Paper and board — Determination of titanium dioxide content

Specifies a method for determining titanium dioxide content in all kinds of paper and board, in particular coated or filled products. It comprises two procedures for the final determination of titanium based on spectrophotometry and flame atomic absorption spectrophotometry, respectively. The limits of determination depend on the amount of sample taken. Titanium present in other forms will not interfere in the determination.

Papier et carton — Détermination de la teneur en dioxyde de titane

Papir, karton in lepenka - Določanje vsebnosti titan dioksida

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
21-Nov-1990
Withdrawal Date
21-Nov-1990
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
09-May-2019

Relations

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ISO 5647:1996
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ISO 5647:1990 - Paper and board -- Determination of titanium dioxide content
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ISO 5647:1990 - Papier et carton -- Détermination de la teneur en dioxyde de titane
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ISO 5647:1990 - Papier et carton -- Détermination de la teneur en dioxyde de titane
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Standards Content (Sample)

SLOVENSKI STANDARD
SIST ISO 5647:1996
01-april-1996
3DSLUNDUWRQLQOHSHQND'RORþDQMHYVHEQRVWLWLWDQGLRNVLGD
Paper and board -- Determination of titanium dioxide content
Papier et carton -- Détermination de la teneur en dioxyde de titane
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 5647:1990
ICS:
85.060 Papir, karton in lepenka Paper and board
SIST ISO 5647:1996 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

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SIST ISO 5647:1996

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SIST ISO 5647:1996
INTERNATIONAL
STANDARD
First edi tion
1990-12-0 1
Determination of titanium
Paper and board -
dioxide content
- D~terminafion de la teneur en dioxyde de titane
Papier et carton
Reference number
ISO 5647: 199O(E)

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SIST ISO 5647:1996
ISO 5647:1990(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide ’
federation of national Standards bodies (ISO member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Esch member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
International organizations, govern-
represented on that committee.
mental- and non-governmental, in liaison with ISO, also take patt in the
work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical
Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an Inter-
national Standard requires approval by at least 75 O/o of the member
bodies casting a vote.
International Standard ISO 5647 was prepared by Technical Committee
ISO/TC 6, Paper, board and pulps.
0 ISO 1990
All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or utilized in any form
or by any means, electronie or mechanical, including photocopying and microfilm, without
Permission in writing from the publisher.
International Organization for Standardization
Case Postale 56 l CH-1211 Geneve 20 l Switzerland
Printed in Switzerland
ii

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SIST ISO 5647:1996
INTERNATIONAL STANDARD ISO 5647:1990(E)
Determination of titanium dioxide content
Paper and board -
WARNING - The method specified in this International Standard involves the use of some hazardous
chemicals and of gases that tan form explosive mixtures with air. Care shall be taken to ensure that the
relevant safety precautions are observed.
3 Definition
1 Scope
This International Standard specifies a method for For the purposes of this International Standard, the
determining titanium dioxide content in all kinds of following definition applies.
Paper and board, in particular coated or filled prod-
ucts. lt comprises two procedures for the final de- titanium dioxide content: The titanium dioxide con-
termination of titanium, one of them relying on tent of Paper or board (expressed on an oven-dry
spectrophotometry and the other on flame atomic basis), determined after ashing the Sample and dis-
absorption spectrophotometry. The limits of the de- solving the ash by the method specified in this
International Standard.
termination depend on the amount of Sample taken
(8.1).
4 Principle
NOTE 1 The method is designed for the determination
of titanium dioxide. Titanium present in other forms, for
Titanium dioxide is determined by ashing the
example as a constituent of clay, will not interfere in the
Sample and dissolution of the ash in sulfuric acid
determination.
and ammonium sulfate. Determination of the
titanium by spectrophotometry, applying hydrogen
Peroxide, or by flame atomic absorption
spectrophotometry, adding potassium chloride.
2 Normative references
5 Reagents
The following Standards contain provisions which,
During the analysis, unless otherwise stated, use
through reference in this text, constitute provisions
only reagents of recognized analytical grade and
of this International Standard. At the time of publi-
only distilled water or water of equivalent purity
cation, the editions indicated were valid. All stan-
(5.1).
dards are subject to revision, and Parties to
agreements based on this International Standard
5.1 Distilled water or deionized water, conductivity
are encouraged to investigate the possibility of ap-
less than 1 mS/m.
plying the most recent editions of the Standards in-
dicated below. Members of IEC and ISO maintain
5.2 Sulfuric acid, (H,SO,), p density 1,84 g/ml.
registers of currently valid International Standards.
5.3 Ammonium sulfate, [( NH,),SO,].
ISO 186:1985, Paper and board - Sampling to deter-
mine average quality.
5.4 Diluted sulfuric acid.
ISO 287:1985, Paper and board - Determination of
In a beaker with about 500 ml of water (5.1) add
moisture content - Oven-drying method.
carefully 100 mf of sulfuric acid (5.2) and 40 g of
ammonium sulfate (5.3). Dilute to 1 litre with water
ISO 2144:1987, Paper and board - Determination of
(5.1).
ash.

---------------------- Page: 5 ----------------------

SIST ISO 5647:1996
ISO 5647:1990(E)
5.5 Standard titanium dioxide solution, 500 mg of
7 Selection of the Sample
TiO, per litre.
Select a representative Sample in accordance with
Weigh 0,500 g of titanium dioxide (TiO,) in a 500 ml
ISO 186. Tear the air-dry Sample into pieces of suit-
beaker, add 40,O g of ammonium sulfate (5.3) and
able size. Use protective cotton gloves. DO not use
100 mi of sulfuric acid (5.2). In a fume hood, gradu-
tut or punched edges or other Parts where metallic
ally heat the mixture to boiling and then boil for
contamination may have occurred.
5 min to 10 min. Cover the beaker and allow the
Solution to cool to room temperature and, while
ution
stirring, pour it carefully into a larger. beaker con- 8 Preparatlon of ash sel
taining about 300 ml of Gater (5.1). When the sol-
ution has reached room temperature decant it
nation in duplicate.
8.1 Carry out the determi
quantitatively into a 1000 ml volumetric flask. Rinse
Weigh, to the nearest 0,Ol g two test portions of
both beakers with water and add the rinsings to the
about 10 g of .paper or board and place each test
volumetric flask. Make up to the mark with water
Portion in a clean dish (6.1). Determine the moisture
(5.1).
content of a separate test Sample as prescribed in
ISO 287.
5.6 Hydrogen peroxide, Solution containing 30 g of
NOTE 2 Select the amount of Sample to be ashed,
H,O, per litre.
taking into account the anticipated titanium dioxide coni
tent. If a 10 g Portion is ashed, the Optimum range of the
(This Solution is only required for the spectrophoto-
titanium dioxide content is from 1,5 g/kg to 8 g/kg
metric procedure.)
(spectrophotometric procedure) or from 0,8 g/kg to
3,2 g/kg (flame atomic absorption spectrophotometric
procedure).
5.7 Potassium chloride, Solution containing 20 g of
KCI per Iitre.
8.2 ‘Asb the test Portion as described in ISO 2144.
Allow the dish to cool in a desiccator. If the ash
(This Solution is only required for the flame atomic
content of the Sample is of interest, weigh the dish
absorption spectrophotometric procedure.)
with its contents and calculate the amount, of ash
obtained.
5.8 Hydrochlorit acid (HCI), solution 6 mol/l.
8.3 Transfer the ash to a 250 ml glass beaker. Add
4 g of ammonium sulfate (5.3). and 10 ml of the
6 Apparatus
sulfuric acid (5.2). Mix well and cover the beaker
with a watch glass. Heat in a fume hood until fumes
usua 1 Ia borato ry apparatus the
In addition to the
of Sulfur trioxide are evolved, and continue heating
red.
fol lowing are requi
for 30 min. Allow the Solution to cool to room tem-
perature and then carefully add it, drop by drop, to
about 50 ml of water contained in another beaker.
6.1 Dishes, of platinum or quartz.
Allow the Solution to cool and decant it into a
100 ml v
...

INTERNATIONAL
STANDARD
First edi tion
1990-12-0 1
Determination of titanium
Paper and board -
dioxide content
- D~terminafion de la teneur en dioxyde de titane
Papier et carton
Reference number
ISO 5647: 199O(E)

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 5647:1990(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide ’
federation of national Standards bodies (ISO member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Esch member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
International organizations, govern-
represented on that committee.
mental- and non-governmental, in liaison with ISO, also take patt in the
work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical
Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an Inter-
national Standard requires approval by at least 75 O/o of the member
bodies casting a vote.
International Standard ISO 5647 was prepared by Technical Committee
ISO/TC 6, Paper, board and pulps.
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Determination of titanium dioxide content
Paper and board -
WARNING - The method specified in this International Standard involves the use of some hazardous
chemicals and of gases that tan form explosive mixtures with air. Care shall be taken to ensure that the
relevant safety precautions are observed.
3 Definition
1 Scope
This International Standard specifies a method for For the purposes of this International Standard, the
determining titanium dioxide content in all kinds of following definition applies.
Paper and board, in particular coated or filled prod-
ucts. lt comprises two procedures for the final de- titanium dioxide content: The titanium dioxide con-
termination of titanium, one of them relying on tent of Paper or board (expressed on an oven-dry
spectrophotometry and the other on flame atomic basis), determined after ashing the Sample and dis-
absorption spectrophotometry. The limits of the de- solving the ash by the method specified in this
International Standard.
termination depend on the amount of Sample taken
(8.1).
4 Principle
NOTE 1 The method is designed for the determination
of titanium dioxide. Titanium present in other forms, for
Titanium dioxide is determined by ashing the
example as a constituent of clay, will not interfere in the
Sample and dissolution of the ash in sulfuric acid
determination.
and ammonium sulfate. Determination of the
titanium by spectrophotometry, applying hydrogen
Peroxide, or by flame atomic absorption
spectrophotometry, adding potassium chloride.
2 Normative references
5 Reagents
The following Standards contain provisions which,
During the analysis, unless otherwise stated, use
through reference in this text, constitute provisions
only reagents of recognized analytical grade and
of this International Standard. At the time of publi-
only distilled water or water of equivalent purity
cation, the editions indicated were valid. All stan-
(5.1).
dards are subject to revision, and Parties to
agreements based on this International Standard
5.1 Distilled water or deionized water, conductivity
are encouraged to investigate the possibility of ap-
less than 1 mS/m.
plying the most recent editions of the Standards in-
dicated below. Members of IEC and ISO maintain
5.2 Sulfuric acid, (H,SO,), p density 1,84 g/ml.
registers of currently valid International Standards.
5.3 Ammonium sulfate, [( NH,),SO,].
ISO 186:1985, Paper and board - Sampling to deter-
mine average quality.
5.4 Diluted sulfuric acid.
ISO 287:1985, Paper and board - Determination of
In a beaker with about 500 ml of water (5.1) add
moisture content - Oven-drying method.
carefully 100 mf of sulfuric acid (5.2) and 40 g of
ammonium sulfate (5.3). Dilute to 1 litre with water
ISO 2144:1987, Paper and board - Determination of
(5.1).
ash.

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 5647:1990(E)
5.5 Standard titanium dioxide solution, 500 mg of
7 Selection of the Sample
TiO, per litre.
Select a representative Sample in accordance with
Weigh 0,500 g of titanium dioxide (TiO,) in a 500 ml
ISO 186. Tear the air-dry Sample into pieces of suit-
beaker, add 40,O g of ammonium sulfate (5.3) and
able size. Use protective cotton gloves. DO not use
100 mi of sulfuric acid (5.2). In a fume hood, gradu-
tut or punched edges or other Parts where metallic
ally heat the mixture to boiling and then boil for
contamination may have occurred.
5 min to 10 min. Cover the beaker and allow the
Solution to cool to room temperature and, while
ution
stirring, pour it carefully into a larger. beaker con- 8 Preparatlon of ash sel
taining about 300 ml of Gater (5.1). When the sol-
ution has reached room temperature decant it
nation in duplicate.
8.1 Carry out the determi
quantitatively into a 1000 ml volumetric flask. Rinse
Weigh, to the nearest 0,Ol g two test portions of
both beakers with water and add the rinsings to the
about 10 g of .paper or board and place each test
volumetric flask. Make up to the mark with water
Portion in a clean dish (6.1). Determine the moisture
(5.1).
content of a separate test Sample as prescribed in
ISO 287.
5.6 Hydrogen peroxide, Solution containing 30 g of
NOTE 2 Select the amount of Sample to be ashed,
H,O, per litre.
taking into account the anticipated titanium dioxide coni
tent. If a 10 g Portion is ashed, the Optimum range of the
(This Solution is only required for the spectrophoto-
titanium dioxide content is from 1,5 g/kg to 8 g/kg
metric procedure.)
(spectrophotometric procedure) or from 0,8 g/kg to
3,2 g/kg (flame atomic absorption spectrophotometric
procedure).
5.7 Potassium chloride, Solution containing 20 g of
KCI per Iitre.
8.2 ‘Asb the test Portion as described in ISO 2144.
Allow the dish to cool in a desiccator. If the ash
(This Solution is only required for the flame atomic
content of the Sample is of interest, weigh the dish
absorption spectrophotometric procedure.)
with its contents and calculate the amount, of ash
obtained.
5.8 Hydrochlorit acid (HCI), solution 6 mol/l.
8.3 Transfer the ash to a 250 ml glass beaker. Add
4 g of ammonium sulfate (5.3). and 10 ml of the
6 Apparatus
sulfuric acid (5.2). Mix well and cover the beaker
with a watch glass. Heat in a fume hood until fumes
usua 1 Ia borato ry apparatus the
In addition to the
of Sulfur trioxide are evolved, and continue heating
red.
fol lowing are requi
for 30 min. Allow the Solution to cool to room tem-
perature and then carefully add it, drop by drop, to
about 50 ml of water contained in another beaker.
6.1 Dishes, of platinum or quartz.
Allow the Solution to cool and decant it into a
100 ml volumetric flask. Rinse both beakers with
Wash the platinum dishes thoroughly and remove
water and add the rinsings to the flask. Finally, make
any traces of impurities by cleaning with fine Sand.
up to the mark with water, and mix weil.
Soak and boil the dishes in the 6 mol/1 hydrochloric
acid Solution (5.8). Avoid contact with metals other
than platinum.
9 Reagent blank solution
Wash the quartz dishes thoroughly and soak and
Prepare a reagent blank Solution, using 4 g of
...

ISO
NORME
5647
INTERNATIONALE
Première édition
1990-l 2-01
Détermination de la teneur
Papier et carton -
en dioxyde de titane
Determina fion of titanium dioxide confen f
Paper and board -
,
Numéro de référence
ISO 5647: 1990(F)

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 5647:1990(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres
de I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre inté-
ressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique créé
à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux tra-
vaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique
internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotech-
nique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techni-
ques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication
comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins
des comités membres votants.
La Norme internationale ISO 5647 a été élaborée par le comité techni-
que ISO/TC 6, Papiers, cartons et pâtes.
6 iso 1990
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être repro-
duite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou
mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
de normalisation
Organisation internationale
Case Postale 56 l CH-1211 Genève 20 l Suisse
imprimé en Suisse
ii

---------------------- Page: 2 ----------------------
NORME INTERNATIONALE ISO 5647:1990(F)
Papier et carton - Détermination de la teneur en dioxyde de
titane
AVERTISSEMENT - La méthode prescrite dans la présente Norme internationale comporte l’emploi de
produits chimiques dangereux et de gaz qui peuvent former des mélanges explosifs avec l’air. Des
précautions doivent être prises pour s’assurer que les mesures de sécurité nécessaires sont observées.
ISO 2144:1987, Papiers et cartons - Détermination
1 Domaine d’application
des cendres.
La présente Norme internationale prescrit une mé-
thode pour la détermination de la teneur en dioxyde
3 Définition
de titane dans toutes les sortes de papiers et car-
tons, en particulier dans les produits couchés ou
Pour les besoins de la présente Norme internatio-
contenant des charges. Elle comporte deux techni-
nale, la définition suivante s’applique.
ques pour la détermination du titane, l’une utilisant
la spectrophotométrie, l’autre la spectrophotométrie
teneur en dioxyde de titane: Teneur en dioxyde de
d’absorption atomique par flamme. Les limites de la
titane des papiers et cartons (exprimée sur la base
détermination dépendent de la quantité d’échan-
sec à l’étuve), qui peut être déterminée après inci-
tillon prélevé (8.1).
nération de l’échantillon et dissolution des cendres
selon la méthode prescrite dans la présente Norme
NOTE 1 La méthode est prévue pour la détermination
internat.ionale.
du dioxyde de titane. Le titane présent sous d’autres for-
mes, par exemple comme composant d’un kaolin, ne per-
turbe pas la détermination.
4 Principe
Incinération de l’échantillon, et mise en solution des
cendres dans l’acide surfurique et le sulfate d’am-
2 Références normatives
monium. Détermination du titane par spectrophoto-
métrie en utilisant le peroxyde d’hydrogène, ou par
Les normes suivantes contiennent des dispositions
spectrophotométrie d’absorption atomique par
qui, par suite de la référence qui en est faite,
flamme après ajout de chlorure de potassium.
constituent des dispositions valables pour la pré-
sente Norme internationale. Au moment de la pu-
blication, les éditions indiquées étaient en vigueur.
5 Réactifs
Toute norme est sujette à révision et les parties
prenantes des accords fondés sur la présente
Aux cours de l’analyse, utiliser uniquement des ré-
Norme internationale sont invitées à rechercher la
actifs de qualité analytique reconnue et de l’eau
possibilité d’appliquer les éditions les plus récentes
(5.1).
des normes indiquées ci-après. Les membres de la
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes
internationales en vigueur à un moment donné. 5.1 Eau distillée ou eau déionisée, d’une conducti-
vité inférieure à 1 mS/m.
ISO 186:1985, Papier et carton - Échantillonnage
pour déterminer la qualité moyenne.
5.2 Acide sulfurique (H2S04), p 1,84 g/ml.
ISO 287:1985, Papier et carton - Détermination de
l’humidité - Méthode par séchage à l’étuve. 5.3 Sulfate d’ammonium [ (NH,),SO,].
1

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 5647:1990(F)
6.2 Spectromètre ou photomètre à filtre, pour dé-
5.4 Acide sulfurique dilué.
terminer l’absorption à 410 nm. II doit avoir des cu-
Dans un bécher contenant environ 500 ml d’eau
ves de 10 mm pourvues de couvercles. (Cet appareil
(5.1), ajouter avec précaution 100 ml d’acide sulfuri-
n’est nécessaire que pour la méthode spectropho-
que (5.2) et 40 g de sulfate d’ammonium (5.3). Diluer
tométrique.)
à 1 litre avec de l’eau (5.1).
6.3 Spectrophotomètre d’absorption atomique par
flamme, équipé d’un brûleur acétyIène/protoxyde
5.5 Dioxyde de titane, solution étalon contenant
d’azote et d’une lampe au titane à cathode creuse.
500 mg de TiO, par litre.
(Cet appareil n’est nécessaire que pour la méthode
par spectrophotométrie d’absorption atomique par
Peser 0,500 g de dioxyde de titane (TiO,) dans un
flamme.)
bécher de 500 ml, ajouter 40,O g de sulfate d’am-
monium (5.3) et 100 ml d’acide sulfurique (5.2). Sous
une hotte, chauffer graduellement le mélange jus-
qu’à ébullition et laisser bouillir de 5 min à 10 min.
7 Échantillonnage
Couvrir le bécher et laisser refroidir la solution à la
température ambiante puis, sous agitation, la verser Sélectionner un échantillon représentatif conformé-
avec précaution dans un grand bécher contenant ment à I’ISO 186. Déchirer l’échantillon séché à l’air
environ 300 ml d’eau (5.1). Quand la solution est re- en morceaux de taille convenable. Utiliser des gants
venue à la température ambiante, la transvaser de protection en coton. Ne pas utiliser les bords
quantitativement dans une fiole jaugée de 1000 ml. coupés ou poinçonnés ou toute autre partie ayant
Rincer les deux béchers avec de l’eau en recueillant pu être contaminée par un contact avec un métal.
l’eau de rincage dans la fiole jaugée. Ajuster le vo-
lume jusqu’au trait repère avec de l’eau (5.1).
8 Préparation de la solution de cendres
5.6 Peroxyde d’hydrogène, solution contenant 30 g
8.1 Effectuer cette détermination en double. Peser,
de H,O, par litre.
à 0,Ol g près, deux échantillons de papier ou de
carton d’environ 10 g et déposer chaque échantillon
(Cette solution n’est nécessa ire que pour la mé-
dans un creuset propre (6.1). Peser également un
thode spectrophotom étrique.)
échantillon séparé pour la détermination de I’humi-
dité conformément à I’ISO 287.
5.7 Chlorure de potassium, solution contenant 20 g
NOTE 2 Choisir la quantité d’échantillon à incinérer, en
de KCI par litre.
tenant compte de la teneur présumée en dioxyde de ti-
(Cette solution n’est nécessaire que pour la mé- tane. Si une prise d’essai de 10 g est incinérée, les te-
neurs optimales en dioxyde de titane sont de 1,5 g/kg à
thode par spectrophotométrie d’absorption atomi-
8 g/kg (méthode spectrophotométrique) ou de 0,8 g/kg à
que par flamme.)
3,2 g/kg (méthode par spectrophotométrie d’absorption
atomique par flamme).
5.8 Acide chlorydrique (HCI), solution à 6 molA.
8.2 Incinérer l’échantillon comme prescrit dans
I’ISO 2144. Laisser le creuset refroidir dans un des-
siccateur. Si la quantité de cendres est d’intérêt,
peser le creuset avec son contenu et calculer la
quantité de cendres obtenues.
6 Appareillage
8.3 Transférer les cendres dans un bécher de
Matériel courant de laboratoire, et
250 ml. Ajouter 4 g de sulfate d’ammonium (5.3) et
10 ml d’acide sulfurique (5.2). Bien mélanger et re-
couvrir le bécher avec un verre de montre. Chauffer
6.1 Creusets, en platine ou en quartz.
sous une hotte jusqu’à ce que la fumée de trioxyde
de soufre soit dégagée. Laisser chauffer la solution
Nettoyer soigneusement les creusets en platine et
durant 30 min. La laisser refroidir à la température
éliminer toute trace d’impureté par récurage avec
ambiante et, avec précaution, la verser goutte à
du sable fin. Tremper les creusets dans de la solu-
goutte dans environ 50 ml d’eau contenue dans
...

ISO
NORME
5647
INTERNATIONALE
Première édition
1990-l 2-01
Détermination de la teneur
Papier et carton -
en dioxyde de titane
Determina fion of titanium dioxide confen f
Paper and board -
,
Numéro de référence
ISO 5647: 1990(F)

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ISO 5647:1990(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres
de I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre inté-
ressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique créé
à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux tra-
vaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique
internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotech-
nique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techni-
ques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication
comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins
des comités membres votants.
La Norme internationale ISO 5647 a été élaborée par le comité techni-
que ISO/TC 6, Papiers, cartons et pâtes.
6 iso 1990
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être repro-
duite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou
mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
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Organisation internationale
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imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE ISO 5647:1990(F)
Papier et carton - Détermination de la teneur en dioxyde de
titane
AVERTISSEMENT - La méthode prescrite dans la présente Norme internationale comporte l’emploi de
produits chimiques dangereux et de gaz qui peuvent former des mélanges explosifs avec l’air. Des
précautions doivent être prises pour s’assurer que les mesures de sécurité nécessaires sont observées.
ISO 2144:1987, Papiers et cartons - Détermination
1 Domaine d’application
des cendres.
La présente Norme internationale prescrit une mé-
thode pour la détermination de la teneur en dioxyde
3 Définition
de titane dans toutes les sortes de papiers et car-
tons, en particulier dans les produits couchés ou
Pour les besoins de la présente Norme internatio-
contenant des charges. Elle comporte deux techni-
nale, la définition suivante s’applique.
ques pour la détermination du titane, l’une utilisant
la spectrophotométrie, l’autre la spectrophotométrie
teneur en dioxyde de titane: Teneur en dioxyde de
d’absorption atomique par flamme. Les limites de la
titane des papiers et cartons (exprimée sur la base
détermination dépendent de la quantité d’échan-
sec à l’étuve), qui peut être déterminée après inci-
tillon prélevé (8.1).
nération de l’échantillon et dissolution des cendres
selon la méthode prescrite dans la présente Norme
NOTE 1 La méthode est prévue pour la détermination
internat.ionale.
du dioxyde de titane. Le titane présent sous d’autres for-
mes, par exemple comme composant d’un kaolin, ne per-
turbe pas la détermination.
4 Principe
Incinération de l’échantillon, et mise en solution des
cendres dans l’acide surfurique et le sulfate d’am-
2 Références normatives
monium. Détermination du titane par spectrophoto-
métrie en utilisant le peroxyde d’hydrogène, ou par
Les normes suivantes contiennent des dispositions
spectrophotométrie d’absorption atomique par
qui, par suite de la référence qui en est faite,
flamme après ajout de chlorure de potassium.
constituent des dispositions valables pour la pré-
sente Norme internationale. Au moment de la pu-
blication, les éditions indiquées étaient en vigueur.
5 Réactifs
Toute norme est sujette à révision et les parties
prenantes des accords fondés sur la présente
Aux cours de l’analyse, utiliser uniquement des ré-
Norme internationale sont invitées à rechercher la
actifs de qualité analytique reconnue et de l’eau
possibilité d’appliquer les éditions les plus récentes
(5.1).
des normes indiquées ci-après. Les membres de la
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes
internationales en vigueur à un moment donné. 5.1 Eau distillée ou eau déionisée, d’une conducti-
vité inférieure à 1 mS/m.
ISO 186:1985, Papier et carton - Échantillonnage
pour déterminer la qualité moyenne.
5.2 Acide sulfurique (H2S04), p 1,84 g/ml.
ISO 287:1985, Papier et carton - Détermination de
l’humidité - Méthode par séchage à l’étuve. 5.3 Sulfate d’ammonium [ (NH,),SO,].
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ISO 5647:1990(F)
6.2 Spectromètre ou photomètre à filtre, pour dé-
5.4 Acide sulfurique dilué.
terminer l’absorption à 410 nm. II doit avoir des cu-
Dans un bécher contenant environ 500 ml d’eau
ves de 10 mm pourvues de couvercles. (Cet appareil
(5.1), ajouter avec précaution 100 ml d’acide sulfuri-
n’est nécessaire que pour la méthode spectropho-
que (5.2) et 40 g de sulfate d’ammonium (5.3). Diluer
tométrique.)
à 1 litre avec de l’eau (5.1).
6.3 Spectrophotomètre d’absorption atomique par
flamme, équipé d’un brûleur acétyIène/protoxyde
5.5 Dioxyde de titane, solution étalon contenant
d’azote et d’une lampe au titane à cathode creuse.
500 mg de TiO, par litre.
(Cet appareil n’est nécessaire que pour la méthode
par spectrophotométrie d’absorption atomique par
Peser 0,500 g de dioxyde de titane (TiO,) dans un
flamme.)
bécher de 500 ml, ajouter 40,O g de sulfate d’am-
monium (5.3) et 100 ml d’acide sulfurique (5.2). Sous
une hotte, chauffer graduellement le mélange jus-
qu’à ébullition et laisser bouillir de 5 min à 10 min.
7 Échantillonnage
Couvrir le bécher et laisser refroidir la solution à la
température ambiante puis, sous agitation, la verser Sélectionner un échantillon représentatif conformé-
avec précaution dans un grand bécher contenant ment à I’ISO 186. Déchirer l’échantillon séché à l’air
environ 300 ml d’eau (5.1). Quand la solution est re- en morceaux de taille convenable. Utiliser des gants
venue à la température ambiante, la transvaser de protection en coton. Ne pas utiliser les bords
quantitativement dans une fiole jaugée de 1000 ml. coupés ou poinçonnés ou toute autre partie ayant
Rincer les deux béchers avec de l’eau en recueillant pu être contaminée par un contact avec un métal.
l’eau de rincage dans la fiole jaugée. Ajuster le vo-
lume jusqu’au trait repère avec de l’eau (5.1).
8 Préparation de la solution de cendres
5.6 Peroxyde d’hydrogène, solution contenant 30 g
8.1 Effectuer cette détermination en double. Peser,
de H,O, par litre.
à 0,Ol g près, deux échantillons de papier ou de
carton d’environ 10 g et déposer chaque échantillon
(Cette solution n’est nécessa ire que pour la mé-
dans un creuset propre (6.1). Peser également un
thode spectrophotom étrique.)
échantillon séparé pour la détermination de I’humi-
dité conformément à I’ISO 287.
5.7 Chlorure de potassium, solution contenant 20 g
NOTE 2 Choisir la quantité d’échantillon à incinérer, en
de KCI par litre.
tenant compte de la teneur présumée en dioxyde de ti-
(Cette solution n’est nécessaire que pour la mé- tane. Si une prise d’essai de 10 g est incinérée, les te-
neurs optimales en dioxyde de titane sont de 1,5 g/kg à
thode par spectrophotométrie d’absorption atomi-
8 g/kg (méthode spectrophotométrique) ou de 0,8 g/kg à
que par flamme.)
3,2 g/kg (méthode par spectrophotométrie d’absorption
atomique par flamme).
5.8 Acide chlorydrique (HCI), solution à 6 molA.
8.2 Incinérer l’échantillon comme prescrit dans
I’ISO 2144. Laisser le creuset refroidir dans un des-
siccateur. Si la quantité de cendres est d’intérêt,
peser le creuset avec son contenu et calculer la
quantité de cendres obtenues.
6 Appareillage
8.3 Transférer les cendres dans un bécher de
Matériel courant de laboratoire, et
250 ml. Ajouter 4 g de sulfate d’ammonium (5.3) et
10 ml d’acide sulfurique (5.2). Bien mélanger et re-
couvrir le bécher avec un verre de montre. Chauffer
6.1 Creusets, en platine ou en quartz.
sous une hotte jusqu’à ce que la fumée de trioxyde
de soufre soit dégagée. Laisser chauffer la solution
Nettoyer soigneusement les creusets en platine et
durant 30 min. La laisser refroidir à la température
éliminer toute trace d’impureté par récurage avec
ambiante et, avec précaution, la verser goutte à
du sable fin. Tremper les creusets dans de la solu-
goutte dans environ 50 ml d’eau contenue dans
...

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