la fraction massique
d’amiante était inférieure à 1 %. Certains adhésifs, produits d’étanchéité et mastics ont été fabriqués avec
des fractions massiques d’amiante inférieures à 1 %. Il n’existe pas de cas connu de matériau du commerce
dans lequel l’une des variétés d’amiante courantes (chrysotile, amosite, crocidolite ou antophyllite) aurait
été intentionnellement ajoutée à des fractions massiques inférieures à 0,1 %.
L’ISO 22262-1 décrit les modes opératoires de prélèvement d’échantillons et d’analyse qualitative des
matériaux solides d’origine commerciale pour la détection d’amiante. Une estimation visuelle de la fraction
massique d’amiante peut également être effectuée. Même s’il est admis que la précision et la reproductibilité
de ces estimations sont très limitées, pour de nombreux types de matériaux analysés, ces estimations
suffisent à établir que la fraction massique d’amiante dans un produit manufacturé est, sans aucun doute,
bien supérieure aux limites réglementaires.
Compte tenu de la vaste gamme de matériaux dans lesquels de l’amiante a été incorporé, la microscopie
seule ne permet pas d’effectuer des analyses fiables de tous les types de matériaux contenant de l’amiante
dans les échantillons non traités. Le présent document augmente l’applicabilité et la limite de détection
de l’analyse microscopique grâce à l’utilisation de modes opératoires simples tels que la calcination, le
traitement à l’acide, la sédimentation et la séparation par masse volumique dans un liquide dense avant
l’examen microscopique. Il convient d’appliquer ces modes opératoires lorsque la concentration d’amiante a
été estimée comme étant très faible, à l’aide de l’ISO 22262-1.
Le présent document spécifie également des modes opératoires de détermination de la concentration
numérique de fibres minérales dans les poudres minérales telles que le talc, la wollastonite, la sépiolite,
l’attapulgite (palygorskite), la calcite ou la dolomite, et dans les produits commerciaux contenant ces
minéraux.
vi
Avant d’utiliser le présent document et les parties suivantes de la série ISO 22262, il est indispensable que
l’échantillon ait été examiné conformément à l’ISO 22262-1 par des analystes expérimentés et familiarisés
[7][8][9][10]
avec les modes opératoires d’analyse spécifiés.
vii
Norme internationale ISO 22262-2:2026(fr)
Qualité de l’air — Matériaux solides —
Partie 2:
Dosage quantitatif de l’amiante en utilisant les méthodes
gravimétrique et microscopique
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie les modes opératoires de quantification des fractions massiques d’amiante
inférieures à environ 5 % et les modes opératoires de quantification de l’amiante dans la vermiculite, dans
d’autres minéraux industriels et dans les produits commerciaux contenant ces minéraux.
Le présent document est applicable à l’analyse quantitative des matériaux suivants:
a) tout matériau pour lequel l’estimation de la fraction massique d’amiante obtenue à l’aide de
l’ISO 22262-1 est considérée comme étant insuffisamment précise pour déterminer avec fiabilité le
statut réglementaire du matériau (c’est-à-dire si le matériau est soumis ou non à des réglementations
sur l’amiante dans la juridiction donnée), ou pour lequel il est nécessaire d’obtenir d’autres preuves pour
démontrer l’absence d’amiante;
b) les dalles de sol souples, les matériaux bitumineux, les feutres pour toitures et tout autre matériau dans
lequel de l’amiante est incorporé dans une matrice organique;
c) les enduits de mur et de plafond, avec ou sans granulat;
d) la vermiculite et les produits commerciaux contenant de la vermiculite;
e) les poudres minérales telles que le talc, la wollastonite, la sépiolite, l’attapulgite (palygorskite), la calcite
ou la dolomite, et les produits commerciaux contenant ces minéraux.
Le présent document s’applique principalement aux échantillons dans lesquels de l’amiante a été identifié à
des fractions massiques estimées inférieures à environ 5 % de la masse de l’échantillon. Le présent document
est également applicable aux échantillons susceptibles de contenir de l’amiante en faible quantité, l’amiante
étant incorporé dans un matériau pour lequel l’examen au microscope de l’échantillon non traité est soit
impossible soit non fiable.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour
les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 13794:2019, Air ambiant — Dosage des fibres d'amiante — Méthode par microscopie électronique à
transmission par transfert indirect
ISO 14887, Préparation de l'échantillon — Procédures pour la dispersion des poudres dans les liquides
ISO 22262-1, Qualité de l'air — Matériaux solides — Partie 1: Échantillonnage et dosage qualitatif de l'amiante
dans les matériaux solides d'origine commerciale
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en normalisation,
consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: disponible à l’adresse https:// www .electropedia .org/
3.1
aciculaire
forme d’un cristal extrêmement mince avec une section petite par rapport à sa longueur, par exemple en
forme d’aiguille
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.1]
3.2
amphibole
groupe de minéraux formés de silicate de fer ou magnésium, étroitement liés sous forme cristalline, avec la
composition chimique nominale:
A B C T O (OH,F,Cl)
0-1 2 5 8 22 2
où
A est égal à K, Na;
2+
B est égal à Fe , Mn, Mg, Ca, Na;
3+ 2+
C est égal à Al, Cr, Ti, Fe , Mg, Fe ;
3+
T est égal à Si, Al, Cr, Fe , Ti
Note 1 à l'article: Dans certaines variétés d’amphibole, ces éléments peuvent être partiellement substitués par Li, Pb
ou Zn. L’amphibole est caractérisée par une double chaîne réticulée formée de tétraèdres Si-O avec un rapport silicium/
oxygène de 4/11, par des cristaux prismatiques en forme de colonne ou de fibre et par un clivage (3.12) prismatique en
deux directions parallèles à la surface des cristaux et se croisant à des angles d’environ 56° et 124°.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.2]
3.3
amiante amphibole
amphibole (3.2) ayant un faciès (3.6) asbestiforme (3.22)
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.3]
3.4
sensibilité analytique
concentration calculée de la structure, équivalant à l’observation d’une structure lors de l’analyse
Note 1 à l'article: La sensibilité analytique est exprimée en structures par gramme.
Note 2 à l'article: La sensibilité analytique est applicable aux mesurages réalisés sur des poudres minérales pour
lesquels les résultats sont consignés en termes de concentration numérique de fibres (3.20) par gramme.
3.5
anisotrope
état ou qualité d’avoir des caractéristiques différentes selon des axes différents
EXEMPLE Une particule transparente anisotrope peut avoir différents indices de réfraction en fonction de la
direction de vibration de la lumière incidente.
3.6
asbestiforme
type spécifique de minéral fibreux dans lequel les fibres (3.20) et les fibrilles (3.19) possèdent une haute
résistance à la traction et une grande souplesse
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.5]
3.7
amiante
groupe de minéraux de silicates appartenant aux groupes des amphiboles (3.2) et des serpentines (3.32), qui
se sont cristallisés en faciès (3.22) asbestiforme (3.6), ce qui permet, lorsqu’ils sont traités ou broyés, de les
séparer facilement en fibres (3.20) longues, fines, souples et solides
Note 1 à l'article: Les numéros d’enregistrement du Chemical Abstracts Service pour les variétés d’amiante les
plus courantes sont: chrysotile (3.11) (12001-29-5), crocidolite (12001-28-4), amiante grunérite (amosite) (12172-
73-5), amiante anthophyllite (77536-67-5), amiante trémolite (77536-68-6) et amiante actinolite (77536-66-4).
[11]
D’autres variétés d’amphibole asbestiforme, notamment l’amiante richtérite et l’amiante winchite sont également ®
être présentes dans certains produits tels que la vermiculite et le talc. Le CAS Registry Number est une marque
commerciale de l’American Chemical Society (ACS). Cette information est donnée à l’intention des utilisateurs
du présent document et ne signifie nullement que l’ISO approuve l’emploi du produit ainsi désigné. Des produits
équivalents peuvent être utilisés s’il est démontré qu’ils aboutissent aux mêmes résultats.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.6, modifié — dans la Note 1 à l’article, «may» a été remplacé par «can» dans la
deuxième phrase, et les troisième, quatrième et cinquième phrases ont été ajoutées.]
3.8
point d’amiante
point (3.27) qui coïncide avec une fibre (3.20) d’amiante (3.7)
3.9
rapport longueur/largeur
rapport de la longueur d’une particule à sa largeur
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.8]
3.10
biréfringence
différence maximale entre les indices de réfraction due à la double réfraction
3.11
chrysotile
minéral fibreux du groupe des serpentines (3.32), ayant une composition répondant à la formule chimique
brute:
Mg Si O (OH)
3 2 5 4
Note 1 à l'article: La plupart des chrysotiles naturels s’écartent peu de cette composition nominale. Dans certaines
3+
variétés, il peut se produire une substitution mineure de silicium par de l’Al . Une substitution mineure de magnésium
3+ 2+ 3+ 2+ 2+ 2+
par de l’Al , du Fe , du Fe , du Ni , du Mn et du Co peut aussi se présenter. Le chrysotile est le type d’amiante
(3.7) le plus répandu.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.11, modifié — Dans la Note 1 à l’article de la version anglaise, les deux
occurrences «may» ont été remplacées par «can», mais cela n’a pas d’incidence dans la version française.]
3.12
clivage
fracture d’un minéral dans l’une de ses directions cristallographiques
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.12]
3.13
fragment de clivage
fragment de cristal délimité par les plans de clivage (3.12)
Note 1 à l'article: En général, le broyage de l’amphibole (3.2) non asbestiforme produit des fragments allongés
conformes à la définition d’une fibre (3.20).
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.13]
3.14
polaroïds croisés
état dans lequel les directions de polarisation des polaroïds (3.30) (polariseur et analyseur) sont
perpendiculaires l’une à l’autre
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.124.2]
3.15
dispersion
variation de l’indice de réfraction (3.31) en fonction de la longueur d’onde de la lumière
[SOURCE: ISO 7348:1992, 05.03.26]
3.16
coloration par dispersion
effet produit lorsqu’un objet transparent est immergé dans un milieu environnant, dont l’indice de réfraction
(3.31) est égal à celui de l’objet à une longueur d’onde dans la gamme visible, mais dont la dispersion (3.15)
optique est nettement supérieure à l’objet
Note 1 à l'article: Seule la lumière réfractée aux bords de l’objet apparaît sur l’image, ce qui produit des couleurs au
niveau de l’interface entre l’objet et le milieu environnant. La couleur particulière est une mesure de la longueur d’onde
à laquelle l’indice de réfraction de l’objet et celui du milieu sont égaux.
3.17
point vide
point (3.27) qui ne coïncide avec aucune particule ou fibre (3.20)
3.18
analyse en dispersion d’énergie des rayons X
SDEX
mesurage des énergies et des intensités des rayons X à l’aide d’un détecteur à semi-conducteurs et d’un
système analyseur à voies multiples
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.18]
3.19
fibrille
fibre (3.20) unitaire d’amiante (3.7) qui ne peut pas être séparée davantage longitudinalement en composants
plus petits sans perdre ses propriétés de fibres ou son apparence
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.21]
3.20
fibre
particule allongée qui a des côtés parallèles ou étagés
Note 1 à l'article: Aux fins du présent document, une fibre a un rapport longueur/largeur (3.9) supérieur ou égal à 3:1.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.22, modifié — la Note 1 à l’article a été remplacé.]
3.21
faisceau de fibres
structure composée de fibres (3.20) parallèles de diamètres inférieurs attachées sur leur longueur
Note 1 à l'article: Un faisceau de fibres peut présenter des fibres divergentes à l’une ou aux deux extrémités.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.23, modifié — Dans la Note 1 à l’article de la version anglaise, «may» a été
remplacé par «can», mais cela n’a pas d’incidence dans la version française.]
3.22
faciès
forme cristalline caractéristique ou combinaison de ces formes d’un minéral, y compris les irrégularités
caractéristiques
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.25]
3.23
réduction gravimétrique de la matrice
opération au cours de laquelle les constituants d’un matériau sont sélectivement dissous ou séparés, laissant
un résidu dans lequel tout amiante (3.7) présent dans le matériau d’origine est concentré
3.24
isotrope
qui a les mêmes propriétés dans toutes les directions
[SOURCE: ISO 14686:2003, 2.23]
3.25
matrice
matériau dans un échantillon solide dans lequel les fibres (3.20) sont dispersées
3.26
point non vide
point (3.27) qui coïncide avec soit une particule soit une fibre (3.20) d’amiante (3.7)
3.27
point
emplacement sur l’échantillon où un enregistrement est effectué pour savoir si
l’emplacement est occupé ou non par une particule ou une fibre (3.20) d’amiante (3.7)
3.28
comptage de points
opération pendant laquelle des emplacements aléatoires sont examinés sur un échantillon pour déterminer
si chaque emplacement est occupé ou non par une particule ou une fibre (3.20) d’amiante (3.7), et pendant
laquelle chaque type d’événement est compté
3.29
lumière polarisée
lumière dans laquelle les vibrations sont partiellement ou complètement supprimées dans certaines
directions à tout instant donné
Note 1 à l'article: Le vecteur de vibrations peut décrire une forme linéaire, circulaire ou elliptique.
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.93.1]
3.30
polaroïd
tout dispositif qui sélectionne une lumière polarisée (3.29) dans un plan à partir de la lumière naturelle
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.124]
3.31
indice de réfraction
n
rapport entre la vitesse de la lumière (plus exactement la vitesse de phase) dans le vide et celle dans un
milieu donné
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.131]
3.32
serpentine
groupe de minéraux communs de formule chimique brute:
Mg Si O (OH)
3 2 5 4
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.35]
3.33
suspension
système hétérogène dans lequel un solide est réparti en fines particules dans un liquide
[SOURCE: ISO 472:2013, 2.1135]
4 Abréviations
MEB microscope électronique à balayage
MEC mélanges d’esters de cellulose
MET microscope électronique en transmission
MOLP microscopie optique en lumière polarisée
PC polycarbonate
PTFE polytétrafluoroéthylène
SDEX analyse en dispersion d’énergie des rayons X
5 Détermination des exigences analytiques
Quantifier l’amiante à un niveau supérieur à l’estimation de la fraction massique obtenue à l’aide de
l’ISO 22262-1 n’est pas forcément nécessaire. Cela dépend de la limite réglementaire en vigueur relative
à la définition d’un matériau contenant de l’amiante, de la variété d’amiante identifiée et du fait que
l’échantillon peut être reconnu ou non en tant que produit manufacturé. Les définitions réglementaires
courantes des matériaux contenant de l’amiante vont de «présence de tout amiante», jusqu’à > 0,1 % et
de > 0,5 % jusqu’à > 1 % en fraction massique d’une ou plusieurs des variétés d’amiante réglementées.
Suite à l’utilisation de l’ISO 22262-1 sur de nombreux échantillons différents, un analyste peut déterminer
que la fraction massique d’amiante dépasse de loin ces limites réglementaires de fraction massique. Toute
quantification plus précise de l’amiante dans ces types d’échantillons est inutile car une détermination
plus précise et donc plus coûteuse de la fraction massique d’amiante ne changera ni le statut réglementaire
du matériau contenant de l’amiante ni aucune décision ultérieure concernant son traitement. L’Annexe A
contient un tableau présentant les principaux matériaux contenant de l’amiante, la variété d’amiante utilisée
dans ces matériaux et la gamme de fraction massique d’amiante susceptible d’être présente. L’Annexe A
indique également si, en général, l’estimation de la fraction massique d’amiante découlant de l’utilisation
de l’ISO 22262-1 suffit à établir le statut réglementaire du matériau, ou si une quantification de l’amiante à
l’aide du présent document est nécessaire. Utiliser l’Annexe A pour connaître les recommandations relatives
aux possibles fractions massiques d’amiante observées dans des classes de produits spécifiques, ainsi que
pour sélectionner le mode opératoire d’analyse optimal afin d’obtenir un résultat fiable.
L’amiante n’a jamais été délibérément ajouté à aucune fin fonctionnelle dans les produits manufacturés
d’origine commerciale contenant de l’amiante à des fractions massiques inférieures à 0,1 %. Par conséquent,
si une ou plusieurs variétés d’amiante d’origine commerciale (chrysotile, amosite, crocidolite ou
anthophyllite) sont détectées dans un produit manufacturé, il se peut que la fraction massique d’amiante
dans le produit soit supérieure à 0,1 %. Ainsi, si la définition réglementaire d’un matériau contenant de
l’amiante dans un domaine précis désigne soit la «présence de tout amiante» soit une fraction massique
supérieure à 0,1 %, alors la détection d’une ou de plusieurs variétés d’amiante d’origine commerciale dans
un produit manufacturé reconnaissable définit automatiquement le statut réglementaire du matériau. Si
la définition réglementaire indique 0,5 % ou 1 % et si la fraction massique d’amiante est estimée à moins
d’environ 5 %, alors une quantification plus précise est nécessaire pour garantir le statut réglementaire du
matériau.
La détection de trémolite, d’actinolite, de richtérite ou de winchite dans un matériau ne permet pas
d’émettre des hypothèses concernant la fraction massique d’amiante car ces variétés d’amiante n’ont, en
général, pas été délibérément ajoutées dans les produits. Elles sont plutôt présentes sous formes de traces
minérales dans certains des constituants utilisés pour fabriquer les produits. Étant donné que les variétés
non asbestiformes des amphiboles ne sont soumises à aucune réglementation mondiale, il est également
nécessaire de différencier les variétés asbestiformes des variétés non asbestiformes de ces minéraux. Dans
les minéraux industriels, ces minéraux amphiboles se présentent sous forme de mélanges des deux variétés.
Dans le cas du talc et de certaines autres poudres minérales, il est nécessaire, à certaines fins, de quantifier
les fibres minérales en termes de concentration numérique de fibres par gramme de matériau, en plus de la
fraction massique.
Il est impossible de spécifier un seul mode opératoire d’analyse pour tous les types de matériaux susceptibles
de contenir de l’amiante car la gamme de matrices dans lesquelles l’amiante peut être incorporé est très
vaste. Certains matériaux sont sujets à la réduction gravimétrique de la matrice, d’autres non.
Les exigences de quantification de la fraction massique d’amiante au-delà de celle obtenue dans l’ISO 22262-1
sont récapitulées dans le Tableau 1.
Tableau 1 — Récapitulatif des exigences de quantification de la fraction massique d’amiante dans
des échantillons solides
Limite de contrôle réglementaire
Type de matériau
Fraction Fraction Fraction
«Tout amiante détecté»
massique > 0,1 % massique > 0,5 % massique > 1 %
Si de l’amiante est détecté à une fraction
Produit manu- Si une quelconque variété d’amiante d’origine
massique estimée < 5 %, une quantification
facturé d’origine commerciale est détectée, aucune autre quantifi-
plus précise est requise pour établir le statut
commerciale cation n’est requise.
réglementaire du matériau.
Si une quelconque variété
Si de l’amiante est détecté à une fraction massique estimée < 5 %,
d’amiante est détectée,
Autres matériaux une quantification plus précise est requise pour établir le statut
aucune autre quantification
réglementaire du matériau.
n’est requise.
6 Étendue de mesure
Lorsque le présent document s’applique à un
...
Date: 2025-12-18
ISO 22262--2:20252026(fr)
ISO/TC 146/SC 3
Deuxième édition
2026-01
Qualité de l’air — Matériaux solides — —
Partie 2:
Dosage quantitatif de l’amiante en utilisant les méthodes
gravimétrique et microscopique
Air quality — Bulk materials — —
Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric and microscopical methods
ICS: 13.040.20
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demandeur.
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E-mail: copyright@iso.org
WebWebsite: www.iso.org
Publié en Suisse
iv
Sommaire Page
Avant-propos . vii
Introduction . viii
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 2
4 Abréviations . 6
5 Détermination des exigences analytiques . 7
6 Étendue de mesure . 8
7 Limite de quantification . 8
8 Principe . 8
9 Précautions de sécurité . 9
10 Appareillage . 9
11 Réactifs . 11
12 Taille et homogénéité de l’échantillon . 11
12.1 Taille d’échantillon . 11
12.2 Échantillon représentatif . 11
13 Méthodes de réduction gravimétrique de la matrice . 12
13.1 Généralités . 12
13.2 Enregistrement des données . 12
13.3 Sélection et prétraitement d’un sous-échantillon représentatif . 14
13.4 Élimination des matières organiques par calcination . 15
13.5 Modes opératoires de traitement à l’acide et de sédimentation . 16
14 Modes opératoires de quantification de la fraction massique d’amiante dans le résidu
final issu de la réduction gravimétrique de la matrice . 20
14.1 Généralités . 20
14.2 Examen du résidu sur le filtre et sélection du mode opératoire approprié . 20
15 Détermination de la concentration en amiante du talc et d’autres poudres minérales . 29
15.1 Généralités . 29
15.2 Séparation du chrysotile et des amphiboles par centrifugation dans un liquide dense . 30
15.3 Détermination de la concentration en chrysotile et en amphiboles du talc et d’autres
poudres minérales par MET . 30
15.4 Détermination de la fraction massique de chrysotile et d’amphiboles du talc et d’autres
poudres minérales par MEB . 31
16 Détermination de la concentration en amphiboles asbestiformes dans la vermiculite . 31
16.1 Généralités . 31
16.2 Taille d’échantillon requise pour l’analyse . 32
16.3 Prétraitement des échantillons . 33
16.4 Séparation des amphiboles et mesurage de la fraction massique d’amphiboles . 34
17 Détermination de la conformité aux limites de contrôle réglementaires . 36
17.1 Généralités . 36
17.2 Gravimétrie seule . 36
17.3 Combinaison de la gravimétrie et de l’estimation visuelle . 36
17.4 Combinaison de la gravimétrie et du comptage de points . 37
v
17.5 Comptage des fibres par MEB ou MET quantitative . 39
18 Validation de la méthode . 39
19 Rapport d’essai . 40
Annexe A (normative) Types de matériaux contenant de l’amiante d’origine commerciale et
modes opératoires d’analyse optimaux . 42
Annexe B (normative) Durées de centrifugation requises pour la séparation des amphiboles
dans un liquide dense . 51
Annexe C (normative) Exemples de rapport d’essai . 53
Bibliographie . 58
vi
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont décrites
dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents critères
d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été rédigé
conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2
(voir www.iso.org/directives).
Field Code Changed
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité de
tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n’avait pas
reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois, il y
a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des informations plus
récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à l’adresse
www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié de tels droits de
propriété et averti de leur existence.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions spécifiques
de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux
principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au commerce
(OTC), voir www.iso.org/avant-propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 146, Qualité de l’air, sous-comité SC 3,
Atmosphères ambiantes.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 22262--2:2014), qui a fait l’objet d’une
révision technique.
Les principales modifications sont les suivantes:
— — ajout de modes opératoires de détermination de la fraction massique d’amiante et de la concentration
numérique de fibres dans le talc et autres poudres minérales;
— — ajout d’un autre mode opératoire, après réduction gravimétrique de la matrice, de détermination de
la fraction massique d’amiante sur des filtres ne présentant que des fibres au niveau de traces.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 22262 se trouve sur le site web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes se
trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.
vii
Introduction
L’amiante était auparavant utilisé dans une vaste gamme de produits. Des matériaux contenant de grandes
proportions d’amiante étaient utilisés dans les secteurs de la construction et de l’industrie pour l’ignifugation,
l’isolation thermique et l’isolation phonique. L’amiante était également utilisé pour renforcer les matériaux et
pour améliorer les caractéristiques de rupture et de flexion. Une grande proportion de l’amiante produit était
utilisée dans les produits en amiante-ciment, notamment les plaques planes, les tuiles et les plaques ondulées
pour la couverture, les tuyaux et gouttières pour la récupération d’eau de pluie et les tuyaux sous pression
pour l’alimentation en eau potable. L’amiante était également incorporé dans des produits tels que les
revêtements et les enduits décoratifs, les colles, les mastics, les résines, les dalles de sol, les joints et les
revêtements routiers. Dans certains produits, de l’amiante était ajouté pour modifier les propriétés
rhéologiques, par exemple dans la fabrication de plaques de faux plafond et les boues de forage pétrolier.
Trois variétés d’amiante ont été très utilisées dans le commerce. Le chrysotile représentait environ 95 % de
la consommation. Il est donc la variété la plus rencontrée lors de l’analyse des échantillons. L’amosite et la
crocidolite représentaient la quasi-totalité du reste, avec une très faible contribution de l’anthophyllite.
L’amosite était généralement utilisée comme matériau ignifuge ou dans les produits d’isolation thermique.
La crocidolite était également utilisée comme matériau ignifuge et dans les produits d’isolation thermique.
Cependant, en raison de sa haute résistance aux acides, elle était également employée comme fibre de renfort
dans les récipients d’acide tels que ceux utilisés pour les accumulateurs au plomb et dans certains joints.
Les matériaux contenant de l’anthophyllite d’origine commerciale sont relativement rares, mais elle a
également été utilisée comme colmatant et fibre de renfort dans les matériaux composites, et comme milieu
filtrant. L’amiante trémolite et l’amiante actinolite ont été peu utilisés dans le commerce, mais elles sont
parfois le résultat d’une contamination d’autres minéraux commercialisés. Par exemple, l’amiante richtérite
et l’amiante winchite apparaissent à des fractions massiques comprises entre 0,01 % et 6 % dans la
vermiculite anciennement extraite de la mine de Libby, Montana, États-Unis. La vermiculite de cette origine a
été largement utilisée et sert souvent d’isolant en vrac et de constituant dans une vaste gamme de matériaux
de construction et de matériaux ignifuges.
Alors que la fraction massique d’amiante dans certains produits a pu être très élevée et approcher parfois
les 100 %, les fractions massiques d’amiante dans d’autres produits étaient nettement inférieures et souvent
comprises entre 1 % et 15 %. Dans certaines plaques de faux plafond, la fraction massique d’amiante utilisée
était proche de 1 %. Il n’existe que quelques matériaux connus dans lesquels la fraction massique d’amiante
était inférieure à 1 %. Certains adhésifs, produits d’étanchéité et mastics ont été fabriqués avec des fractions
massiques d’amiante inférieures à 1 %. Il n’existe pas de cas connu de matériau du commerce dans lequel l’une
des variétés d’amiante courantes (chrysotile, amosite, crocidolite ou antophyllite) aurait été
intentionnellement ajoutée à des fractions massiques inférieures à 0,1 %.
L’ISO 22262--1 décrit les modes opératoires de prélèvement d’échantillons et d’analyse qualitative des
matériaux solides d’origine commerciale pour la détection d’amiante. Une estimation visuelle de la fraction
massique d’amiante peut également être effectuée. Même s’il est admis que la précision et la reproductibilité
de ces estimations sont très limitées, pour de nombreux types de matériaux analysés, ces estimations suffisent
à établir que la fraction massique d’amiante dans un produit manufacturé est, sans aucun doute,
bien supérieure aux limites réglementaires.
Compte tenu de la vaste gamme de matériaux dans lesquels de l’amiante a été incorporé, la microscopie seule
ne permet pas d’effectuer des analyses fiables de tous les types de matériaux contenant de l’amiante dans les
échantillons non traités. Le présent document augmente l’applicabilité et la limite de détection de l’analyse
microscopique grâce à l’utilisation de modes opératoires simples tels que la calcination, le traitement à l’acide,
la sédimentation et la séparation par masse volumique dans un liquide dense avant l’examen microscopique.
Il convient d’appliquer ces modes opératoires lorsque la concentration d’amiante a été estimée comme étant
très faible, à l’aide de l’ISO 22262--1.
viii
Le présent document spécifie également des modes opératoires de détermination de la concentration
numérique de fibres minérales dans les poudres minérales telles que le talc, la wollastonite, la sépiolite,
l’attapulgite (palygorskite), la calcite ou la dolomite, et dans les produits commerciaux contenant ces
minéraux.
Avant d’utiliser le présent document et les parties suivantes de la série ISO 22262, il est indispensable que
l’échantillon ait été examiné conformément à l’ISO 22262--1 par des analystes expérimentés et familiarisés
[7][8][9][10[7][8][9][10] ]
avec les modes opératoires d’analyse spécifiés. .
ix
Qualité de l’air — Matériaux solides — —
Partie 2:
Dosage quantitatif de l’amiante en utilisant les méthodes
gravimétrique et microscopique
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie les modes opératoires de quantification des fractions massiques d’amiante
inférieures à environ 5 % et les modes opératoires de quantification de l’amiante dans la vermiculite, dans
d’autres minéraux industriels et dans les produits commerciaux contenant ces minéraux.
Le présent document est applicable à l’analyse quantitative des matériaux suivants:
a) a) tout matériau pour lequel l’estimation de la fraction massique d’amiante obtenue à l’aide de
l’ISO 22262--1 est considérée comme étant insuffisamment précise pour déterminer avec fiabilité le statut
réglementaire du matériau (c’est-à-dire si le matériau est soumis ou non à des réglementations sur
l’amiante dans la juridiction donnée), ou pour lequel il est nécessaire d’obtenir d’autres preuves pour
démontrer l’absence d’amiante;
b) b) les dalles de sol souples, les matériaux bitumineux, les feutres pour toitures et tout autre
matériau dans lequel de l’amiante est incorporé dans une matrice organique;
c) c) les enduits de mur et de plafond, avec ou sans granulat;
d) d) la vermiculite et les produits commerciaux contenant de la vermiculite;
e) e) les poudres minérales telles que le talc, la wollastonite, la sépiolite, l’attapulgite (palygorskite),
la calcite ou la dolomite, et les produits commerciaux contenant ces minéraux.
Le présent document s’applique principalement aux échantillons dans lesquels de l’amiante a été identifié à
des fractions massiques estimées inférieures à environ 5 % de la masse de l’échantillon. Le présent document
est également applicable aux échantillons susceptibles de contenir de l’amiante en faible quantité, l’amiante
étant incorporé dans un matériau pour lequel l’examen au microscope de l’échantillon non traité est soit
impossible soit non fiable.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur contenu,
des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les
références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 13794:2019, Air ambiant — Dosage des fibres d'amiante — Méthode par microscopie électronique à
transmission par transfert indirect
ISO 14887, Préparation de l'échantillon — Procédures pour la dispersion des poudres dans les liquides
ISO 22262--1, Qualité de l'air — Matériaux solides — Partie 1: Échantillonnage et dosage qualitatif de l'amiante
dans les matériaux solides d'origine commerciale
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en normalisation,
consultables aux adresses suivantes:
— — ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https://www.iso.org/obp
— — IEC Electropedia: disponible à l’adresse https://www.electropedia.org/
3.1 3.1
aciculaire
forme d’un cristal extrêmement mince avec une section petite par rapport à sa longueur, par exemple en forme
d’aiguille
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.1]
3.2 3.2
amphibole
groupe de minéraux formés de silicate de fer ou magnésium, étroitement liés sous forme cristalline, avec la
composition chimique nominale:
A B C T O (OH,F,Cl)
0-1 2 5 8 22 2
où
A est égal à K, Na;
2+
B est égal à Fe , Mn, Mg, Ca, Na;
3+ 2+
C est égal à Al, Cr, Ti, Fe , Mg, Fe ;
3+
T est égal à Si, Al, Cr, Fe , Ti
Note 1 à l’article l'article: Dans certaines variétés d’amphibole, ces éléments peuvent être partiellement substitués par Li,
Pb ou Zn. L’amphibole est caractérisée par une double chaîne réticulée formée de tétraèdres Si-O avec un rapport
silicium/oxygène de 4/11, par des cristaux prismatiques en forme de colonne ou de fibre et par un clivage (3.12(3.12))
prismatique en deux directions parallèles à la surface des cristaux et se croisant à des angles d’environ 56° et 124°.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.2]
3.3 3.3
amiante amphibole
amphibole (3.2(3.2)) ayant un faciès (3.6(3.6)) asbestiforme (3.22(3.22))
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.3]
3.4 3.4
sensibilité analytique
concentration calculée de la structure, équivalant à l’observation d’une structure lors de l’analyse
Note 1 à l’articlel'article: La sensibilité analytique est exprimée en structures par gramme.
Note 2 à l’articlel'article: La sensibilité analytique est applicable aux mesurages réalisés sur des poudres minérales pour
lesquels les résultats sont consignés en termes de concentration numérique de fibres (3.20(3.20)) par gramme.
3.5 3.5
anisotrope
état ou qualité d’avoir des caractéristiques différentes selon des axes différents
EXEMPLE Une particule transparente anisotrope peut avoir différents indices de réfraction en fonction de la
direction de vibration de la lumière incidente.
3.6 3.6
asbestiforme
type spécifique de minéral fibreux dans lequel les fibres (3.20(3.20)) et les fibrilles (3.19(3.19)) possèdent une
haute résistance à la traction et une grande souplesse
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.5]
3.7 3.7
amiante
groupe de minéraux de silicates appartenant aux groupes des amphiboles (3.2(3.2)) et des serpentines
(3.32(3.32),), qui se sont cristallisés en faciès (3.22(3.22)) asbestiforme (3.6(3.6),), ce qui permet, lorsqu’ils
sont traités ou broyés, de les séparer facilement en fibres (3.20(3.20)) longues, fines, souples et solides
Note 1 à l’article l'article: Les numéros d’enregistrement du Chemical Abstracts Service pour les variétés d’amiante les
plus courantes sont: chrysotile (3.11(3.11)) (12001-29-5), crocidolite (12001-28-4), amiante grunérite (amosite)
(12172-73-5), amiante anthophyllite (77536-67-5), amiante trémolite (77536-68-6) et amiante actinolite (77536-66-4).
[11[11]]
D’autres variétés d’amphibole asbestiforme, notamment l’amiante richtérite et l’amiante winchite sont également ®
être présentes dans certains produits tels que la vermiculite et le talc. Le CAS Registry Number est une marque
commerciale de l’American Chemical Society (ACS). Cette information est donnée à l’intention des utilisateurs du présent
document et ne signifie nullement que l’ISO approuve l’emploi du produit ainsi désigné. Des produits équivalents peuvent
être utilisés s’il est démontré qu’ils aboutissent aux mêmes résultats.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.6, modifié — dans la Note 1 à l’article, «may» a été remplacé par «can» dans la
deuxième phrase, et les troisième, quatrième et cinquième phrases ont été ajoutées.]
3.8 3.8
point d’amiante
point (3.27(3.27)) qui coïncide avec une fibre (3.20(3.20)) d’amiante (3.7(3.7))
3.9 3.9
rapport longueur/largeur
rapport de la longueur d’une particule à sa largeur
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.8]
3.10 3.10
biréfringence
différence maximale entre les indices de réfraction due à la double réfraction
3.11 3.11
chrysotile
minéral fibreux du groupe des serpentines (3.32(3.22),), ayant une composition répondant à la formule
chimique brute:
Mg Si O (OH)
3 2 5 4
Note 1 à l’article l'article: La plupart des chrysotiles naturels s’écartent peu de cette composition nominale. Dans
3+
certaines variétés, il peut se produire une substitution mineure de silicium par de l’Al . Une substitution mineure de
3+ 2+ 3+ 2+ 2+ 2+
magnésium par de l’Al , du Fe , du Fe , du Ni , du Mn et du Co peut aussi se présenter. Le chrysotile est le type
d’amiante (3.7(3.7)) le plus répandu.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.11, modifié — Dans la Note 1 à l’article de la version anglaise, les deux
occurrences «may» ont été remplacées par «can», mais cela n’a pas d’incidence dans la version française.]
3.12 3.12
clivage
fracture d’un minéral dans l’une de ses directions cristallographiques
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.12]
3.13 3.13
fragment de clivage
fragment de cristal délimité par les plans de clivage (3.12(3.12))
Note 1 à l’article l'article: En général, le broyage de l’amphibole (3.2(3.2)) non asbestiforme produit des fragments
allongés conformes à la définition d’une fibre (3.20(3.20).).
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.13]
3.14 3.14
polaroïds croisés
état dans lequel les directions de polarisation des polaroïds (3.30(3.30)) (polariseur et analyseur) sont
perpendiculaires l’une à l’autre
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.124.2]
3.15 3.15
dispersion
variation de l’indice de réfraction (3.31(3.31)) en fonction de la longueur d’onde de la lumière
[SOURCE: ISO 7348:1992, 05.03.26]
3.16 3.16
coloration par dispersion
effet produit lorsqu’un objet transparent est immergé dans un milieu environnant, dont l’indice de réfraction
(3.31 (3.31)) est égal à celui de l’objet à une longueur d’onde dans la gamme visible, mais dont la dispersion
(3.15 (3.15)) optique est nettement supérieure à l’objet
Note 1 à l’article l'article: Seule la lumière réfractée aux bords de l’objet apparaît sur l’image, ce qui produit des couleurs
au niveau de l’interface entre l’objet et le milieu environnant. La couleur particulière est une mesure de la longueur d’onde
à laquelle l’indice de réfraction de l’objet et celui du milieu sont égaux.
3.17 3.17
point vide
point (3.27(3.27)) qui ne coïncide avec aucune particule ou fibre (3.20(3.20))
3.18 3.18
analyse en dispersion d’énergie des rayons X
SDEX
mesurage des énergies et des intensités des rayons X à l’aide d’un détecteur à semi-conducteurs et d’un
système analyseur à voies multiples
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.18]
3.19 3.19
fibrille
fibre (3.20(3.20)) unitaire d’amiante (3.7(3.7)) qui ne peut pas être séparée davantage longitudinalement en
composants plus petits sans perdre ses propriétés de fibres ou son apparence
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.21]
3.20 3.20
fibre
particule allongée qui a des côtés parallèles ou étagés
Note 1 à l’article l'article: Aux fins du présent document, une fibre a un rapport longueur/largeur (3.9(3.9)) supérieur ou
égal à 3:1.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.22], modifié — la Note 1 à l’article a été remplacé.]
3.21 3.21
faisceau de fibres
structure composée de fibres (3.20(3.20)) parallèles de diamètres inférieurs attachées sur leur longueur
Note 1 à l’article l'article: Un faisceau de fibres peut présenter des fibres divergentes à l’une ou aux deux extrémités.
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.23, modifié — Dans la Note 1 à l’article de la version anglaise, «may» a été
remplacé par «can», mais cela n’a pas d’incidence dans la version française.]
3.22 3.22
faciès
forme cristalline caractéristique ou combinaison de ces formes d’un minéral, y compris les irrégularités
caractéristiques
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.25]
3.23 3.23
réduction gravimétrique de la matrice
opération au cours de laquelle les constituants d’un matériau sont sélectivement dissous ou séparés, laissant
un résidu dans lequel tout amiante (3.7(3.7)) présent dans le matériau d’origine est concentré
3.24 3.24
isotrope
qui a les mêmes propriétés dans toutes les directions
[SOURCE: ISO 14686:2003, 2.23]
3.25 3.25
matrice
matériau dans un échantillon solide dans lequel les fibres (3.20(3.20)) sont dispersées
3.26 3.26
point non vide
point (3.27(3.27)) qui coïncide avec soit une particule soit une fibre (3.20(3.20))
d’amiante (3.7(3.7))
3.27 3.27
point
emplacement sur l’échantillon où un enregistrement est effectué pour savoir si
l’emplacement est occupé ou non par une particule ou une fibre (3.20(3.20)) d’amiante (3.7(3.7))
3.28 3.28
comptage de points
opération pendant laquelle des emplacements aléatoires sont examinés sur un échantillon pour déterminer si
chaque emplacement est occupé ou non par une particule ou une fibre (3.20(3.20)) d’amiante (3.7(3.7),), et
pendant laquelle chaque type d’événement est compté
3.29 3.29
lumière polarisée
lumière dans laquelle les vibrations sont partiellement ou complètement supprimées dans certaines
directions à tout instant donné
Note 1 à l’article l'article: Le vecteur de vibrations peut décrire une forme linéaire, circulaire ou elliptique.
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.93.1]
3.30 3.30
polaroïd
tout dispositif qui sélectionne une lumière polarisée (3.29(3.29)) dans un plan à partir de la lumière naturelle
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.124]
3.31 3.31
indice de réfraction
n
rapport entre la vitesse de la lumière (plus exactement la vitesse de phase) dans le vide et celle dans un milieu
donné
[SOURCE: ISO 10934:2025, 3.1.131]
3.32 3.32
serpentine
groupe de minéraux communs de formule chimique brute:
Mg3Si2O5(OH)4
[SOURCE: ISO 10312:2019, 3.35]
3.33 3.33
suspension
système hétérogène dans lequel un solide est réparti en fines particules dans un liquide
[SOURCE: ISO 472:2013, 2.1135]
4 Abréviations
MEB microscope électronique à balayage
MEC mélanges d’esters de cellulose
MET microscope électronique en transmission
MOLP microscopie optique en lumière polarisée
PC polycarbonate
PTFE polytétrafluoroéthylène
SDEX analyse en dispersion d’énergie des rayons X
5 Détermination des exigences analytiques
Quantifier l’amiante à un niveau supérieur à l’estimation de la fraction massique obtenue à l’aide de
l’ISO 22262--1 n’est pas forcément nécessaire. Cela dépend de la limite réglementaire en vigueur relative à la
définition d’un matériau contenant de l’amiante, de la variété d’amiante identifiée et du fait que l’échantillon
peut être reconnu ou non en tant que produit manufacturé. Les définitions réglementaires courantes des
matériaux contenant de l’amiante vont de «présence de tout amiante», jusqu’à > 0,1 % et de > 0,5 %
jusqu’à > 1 % en fraction massique d’une ou plusieurs des variétés d’amiante réglementées. Suite à l’utilisation
de l’ISO 22262--1 sur de nombreux échantillons différents, un analyste peut déterminer que la fraction
massique d’amiante dépasse de loin ces limites réglementaires de fraction massique. Toute quantification plus
précise de l’amiante dans ces types d’échantillons est inutile car une détermination plus précise et donc plus
coûteuse de la fraction massique d’amiante ne changera ni le statut réglementaire du matériau contenant de
l’amiante ni aucune décision ultérieure concernant son traitement. L’Annexe AL’Annexe A contient un tableau
présentant les principaux matériaux contenant de l’amiante, la variété d’amiante utilisée dans ces matériaux
et la gamme de fraction massique d’amiante susceptible d’être présente. L’Annexe AL’Annexe A indique
également si, en général, l’estimation de la fraction massique d’amiante découlant de l’utilisation de
l’ISO 22262--1 suffit à établir le statut réglementaire du matériau, ou si une quantification de l’amiante à l’aide
du présent document est nécessaire. Utiliser l’Annexe Al’Annexe A pour connaître les recommandations
relatives aux possibles fractions massiques d’amiante observées dans des classes de produits spécifiques, ainsi
que pour sélectionner le mode opératoire d’analyse optimal afin d’obtenir un résultat fiable.
L’amiante n’a jamais été délibérément ajouté à aucune fin fonctionnelle dans les produits manufacturés
d’origine commerciale contenant de l’amiante à des fractions massiques inférieures à 0,1 %. Par conséquent,
si une ou plusieurs variétés d’amiante d’origine commerciale (chrysotile, amosite, crocidolite ou
anthophyllite) sont détectées dans un produit manufacturé, il se peut que la fraction massique d’amiante dans
le produit soit supérieure à 0,1 %. Ainsi, si la définition réglementaire d’un matériau contenant de l’amiante
dans un domaine précis désigne soit la «présence de tout amiante» soit une fraction massique supérieure
à 0,1 %, alors la détection d’une ou de plusieurs variétés d’amiante d’origine commerciale dans un produit
manufacturé reconnaissable définit automatiquement le statut réglementaire du matériau. Si la définition
réglementaire indique 0,5 % ou 1 % et si la fraction massique d’amiante est estimée à moins d’environ 5 %,
alors une quantification plus précise est nécessaire pour garantir le statut réglementaire du matériau.
La détection de trémolite, d’actinolite, de richtérite ou de winchite dans un matériau ne permet pas d’émettre
des hypothèses concernant la fraction massique d’amiante car ces variétés d’amiante n’ont, en général, pas été
délibérément ajoutées dans les produits. Elles sont plutôt présentes sous formes de traces minérales dans
certains des constituants utilisés pour fabriquer les produits. Étant donné que les variétés non asbestiformes
des amphiboles ne sont soumises à aucune réglementation mondiale, il est également nécessaire de
différencier les variétés asbestiformes des variétés non asbestiformes de ces minéraux. Dans les minéraux
industriels, ces minéraux amphiboles se présentent sous forme de mélanges des deux variétés.
Dans le cas du talc et de certaines autres poudres minérales, il est nécessaire, à certaines fins, de quantifier les
fibres minérales en termes de concentration numérique de fibres par gramme de matériau, en plus de la
fraction massique.
Il est impossible de spécifier un seul mode opératoire d’analyse pour tous les types de matériaux susceptibles
de contenir de l’amiante car la gamme de matrices dans lesquelles l’amiante peut être incorporé est très vaste.
Certains matériaux sont sujets à la réduction gravimétrique de la matrice, d’autres non.
Les exigences de quantification de la fraction massique d’amiante au-delà de celle obtenue dans l’ISO 22262--
1 sont récapitulées dans le Tableau 1Tableau 1.
Tableau 1 — Récapitulatif des exigences de quantification de la fraction massique d’amiante dans
des échantillons solides
Limite de contrôle réglementaire
Type de
Fraction Fraction Fraction
matériau
«Tout amiante détecté»
massique > 0,1 % massique > 0,5 % massique > 1 %
Produit Si de l’amiante est détecté à une fraction
Si une quelconque variété d’amiante d’origine
manufacturé massique estimée < 5 %, une quantification
commerciale est détectée, aucune autre
d’origine plus précise est requise pour établir le
quantification n’est requise.
commerciale statut réglementaire du matériau.
Si une quelconque variété
d’amiante est détectée, Si de l’amiante est détecté à une fraction massique estimée < 5 %,
Autres matériaux aucune autre une quantification plus précise est requise pour établir le statut
quantification n’est réglementaire du matériau.
requise.
6 Étendue de mesure
Lorsque le présent document s’applique à un échantillon préparé de manière appropriée et analysé par MOLP,
MEB ou MET, l’étendue de mesure est comprise entre moins de 0,001 % et 5 %. Toutefois, aucune limite
supérieure ne peut être déterminée pour la concentration en amiante. L’étendue de mesure pour la
4 9
concentration numérique en fibres est comprise entre 10 fibres par gramme et 10 fibres par gramme.
La valeur inférieure de l’étendue de mesure pour la fraction massique et la concentration numérique en fibres
dépend de la proportion de constituants autres que l’amiante qui peut être éliminée par des méthodes
gravimétriques, de la quantité de matériau restant qui peut être examinée et de la méthode d’analyse (MOLP,
MEB ou MET).
7 Limite de quantification
La limite de quantification du présent document est définie comme étant la détection et l’identification d’une
fibre ou d’un faisceau de fibres dans la quantité d’échantillon examinée. La limite de quantification qui peut
être atteinte dépend:
a) a) de la nature de la matrice de l’échantillon;
b) b) de la taille des fibres d’amiante et des faisceaux;
c) c) de l’utilisation de modes opératoires (gravimétriques) appropriés de préparation de
l’échantillon et de réduction de la matrice;
d) d) du temps passé à examiner l’échantillon; et
e) e) de la méthode d’analyse utilisée, MOLP, MEB ou MET.
Avec des modes opératoires appropriés de réduction de la matrice qui sont choisis en fonction de la nature de
l’échantillon, la limite de quantification peut être inférieure à 0,001 % pour la fraction massique et inférieure
à 10 fibres par gramme pour la concentration numérique en fibres.
8 Principe
Une masse connue du matériau est chauffée dans un four à une température de 450 °C ± 10 °C pour éliminer
les matières organiques. Selon la nature de l’échantillon, le résidu obtenu après calcination est traité avec de
l’acide chlorhydrique ou sulfurique pour dissoudre les constituants solubles dans l’acide. Si cela est approprié,
la sédimentation dans l’eau est ensuite utilisée pour séparer les fragments et les particules d’agrégats. Pour la
quantification sensible des amphiboles, certains matériaux peuvent nécessiter un traitement de reflux dans
de l’acide puis un traitement de reflux dans de l’hydroxyde de sodium. Les amphiboles peuvent aussi être
séparées de bien d’autres constituants de masses volumiques inférieures par centrifugation dans un liquide
dense. La fraction massique d’amiante dans le résidu issu de ces traitements est alors déterminée par des
techniques MOLP, MEB ou MET appropriées. Pour les fibres dont les dimensions spécifiées ne sont pas
inférieures à la résolution du type de microscope, les concentrations numériques de fibres sont déterminées
par comptage de fibres par MOLP, MEB ou MET sur la fraction analysée de l’échantillon.
9 Précautions de sécurité
La manipulation de l’amiante est réglementée par de nombreuses autorités, et les réglementations spécifient
souvent divers modes opératoires garantissant que les personnes en charge de cette tâche et celles à proximité
ne sont pas exposées à des concentrations excessives de fibres d’amiante en suspension dans l’air.
Il est nécessaire d’être vigilant lors de l’échantillonnage des matériaux susceptibles de contenir de l’amiante.
Il convient également de prendre des précautions pour éviter de créer et d’inhaler des particules d’amiante
en suspension dans l’air lors de la manipulation de matériaux suspectés de contenir de l’amiante. Si les
instructions de manipulation contenues dans le présent article sont respectées, il peut être présumé qu’il n’y
a aucune libération substantielle de fibres. Dans des cas exceptionnels, de plus grandes précautions peuvent
être nécessaires pour éviter la libération des fibres dans l’air.
Certains des modes opératoires décrits utilisent des produits chimiques dangereux. Il convient de manipuler
ces produits chimiques conformément aux exigences de sécurité. La calcination de certains matériaux peut
également libérer des gaz toxiques. Par conséquent, il convient que le four à moufle soit adéquatement ventilé.
10 Appareillage
10.1 10.1 Hotte d’extraction de poussières. Les matériaux solides suspectés de contenir de
l’amiante doivent être manipulés sous une hotte d’extraction de poussières appropriée, afin que ni l’analyste
ni l’environnement du laboratoire ne soit exposé à des fibres d’amiante en suspension dans l’air. L’évacuation
de l’air par la hotte d’extraction de poussières doit s’effectuer à travers un filtre HEPA dont l’efficacité de
filtration est égale ou supérieure à 99,97 % pour les particules sphériques de 0,3 µm de diamètre.
10.2 10.2 Équipement de broyage de l’échantillon. Un mortier et pilon en agate, ou un broyeur,
doivent être utilisés pour broyer les échantillons jusqu’à obtenir une taille appropriée pour l’examen par
MOLP.
10.3 10.3 Balance analytique, devant avoir une précision de 0,000 1 g ou moins.
10.4 10.4 Four à moufle, pour la calcination des échantillons afin d’éliminer les constituants
organiques interférents, devant pouvoir atteindre une température d’au minimum 800 °C, avec une stabilité
de température de ±10 °C.
10.5 10.5 Réchauffeur de lames, pour sécher les échantillons et préparer les lames de microscope.
Une étuve peut également être utilisée.
10.6 10.6 Dispositif de filtration en verre (47 mm de diamètre), composé d’un réservoir de
250 ml et d’une base en verre fritté, et d’une fiole de filtration à tubulure latérale.
10.7 10.7 Dispositif de filtration en verre (25 mm de diamètre), composé d’un réservoir de
15 ml et d’une base en verre fritté, et d’une fiole de filtration à tubulure latérale.
10.8 10.8 Fiole à tubulure latérale, d’un volume de 1 000 ml.
10.9 10.9 Trompe à eau, ou autre source de vide pour les filtrations.
10.10 10.10 Agitateur magnétique, pour éliminer les constituants interférents solubles dans l’acide,
équipé d’un barreau magnétique recouvert de verre ou de plastique.
10.11 10.11 Système de reflux à réfrigérant en verre. Un système de reflux, comprenant un ballon à
fond rond de 250 ml surmonté d’un réfrigérant vertical refroidi à l’eau, tous deux en verre borosilicaté, et un
chauffe-ballon, doit être utilisé pour le traitement des échantillons par reflux séquentiel dans un acide puis
dans un alcali.
10.12 10.12 Centrifugeuse. Une centrifugeuse de paillasse doit être utilisée pour séparer les résidus
insolubles pendant des opérations telles que le reflux séquentiel dans un acide puis dans un alcali, ou pour
séparer les amphiboles par centrifugation dans un liquide dense.
10.13 10.13 Tubes à centrifuger en verre, d’un volume de 15 ml.
1)
10.14 10.14 Capsule Sink-Float ou pycnomètre. Capsule Sink-Float Standard, , d’une masse
3 3 3 3
volumique de 2 750 kg/m ± 5 kg/m (2,75 g/cm ± 0,005 g/cm ) à 23 °C, pour mesurer la masse volumique
de liquide dense. Un pycnomètre de 10 ml peut également être utilisé.
10.15 10.15 Équipement d’analyse microscopique. Équipement de microscopie approprié tel que
spécifié dans l’ISO 22262--1,
...
SLOVENSKI STANDARD
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
01-januar-2025
Kakovost zraka - Razsuti materiali - 2. del: Kvantitativno določanje azbesta z
gravimetrijsko in mikroskopsko metodo
Air quality - Bulk materials - Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric
and microscopical methods
Qualité de l'air - Matériaux solides - Partie 2: Dosage quantitatif de l'amiante en utilisant
les méthodes gravimétrique et microscopique
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO/DIS 22262-2
ICS:
13.040.20 Kakovost okoljskega zraka Ambient atmospheres
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025 en,fr,de
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
DRAFT
International
Standard
ISO/DIS 22262-2
ISO/TC 146/SC 3
Air quality — Bulk materials —
Secretariat: ANSI
Part 2:
Voting begins on:
Quantitative determination of 2024-10-08
asbestos by gravimetric and
Voting terminates on:
2024-12-31
microscopical methods
Qualité de l'air — Matériaux solides —
Partie 2: Dosage quantitatif de l'amiante en utilisant les
méthodes gravimétrique et microscopique
ICS: 13.040.20
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IS THEREFORE SUBJECT TO CHANGE
AND MAY NOT BE REFERRED TO AS AN
INTERNATIONAL STANDARD UNTIL
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IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS
BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL,
TECHNOLOGICAL, COMMERCIAL AND
USER PURPOSES, DRAFT INTERNATIONAL
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ISO/DIS 22262-2:2024(en)
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
DRAFT
ISO/DIS 22262-2:2024(en)
International
Standard
ISO/DIS 22262-2
ISO/TC 146/SC 3
Air quality — Bulk materials —
Secretariat: ANSI
Part 2:
Voting begins on:
Quantitative determination of
asbestos by gravimetric and
Voting terminates on:
microscopical methods
Qualité de l'air — Matériaux solides —
Partie 2: Dosage quantitatif de l'amiante en utilisant les
méthodes gravimétrique et microscopique
ICS: 13.040.20
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ii
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ISO/DIS 22262-2:2024(en)
Contents Page
Foreword .v
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 2
4 Abbreviated terms . 6
5 Determination of analytical requirements . 6
6 Range . 7
7 Limit of quantification . 7
8 Principle . 7
9 Safety precautions. 8
10 Apparatus . 8
11 Reagents . 10
12 Sample size and homogeneity . 10
12.1 Sample size .10
12.2 Representative sample .10
13 Methods for gravimetric matrix reduction .11
13.1 General .11
13.2 Data recording .11
13.3 Selection and pre-treatment of a representative sub-sample . 13
13.3.1 General . 13
13.3.2 Plasters without aggregate . 13
13.3.3 Plasters with aggregate . 13
13.3.4 Cements with and without aggregate . 13
13.3.5 Floor tiles . 13
13.3.6 Asphaltic materials without aggregate .14
13.3.7 Asphaltic materials with aggregate .14
13.3.8 Caulkings, mastics, putties, groutings, wall joint compounds .14
13.3.9 Cellulosic materials .14
13.3.10 Textured coatings .14
13.4 Removal of organic materials by ashing .14
13.4.1 General .14
13.4.2 Procedure . 15
13.5 Acid treatment and sedimentation procedures . 15
13.5.1 General . 15
13.5.2 Procedure for acid treatment of samples containing soluble constituents, with
or without insoluble aggregate . 15
13.5.3 Procedure for resilient floor tile .17
13.5.4 Examination of materials for amphibole fibres .17
14 Procedures for quantification of the mass fraction of asbestos in the final residue from
gravimetric matrix reduction . .18
14.1 General .18
14.2 Examination of the residue on the filter and selection of the appropriate procedure .19
14.2.1 Gravimetric measurements alone .19
14.2.2 Visual estimation by PLM, SEM or TEM observation .19
14.2.3 Point counting by PLM or SEM . 20
14.2.4 Determination of asbestos mass fraction from fibre measurements made by
SEM or TEM .24
iii
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
ISO/DIS 22262-2:2024(en)
15 Determination of asbestos in talc and other mineral powders .26
15.1 General . 26
15.2 Separation of chrysotile and amphibole by heavy liquid centrifugation .27
15.3 Determination of chrysotile and amphibole in talc and other mineral powders by TEM .27
15.3.1 General .27
15.3.2 Specimen preparation .27
15.3.3 Determination of chrysotile and amphibole mass fraction .27
15.3.4 Determination of chrysotile and amphibole numerical fibre concentrations .27
15.4 Determination of the mass fraction of chrysotile and amphibole in talc and other
mineral powders by SEM . 28
16 Determination of asbestiform amphibole in vermiculite .28
16.1 General . 28
16.2 Required size of sample for analysis . 29
16.3 Sample pre-treatment . 29
16.3.1 Exfoliated vermiculite, loose fill vermiculite attic insulation and horticultural
vermiculite . 29
16.3.2 Vermiculite block fill insulation . 29
16.3.3 Vermiculite ore concentrate. 30
16.3.4 Vermiculite-containing horticultural products . 30
16.3.5 Sprayed vermiculite-containing fireproofing . 30
16.4 Separation of amphibole and measurement of the amphibole mass fraction .31
16.4.1 General .31
16.4.2 Manual separation of amphibole fibre bundles and weighing .31
16.4.3 Separation of amphibole by centrifugation in a heavy liquid .31
16.4.4 Confirmation of the absence of asbestos in the vermiculite sub-sample .32
17 Determination of compliance with legislative control limits .32
17.1 General .32
17.2 Gravimetry alone .32
17.3 Gravimetry combined with visual estimation .32
17.4 Gravimetry combined with point counting . 33
17.5 Quantitative SEM or TEM fibre counting . 34
18 Method validation . .34
19 Test report .35
Annex A (normative) Types of commercial asbestos-containing materials and optimum
analytical procedures .36
Annex B (normative) Required centrifuge times for separation of amphibole in heavy liquid.43
Annex C (normative) Examples of test report .45
Bibliography .49
iv
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
ISO/DIS 22262-2:2024(en)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the different types
of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the
ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any patent
rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on the ISO list of
patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity assessment,
as well as information about ISO's adherence to the World Trade Organization (WTO) principles in the
Technical Barriers to Trade (TBT) see the following URL: www.iso.org/iso/foreword.html.
The committee responsible for this document is ISO/TC 146/SC3
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 22262-2 (2014) which has been technically
revised.
A list of all parts in the ISO 22262 series can be found on the ISO website.
v
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ISO/DIS 22262-2:2024(en)
Introduction
In the past, asbestos was used in a wide range of products. Materials containing high proportions of asbestos
were used in buildings and in industry for fireproofing, thermal insulation and acoustic insulation. Asbestos
was also used to reinforce materials, to improve fracture and bending characteristics. A large proportion of
the asbestos produced was used in asbestos-cement products. These include flat sheets, tiles and corrugated
sheets for roofing, pipes and open troughs for collection of rainwater, and pressure pipes for supply of
potable water. Asbestos was also incorporated into products such as decorative coatings and plasters, glues,
sealants and resins, floor tiles, gaskets and road paving. In some products asbestos was incorporated to
modify rheological properties, for example in the manufacture of ceiling tile panels and oil drilling muds.
Three varieties of asbestos found extensive commercial application. Chrysotile accounted for approximately
95 % of consumption, and therefore this is the variety that is encountered most frequently during analysis of
samples. Amosite and crocidolite accounted for almost all of the balance, with a very small contribution from
anthophyllite. Amosite was generally used as fireproofing or in thermal insulation products. Crocidolite was
also used as fireproofing and thermal insulation products, but because it is highly resistant to acids, it also
found application as a reinforcing fibre in acid containers such as those used for lead-acid batteries, and in
some gaskets. Materials containing commercial anthophyllite are relatively rare, but it also has been used
as a filler and reinforcing fibre in composite materials, and as a filtration medium. Tremolite asbestos and
actinolite asbestos were not extensively used commercially, but they sometimes occur as contamination
of other commercial minerals. Richterite asbestos and winchite asbestos occur at mass fractions between
0,01 % and 6 % in vermiculite formerly mined at Libby, Montana, USA. Vermiculite from this source was
widely distributed and is often found as loose fill insulation and as a constituent in a range of construction
materials and fireproofing.
While the asbestos mass fraction in some products can be very high and in some cases approach 100 %,
in other products the mass fractions of asbestos used were significantly lower and often between 1 % and
15 %. In some ceiling tile panels, the mass fraction of asbestos used was close to 1 %. There are only a
few known materials in which the asbestos mass fraction used was less than 1 %. Some adhesives, sealing
compounds and fillers were manufactured in which asbestos mass fractions were lower than 1 %. There
are no known commercially manufactured materials in which any one of the common asbestos varieties
(chrysotile, amosite, crocidolite or anthophyllite) was intentionally added at mass fractions lower than 0,1 %.
ISO 22262-1 specifies procedures for collection of samples and qualitative analysis of commercial bulk
materials for the presence of asbestos. A visual estimate of the asbestos mass fraction may also be made.
While it is recognized that the accuracy and reproducibility of such estimates is very limited, for many of
the types of materials being analysed these estimates are sufficient to establish that the mass fraction of
asbestos in a manufactured product is, without doubt, well above any of the regulatory limits.
Because of the wide range of matrix materials into which asbestos was incorporated, microscopy alone
cannot provide reliable analyses of all types of asbestos-containing materials in untreated samples. This
part of ISO 22262 extends the applicability and limit of detection of microscopical analysis by the use of
simple procedures such as ashing, acid treatment, sedimentation and heavy liquid density separation prior
to microscopical examination. These procedures are recommended when the asbestos concentration has
been estimated to be very low, by using Part 1 of this Standard.
This part of ISO 22262 also specifies procedures for determination of the numerical concentration of mineral
fibres in mineral powders such as talc, wollastonite, sepiolite, attapulgite (palygorskite), calcite or dolomite,
and commercial products containing these minerals.
A prerequisite for use of this part of ISO 22262 and subsequent parts of ISO 22262 is that the sample shall
have been examined first by ISO 22262-1. ISO 22262 is for application by knowledgeable analysts who are
[1][2][3][4]
familiar with the analytical procedures specified .
vi
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
DRAFT International Standard ISO/DIS 22262-2:2024(en)
Air quality — Bulk materials —
Part 2:
Quantitative determination of asbestos by gravimetric and
microscopical methods
1 Scope
This part of ISO 22262 specifies procedures for quantification of asbestos mass fractions below
approximately 5 %, and quantitative determination of asbestos in vermiculite, other industrial minerals and
commercial products that incorporate these minerals.
This part of ISO 22262 is applicable to the quantitative analysis of:
a) any material for which the estimate of asbestos mass fraction obtained using ISO 22262-1 is deemed
to be of insufficient precision to reliably classify the regulatory status of the material, or for which it is
considered necessary to obtain further evidence to demonstrate the absence of asbestos;
b) resilient floor tiles, asphaltic materials, roofing felts and any other materials in which asbestos is
embedded in an organic matrix;
c) wall and ceiling plasters, with or without aggregate;
d) vermiculite, and commercial products containing vermiculite;
e) mineral powders such as talc, wollastonite, sepiolite, attapulgite (palygorskite), calcite or dolomite, and
commercial products containing these minerals.
This part of ISO 22262 is primarily intended for application to samples in which asbestos has been identified
at estimated mass fractions lower than approximately 5 % by weight. It is also applicable to samples that
may contain asbestos at low mass fractions incorporated into matrix material such that microscopical
examination of the untreated sample is either not possible or unreliable. An annex gives recommendations
for the analysis of each type of material that may contain asbestos.
It is not the intent of ISO 22262 to provide instruction in the fundamental microscopical and analytical
techniques.
2 Normative references
The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are
indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated references,
the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 22262-1, Air quality — Bulk materials — Part 1: Sampling and qualitative determination of asbestos in
commercial bulk materials
ISO 13794, Ambient air — Determination of asbestos fibres — Indirect-transfer transmission electron
microscopy method
ISO 14887, Sample preparation — Dispersing procedures for powders in liquids
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3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
3.1
acicular
shape shown by an extremely slender crystal with cross-sectional dimensions which are small relative to its
length, i.e. needle-like
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.1]
3.2
amphibole
group of rock-forming ferromagnesium silicate minerals, closely related in crystal form and composition,
and having the nominal formula: A B C T O (OH,F,Cl) , where
0-1 2 5 8 22 2
A = K, Na;
2+
B = Fe , Mn, Mg, Ca, Na;
3+ 2+
C = Al, Cr, Ti, Fe , Mg, Fe ;
3+
T = Si, Al, Cr, Fe , Ti
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.2]
Note 1 to entry: In some varieties of amphibole, these elements can be partially substituted by Li, Pb, or Zn. Amphibole
is characterized by a cross-linked double chain of Si-O tetrahedra with a silicon: oxygen ratio of 4:11, by columnar
or fibrous prismatic crystals and by good prismatic cleavage in two directions parallel to the crystal faces and
intersecting at angles of about 56° and 124°.
3.3
amphibole asbestos
amphibole in an asbestiform habit
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.3]
3.4
analytical sensitivity
calculated structure concentration in structures/gram, equivalent to counting of one structure in the
analysis
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.5]
Note 1 to entry: this is applicable to measurements carried out on mineral powders for which the results are reported
in terms of the numerical concentration of fibres per gram
3.5
anisotropy
state or quality of having different properties along different axes
EXAMPLE An anisotropic transparent particle can show different refractive indices with the vibration direction
of incident light.
3.6
asbestiform
specific type of mineral fibrosity in which the fibres and fibrils possess high tensile strength and flexibility
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.6]
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3.7
asbestos
group of silicate minerals belonging to the serpentine and amphibole groups which have crystallized in the
asbestiform habit, causing them to be easily separated into long, thin, flexible, strong fibres when crushed
or processed
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.7]
Note 1 to entry: The Chemical Abstracts Service Registry Numbers of the most common asbestos varieties are:
chrysotile (12001–29–5), crocidolite (12001–28–4), grunerite asbestos (amosite) (12172–73–5), anthophyllite
asbestos (77536–67–5), tremolite asbestos (77536–68–6) and actinolite asbestos (77536–66–4). Other varieties of
[5]
asbestiform amphibole, such as richterite asbestos and winchite asbestos, are also found in some products such as
vermiculite and talc.
3.8
asbestos point
where the point coincides with an asbestos fibre in point counting
3.9
aspect ratio
ratio of length to width of a particle
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.10]
3.10
birefringence
maximum difference between refractive indices due to double refraction
3.11
chrysotile
fibrous mineral of the serpentine group which has the nominal composition:
Mg Si O (OH)
3 2 5 4
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.13]
Note 1 to entry: Most natural chrysotile deviates little from this nominal composition. In some varieties of chrysotile,
3+ 3+ 2+ 3+ 2+ 2+
minor substitution of silicon by Al may occur. Minor substitution of magnesium by Al , Fe , Fe , Ni , Mn and
2+
Co may also be present. Chrysotile is the most prevalent type of asbestos.
3.12
cleavage
breaking of a mineral along one of its crystallographic directions
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.14]
3.13
cleavage fragment
fragment of a crystal that is bounded by cleavage faces
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.15]
Note 1 to entry: Crushing of non-asbestiform amphibole generally yields elongated fragments that conform to the
definition of a fibre.
3.14
crossed polars
state in which the polarization directions of the polars (polarizer and analyser) are mutually perpendicular
[SOURCE: ISO 10934-1:2002, definition 2.117.2]
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3.15
dispersion
variation of refractive index with wavelength of light
[SOURCE: ISO 7348:1992, definition 05.03.26]
3.16
dispersion staining
effect produced when a transparent object is immersed in a surrounding medium, the refractive index of
which is equal to that of the object at a wavelength in the visible range, but which has a significantly higher
optical dispersion than the object
Note 1 to entry: Only the light refracted at the edges of the object is imaged, and this gives rise to colours at the
interface between the object and the surrounding medium. The particular colour is a measure of the wavelength at
which the refractive index of the object and that of the medium are equal.
3.17
empty point
where the point does not coincide with any particle or fibre in point counting
3.18
energy dispersive X-ray analysis
measurement of the energies and intensities of X-rays by use of a solid-state detector and multi-channel
analyser system
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.22]
3.19
fibril
single fibre of asbestos which cannot be further separated longitudinally into smaller components without
losing its fibrous properties or appearances
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.25]
3.20
fibre
elongated particle which has parallel or stepped sides
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.26]
Note 1 to entry: For the purposes of this part of ISO 22262, a fibre is defined to have an aspect ratio equal to or greater
than 3:1.
3.21
fibre bundle
structure composed of parallel, smaller diameter fibres attached along their lengths
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.27]
Note 1 to entry: A fibre bundle may exhibit diverging fibres at one or both ends.
3.22
habit
characteristic crystal growth form, or combination of these forms, of a mineral, including characteristic
irregularities
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.30]
3.23
gravimetric matrix reduction
procedure in which constituents of a material are selectively dissolved or otherwise separated, leaving a
residue in which any asbestos present in the original material is concentrated
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3.24
isotropic
having the same properties in all directions
[SOURCE: ISO 14686:2003, definition 2.23]
3.25
matrix
material in a bulk sample within which fibres are dispersed
3.26
non-empty point
where a point coincides with either a particle or an asbestos fibre in point counting
3.27
point
in point counting, location on the sample where a record is made as to whether the location is occupied by a
particle or an asbestos fibre, or whether the location is unoccupied
3.28
point counting
procedure in which random locations are examined on a sample to determine whether each location is
occupied by a particle or an asbestos fibre, or is unoccupied, and each type of event is enumerated
3.29
polarized light
light in which the vibrations are partially or completely suppressed in certain directions at any given instant
[SOURCE: ISO 10934-1:2002, definition 2.88.1]
Note 1 to entry: The vector of vibration may describe a linear, circular or elliptical shape.
3.30
polarizer
polar placed in the light path before the object
[SOURCE: ISO 10934-1:2002, definition 2.117.4]
3.31
polar
device which selects plane-polarized light from natural light
[SOURCE: ISO 10934-1:2002, definition 2.117]
3.32
refractive index
n
ratio of the speed of light (more exactly, the phase velocity) in a vacuum to that in a given medium
[SOURCE: ISO 10934-1:2002, definition 2.124]
3.33
serpentine
group of common rock-forming minerals having the nominal formula:
Mg Si O (OH)
3 2 5 4
[SOURCE: ISO 13794:2019, definition 3.40]
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3.34
suspension
heterogeneous system in which a solid is distributed as fine particles in a liquid
[SOURCE: ISO 472:2013, definition 2.1135]
4 Abbreviated terms
ED electron diffraction
EDXA energy dispersive X-ray analysis
MEC mixed esters of cellulose
PC polycarbonate
PLM polarized light microscopy
RI refractive index
SAED selected area electron diffraction
SEM scanning electron microscope
TEM transmission electron microscope
5 Determination of analytical requirements
Quantification of asbestos beyond the estimate of mass fraction achieved using ISO 22262-1 may not be
necessary, depending on the applicable regulatory limit for definition of an asbestos-containing material,
the variety of asbestos identified, and whether the sample can be recognized as a manufactured product.
Common regulatory definitions of asbestos-containing materials range from “presence of any asbestos”,
through > 0,1 %, > 0,5 % to > 1 % by mass fraction of one or more of the regulated asbestos varieties.
Following the use of ISO 22262-1 on many different samples, an analyst may determine the asbestos mass
fraction far exceeds these mass fraction regulatory limits. More precise quantification of asbestos in these
types of samples is unnecessary, since a more precise and significantly more expensive determination of
the asbestos mass fraction will neither change the regulatory status of the asbestos-containing material nor
any subsequent decisions concerning its treatment. Annex A shows a tabulation of most asbestos-containing
materials, the variety of asbestos used in these materials, and the range of asbestos mass fraction that may
be present. Annex A also indicates whether, in general, the estimate of asbestos mass fraction provided by the
use of ISO 22262-1 is sufficient to establish the regulatory status of the material, or whether quantification of
asbestos by this part of ISO 22262 is necessary. The analyst should use Annex A for guidance on the probable
asbestos mass fractions in specific classes of product, and the optimum analytical procedure to obtain a
reliable result.
Asbestos was never deliberately incorporated for any functional purpose into commercially manufactured
asbestos-containing materials at mass fractions lower than 0,1 %. Accordingly, if any one or more of
the commercial asbestos varieties (chrysotile, amosite, crocidolite or anthophyllite) is detected in a
manufactured product, the assumption can be made that asbestos is present in the product at a mass
fraction exceeding 0,1 %. Therefore, if the regulatory definition of an asbestos-containing material in a
jurisdiction is either “presence of any asbestos” or greater than 0,1 %, then detection of one or more of the
commercial asbestos varieties in a recognizable manufactured product automatically defines the regulatory
status of the material. If the regulatory definition is either 0,5 % or 1 %, and the mass fraction of asbestos is
estimated to be lower than approximately 5 %, then more precise quantification is necessary to guarantee
the regulatory status of the material.
Detection of tremolite, actinolite or richterite/winchite in a material does not allow any assumptions
to be made regarding the asbestos mass fraction, because these asbestos varieties were, in general, not
deliberately added to products. Rather, they generally occur as accessory minerals in some of the constituents
used to manufacture products. Since the non-asbestiform analogues of the amphiboles are not generally
regulated, it is also necessary to discriminate between the asbestiform and non-asbestiform analogues of
these minerals. When present, these amphibole minerals often occur as mixtures of the two analogues in
industrial minerals.
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ISO/DIS 22262-2:2024(en)
In the case of talc and some other mineral powders, for some purposes it is necessary to quantify mineral
fibres in terms of the numerical concentration of fibres per gram of material, in addition to mass fraction.
It is not possible to specify a single analytical procedure for all types of material that may contain asbestos,
because the range of matrices in which the asbestos may be embedded is very diverse. Some materials are
amenable to gravimetric matrix reduction, and some are not.
The requirements for quantification of asbestos mass fraction beyond that achieved in ISO 22262-1 are
summarized in Table 1.
Table 1 — Summary of requirements for quantification of asbestos mass fraction in bulk samples
Regulatory control limit
Type of material
Mass fraction Mass fraction Mass fraction
“Any asbestos”
> 0,1 % > 0,5 % > 1 %
If asbestos is detected at an estimated
If any commercial asbestos variety is
Commercially man- mass fraction of < 5 %, more precise
detected, no further quantification is
ufactured product quantification is required to establish
required
the regulatory status of the material
If any variety of
asbestos is de- If asbestos is detected at an estimated mass fraction of < 5 %,
Other materials tected, no further more precise quantification is required to establish the regu-
quantification is latory status of the material
required
6 Range
When this part of ISO 22262 is applied to a suitably prepared sample analysed by PLM, SEM or TEM, the
target range is from less than 0,001 % to 5 %. However, there is no upper limit to the concentration of
4 9
asbestos that can be determined. The target range for numerical fiber concentration is 10 to 10 fibers/
gram. The lower end of the range for both mass fraction and numerical fibre concentration depends on the
proportion of non-asbestos constituents that can be removed by gravimetric methods, the amount of the
remaining material that can be examined, and whether the analysis method is PLM, SEM or TEM.
7 Limit of quantification
The limit of quantification using this part of ISO 22262 is defined as the detection and identification of one
fibre or fibre bundle in the amount of sample examined. The limit of quantification that can be achieved
depends on:
a) the nature of the matrix of the sample;
b) the size of the asbestos fibres and bundles;
c) the use of appropriate sample preparation and matrix reduction (gravimetric) procedures;
d) the amount of time expended on examination of the sample; and,
e) the method of analysis used, PLM, SEM or TEM.
With appropriate matrix reduction procedures that are selected based on the nature of the sample, the
limit of quantification can be lower than 0,001 % for mass fraction, and lower than 10 fibres per gram for
numerical fibre concentration.
8 Principle
A known weight of the material is heated in a furnace to a temperature of 450 °C ± 10 °C to remove organic
materials. Depending on the nature of the sample, the residue from the heating is treated with either
hydrochloric or sulphuric acid to dissolve acid-soluble constituents. If appropriate, water sedimentation is
oSIST ISO/DIS 22262-2:2025
ISO/DIS 22262-2:
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