ISO 6467:1980
(Main)Ferrovanadium — Determination of vanadium content — Potentiometric method
Ferrovanadium — Determination of vanadium content — Potentiometric method
The method applies to alloys having a vanadium content less than or equal to 85 % (m/m). Specifies principle, reagents, apparatus, sample, procedure, expression of results, repeatability and test report.
Ferro-vanadium — Dosage du vanadium — Méthode potentiométrique
General Information
Relations
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Standards Content (Sample)
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME~YHAPO~HAR OPI-AHM3ALWlfl fl0 CTAH~APTM3AWlM.ORGANISATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Determination of vanadium content -
Ferrovanadium -
Potentiometric method
- Mbthode po ten tiom&rique
Ferrovanadium - Dosage du vanadium
First edition - 1980-07-15
Ref. No. ISO 64674980 (EI
UDC 669.15.292-198 : 543.257.1 : 546.881
is
-
determination of content, potentiometric analysis.
Descriptors : ferroalloys, ferrovanadium, vanadium, Chemical analysis,
5:
Price based on 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards institutes (ISO member bodies). The work of developing Inter-
national Standards is carried out through ISO technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council.
International Standard ISO 6467 was developed by Technical Committee ISO/TC 132,
Ferroaloys, and was circulated to the member bodies in August 1978.
lt has been approved by the member bodies of the following countries :
Germany, F.R. South Africa, Rep. of
Austria
Brazil India Spain
Sweden
Bulgaria Italy
Japan United Kingdom
Canada
Chile Mexico USA
USSR
Czechoslovakia Netherlands
Poland Y usoslavia
Egypt, Arab Rep. of
France Romania
No member body expressed disapproval of the document.
0 International Organkation for Standardkation, 1980
Printed in Switzerland
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ISO 64674980 (EI
INTERNATIONALSTANDARD
Ferrovanadium - Determination of vanadium content -
Potentiometric method
1 Scope and field of application 4.4 Sulphuric acid, 50 % (v/n Solution, rendered inert to
potassium permanganate by adding a slight excess of this
reagent.
This International Standard specifies a potentiometric method
for the determination of the vanadium content of ferro-
vanadium. To 400 ml of water, add cautiously 500 ml of sulphuric acid
(Q approximately 1,84 g/ml); mix, cool, dilute to 1 000 ml and
mix.
The method applies to alloys having a vanadium content less
than or equal to 85 % (mlm).
4.5 Potassium nitrite, 10 g/l solution.
2 Reference
Dissolve 10 g of potassium nitrite in water, dilute to 1 000 ml
and mix.
ISO 3713, Ferroa/.oys - Sampling and preparation of
samples - General rirles. 1)
4.6 Potassium permanganate, 6,3 gA solu.tion.
Dissolve 6,3 g of potassium permanganate in water, dilute to
3 Principle
1 000 ml and mix.
Dissolution of a test Portion with nitric and sulphuric acids.
Cold Oxidation of the vanadium(IV) to vanadium(V) by a slight
4.7 Potassium dichromate, Standard Solution,
excess of potassium permanganate. Destruction of the excess
c( K$h-20+ = 0,2 mol/l.
of potassium permanganate by potassium nitrite, the excess of
the latter being itself destroyed by Urea. Reduction of the
Weigh, to the nearest 0,000 5 g, exactly 9,866 4 g of potassium
vanadium(V) to vanadium(lV) by iron(ll) in a potentiometric
dichromate previously oven-dried at 105 OC. Dissolve with
titration.
water in a 1 000 ml volumetric flask. Dilute to the mark and
mix.
4 Reagents
4.8 Ammonium iron(ll) sulphate, Standard volumetric
Solution, c[FeS04(NH4)2S041 = 0,2 mol/l.
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
grade, and only distilled water or water of equivalent purity,
except where otherwise specified.
4.8.1 Preparation
In a 1 000 ml volumetric flask, dissolve 78,4 g of ammonium
4.1 Urea.
iron( II) sulphate [FeSO& NH4)2SO+6H20] with 500 ml of warm
water.
4.2 Nitrit acid, Q 1,38 to 1,42 g/ml.
When the dissolution is complete, add 100 ml of the sulphuric
4.3 Phosphoric acid.
acid (4.4), cool, dilute to the mark and mix.
1)At present at the Stage of draft.
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ISO 64674980
5.3 Magnetit stirrer.
4.8.2 Standardization
In a 600 ml beaker containing 280 ml of water, 10 ml of the
sulphuric acid (4.4) and IO ml of the phosphoric acid (4.31, in-
troduce 40 ml of the potassium dichromate Solution (4.7) using 6 Sample
a burette. Titrate potentiometrically with the ammonium iron(ll)
Use powder which will
...
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEIlUIYHAPOJiHAR OPTAHM3ALlMfl ll0 CTAHAAPTH3A~MM@ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Ferrovanadium - Dosage du vanadium - Méthode
potentiométrique
De termina tion of vanadium content - Po ten tiome trie method
Ferrovanadium -
Première Adition - 1980-07-15
CDU 669.15292498: 543257.1 : 546.881 Réf. no : ISO 64674980 (FI
Descripteurs : ferro-alliage, ferro-vanadium, vanadium, analyse chimique, dosage, analyse potentiométrique.
Prix bas& sur 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comite membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 6467 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 132,
Ferro-a//iages, et a été soumise aux comités membres en août 1978.
Les comit6s membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Espagne Roumanie
Allemagne, R. F. France
Royaume-Uni
Autriche Inde Suéde
Br6sil Italie
Tchécoslovaquie
Bulgarie Japon URSS
Canada Mexique USA
Chili
Pays-Bas Yougoslavie
Egypte, Rép. arabe d’ Pologne
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0
0 Organisation internationale de normalisation, 1980
Imprimé en Suisse
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ISO 6467-1980 (F)
NORME INTERNATIONALE
- Dosage du vanadium - Méthode
Ferrovanadium
potentiométrique
4.4 Acide sulfurique, solution à 50 % (V/I$ rendu indiffé-
1 Objet et domaine d’application
rent au permanganate de potassium par addition d’un léger
exces de ce réactif.
La présente Norme internationale spécifie une méthode poten-
tiométrique de dosage du vanadium dans le ferrovanadium.
Ajouter, avec précaution, à 406 ml d’eau, 500 ml d’acide sulfu-
rique (Q approx 1,84 g/ml); homogénéiser, refroidir, diluer à
La méthode est applicable aux alliages dont la teneur en vana-
1 000 ml et homogénéiser.
dium est inférieure ou égale à 85 % (mlm).
4.5 Nitrite de potassium, solution aqueuse à 10 g/l.
2 Référence
Dissoudre 10 g de nitrite de potassium dans de l’eau et diluer à
1 000 ml et homogénéiser.
ISO 3713, Ferro-alliages - &han tillonnage et préparation
des échanttilons - Règles générales. 1)
4.6 Permanganate de potassium, solution aqueuse à
6,3 gll.
Dissoudre 6,3 g de permanganate de potassium dans de l’eau
3 Principe
et diluer à 1 000 ml et homogénéiser.
Mise en solution d’une prise d’essai par les acides nitrique et
sulfurique. Oxydation à froid du vanadium(W) en vanadium(V)
4.7 Bichromate de potassium, solution étalon,
par le permanganate de potassium, en léger excés. Destruction
= 0,2 mol/l.
c t K2Cr207)
de I’excés de permanganate de potassium par le nitrite de
potassium, I’excés de ce dernier étant lui-même détruit par
Peser, à 0,000 5 g prés, exactement 9,806 4 g de bichromate
l’urée. Réduction du vanadium(V) en vanadium(W) par le fer(ll)
de potassium préalablement séché à l’étuve à 105 OC. Dissou-
par titrage potentiométrique.
dre avec de l’eau dans une fiole jaugée de 1 000 ml. Compléter
au volume puis homogénéiser.
4.8 Sulfate de fer-W) et d’ammonium, solution titrée,
4 Réactifs
c[FeS04(NH4)2S041 = 0,2 mol/l.
Au cours de l’analyse, sauf indications différentes, utiliser uni-
quement des réactifs de qualité analytique reconnue, et de l’eau
4.8.1 Préparation
distillée ou de pureté équivalente.
Dissoudre, dans une fiole jaugée de 1 000 ml, 78,4 g de sulfate
de fer(ll) et d’ammonium [FeS0&NH4)2SOd.6H20] avec 500 ml
4.1 Urée.
d’eau tiéde.
4.2 Acide nitrique, Q 1,38 à 1,42 g/ml.
Lorsque la dissolution est terminée, ajouter 100 ml d’acide sul-
furique (4.41, refroidir et compléter au trait de jauge, puis
4.3 Acide phosphorique. homogénéiser.
1) Actuellement au stade de projet.
---------------------- Page: 3 ----------------------
48.2 Étalonnage 5.3 Agitateur magnetique.
Dans un bécher de 600 ml contenant 280 ml d’eau, 10 ml
d’acide sulfurique (4.4) et 10 ml d’acide phosphorique (4.3),
introduire, à l’aide d’une burette, 40 ml de la solution de bichro-
6 Échantillon
mate de potassium (4.7). Titrer avec la solution de sulfate de
fer-W) et d’ammonium, sous contrôle potentiométrique. La fin
Utiliser une poudre passant au tamis d’ouverture de maille
...
Norme internationale
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Ferrovanadium - Dosage du vanadium - Méthode
potentiométrique
De termina tion of vanadium content - Po ten tiome trie method
Ferrovanadium -
Première Adition - 1980-07-15
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Descripteurs : ferro-alliage, ferro-vanadium, vanadium, analyse chimique, dosage, analyse potentiométrique.
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Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comite membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 6467 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 132,
Ferro-a//iages, et a été soumise aux comités membres en août 1978.
Les comit6s membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Espagne Roumanie
Allemagne, R. F. France
Royaume-Uni
Autriche Inde Suéde
Br6sil Italie
Tchécoslovaquie
Bulgarie Japon URSS
Canada Mexique USA
Chili
Pays-Bas Yougoslavie
Egypte, Rép. arabe d’ Pologne
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0
0 Organisation internationale de normalisation, 1980
Imprimé en Suisse
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ISO 6467-1980 (F)
NORME INTERNATIONALE
- Dosage du vanadium - Méthode
Ferrovanadium
potentiométrique
4.4 Acide sulfurique, solution à 50 % (V/I$ rendu indiffé-
1 Objet et domaine d’application
rent au permanganate de potassium par addition d’un léger
exces de ce réactif.
La présente Norme internationale spécifie une méthode poten-
tiométrique de dosage du vanadium dans le ferrovanadium.
Ajouter, avec précaution, à 406 ml d’eau, 500 ml d’acide sulfu-
rique (Q approx 1,84 g/ml); homogénéiser, refroidir, diluer à
La méthode est applicable aux alliages dont la teneur en vana-
1 000 ml et homogénéiser.
dium est inférieure ou égale à 85 % (mlm).
4.5 Nitrite de potassium, solution aqueuse à 10 g/l.
2 Référence
Dissoudre 10 g de nitrite de potassium dans de l’eau et diluer à
1 000 ml et homogénéiser.
ISO 3713, Ferro-alliages - &han tillonnage et préparation
des échanttilons - Règles générales. 1)
4.6 Permanganate de potassium, solution aqueuse à
6,3 gll.
Dissoudre 6,3 g de permanganate de potassium dans de l’eau
3 Principe
et diluer à 1 000 ml et homogénéiser.
Mise en solution d’une prise d’essai par les acides nitrique et
sulfurique. Oxydation à froid du vanadium(W) en vanadium(V)
4.7 Bichromate de potassium, solution étalon,
par le permanganate de potassium, en léger excés. Destruction
= 0,2 mol/l.
c t K2Cr207)
de I’excés de permanganate de potassium par le nitrite de
potassium, I’excés de ce dernier étant lui-même détruit par
Peser, à 0,000 5 g prés, exactement 9,806 4 g de bichromate
l’urée. Réduction du vanadium(V) en vanadium(W) par le fer(ll)
de potassium préalablement séché à l’étuve à 105 OC. Dissou-
par titrage potentiométrique.
dre avec de l’eau dans une fiole jaugée de 1 000 ml. Compléter
au volume puis homogénéiser.
4.8 Sulfate de fer-W) et d’ammonium, solution titrée,
4 Réactifs
c[FeS04(NH4)2S041 = 0,2 mol/l.
Au cours de l’analyse, sauf indications différentes, utiliser uni-
quement des réactifs de qualité analytique reconnue, et de l’eau
4.8.1 Préparation
distillée ou de pureté équivalente.
Dissoudre, dans une fiole jaugée de 1 000 ml, 78,4 g de sulfate
de fer(ll) et d’ammonium [FeS0&NH4)2SOd.6H20] avec 500 ml
4.1 Urée.
d’eau tiéde.
4.2 Acide nitrique, Q 1,38 à 1,42 g/ml.
Lorsque la dissolution est terminée, ajouter 100 ml d’acide sul-
furique (4.41, refroidir et compléter au trait de jauge, puis
4.3 Acide phosphorique. homogénéiser.
1) Actuellement au stade de projet.
---------------------- Page: 3 ----------------------
48.2 Étalonnage 5.3 Agitateur magnetique.
Dans un bécher de 600 ml contenant 280 ml d’eau, 10 ml
d’acide sulfurique (4.4) et 10 ml d’acide phosphorique (4.3),
introduire, à l’aide d’une burette, 40 ml de la solution de bichro-
6 Échantillon
mate de potassium (4.7). Titrer avec la solution de sulfate de
fer-W) et d’ammonium, sous contrôle potentiométrique. La fin
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Questions, Comments and Discussion
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