Health informatics - Device interoperability - Part 10471: Personal health device communication - Device specialization - Independent living activity hub

Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative definition of the communication between independent living activity hubs and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards, including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting ambiguity in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for independent living activity hubs. In this context, independent living activity hubs are defined as devices that communicate with simple situation monitors (binary sensors), normalize information received from the simple environmental monitors, and provide this normalized information to one or more managers. This information can be examined, for example, to determine when a person’s activities/behaviors have deviated significantly from what is normal for them such that relevant parties can be notified. Independent living activity hubs will normalize information from the following simple situation monitors (binary sensors) for the initial release of the proposed standard: fall sensor, motion sensor, door sensor, bed/chair occupancy sensor, light switch sensor, smoke sensor, (ambient) temperature threshold sensor, personal emergency response system (PERS), and enuresis sensor (bed-wetting).

Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs — Partie 10471: Communication entre dispositifs de santé personnels — Spécialisation des dispositifs — Concentrateur d’activités pour une vie autonome

Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre des dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la communication entre des concentrateurs d’activités pour une vie autonome et des gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie et des modèles d’informations de l’ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant l’ambiguïté dans les cadres de travail de base en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les concentrateurs d’activités pour une vie autonome. Dans ce contexte, des concentrateurs d’activités pour une vie autonome sont définis comme des dispositifs qui communiquent avec de simples dispositifs de surveillance de situation (capteurs binaires), normalisent des informations reçues des simples dispositifs de surveillance d’environnement et fournissent ces informations normalisées à un ou plusieurs gestionnaires. Ces informations peuvent être examinées (par exemple) pour déterminer le moment où les activités ou les comportements d’une personne se sont particulièrement écartés de ce qui constitue la normale pour eux de telle sorte que des tiers concernés puissent en être informés. Les concentrateurs d’activités pour une vie autonome normaliseront des informations provenant des simples dispositifs de surveillance suivants (capteurs binaires) dans le cadre de l’édition initiale de la norme proposée : capteur de chute, capteur de mouvement, capteur de porte, capteur d’occupation de lit/chaise, capteur d’interrupteur de lumière, détecteur de fumée, sonde de température (ambiante) à seuil, système de réponse d’urgence personnel (PERS) et capteur d’énurésie (lit mouillé).

General Information

Status
Published
Publication Date
15-Sep-2024
Current Stage
6060 - International Standard published
Start Date
16-Sep-2024
Due Date
27-Apr-2025
Completion Date
16-Sep-2024

Relations

Effective Date
11-Nov-2023
Effective Date
28-Oct-2023

Overview - ISO/IEEE 11073-10471:2024 (Independent living activity hub)

ISO/IEEE 11073-10471:2024 defines a normative device specialization within the ISO/IEEE 11073 family for personal health device communication. It establishes how independent living activity hubs communicate with managers (for example, cell phones, PCs, personal health appliances and set‑top boxes) to enable plug‑and‑play device interoperability in telehealth and assisted‑living environments. The standard leverages ISO/IEEE 11073 terminology, information models and transport profiles and restricts optionality in base frameworks by specifying term codes, formats and behaviors to reduce ambiguity and maximize interoperability.

Key technical topics and requirements

  • Core communication model: Defines a common set of communication functions and behaviors for independent living activity hubs and managers.
  • Sensor normalization: Describes how hubs ingest and normalize data from simple situation monitors (binary sensors) before forwarding to managers.
  • Initial supported sensors: Fall, motion, door, bed/chair occupancy, light switch, smoke, ambient temperature threshold, PERS (personal emergency response system) and enuresis (bed‑wetting) sensors.
  • Terminology and codes: Specifies use of ISO/IEEE 11073 term codes and formats to ensure consistent semantics across implementations.
  • Event and reporting formats: Moves toward simple OIDs for event reporting (replacing prior bit‑string methods) and clarifies supplementary coding partitions for location and device numbering.
  • Enhanced features in 2024 edition: Adds current value sensors (temperature, humidity, utility usage), humidity alerts, location sensors and identifiers (including incorporation of ZigBee Home Automation/Health Care identifiers), Base‑Offset‑Time support, generalized tamper/health status flags, systematic names and an encounter object.

Practical applications and users

Who uses this standard:

  • Device manufacturers building independent living activity hubs or binary sensors.
  • System integrators and platform vendors developing telehealth gateways, home care monitoring systems, set‑top box or mobile manager applications.
  • Healthcare providers and care managers deploying remote monitoring and fall‑detection services.
  • Certification bodies and procurement teams requiring interoperable personal health device ecosystems.

Practical benefits:

  • Faster integration and reduced engineering cost through plug‑and‑play interoperability.
  • Consistent, normalized sensor data for analytics, alerts and clinical decision support.
  • Easier multi‑vendor system deployments in assisted‑living, home care and telehealth programs.

Related standards

  • ISO/IEEE 11073 family (core device communication models and terminology)
  • ZigBee Home Automation and Health Care profiles (location and appliance identifier alignment)
    Keywords: ISO/IEEE 11073-10471, independent living activity hub, device interoperability, personal health devices, telehealth, binary sensors, fall sensor, PERS, enuresis sensor.
Standard

ISO/IEEE 11073-10471:2024 - Health informatics — Device interoperability — Part 10471: Personal health device communication — Device specialization — Independent living activity hub Released:16. 09. 2024

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ISO/IEEE 11073-10471:2024 - Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs — Partie 10471: Communication entre dispositifs de santé personnels — Spécialisation des dispositifs — Concentrateur d’activités pour une vie autonome Released:16. 09. 2024

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Frequently Asked Questions

ISO/IEEE 11073-10471:2024 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Health informatics - Device interoperability - Part 10471: Personal health device communication - Device specialization - Independent living activity hub". This standard covers: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative definition of the communication between independent living activity hubs and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards, including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting ambiguity in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for independent living activity hubs. In this context, independent living activity hubs are defined as devices that communicate with simple situation monitors (binary sensors), normalize information received from the simple environmental monitors, and provide this normalized information to one or more managers. This information can be examined, for example, to determine when a person’s activities/behaviors have deviated significantly from what is normal for them such that relevant parties can be notified. Independent living activity hubs will normalize information from the following simple situation monitors (binary sensors) for the initial release of the proposed standard: fall sensor, motion sensor, door sensor, bed/chair occupancy sensor, light switch sensor, smoke sensor, (ambient) temperature threshold sensor, personal emergency response system (PERS), and enuresis sensor (bed-wetting).

Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative definition of the communication between independent living activity hubs and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards, including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting ambiguity in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for independent living activity hubs. In this context, independent living activity hubs are defined as devices that communicate with simple situation monitors (binary sensors), normalize information received from the simple environmental monitors, and provide this normalized information to one or more managers. This information can be examined, for example, to determine when a person’s activities/behaviors have deviated significantly from what is normal for them such that relevant parties can be notified. Independent living activity hubs will normalize information from the following simple situation monitors (binary sensors) for the initial release of the proposed standard: fall sensor, motion sensor, door sensor, bed/chair occupancy sensor, light switch sensor, smoke sensor, (ambient) temperature threshold sensor, personal emergency response system (PERS), and enuresis sensor (bed-wetting).

ISO/IEEE 11073-10471:2024 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 35.240.80 - IT applications in health care technology. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.

ISO/IEEE 11073-10471:2024 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to ISO/IEC 19075-8:2021, ISO/IEEE 11073-10471:2010. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.

ISO/IEEE 11073-10471:2024 is available in PDF format for immediate download after purchase. The document can be added to your cart and obtained through the secure checkout process. Digital delivery ensures instant access to the complete standard document.

Standards Content (Sample)


International
Standard
ISO/IEEE
11073-10471
Second edition
Health informatics — Device
2024-09
interoperability —
Part 10471:
Personal health device
communication — Device
specialization — Independent living
activity hub
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10471: Communication entre dispositifs de santé
personnels — Spécialisation des dispositifs — Concentrateur
d’activités pour une vie autonome
Reference number
© IEEE 2024
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Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
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Website: www.ieee.org
Published in Switzerland
© IEEE 2024 – All rights reserved
ii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has
been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of
ISO document should be noted (see www.iso.org/directives).
IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating
Committees of the IEEE Standards Association (IEEE-SA) Standards Board. The IEEE develops its standards
through a consensus development process, approved by the American National Standards Institute, which
brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the final product.
Volunteers are not necessarily members of the Institute and serve without compensation. While the IEEE
administers the process and establishes rules to promote fairness in the consensus development process, the
IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information contained in its
standards.
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent rights
in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a) patent(s)
which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that this may not
represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
ISO/IEEE 11073-10471 was prepared by the IEEE 11073 Standards Committee of the IEEE Engineering in
Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073-10471) and drafted in accordance with its editorial rules. It
was adopted, under the “fast-track procedure” defined in the Partner Standards Development Organization
cooperation agreement between ISO and IEEE, by Technical Committee ISO/TC 215, Health informatics.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO/IEEE 11073-10471:2010), which has been
technically revised.
The main changes are as follows:
— added current value sensors (temperature, humidity, utility usage);
— added humidity alert sensor;
— added support for location sensors;
— added support for Base-Offset-Time;
© IEEE 2024 – All rights reserved
iii
— added new location identifiers;
— incorporated location identifiers from ZigBee Home Automation and Health Care profiles;
— added new appliance identifiers;
— changed from bit string to simple OIDs to report events;
— updated the example to simple OID;
— changed supplementary types to have upper 11 bits for location and lower 5 bits for number
to support more codes within partition;
— updated the version of this device specialization;
— updated the association details based on new version;
— updated the wording in 6.3 regarding the Not Allowed and Observational;
— added systematic names;
— tamper detected flag made a general health status flag for all sensors;
— enumeration codes provided to other systems (ZigBee);
— location RefId discriminator changed from parentheses to underscore ((3)->_3);
— encounter object added.
A list of all parts in the ISO 11073 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
© IEEE 2024 – All rights reserved
iv
Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, a
normative definition of communication between personal telehealth independent living activity hub devices
and compute engines (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, set top boxes) in a
manner that enables plug-and-play interoperability is established in this standard. Appropriate portions of
existing standards, including ISO/IEEE 11073 terminology, information models, application profile standards,
and transport standards are leveraged. The use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth
environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability are specified. A common
core of communication functionality for personal telehealth independent living activity hubs is defined in this
standard.
Keywords: IEEE 11073-10471™, independent living activity hub, medical device communication, personal health
devices
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA

All rights reserved. Published 22 June 2023. Printed in the United States of America.

IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics
Engineers, Incorporated.
PDF: ISBN 978-1-5044-9825-8 STD26246
Print: ISBN 978-1-5044-9826-5 STDPD26246

IEEE prohibits discrimination, harassment, and bullying.
For more information, visit https://www.ieee.org/about/corporate/governance/p9-26.html.
No part of this publication may be reproduced in any form, in an electronic retrieval system or otherwise, without the prior written permission of the publisher.
© IEEE 2024 – All rights reserved
v
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IEEE Standards documents are made available for use subject to important notices and legal disclaimers. These notices and
disclaimers, or a reference to this page (https://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html), appear in all standards and may be found
under the heading “Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Standards Documents.”
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affiliation with IEEE or IEEE SA. However, IEEE does not provide interpretations, consulting information, or advice
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in those cases where the matter has previously been addressed. For the same reason, IEEE does not respond to interpretation
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Updating of IEEE Standards documents
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new editions or may be amended from time to time through the issuance of amendments, corrigenda, or errata. An official IEEE
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errata then in effect.
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Available at: https://standards.ieee.org/content/ieee-standards/en/about/contact/index.html.
© IEEE 2024 – All rights reserved
vii
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undergone a revision process, it is reasonable to conclude that its contents, although still of some value, do not wholly reflect the
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Errata
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approval to access the web page of the published standard. Errata links are located under the Additional Resources Details
section. Errata are also available in IEEE Xplore. Users are encouraged to periodically check for errata.
Patents
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Assurance, then the statement is listed on the IEEE SA Website at https://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/patents.html.
Letters of Assurance may indicate whether the Submitter is willing or unwilling to grant licenses under patent rights without
compensation or under reasonable rates, with reasonable terms and conditions that are demonstrably free of any unfair
discrimination to applicants desiring to obtain such licenses.
Essential Patent Claims may exist for which a Letter of Assurance has not been received. The IEEE is not responsible for
identifying Essential Patent Claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the legal validity or scope
of Patents Claims, or determining whether any licensing terms or conditions provided in connection with submission of a Letter
of Assurance, if any, or in any licensing agreements are reasonable or non-discriminatory. Users of this standard are expressly
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responsibility. Further information may be obtained from the IEEE Standards Association.
IMPORTANT NOTICE
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with or from other devices or networks. IEEE Standards development activities consider research and information presented to
the standards development group in developing any safety recommendations. Other information about safety practices, changes
in technology or technology implementation, or impact by peripheral systems also may be pertinent to safety considerations
during implementation of the standard. Implementers and users of IEEE Standards documents are responsible for determining
and complying with all appropriate safety, security, environmental, health, and interference protection practices and all
applicable laws and regulations.

Available at: https://ieeexplore.ieee.org/browse/standards/collection/ieee.
Available at: https://standards.ieee.org/standard/index.html.
Available at: https://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/materials.html.
© IEEE 2024 – All rights reserved
viii
Participants
At the time this standard was completed, the Personal Health Devices Working Group had the following membership:
Daidi Zhong, Chair
Malcolm Clarke, Vice Chair
Raymond Krasinski, Secretary
Karsten Aalders Nigel Cox Kai Hassing
Charles R. Abbruscato Hans Crommenacker Avi Hauser
Nabil Abujbara Tomio Crosley Nathaniel Heintzman
Maher Abuzaid Allen Curtis Charles Henderson
James Agnew Jesús Daniel Trigo Jun-Ho Her
Manfred Aigner David Davenport Timothy L. Hirou
Jorge Alberola Russell Davis Allen Hobbs
David Aparisi Sushil K. Deka Alex Holland
Lawrence Arne Ciro de la Vega Arto Holopainen
Diego B. Arquillo Jim Dello Stritto Kris Holtzclaw
Serafin Arroyo Kent Dicks Robert Hoy
Muhammad Asim Hyoungho Do Anne Huang
Kit August Fangjie Dong Guiling Huang
Doug Baird Jonathan Dougherty Haofei Huang
David Baker Xiaolian Duan Zhiyong Huang
Anindya Bakshi Sourav Dutta David Hughes
Ananth Balasubramanian Jakob Ehrensvard Robert D. Hughes
Sunlee Bang Fredrik Einberg Jiyoung Huh
M. Jonathan Barkley Javier Escayola Calvo Hugh Hunter
Gilberto Barrón Mark Estes Philip O. Isaacson
David Bean Leonardo Estevez Atsushi Ito
John Bell Bosco T. Fernandes Michael Jaffe
Olivia Bellamou-Huet Christoph Fischer Praduman Jain
Rudy Belliardi Morten Flintrup Hu Jin
Daniel Bernstein Russell Foster Danny Jochelson
George A. Bertos Eric Freudenthal Akiyoshi Kabe
Chris Biernacki Matthias Frohner Steve Kahle
Ola Björsne Ken Fuchs Tomio Kamioka
Thomas Blackadar Jing Gao James J. Kang
Thomas Bluethner Marcus Garbe Kei Kariya
Douglas P. Bogia John Garguilo Andy Kaschl
Xavier Boniface Liang Ge Junzo Kashihara
Shannon Boucousis Rick Geimer Ralph Kent
Lyle G. Bullock, Jr. Igor Gejdos Laurie M. Kermes
Bernard Burg Ferenc Gerbovics Sanjay R. Kharche
Chris Burns Alan Godfrey Ahmad Kheirandish
Jeremy Byford-Rew Nicolae Goga Junhyung Kim
Satya Calloji Julian Goldman Minho Kim
Carole C. Carey Raul Gonzalez Gomez Min-Joon Kim
Craig Carlson Chris Gough Taekon Kim
Santiago Carot-Nemesio Channa Gowda Tetsuya Kimura
Seungchul Chae Charles M. Gropper Michael J. Kirwan
Yao Chen Amit Gupta Alfred Kloos
Jing Cheng Jeff Guttmacher Edward Koch
Peggy Chien Rasmus Haahr Jeongmee Koh
David Chiu Christian Habermann Jean-Marc Koller
Jinyong Choi Michael Hagerty John Koon
Chia-Chin Chong Jerry Hahn Patty Krantz
Jinhan Chung Robert Hall Alexander Kraus
John A. Cogan Shu Han Ramesh Krishna
John T. Collins Nathaniel Hamming Geoffrey Kruse
Cory Condek Rickey L. Hampton Falko Kuester
Todd H. Cooper Sten Hanke Rafael Lajara
Sandra Costanzo Aki Harma Pierre Landau
Douglas Coup Jordan Hartmann Jaechul Lee
© IEEE 2024 – All rights reserved
ix
JongMuk Lee Phillip E. Pash Hermanni Suominen
Kyong Ho Lee Tong Bi Pei Lee Surprenant
Rami Lee Soren Petersen Ravi Swami
Sungkee Lee James Petisce Ray Sweidan
Woojae Lee Peter Piction Na Tang
Jing Li Michael Pliskin Haruyuyki Tatsumi
Qiong Li Varshney Prabodh Isabel Tejero
Xiangchen Li Jeff Price Chn Jonas Tirén
Xiaoyu Li Harald Prinzhorn Janet Traub
Patrick Lichter Lifei Qian Gary Tschautscher
Jisoon Lim Harry Qiu Masato Tsuchid
Wei-Jung Lo Tanzilur Rahman Ken Tubman
Charles Lowe Lin Ran Akib Uddin
Ling Luo Phillip Raymond Sunil Unadkat
Don Ludolph Terrie Reed Fabio Urbani
Christian Luszick Barry Reinhold Philipp Urbauer
Bob MacWilliams Brian Reinhold Laura Vanzago
Srikkanth Madhurbootheswaran John G. Rhoads Alpo Värri
Miriam L. Makhlouf Jeffrey S. Robbins Andrei Vasilateanu
M. Sabarimalai Manikandan Chris Roberts Dalimar Velez
Romain Marmot Moskowitz Robert Martha Velezis
Sandra Martinez Stefan Robert Rudi Voon
Miguel Martínez de EsproncedaCámara Scott M. Robertson Isobel Walker
Peter Mayhew Timothy Robertson David Wang
Jim McCain Sean Rocke Jerry P. Wang
LászlóMeleg David Rosales Shiwei Wang
Alexander Mense Bill Saltzstein Yao Wang
Behnaz Minaei Giovanna Sannino Yi Wang
Jinsei Miyazaki Jose A. Santos-Cadenas Steve Warren
Madhu Mohan Stefan Sauermann Fujio Watanabe
Erik Moll John Sawyer Toru Watsuji
Darr Moore Alois Schloegl Kathleen Wible
Chris Morel Paul S. Schluter Paul Williamson
Carsten Mueglitz Mark G. Schnell Jia-Rong Wu
Soundharya Nagasubramanian Richard A. Schrenker Will Wykeham
Alex Neefus Antonio Scorpiniti Ariton Xhafa
Trong-Nghia Nguyen-Dobinsky KwangSeok Seo Ricky Yang
Michael E. Nidd Riccardo Serafin Melanie S. Yeung
Jim Niswander Sid Shaw Qiang Yin
Hiroaki Niwamoto Frank Shen Done-Sik Yoo
Thomas Norgall Min Shih Zhi Yu
Yoshiteru Nozoe Mazen Shihabi Jianchao Zeng
Abraham Ofek Redmond Shouldice Jason Zhang
Sternly K. Simon Zerui Zhang
Brett Olive Marjorie Skubic Shibai Zhao
BegonyaOtal Robert Smith Yu Zhao
Marco Paleari Ivan Soh Liang Zheng
Bud Panjwani Motoki Sone Yuanhong Zhong
Carl Pantiskas Emily Sopensky Qing Zhou
Harry P. Pappas Rajagopalan Srinivasan Miha Zoubek
Hanna Park Nicholas Steblay Szymon Zyskoter
Jong-Tae Park Lars Steubesand
Myungeun Park John (Ivo) Stivoric

The following members of the individual Standards Association balloting group voted on this standard. Balloters may have
voted for approval, disapproval, or abstention.
Bjoern Andersen Immanuel Freedman Atsushi Ito
William Byrd David Fuschi Raj Jain
Randy Carroll Randall Groves Ghalib Muhammad Waqas Janjua
Keith Chow Werner Hoelzl Piotr Karocki
Malcolm Clarke Noriyuki Ikeuchi
© IEEE 2024 – All rights reserved
x
Raymond Krasinski Beth Pumo Oren Yuen
H. Moll Stefan Schlichting Jia Zheng
Nick S.A. Nikjoo Walter Struppler

When the IEEE SA Standards Board approved this standard on 30 March 2023, it had the following membership:
David J. Law, Chair
Ted Burse, Vice Chair
Gary Hoffman, Past Chair
Konstantinos Karachalios, Secretary

Sara R. Biyabani Joseph S. Levy Paul Nikolich
Doug Edwards Howard Li Annette D. Reilly
Ramy Ahmed Fathy Gui Lin Robby Robson
Guido R. Hiertz Johnny Daozhuang Lin Lei Wang
Yousef Kimiagar Xiaohui Liu F. Keith Waters
Joseph L. Koepfinger* Kevin W. Lu Karl Weber
Thomas Koshy Daleep C. Mohla Philip B. Winston
John D. Kulick Andrew Myles Don Wright
*Member Emeritus
© IEEE 2024 – All rights reserved
Introduction
This introduction is not part of IEEE Std 11073-10471-2023, IEEE Standard for Health informatics—Device Interoperability—Part 10471:
Personal health device communication—Device specialization—Independent living activity hub.
ISO/IEEE 11073 standards enable communication between medical devices and external computer systems. This document uses
the optimized framework created in ISO/IEEE 11073:20601 and describes a specific, interoperable communication approach for
the Independent Living Activity Hub of personal health devices. These standards align with and draw on the existing clinically
focused standards to provide support for communication of data from clinical or personal health devices (PHDs).
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xii
Contents
1. Overview . 1
1.1 Scope . 1
1.2 Purpose . 1
1.3 Word usage . 1
1.4 Context . 1
2. Normative references . 2
3. Definitions, acronyms, and abbreviations . 2
3.1 Definitions . 2
3.2 Acronyms and abbreviations . 3
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices . 3
4.1 General . 3
4.2 Introduction to IEEE Std 11073-20601 modeling constructs . 4
4.3 Compliance with other standards . 4
5. Independent living activity hub device concepts and modalities . 5
5.1 General . 5
5.2 Concepts . 5
5.3 Collected data . 6
5.4 Reporting data from multiple persons . 11
6. Independent living activity hub domain information model . 12
6.1 Overview . 12
6.2 Class extensions . 12
6.3 Object instance diagram . 12
6.4 Types of configuration . 15
6.5 Medical device system object . 16
6.6 Numeric objects . 19
6.7 Real-time sample array objects. 33
6.8 Enumeration objects . 33
6.9 PM-store objects . 50
6.10 Scanner objects . 50
6.11 Class extension objects . 50
6.12 Independent living activity hub information model extensibility rules . 50
7. Independent living activity hub service model . 51
7.1 General . 51
7.2 Object access services . 51
7.3 Object access event report services . 52
8. Independent living activity hub communication model . 52
8.1 Overview . 52
8.2 Communication characteristics . 53
8.3 Association procedure . 53
8.4 Configuring procedure . 55
8.5 Operating procedure . 55
8.6 Time synchronization . 56
© IEEE 2024 – All rights reserved
xiii
9. Test associations . 56
9.1 Behavior with standard configuration . 56
9.2 Behavior with extended configurations . 56
10. Conformance . 57
10.1 Applicability . 57
10.2 Conformance specification . 57
10.3 Levels of conformance. 57
10.4 Implementation conformance statements (ICSs) . 58
Annex A (informative) Bibliography . 62
Annex B (normative) Any additional ASN.1 definitions . 63
Annex C (normative) Allocation of identifiers . 66
C.1 Systematic derivations of terms and codes for independent living monitoring measurements . 73
Annex D . 100
(informative) Message sequence examples . 100
Annex E (informative) Protocol data unit examples . 102
E.1 General . 102
E.2 Association information exchange . 102
E.3 Configuration information exchange—extended configuration . 104
E.4 GET MDS attributes service . 106
E.5 Data reporting . 107
E.6 Disassociation. 108
Annex F (informative) Revision History . 109
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xiv
Health Informatics—Device Interoperability—
Part 10471:
Personal Health Device Communication—Device
Specialization—Independent Living Activity Hub
1. Overview
1.1 Scope
Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative
definition of the communication between independent living activity hubs and managers (e.g., cell phones, personal computers,
personal health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate
portions of existing standards, including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific
term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting ambiguity in base frameworks in favor of
interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for independent living activity hubs. In
this context, independent living activity hubs are defined as devices that communicate with simple situation monitors (binary
sensors), normalize information received from the simple environmental monitors, and provide this normalized information to
one or more managers. This information can be examined, for example, to determine when a person’s activities/behaviors have
deviated significantly from what is normal for them such that relevant parties can be notified. Independent living activity hubs
will normalize information from the following simple situation monitors (binary sensors) for the initial release of the proposed
standard: fall sensor, motion sensor, door sensor, bed/chair occupancy sensor, light switch sensor, smoke sensor, (ambient)
temperature threshold sensor, personal emergency response system (PERS), and enuresis sensor (bed-wetting).
1.2 Purpose
This standard addresses a need for an openly defined, independent standard for controlling information exchange to and from
personal health devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes).
Interoperability is the key to growing the potential market for these devices and to enabling people to be better informed
participants in the management of their health.
1.3 Word usage
The word shall indicates mandatory requirements strictly to be followed in order to conform to the standard and from which no
6,7
deviation is permitted (shall equals is required to).
The word should indicates that among several possibilities one is recommended as particularly suitable, without mentioning or
excluding others; or that a certain course of action is preferred but not necessarily required (should equals is recommended that).
The word may is used to indicate a course of action permissible within the limits of the standard (may equals is permitted to).
The word can is used for statements of possibility and capability, whether material, physical, or causal (can equals is able to).
1.4 Context
See IEEE Std 11073-20601™ for an overview of the environment within which this standard is written.

The use of the word must is deprecated and cannot be used when stating mandatory requirements; must is used only to describe unavoidable situations.
The use of will is deprecated and cannot be used when stating mandatory requirements; will is only used in statements of fact.
Information on references can be found in Clause 2.
© IEEE 2024 – All rights reserved
This document, IEEE Std 11073-10471™, defines the device specialization for the independent living activity hub, being a
specific agent type, and provides a description of the device concepts, its capabilities, and its implementation according to this
standard.
This standard is based on IEEE Std 11073-20601, which in turn draws information from both IEEE Std 11073-10201™ [B5]
and ISO/IEEE 11073:20101 [B9]. The medical device encoding rules (MDERs) used within this standard are fully described in
IEEE Std 11073-20601.
This standard reproduces relevant portions of the nomenclature found in ISO/IEEE 11073:10101 [B8] and adds new
nomenclature codes for the purposes of this standard. Between this standard and IEEE Std 11073-20601, all required
nomenclature codes for implementation are documented.
The object classes and attributes in this standard are identified by nomenclature codes. Each code consists of a reference
identifier (RefID) string and an integer code value. By using a consistent nomenclature, interoperability is enhanced as all
implementations maintain the same semantic meaning for the numeric codes. This standard leverages the existing nomenclature
codes in ISO/IEEE 11073:10101.
This standard defines specialized nomenclature codes that will be collected in IEEE Std 11073-10101™. Between this standard,
IEEE Std 11073-10101, IEEE Std 11073-20601, and other IEEE Std 11073-104xx, all required nomenclature codes for
implementation are documented. New codes may be defined in newer versions/revisions of each of these documents. In the case
of a conflict, where one term code has been assigned to two separate semantic concepts with different RefIDs, in general the
oldest definition that is in actual use should take precedence. The same policy applies when one RefID has two different code
values assigned in different specifications. The resolution of such conflicts will be determined through joint action by the
responsible workgroups and other stakeholders and any corrective action published as corrigenda.
NOTE—In this standard, IEEE Std 11073-104zz is used to refer to the collection of device specialization standards that utilize IEEE Std
11073-20601, where zz can be any number from 01 to 99, inclusive.
2. Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document (i.e., they must be understood and
used, so that each referenced document is cited in text and its relationship to this document is explained). For dated references,
only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments
or corrigenda) applies.
IEEE Std 11073-20601™-2019, Health informatics—Personal health device communication—Part 20601: Application
11,12
profile—Optimized Exchange Protocol.
ISO/IEEE 11073:10101-2020, Health informatics—Point-of-care medical device communication—Part 10101:
Nomenclature.
See Annex A for all informative material referenced by this standard.
3. Definitions, acronyms, and abbreviations
For the purposes of this standard, the following terms and definitions apply. The IEEE Standard Dictionary Online Error!
Reference source not found. should be referenced for terms not defined in this clause.
3.1 Definitions
agent: A node that collects and transmits personal health data to an associated manager.

The numbers in brackets correspond to those of the bibliography in Annex A.
Notes in text, tables, and figures are given for information only and do not contain requiremen
...


Norme
internationale
ISO/IEEE
11073-10471
Deuxième édition
Informatique de santé —
2024-09
Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10471:
Communication entre dispositifs de
santé personnels — Spécialisation
des dispositifs — Concentrateur
d’activités pour une vie autonome
Health informatics — Device interoperability —
Part 10471: Personal health device communication — Device
specialization — Independent living activity hub
Numéro de référence
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© IEEE 2024
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y
compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut être
demandée à l’IEEE à l’adresse ci-après.
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
E-mail: stds.ipr@ieee.org
Website: www.ieee.org
Publié en Suisse
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
ii
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont décrites
dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents critères
d’approbation requis pour les différents types de documents ISO (voir www.iso.org/directives).
Les documents normatifs de l’IEEE sont élaborés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de Coordination
des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA). L’IEEE élabore ses normes
par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par l’American National Standards
Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers intérêts pour parvenir au
produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut et aucune compensation
ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse des règles pour favoriser l’équité au
cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne soumet pas à essai ou ne vérifie
pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans ses normes.
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité
de tout droit de propriété revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n’avait
pas reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application.
Toutefois, il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des
informations plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible
à l’adresse www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié de
tels droits de brevet.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions spécifiques
de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux
principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au commerce
(OTC), voir www.iso.org/avant-propos.
L’ISO/IEEE 11073-10471 a été élaborée par le Comité des normes IEEE 11073 de la Société d’Ingénierie en
Médecine et Biologie de l’IEEE (en tant que norme IEEE 11073-10471) et rédigée conformément à ses règles
de rédaction. Elle a été adoptée par le comité technique ISO/TC 215, Informatique de santé, dans le cadre de
la « procédure rapide » définie par l’accord de coopération entre les Organisations Partenaires de
Développement de Normes que sont l’ISO et l’IEEE.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO/IEEE 11073-10471:2010), qui a fait
l’objet d’une révision technique.
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
iii
Les principales modifications sont les suivantes :
⎯ ajout de capteurs indiquant la valeur actuelle (température, humidité, utilisation de services
publics) ;
⎯ ajout d’un capteur d’alerte d’humidité ;
⎯ ajout de la prise en charge de capteurs d’emplacement ;
⎯ ajout de la prise en charge de Base-Offset-Time ;
⎯ ajout de nouveaux identificateurs d’emplacement ;
⎯ intégration d’identificateurs d’emplacement à partir des profils de domotique et de soins de santé
de ZigBee ;
⎯ ajout de nouveaux identificateurs d’appareils ;
⎯ passage d’une chaîne de bits à de simples OID pour rapporter des événements ;
⎯ mise à jour de l’exemple de simple OID ;
⎯ modification des types supplémentaires de sorte à avoir 11 bits de poids fort pour l’emplacement
et 5 bits de poids faible pour le numéro, afin de prendre en charge plus de codes dans la partition ;
⎯ mise à jour de la version de cette spécialisation de dispositifs ;
⎯ mise à jour des détails de l’association en fonction de la nouvelle version ;
⎯ —mise à jour du texte en 6.3 concernant Non autorisé et Pour observation ;
⎯ ajout des noms systématiques ;
⎯ création d’un indicateur d’état de santé général pour tous les capteurs à partir d’un indicateur
d’altération détecté ;
⎯ présentation des codes d’énumération pour d’autres systèmes (ZigBee) ;
⎯ modification du discriminateur de l’identificateur de référence d’emplacement en remplaçant
les parenthèses par un signe underscore ((3)->_3) ;
⎯ ajout de l’objet rencontre.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 11073 se trouve sur le site Web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
iv
Résumé : Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre
dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la communication entre des dispositifs
concentrateurs d’activités pour une vie autonome personnels de télésanté et des moteurs informatiques
(par exemple, des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé,
des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie
sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie, des modèles d’informations,
des normes de profils d’applications et des normes de transport de l’ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l’utilisation
de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté
en limitant les choix à des cadres de travail de base en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit
un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les concentrateurs d’activités pour une vie
autonome personnels de télésanté.
Mots-clés : IEEE 11073-10471™, concentrateur d’activités pour une vie autonome, communication entre dispositifs
médicaux, dispositifs de santé personnels.

The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, États-Unis

Tous droits réservés. Publiée le 11 juillet 2023. Imprimé aux États-Unis.

IEEE est une marque commerciale déposée à l’Office des brevets et des marques des États-Unis, détenue par l’Institute of Electrical
and Electronics Engineers, Incorporated.

PDF : ISBN 978-1-5044-9754-1 STD26191
Copie papier : ISBN 978-1-5044-9755-8 STDPD26191

L’IEEE interdit toute discrimination, tout harcèlement et toute intimidation.
Pour plus d’informations, consulter https://www.ieee.org/about/corporate/governance/p9-26.html.
Toute reproduction, même partielle, de cette publication, sous quelque forme et par quelque procédé que ce soit, y compris par système de
localisation électronique, est interdite sans l’autorisation écrite préalable de l’éditeur.
v
Notes importantes et rejets de responsabilité concernant les documents normatifs de l’IEEE
Les documents normatifs de l’IEEE sont disponibles sous réserve de l’utilisation des avis importants et avertissements juridiques.
Ces notes et rejets de responsabilité, ou une référence à cette page (https://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html), apparaissent
dans toutes les normes et peuvent être trouvés sous l’en-tête « Notes importantes et rejets de responsabilité concernant les
documents normatifs de l’IEEE ».
Note et rejet de responsabilité concernant l’utilisation des documents normatifs de l’IEEE
Les documents normatifs de l’IEEE sont élaborés au sein des sociétés de l’IEEE et des sous-comités du Conseil des gouverneurs
de l’Association des normes IEEE (IEEE SA). L’IEEE élabore ses normes par le biais d’un processus agréé de développement
du consensus, qui rassemble des volontaires représentant des points de vue et des centres d’intérêt variés pour parvenir au produit
final. Les normes de l’IEEE sont des documents élaborés par des groupes de travail composés de volontaires experts dans
les domaines scientifique, universitaire et industriel. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’IEEE ou de
l’IEEE SA, et aucune compensation ne leur est attribuée pour leur participation. Bien que l’IEEE administre le processus et
établisse des règles pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne soumet
pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations ni le bien-fondé de tous les jugements
contenus dans ses normes.
L’IEEE ne garantit ni ne représente l’exactitude ou le contenu des informations contenues dans ses normes, et décline
expressément toute garantie, explicite ou implicite, concernant la présente norme, notamment, les garanties d’aptitude à la
commercialisation, d’adéquation à un usage particulier et de non-contrefaçon. En outre, l’IEEE ne garantit ni ne déclare que
l’utilisation du contenu de ses normes ne comporte aucun risque de violation de brevet. Les documents normatifs de l’IEEE sont
fournis « EN L’ÉTAT » et « AVEC TOUS LES DÉFAUTS ».
L’utilisation d’une norme IEEE est totalement volontaire. L’existence d’une norme IEEE n’implique pas qu’il n’y ait pas d’autres
manières de produire, de soumettre à essai, de mesurer, d’acheter, de commercialiser ou de fournir d’autres biens et services
qui se rapportent au domaine d’application de la norme IEEE. En outre, le point de vue exprimé à l’instant où une norme est
approuvée et publiée est soumis aux changements provoqués par les développements dans l’état de la technique et les
commentaires reçus des utilisateurs de la norme.
En publiant ses normes et en les rendant disponibles, l’IEEE ne suggère pas ou ne rend pas de services professionnels ou autres
pour une personne ou une entité quelconque, et n’entreprend pas non plus l’exécution d’une responsabilité quelconque de toute
autre personne ou entité envers une autre. Il est recommandé à toute personne utilisant un document normatif de l’IEEE de
s’appuyer sur son jugement indépendant en exerçant une diligence raisonnable dans des circonstances données quelconques ou,
selon le cas, de demander l’avis d’un professionnel compétent pour déterminer la pertinence d’une norme IEEE donnée.
EN AUCUN CAS L’IEEE NE SAURAIT ÊTRE TENUE POUR RESPONSABLE DE QUELCONQUES DOMMAGES DIRECTS,
INDIRECTS, INCIDENTS, SPÉCIAUX, EXEMPLAIRES OU CONSÉCUTIFS (Y COMPRIS, SANS TOUTEFOIS
S’Y LIMITER : BESOIN D’ACHATS DE MARCHANDISES OU DE SERVICES DE REMPLACEMENT ; PERTE
D’UTILISATION, DE DONNÉES OU DE BÉNÉFICES ; OU INTERRUPTION D’ACTIVITÉ) CAUSÉS DE QUELQUE
MANIÈRE QUE CE SOIT ET SELON TOUTE THÉORIE DE RESPONSABILITÉ, QUE CE SOIT DANS LE CONTRAT,
RESPONSABILITÉ STRICTE OU DÉLICTUELLE (Y COMPRIS LA NÉGLIGENCE OU AUTRE), RÉSULTANT DE
LA PUBLICATION, DE L’UTILISATION OU DE LA CONFIANCE DE/EN TOUTE NORME, MÊME EN CAS
D’INFORMATION DE LA POSSIBILITÉ DE TELS DOMMAGES, ET INDÉPENDAMMENT DU FAIT QUE CES
DOMMAGES ÉTAIENT PRÉVISIBLES OU NON.
Traductions
Le processus de développement du consensus IEEE implique l’étude des documents en anglais uniquement. Si une norme de l’IEEE
est traduite, il convient que seule la version anglaise publiée par l’IEEE soit la norme IEEE approuvée.
vi
Déclarations officielles
Il ne doit pas être considéré ou déduit qu’une déclaration, écrite ou orale, qui n’est pas traitée conformément au manuel des
opérations du Conseil des normes de l’IEEE SA reflète la position officielle de l’IEEE ou de l’un de ses comités et une telle
déclaration ne doit pas être considérée comme une position officielle de l’IEEE ou à laquelle se fier. Lors de conférences,
de symposiums, de séminaires ou de cours de formation, une personne présentant des informations sur les normes de l’IEEE doit
indiquer clairement qu’il convient que les points de vue du présentateur soient considérés comme les points de vue personnels
de cette personne plutôt que comme étant la position officielle de l’IEEE, l’IEEE SA, le comité des normes ou le groupe de travail.
Les déclarations faites par les volontaires peuvent ne pas représenter la position officielle de leur(s) employeur(s) ou de leur(s)
affiliation(s).
Commentaires sur les normes
Les commentaires visant à des révisions des documents normatifs de l’IEEE provenant de toute partie intéressée sont les
bienvenus, indépendamment de l’affiliation en tant que membre de l’IEEE ou l’IEEE SA. Cependant, l’IEEE ne fournit pas
d’interprétations, d’informations à titre de consultation ni de conseils concernant les documents normatifs de l’IEEE.
Il convient que des suggestions pour des modifications aux documents se présentent sous la forme d’une modification de texte
proposée accompagnée des commentaires d’appui appropriés. Comme les normes de l’IEEE représentent un consensus des
intérêts concernés, il est important que toute réponse à des commentaires ou questions reçoive également l’attention d’intérêts
équilibrés. Pour cette raison, l’IEEE et les membres de ses Sociétés et des sous-comités du Conseil des gouverneurs de l’IEEE SA
ne peuvent pas fournir une réponse instantanée aux commentaires ou questions, excepté dans les cas où la question a
précédemment été traitée. Pour la même raison, l’IEEE ne répond pas aux demandes d’interprétation. Toute personne qui aimerait
participer à l’évaluation des commentaires ou aux révisions d’une norme IEEE est invitée à se joindre au groupe de travail
pertinent de l’IEEE. Il est possible d’indiquer l’intérêt pour un groupe de travail à l’aide de l’onglet « Interests » dans la zone
1)
« Manage Profile & Interests » sur le site IEEE SA myProject system Un compte IEEE est nécessaire pour accéder à la demande.
2)
Il convient d’envoyer des commentaires sur les normes en utilisant le formulaire Contact Us.
Lois et règlements
Il est recommandé aux utilisateurs des documents normatifs de l’IEEE de consulter toutes les lois et réglementations applicables.
La conformité aux dispositions de tout document normatif de l’IEEE n’induit pas la conformité à toutes les exigences
réglementaires applicables. Il incombe aux personnes ou organismes mettant en œuvre la norme d’observer les exigences
réglementaires applicables ou d’y faire référence. L’IEEE n’a pas l’intention, du fait de la publication de ses normes,
de provoquer des actions qui ne sont pas conformes aux lois applicables et ces documents ne peuvent pas être interprétés comme
le faisant.
Protection des données
Il convient que les utilisateurs des documents des normes IEEE évaluent les normes au regard des considérations relatives à la
confidentialité des données et à la propriété des données dans le contexte de l’évaluation et de l’utilisation des normes
en conformité avec les lois et réglementations applicables.
Copyrights
Les projets de normes et les normes approuvées de l’IEEE sont soumis aux droits d’auteur de l’IEEE en vertu des lois américaines
et internationales sur les droits d’auteur. Ils sont rendus disponibles par l’IEEE et sont adoptés pour une grande diversité
d’utilisations à la fois publiques et privées. Celles-ci incluent une utilisation, par référence, dans les lois et réglementations et
une utilisation dans l’auto-réglementation, la normalisation et la promotion de pratiques et de méthodes d’ingénierie. En rendant
ces documents disponibles en vue de leur utilisation et de leur adoption par les autorités publiques et les utilisateurs privés,
ni l’IEEE ni ses donneurs de licence ne sauraient renoncer à leurs droits de copyright sur ces documents.

1) Disponible à l’adresse suivante : https://standards.ieee.org/content/ieee-standards/en/about/contact/index.html.
2) Disponible à l’adresse suivante : https://standards.ieee.org/content/ieee-standards/en/about/contact/index.html.
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
vii
Photocopies
Sous réserve du paiement des droits de licence correspondants, l’IEEE accordera aux utilisateurs une licence limitée et non
exclusive pour photocopier des parties de toute norme individuelle en vue d’une utilisation interne par l’entreprise ou
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+1 978 750 8400 ; https://www.copyright.com/. L’autorisation de photocopier des parties d’une norme individuelle à des fins
d’enseignement en classe peut également être obtenue auprès du Copyright Clearance Center.
Mise à jour de documents normatifs de l’IEEE
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remplacés à tout moment par la publication de nouvelles éditions ou peuvent être amendés de temps à autre par le biais de
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Chaque norme IEEE est soumise à un examen au moins tous les 10 ans. Lorsqu’un document a plus de 10 ans et n’a pas fait
l’objet d’un processus de révision, il est raisonnable de conclure que son contenu, bien qu’il ait encore une certaine valeur,
ne reflète pas totalement l’état actuel de la technique. Les utilisateurs sont invités à s’assurer qu’ils ont la dernière édition des
normes IEEE.
Pour déterminer si un document donné est l’édition actuelle et s’il a été amendé par le biais de l’émission d’amendements,
3)
de correctifs ou d’errata, consulter IEEE Xplore ou contacter l’IEEE. Pour plus d’informations sur l’IEEE SA ou le processus
d’élaboration des normes IEEE, consulter le site Web de l’IEEE SA.
Errata
4)
Le cas échéant, les errata de toutes les normes IEEE peuvent être consultés sur le site Web de l’IEEE SA. Rechercher le numéro
de norme et l’année d’approbation pour accéder à la page Web de la norme publiée. Les liens des errata se trouvent dans la
section « Additional Resources Details ». Les errata sont également disponibles sur le site IEEE Xplore. Les utilisateurs sont
encouragés à vérifier périodiquement les errata.
Brevets
5)
Les normes IEEE sont élaborées conformément à la Politique de brevet de l’IEEE SA.
L’attention est attirée sur la possibilité que la mise en œuvre de la présente norme puisse requérir l’utilisation d’un objet couvert
par des droits de propriété intellectuelle. Du fait de la publication de la présente norme, aucune position n’est prise par l’IEEE
en ce qui concerne l’existence ou la validité de tout droit de propriété intellectuelle en rapport avec celle-ci. Si un détenteur ou
demandeur de brevet a déposé une déclaration d’assurance par l’intermédiaire d’une lettre d’assurance acceptée, la déclaration
est alors répertoriée sur le site Web de l’IEEE SA à l’adresse : https://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/patents.html.
Les lettres d’assurance peuvent indiquer si le demandeur est disposé ou non à accorder des licences dans le cadre de droits de
brevet sans compensation ou à des tarifs raisonnables, avec des conditions raisonnables dont il peut être démontré qu’elles sont
exemptes de discrimination déloyale pour les demandeurs qui souhaitent obtenir de telles licences.
D’autres revendications essentielles en matière de brevets peuvent exister, pour lesquelles une lettre d’assurance n’a pas été reçue.
Il n’incombe pas à l’IEEE d’identifier les Essential Patent Claims (Revendications Essentielles de Brevets) pour lesquelles
une licence peut être requise, d’exécuter des enquêtes portant sur la validité légale ou la portée des revendications de brevet ou
de déterminer si des termes ou conditions d’attribution de licence fournis en rapport avec la soumission d’une lettre d’assurance,
le cas échéant, ou dans des accords d’attribution de licence quelconques sont raisonnables ou non discriminatoires. Les utilisateurs
de la présente norme sont expressément avisés que la détermination de la validité de tout droit de brevet et le risque de violation
de ces droits leur incombent entièrement. Des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès de l’Association des
normes IEEE.
3) Disponible à l’adresse suivante : https://ieeexplore.ieee.org/browse/standards/collection/ieee.
4) Disponible à l’adresse suivante : https://standards.ieee.org/standard/index.html.
5) Disponible à l’adresse suivante : https://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/materials.html.
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viii
NOTES IMPORTANTES
Les normes de l’IEEE ne fournissent ni garantie, ni assurance quant à la sûreté, la sécurité, la santé ou la protection
environnementale, et n’assurent pas de protection contre les interférences avec d’autres dispositifs ou réseaux ou provenant de
ceux-ci. Les activités d’élaboration des normes de l’IEEE tiennent compte de la recherche et des informations présentées au
groupe de développement de normes lors de la définition de toutes les recommandations de sécurité. D’autres informations sur
les pratiques de sécurité, les modifications de la technologie ou de la mise en œuvre de la technologie, ou sur l’impact des
systèmes périphériques peuvent également être pertinentes pour des questions de sécurité pendant la mise en œuvre de la norme.
Les personnes qui mettent en œuvre et celles qui utilisent les documents normatifs de l’IEEE sont responsables de la
détermination appropriée de la sûreté, de la sécurité, des pratiques environnementales, sanitaires et de protection contre
les interférences et de toutes les lois et réglementations applicables ainsi que de la conformité à celles-ci.
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ix
Intervenant
Au moment de l’achèvement de la présente norme , le Groupe de travail Dispositifs de santé personnels comprenait les membres suivants :
Daidi Zhong, Président
Malcolm Clarke, Vice-président
Raymond Krasinski, Secrétaire
Karsten Aalders Tomio Crosley Jun-Ho Her
Charles R. Abbruscato Allen Curtis Timothy L. Hirou
Nabil Abujbara Jesús Daniel Trigo Allen Hobbs
Maher Abuzaid David Davenport Alex Holland
James Agnew Russell Davis Arto Holopainen
Manfred Aigner Sushil K. Deka Kris Holtzclaw
Jorge Alberola Ciro de la Vega Robert Hoy
David Aparisi Jim Dello Stritto Anne Huang
Lawrence Arne Kent Dicks Guiling Huang
Diego B. Arquillo Hyoungho Do Haofei Huang
Serafin Arroyo Fangjie Dong Zhiyong Huang
Muhammad Asim Jonathan Dougherty David Hughes
Kit August Xiaolian Duan Robert D. Hughes
Doug Baird Sourav Dutta Jiyoung Huh
David Baker Jakob Ehrensvard Hugh Hunter
Anindya Bakshi Fredrik Einberg Philip O. Isaacson
Ananth Balasubramanian Javier Escayola Calvo Atsushi Ito
Sunlee Bang Mark Estes Michael Jaffe
M. Jonathan Barkley Leonardo Estevez Praduman Jain
Gilberto Barrón Bosco T. Fernandes Hu Jin
David Bean Christoph Fischer Danny Jochelson
John Bell Morten Flintrup Akiyoshi Kabe
Olivia Bellamou-Huet Russell Foster Steve Kahle
Rudy Belliardi Eric Freudenthal Tomio Kamioka
Daniel Bernstein Matthias Frohner James J. Kang
George A. Bertos Ken Fuchs Kei Kariya
Chris Biernacki Jing Gao Andy Kaschl
Ola Björsne Marcus Garbe Junzo Kashihara
Thomas Blackadar John Garguilo Ralph Kent
Thomas Bluethner Liang Ge Laurie M. Kermes
Douglas P. Bogia Rick Geimer Sanjay R. Kharche
Xavier Boniface Igor Gejdos Ahmad Kheirandish
Shannon Boucousis Ferenc Gerbovics Junhyung Kim
Lyle G. Bullock, Jr. Alan Godfrey Minho Kim
Bernard Burg Nicolae Goga Min-Joon Kim
Chris Burns Julian Goldman Taekon Kim
Jeremy Byford-Rew Raul Gonzalez Gomez Tetsuya Kimura
Satya Calloji Chris Gough Michael J. Kirwan
Carole C. Carey Channa Gowda Alfred Kloos
Craig Carlson Charles M. Gropper Edward Koch
Santiago Carot-Nemesio Amit Gupta Jeongmee Koh
Seungchul Chae Jeff Guttmacher Jean-Marc Koller
Yao Chen Rasmus Haahr John Koon
Jing Cheng Christian Habermann Patty Krantz
Peggy Chien Michael Hagerty Alexander Kraus
David Chiu Jerry Hahn Ramesh Krishna
Jinyong Choi Robert Hall Geoffrey Kruse
Chia-Chin Chong Shu Han Falko Kuester
Jinhan Chung Nathaniel Hamming Rafael Lajara
John A. Cogan Rickey L. Hampton Pierre Landau
John T. Collins Sten Hanke Jaechul Lee
Cory Condek Aki Harma JongMuk Lee
Todd H. Cooper Jordan Hartmann Kyong Ho Lee
Sandra Costanzo Kai Hassing Rami Lee
Douglas Coup Avi Hauser Sungkee Lee
Nigel Cox Nathaniel Heintzman Woojae Lee
Hans Crommenacker Charles Henderson Jing Li
x
Qiong Li Peter Piction Ravi Swami
Xiangchen Li Michael Pliskin Ray Sweidan
Xiaoyu Li Varshney Prabodh Na Tang
Patrick Lichter Jeff Price Haruyuyki Tatsumi
Jisoon Lim Harald Prinzhorn Isabel Tejero
Wei-Jung Lo Lifei Qian Chn Jonas Tirén
Charles Lowe Harry Qiu Janet Traub
Ling Luo Tanzilur Rahman Gary Tschautscher
Don Ludolph Lin Ran Masato Tsuchid
Christian Luszick Phillip Raymond Ken Tubman
Bob MacWilliams Terrie Reed Akib Uddin
Srikkanth Madhurbootheswaran Barry Reinhold Sunil Unadkat
Miriam L. Makhlouf Brian Reinhold Fabio Urbani
M. Sabarimalai Manikandan John G. Rhoads Philipp Urbauer
Romain Marmot Jeffrey S. Robbins Laura Vanzago
Sandra Martinez Chris Roberts Alpo Värri
Miguel Martínez de EsproncedaCámara Moskowitz Robert Andrei Vasilateanu
Peter Mayhew Stefan Robert Dalimar Velez
Jim McCain Scott M. Robertson Martha Velezis
LászlóMeleg Timothy Robertson Rudi Voon
Alexander Mense Sean Rocke Isobel Walker
Behnaz Minaei David Rosales David Wang
Jinsei Miyazaki Bill Saltzstein Jerry P. Wang
Madhu Mohan Giovanna Sannino Shiwei Wang
Erik Moll Jose A. Santos-Cadenas Yao Wang
Darr Moore Stefan Sauermann Yi Wang
Chris Morel John Sawyer Steve Warren
Carsten Mueglitz Alois Schloegl Fujio Watanabe
Soundharya Nagasubramanian Paul S. Schluter Toru Watsuji
Alex Neefus Mark G. Schnell Kathleen Wible
Trong-Nghia Nguyen-Dobinsky Richard A. Schrenker Paul Williamson
Michael E. Nidd Antonio Scorpiniti Jia-Rong Wu
Jim Niswander KwangSeok Seo Will Wykeham
Hiroaki Niwamoto Riccardo Serafin Ariton Xhafa
Thomas Norgall Sid Shaw Ricky Yang
Yoshiteru Nozoe Frank Shen Melanie S. Yeung
Abraham Ofek Min Shih Qiang Yin
Mazen Shihabi Done-Sik Yoo
Brett Olive Redmond Shouldice Zhi Yu
BegonyaOtal Sternly K. Simon Jianchao Zeng
Marco Paleari Marjorie Skubic Jason Zhang
Bud Panjwani Robert Smith Zerui Zhang
Carl Pantiskas Ivan Soh Shibai Zhao
Harry P. Pappas Motoki Sone Yu Zhao
Hanna Park Emily Sopensky Liang Zheng
Jong-Tae Park Rajagopalan Srinivasan Yuanhong Zhong
Myungeun Park Nicholas Steblay Qing Zhou
Phillip E. Pash Lars Steubesand Miha Zoubek
Tong Bi Pei John (Ivo) Stivoric Szymon Zyskoter
Soren Petersen Hermanni Suominen
James Petisce Lee Surprenant
Les membres suivants du groupe de vote individuel de l’Association des normes ont voté sur la présente norme. Les votants
peuvent avoir voté son approbation, sa désapprobation ou s’être abstenus.
Bjoern Andersen Werner Hoelzl Nick S.A. Nikjoo
William Byrd Noriyuki Ikeuchi Beth Pumo
Randy Carroll Atsushi Ito Stefan Schlichting
Keith Chow Raj Jain Walter Struppler
Malcolm Clarke Ghalib Muhammad Waqas Janjua Oren Yuen
Immanuel Freedman Piotr Karocki Jia Zheng
David Fuschi Raymond Krasinski
Randall Groves H. Moll
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xi
Lorsque le Conseil des normes IEEE-SA a approuvé la présente norme le 30 mars 2023, il comprenait les membres suivants :
David J. Law, Président
Ted Burse, Vice-président
Gary Hoffman, Ancien président
Konstantinos Karachalios, Secrétaire

Sara R. Biyabani Joseph S. Levy Paul Nikolich
Doug Edwards Howard Li Annette D. Reilly
Ramy Ahmed Fathy Gui Lin Robby Robson
Guido R. Hiertz Johnny Daozhuang Lin Lei Wang
Yousef Kimiagar Xiaohui Liu F. Keith Waters
Joseph L. Koepfinger* Kevin W. Lu Karl Weber
Thomas Koshy Daleep C. Mohla Philip B. Winston
John D. Kulick Andrew Myles Don Wright
*Membre émérite
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xii
Introduction
Cette introduction ne fait pas partie de la norme IEEE 11073-10471-2023, Standard IEEE pour Health Informatics—Device Interoperability—
Part 10471: Personal Health Device Communication—Device Specialization—Independent Living Activity Hub
Les normes ISO/IEEE 11073 permettent la communication entre des dispositifs médicaux et des systèmes informatiques externes.
Le présent document utilise le cadre optimisé créé dans l’ISO/IEEE 11073:20601 et décrit une approche de communication
interopérable spécifique pour les dispositifs de santé personnels concentrateurs d’activités pour une vie autonome. Ces normes
s’alignent sur et s’inspirent des normes existantes focalisées sur les sujets cliniques pour fournir un support de communication de
données depuis les dispositifs de santé cliniques ou personnels (PHD).
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xiii
Sommaire
1 Vue d’ensemble . 1
1.1 Domaine d’application . 1
1.2 Objet . 1
1.3 Usage des mots . 1
1.4 Contexte . 2
2 Références normatives . 3
3 Définitions, acronymes et abréviations . 3
3.1 Définitions . 3
3.2 Acronymes et abréviations . 4
4 Introduction à la série de normes ISO/IEEE 11073 relatives aux dispositifs de santé personnels . 4
4.1 Généralités . 4
4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l’IEEE 11073-20601 . 4
4.3 Conformité à d’autres normes . 5
5 Concepts et modalités relatifs aux dispositifs concentrateurs d’activités pour une vie autonome . 6
5.1 Généralités . 6
5.2 Concepts . 6
5.3 Données collectées . 7
5.4 Signalement de données provenant de plusieurs personnes . 12
6 Modèle d’informations du domaine du concentrateur d’activités pour une vie autonome .14
6.1 Vue d’ensemble . 14
6.2 Extensions de classe . 14
6.3 Diagramme d’instances d’objets . 14
6.4 Types de configurations . 18
6.5 Objet système de dispositif médical (MDS) . 18
6.6 Objets numériques . 21
6.7 Objets groupement d’échantillons en temps réel . 36
6.8 Objets énumération . 36
6.9 Objets PM-store . 52
6.10 Objets analyseur . 53
6.11 Objets extension de classe . 53
6.12 Règles d’extensibilité du modèle d’informations d’un concentrateur d’activités pour une vie autonome . 53
7 Modèle de services d’un concentrateur d’activités pour une vie autonome .53
7.1 Généralités . 53
7.2 Services d’accès à l’objet. 53
7.3 Services de rapport d’événement d’accès à l’objet . 55
8 Modèle de communication d’un concentrateur d’activités pour une vie autonome .55
8.1 Vue d’ensemble . 55
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xiv
8.2 Caractéristiques de communication . 55
8.3 Procédure d’association . 56
8.4 Procédure de l’état Configuring . 57
8.5 Procédure de fonctionnement . 58
8.6 Synchronisation de l’heure . 59
9 Associations pour test .59
9.1 Comportement avec une configuration normalisée . 59
9.2 Comportement avec des configurations étendues . 59
10 Conformité .60
10.1 Applicabilité . 60
10.2 Spécifications de la conformité . 60
10.3 Niveaux de conformité . 60
10.4 Déclarations de conformité de mise en œuvre (ICS) . 61
Annexe A (informative)  Bibliographie .65
Annexe B (normative)  Définitions supplémentaires de l’ASN.1 .66
Annexe C (normative)  Allocation d’identificateurs .69
C.1 Déductions systématiques de termes et de codes pour les mesurages de surveillance pour une vie autonome 76
Annexe D (informative) Exemples de séquences de messages .100
Annexe E (Informative) Exemples d’unités de données de protocole .102
E.1 Généralités . 102
E.2 Échange d’informations d’association . 102
E.3 Échange d’informations de configuration — Configuration étendue . 104
E.4 Service GET lié aux attributs de MDS . 106
E.5 Compte-rendu . 108
E.6 Fin de l’association . 108
Annexe F (informative) Historique des révisions .109
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xv
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs
— Partie 10471 :
Communication entre dispositifs de santé personnels —
Spécialisation des dispositifs — Concentrateur d’activités
pour une vie autonome
1 Vue d’ensemble
1.1 Domaine d’application
Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre des dispositifs, la présente norme
établit une définition normative de la communication entre des concentrateurs d’activités pour une vie autonome et des
gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des
boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie sur les parties appropriées
de normes existantes, y compris la terminologie et des modèles d’informations de l’ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l’utilisation
de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant l’ambiguïté
dans les cadres de travail de base en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de fonctionnalités
de communication pour les concentrateurs d’activités pour une vie autonome. Dans ce contexte, des concentrateurs d’activités
pour une vie autonome sont définis comme des dispositifs qui communiquent avec de simples dispositifs de surveillance de
situation (capteurs binaires), normalisent des informations reçues des simples dispositifs de surveillance d’environnement et
fournissent ces informations normalisées à un ou plusieurs gestionnaires. Ces informations peuvent être examinées (par exemple)
pour déterminer le moment où les activités ou les comportements d’une personne se sont particulièrement écartés de ce qui
constitue la normale pour eux de telle sorte que des tiers concernés puissent en être informés. Les concentrateurs d’activités pour
une vie autonome normaliseront des informations provenant des simples dispositifs de surveillance suivants (capteurs binaires)
dans le cadre de l’édition initiale de la norme proposée : capteur de chute, capteur de mouvement, capteur de porte, capteur
d’occupation de lit/chaise,
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.

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