ISO 9173-1:2016
(Main)Dentistry - Extraction forceps - Part 1: General requirements
Dentistry - Extraction forceps - Part 1: General requirements
ISO 9173-1:2016 specifies the general performance requirements for extraction forceps used in dentistry.
Médecine bucco-dentaire — Daviers — Partie 1: Exigences générales
ISO 9173-1:2016 spécifie les exigences de performance générales applicables aux daviers utilisés en médecine bucco-dentaire.
General Information
- Status
- Published
- Publication Date
- 12-Oct-2016
- Technical Committee
- ISO/TC 106/SC 4 - Dental instruments
- Drafting Committee
- ISO/TC 106/SC 4/WG 8 - Dental hand instruments
- Current Stage
- 9093 - International Standard confirmed
- Start Date
- 19-Sep-2023
- Completion Date
- 13-Dec-2025
Relations
- Revises
ISO 9173-1:2006 - Dentistry - Extraction forceps - Part 1: General requirements and test methods - Effective Date
- 02-Nov-2013
Overview
ISO 9173-1:2016 is an international standard developed by the International Organization for Standardization (ISO) that specifies the general requirements for extraction forceps used in dentistry. These dental instruments, also known as extraction forceps or "daviers," are essential tools in oral surgery for tooth extraction. This standard ensures that extraction forceps meet stringent quality, safety, and performance criteria to support effective and reliable dental procedures.
The 2016 edition replaces the previous 2006 version with updated requirements, particularly focusing on materials, thermal treatment, surface finishing, and resistance to repeated sterilization cycles.
Key Topics
Materials
Extraction forceps must be made from stainless steel meeting ISO 7153-1 specifications. The components and fixing elements (such as rivets and screws) require thermal treatment to achieve a Rockwell hardness between 40 HRC and 52 HRC, ensuring durability and resistance to wear.Dimensions
The maximum total length of forceps must not exceed 200 mm. This size restriction helps ensure comfortable handling and precision during dental procedures.Surface Finish
All surfaces must be free of defects and sharp edges to prevent injury and facilitate cleaning. The gripping jaws may have defined striations or serrations, which must be consistently reproducible across models.Resistance to Retreatment
The forceps must withstand at least 100 sterilization cycles per manufacturer’s instructions, typically via autoclaving, without corrosion or degradation of mechanical properties. This ensures longevity and safe reuse of dental instruments.Joint Mechanics
The articulation must allow smooth opening and closing with an opening/closing torque between 0.20 N·m and 0.68 N·m. The movement of the joint should be stable, with no perceptible lateral displacement to maintain reliability and operator control.Marking and Traceability
Each forceps must have indelible markings including manufacturer’s name or brand, model number, lot number, and optionally the ISO 9173 designation for clear identification and quality control.
Applications
ISO 9173-1 extraction forceps are widely used by dental professionals during tooth extractions and oral surgeries. Complying with this standard improves safety and effectiveness in:
- General Dentistry – performing routine extractions with high-quality tools that meet ergonomic and mechanical standards.
- Oral Surgery – specialized forceps designed for particular teeth based on ISO 9173 Parts 2 (Designation) and 3 (Design).
- Dental Clinics and Hospitals – ensuring instruments remain safe and functional after multiple sterilization cycles.
- Manufacturers and Suppliers – guiding production and quality assurance of extraction forceps for international markets.
Related Standards
- ISO 7153-1 – Specifies stainless steel materials suitable for surgical instruments, referenced for material requirements.
- ISO 9173-2: Dentistry - Extraction forceps - Part 2: Designation – Defines the classification and nomenclature of various types of dental extraction forceps.
- ISO 9173-3: Dentistry - Extraction forceps - Part 3: Design – Covers detailed design specifications, including shape and dimensions of forceps specific to tooth type.
- ISO 6508-1 – Describes methods for Rockwell hardness testing applicable to dental instrument materials.
- ISO 17664 – Provides manufacturer instructions for cleaning, disinfection, and sterilization of medical devices, critical for verifying forceps’ retreatment resistance.
ISO 9173-1:2016 establishes the foundation for safe, reliable, and high-performing dental extraction forceps. Adherence to this standard helps dental professionals deliver superior patient care while enabling manufacturers to meet global regulatory requirements.
Frequently Asked Questions
ISO 9173-1:2016 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Dentistry - Extraction forceps - Part 1: General requirements". This standard covers: ISO 9173-1:2016 specifies the general performance requirements for extraction forceps used in dentistry.
ISO 9173-1:2016 specifies the general performance requirements for extraction forceps used in dentistry.
ISO 9173-1:2016 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 11.060.20 - Dental equipment. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.
ISO 9173-1:2016 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to ISO 9173-1:2006. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.
ISO 9173-1:2016 is available in PDF format for immediate download after purchase. The document can be added to your cart and obtained through the secure checkout process. Digital delivery ensures instant access to the complete standard document.
Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 9173-1
Third edition
2016-10-15
Dentistry — Extraction forceps —
Part 1:
General requirements
Médecine bucco-dentaire — Daviers —
Partie 1: Exigences générales
Reference number
©
ISO 2016
© ISO 2016, Published in Switzerland
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Tel. +41 22 749 01 11
Fax +41 22 749 09 47
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www.iso.org
ii © ISO 2016 – All rights reserved
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Requirements . 2
4.1 Materials . 2
4.1.1 Component parts and fastening components . 2
4.2 Maximum overall length . 2
4.3 Rockwell hardness . 2
4.4 Surface finish . 2
4.4.1 All surfaces . 2
4.4.2 Beaks . 3
4.5 Resistance to reprocessing . 3
4.6 Joint opening/closing force . 3
4.7 Joint movement . 3
5 Test methods . 3
5.1 Visual inspection . 3
5.2 Resistance to reprocessing . 3
5.3 Joint opening/closing force . 3
5.4 Joint movement . 3
6 Marking . 4
Bibliography . 5
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all suc
...
PROJET
NORME ISO/FDIS
FINAL
INTERNATIONALE 9173-1
ISO/TC 106/SC 4
Médecine bucco-dentaire — Daviers —
Secrétariat: DIN
Début de vote:
Partie 1:
2016-05-23
Exigences générales
Vote clos le:
2016-07-18
Dentistry — Extraction forceps —
Part 1: General requirements
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT
INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSER-
Veuillez consulter les notes administratives en page iii
VATIONS, NOTIFICATION DES DROITS DE PRO-
PRIÉTÉ DONT ILS AURAIENT ÉVENTUELLEMENT
CONNAISSANCE ET À FOURNIR UNE DOCUMEN-
TATION EXPLICATIVE.
OUTRE LE FAIT D’ÊTRE EXAMINÉS POUR
ÉTABLIR S’ILS SONT ACCEPTABLES À DES FINS
INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET COM-
Numéro de référence
MERCIALES, AINSI QUE DU POINT DE VUE
ISO/FDIS 9173-1:2016(F)
DES UTILISATEURS, LES PROJETS DE NORMES
INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ÊTRE
CONSIDÉRÉS DU POINT DE VUE DE LEUR POSSI-
BILITÉ DE DEVENIR DES NORMES POUVANT
SERVIR DE RÉFÉRENCE DANS LA RÉGLEMENTA-
©
TION NATIONALE. ISO 2016
ISO/FDIS 9173-1:2016(F)
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN
Le présent projet final a été élaboré dans le cadre de l’Organisation internationale de normalisation (ISO) et
soumis selon le mode de collaboration sous la direction de l’ISO, tel que défini dans l’Accord de Vienne. Le
projet final a été établi sur la base des observations reçues lors de l’enquête parallèle sur le projet.
Le projet final est par conséquent soumis aux comités membres de l’ISO et aux comités membres du CEN en
parallèle à un vote d’approbation de deux mois au sein de l’ISO et à un vote formel au sein du CEN.
Les votes positifs ne doivent pas être accompagnés d’observations.
Les votes négatifs doivent être accompagnés des arguments techniques pertinents.
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2016, Publié en Suisse
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sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur
l’internet ou sur un Intranet, sans autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO à
l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
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Ch. de Blandonnet 8 • CP 401
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www.iso.org
ii © ISO 2016 – Tous droits réservés
ISO/FDIS 9173-1:2016(F)
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Exigences . 2
4.1 Matériaux . 2
4.1.1 Pièces constitutives et éléments de fixation . 2
4.2 Longueur totale maximale . 2
4.3 Dureté Rockwell . 2
4.4 Fini de surface. 2
4.4.1 Toutes les surfaces . 2
4.4.2 Mâchoires . 3
4.5 Résistance au retraitement . 3
4.6 Force d’ouverture et de fermeture de l’articulation . 3
4.7 Mouvement de l’articulation . 3
5 Méthodes d’essai . 3
5.1 Examen visuel . 3
5.2 Résistance au retraitement . 3
5.3 Force d’ouverture et de fermeture de l’articulation . 3
5.4 Mouvement de l’articulation . 4
6 Marquage . 4
Bibliographie . 5
ISO/FDIS 9173-1:2016(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 9173-1
Troisième édition
2016-10-15
Médecine bucco-dentaire — Daviers —
Partie 1:
Exigences générales
Dentistry — Extraction forceps —
Part 1: General requirements
Numéro de référence
©
ISO 2016
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur
l’internet ou sur un Intranet, sans autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO à
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Fax +41 22 749 09 47
copyright@iso.org
www.iso.org
ii © ISO 2016 – Tous droits réservés
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Exigences . 2
4.1 Matériaux . 2
4.1.1 Pièces constitutives et éléments de fixation . 2
4.2 Longueur totale maximale . 2
4.3 Dureté Rockwell . 2
4.4 Fini de surface. 2
4.4.1 Toutes les surfaces . 2
4.4.2 Mâchoires . 3
4.5 Résistance au retraitement . 3
4.6 Force d’ouverture et de fermeture de l’articulation . 3
4.7 Mouvement de l’articulation . 3
5 Méthodes d’essai . 3
5.1 Examen visuel . 3
5.2 Résistance au retraitement . 3
5.3 Force d’ouverture et de fermeture de l’articulation . 3
5.4 Mouvement de l’articulation . 3
6 Marquage . 4
Bibliographie . 5
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l’élaboration du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l’ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifi
...
Questions, Comments and Discussion
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