ISO/IEEE 11073-10471:2010

INTERNATIONAL ISO/IEEE
STANDARD 11073-10471
First edition
2010-05-01
Health informatics — Personal health
device communication —
Part 10471:
Device specialization — Independant
living activity hub
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
personnels —
Partie 10471: Spécialisation des dispositifs — Concentrateur d'activité
vivante indépendante
Reference number
©
ISO 2010
©
IEEE 2010
PDF disclaimer
This PDF file may contain embedded typefaces. In accordance with Adobe's licensing policy, this file may be printed or viewed but
shall not be edited unless the typefaces which are embedded are licensed to and installed on the computer performing the editing. In
downloading this file, parties accept therein the responsibility of not infringing Adobe's licensing policy. Neither the ISO Central
Secretariat nor IEEE accepts any liability in this area.
Adobe is a trademark of Adobe Systems Incorporated.
Details of the software products used to create this PDF file can be found in the General Info relative to the file; the PDF-creation
parameters were optimized for printing. Every care has been taken to ensure that the file is suitable for use by ISO member bodies
and IEEE members. In the unlikely event that a problem relating to it is found, please inform the ISO Central Secretariat or IEEE at the
address given below.
©  ISO 2010
©  IEEE 2010
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any means,
electronic or mechanical, including photocopying and microfilm, without permission in writing from either ISO or IEEE at the respective
address below.
ISO copyright office Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20 3 Park Avenue, New York • NY 10016-5997, USA
Tel. + 41 22 749 01 11 E-mail stds.ipr@ieee.org
Fax + 41 22 749 09 47 Web www.ieee.org
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Published in Switzerland
ii © IEEE 2010 – All rights reserved

Contents Page
Foreword. v
Introduction.vii
1. Overview. 1
1.1 Scope. 1
1.2 Purpose. 2
1.3 Context. 2
2. Normative references . 2
3. Definitions, acronyms, and abbreviations. 2
3.1 Definitions. 3
3.2 Acronyms and abbreviations. 3
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices. 3
4.1 General. 3
4.2 Introduction to IEEE Std 11073-20601 modeling constructs. 4
5. Independent living activity hub device concepts and modalities . 5
5.1 General. 5
5.2 Concepts. 5
5.3 Collected data. 5
6. Independent living activity hub domain information model . 7
6.1 Overview. 7
6.2 Class extensions . 7
6.3 Object instance diagram. 7
6.4 Types of configuration . 9
6.5 MDS object . 10
6.6 Numeric objects . 13
6.7 Real-time sample array objects . 13
6.8 Enumeration objects. 13
6.9 PM-store objects . 26
6.10 Scanner objects . 26
6.11 Class extension objects . 26
6.12 Independent living activity hub information model extensibility rules. 26
7. Independent living activity hub service model . 27
7.1 General. 27
7.2 Object access services. 27
7.3 Object access event report services. 29
© IEEE 2010 – All rights reserved iii

8. Independent living activity hub communication model. 29
8.1 Overview. 29
8.2 Communication characteristics . 29
8.3 Association procedure. 30
8.4 Configuring procedure . 31
8.5 Operating procedure. 32
8.6 Time synchronization. 32
9. Test associations . 32
9.1 Behavior with standard configuration . 33
9.2 Behavior with extended configurations. 33
10. Conformance. 33
10.1 Applicability. 33
10.2 Conformance specification. 33
10.3 Levels of conformance. 34
10.4 ICSs. 34
Annex A (informative) Bibliography. 39
Annex B (normative) Any additional ASN.1 definitions. 40
Annex C (normative) Allocation of identifiers . 43
Annex D (informative) Message sequence examples . 45
Annex E (informative) Protocol data unit examples. 47

iv © IEEE 2010 – All rights reserved

Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national
standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is
normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a
subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on
that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with
ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical
Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards
Coordinating Committees of the IEEE Standards Association (IEEE-SA) Standards Board. The
IEEE develops its standards through a consensus development process, approved by the
American National Standards Institute, which brings together volunteers representing varied
viewpoints and interests to achieve the final product. Volunteers are not necessarily members of
the Institute and serve without compensation. While the IEEE administers the process and
establishes rules to promote fairness in the consensus development process, the IEEE does not
independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information contained in its
standards.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International
Standards adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting.
Publication as an International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies
casting a vote.
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require the use of
subject matter covered by patent rights. By publication of this standard, no position is taken with
respect to the existence or validity of any patent rights in connection therewith. ISO/IEEE is not
responsible for identifying essential patents or patent claims for which a license may be required,
for conducting inquiries into the legal validity or scope of patents or patent claims or determining
whether any licensing terms or conditions provided in connection with submission of a Letter of
Assurance or a Patent Statement and Licensing Declaration Form, if any, or in any licensing
agreements are reasonable or non-discriminatory. Users of this standard are expressly advised that
determination of the validity of any patent rights, and the risk of infringement of such rights, is
entirely their own responsibility. Further information may be obtained from ISO or the IEEE
Standards Association.
ISO/IEEE 11073-10471 was prepared by the 11073 Committee of the Engineering in Medicine
and Biology Society of the IEEE (as IEEE Std 11073-10471-2008). It was adopted by Technical
Committee ISO/TC 215, Health informatics, in parallel with its approval by the ISO member
bodies, under the “fast-track procedure” defined in the Partner Standards Development
Organization cooperation agreement between ISO and IEEE. Both parties are responsible for the
maintenance of this document.
ISO/IEEE 11073 consists of the following parts, under the general title Health informatics —
Personal health device communication (text in parentheses gives a variant of subtitle):
— Part 10101: (Point-of-care medical device communication) Nomenclature
— Part 10201: Domain information model
— Part 10404: Device specialization — Pulse oximeter
© IEEE 2010 – All rights reserved v

— Part 10407: Device specialization — Blood pressure monitor
— Part 10408: (Point-of-care medical device communication) Device specialization —
Thermometer
— Part 10415: (Point-of-care medical device communication) Device specialization — Weighing
scale
— Part 10417: Device specialization — Glucose meter
— Part 10471: (Point-of-care medical device communication) Device specialization —
Independant living activity hub
— Part 20101: (Point-of-care medical device communication) Applic
...

NORME ISO/
INTERNATIONALE IEEE
11073-10471
Première édition
2010-05-01
Informatique de santé — Communication
entre dispositifs de santé personnels —
Partie 10471:
Spécialisation des dispositifs —
Concentrateur d'activité pour une vie
autonome
Health informatics — Personal health device communication —
Part 10471: Device specialization — Independant living activity hub

Numéro de référence
©
ISO 2010
©
IEEE 2010
PDF – Exonération de responsabilité
Le présent fichier PDF peut contenir des polices de caractères intégrées. Conformément aux conditions de licence d'Adobe, ce fichier
peut être imprimé ou visualisé, mais ne doit pas être modifié à moins que l'ordinateur employé à cet effet ne bénéficie d'une licence
autorisant l'utilisation de ces polices et que celles-ci y soient installées. Lors du téléchargement de ce fichier, les parties concernées
acceptent de fait la responsabilité de ne pas enfreindre les conditions de licence d'Adobe. Le Secrétariat central de l'ISO et l'IEEE
déclinent toute responsabilité en la matière.
Adobe est une marque déposée d'Adobe Systems Incorporated.
Les détails relatifs aux produits logiciels utilisés pour la création du présent fichier PDF sont disponibles dans la rubrique General Info
du fichier; les paramètres de création PDF ont été optimisés pour l'impression. Toutes les mesures ont été prises pour garantir
l'exploitation de ce fichier par les comités membres de l'ISO et de l'IEEE. Dans le cas peu probable où surviendrait un problème
d'utilisation, veuillez en informer le Secrétariat central de l'ISO ou l'IEEE à l'une des adresses ci-dessous.

DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT

©  ISO 2010
©  IEEE 2010
Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée sous
quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l'accord écrit
soit de l'ISO soit de l'IEEE, à l'une ou l'autre des adresses ci-après.
ISO copyright office Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20 3 Park Avenue, New York • NY 10016-5997, USA
Tel. + 41 22 749 01 11 E-mail stds.ipr@ieee.org
Fax + 41 22 749 09 47 Web www.ieee.org
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Publié en Suisse
ii © IEEE 2010 – Tous droits réservés

Sommaire Page
1. Description.1
1.1 Domaine d'application.1
1.2 Objet .2
1.3 Contexte.2
2. Références normatives.2
3. Définitions, acronymes et abréviations .3
3.1 Définitions.3
3.2 Acronymes et abréviations .3
4. Introduction à l'ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs personnels de santé.4
4.1 Généralités.4
4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l'IEEE 11073-20601.4
5. Concepts et modalités relatifs aux dispositifs concentrateurs d'activités pour une vie
autonome .5
5.1 Généralités.5
5.2 Concepts.5
5.3 Données collectées.6
6. Modèle d'informations du domaine du concentrateur d'activités pour une vie autonome.8
6.1 Description .8
6.2 Extensions de classes.8
6.3 Diagramme d'instance d'objet .8
6.4 Types de configurations .11
6.5 Objet système de dispositif médical.12
6.6 Objets numériques.16
6.7 Objets groupement d'échantillons en temps réel.16
6.8 Objets énumération .16
6.9 Objets PM-store.29
6.10 Objets Analyseur.29
6.11 Objets extension de classe.29
6.12 Règles d'extensibilité du modèle d'informations d'un concentrateur d'activités pour
une vie autonome.29
7. Modèle de services d'un concentrateur d'activités pour une vie autonome .30
7.1 Généralités.30
7.2 Services d'accès à l'objet.30
7.3 Services de rapport d'événement d'accès à l'objet.32
8. Modèle de communication du concentrateur d'activités pour une vie autonome .32
8.1 Description générale.32
8.2 Caractéristiques de communication.32
8.3 Procédure d'association .33
8.4 Procédure «Configuration» (procédure de configuration) .34
8.5 Procédure «Operating» (procédure de fonctionnement).35
8.6 Synchronisation dans le temps.36
9. Associations pour test.36
9.1 Comportement avec la configuration normalisée .36
9.2 Comportement avec des configurations étendues .36
10. Conformité .36
10.1 Applicabilité.36
10.2 Spécification de conformité.37
© IEEE 2010 – Tous droits réservés iii

10.3 Niveaux de conformité.37
10.4 Déclarations de conformité de la déclaration ICS.37
Annexe A (informative) Bibliographie.43
Annexe B (normative) Toutes les définitions supplémentaires de l'ASN.1.44
Annexe C (normative) Allocation d'identificateurs .47
Annexe D (informative) Exemples de séquences de messages .49
Annexe E (informative) Exemples d'unités de données de protocole.52

iv © IEEE 2010 – Tous droits réservés

Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des normes internationales
est en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations
internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent
également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique
internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les documents normatifs de l'IEEE sont développés au sein des sociétés de l'IEEE et des Comités
de Coordination des normes du Conseil des normes de l'Association des normes IEEE (IEEE-SA).
L'IEEE développe ses normes par le biais d'un processus de développement de consensus
approuvé par l'American National Standard Institute, qui rassemble des volontaires représentant
divers points de vue et divers intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas
nécessairement des membres de l'Institut et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que
l'IEEE administre le processus et établisse des règles pour favoriser l'équité au cours du processus
de développement du consensus, l'IEEE n'évalue pas, ne teste pas ou ne vérifie pas de manière
indépendante l'exactitude des informations contenues dans ses normes.
La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les normes internationales. Les projets de
normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour
vote. Leur publication comme normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire
l'objet de droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. Du fait de la publication de la
présente norme, aucune position n'est adoptée en ce qui concerne l'existence ou la validité de droit
quelconque de brevet en rapport avec celle-ci. Il n'incombe pas à l'ISO/IEEE d'identifier des brevets
essentiels ou des revendications de brevet pour lesquels une licence peut être requise, ni de
conduire des enquêtes en ce qui concerne la validité légale ou la portée des brevets ou des
revendications de brevet ou de déterminer si des termes ou conditions d'attribution de licence
fournis en rapport avec la soumission d'une lettre d'assurance ou d'une déclaration de brevet et du
formulaire de déclaration d'attribution de licence, s'il y en a, ou dans des accords d'attribution de
licence quelconques sont raisonnables ou non discriminatoires. Les utilisateurs de la présente
norme sont expressément avisés que la détermination de la validité de tout droit de brevet et le
risque de violation de ces droits leur incombent entièrement. Des informations supplémentaires
peuvent être obtenues auprès de l'ISO ou de l'Association des normes IEEE.
L'ISO/IEEE 11073-10471 a été élaborée par le Comité 11073 de la Société d'Ingénierie en
Médecine et Biologie de l'IEEE (en tant que norme IEEE 11073-10471:2008). Elle a été adoptée par
le comité technique ISO/TC 215, Informatique de santé, parallèlement à son approbation par les
organismes membres de l'ISO dans le cadre de la « procédure rapide » définie par l'accord de
coopération entre les Organisations Partenaires de Développement de normes que sont l'ISO et
l'IEEE. Les deux parties sont responsables de la tenue à jour du présent document.
L'ISO/IEEE 11073 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Informatique de
santé — Communication entre dispositifs de santé personnels (le texte entre parenthèses donne
une variante du sous-titre):
— Partie 10101: (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature
— Partie 10201: (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Modèle
d'informations du domaine
© IEEE 2010 – Tous droits réservés v

— Partie 10404: Spécialisation des dispositifs — Oxymètre de pouls
— Partie 10407: Spécialisation des dispositifs — Moniteur de pression sanguine
— Partie 10408: (Communication entre dispositifs de santé personnels) Spécialisation des
dispositifs — Thermomètre
— Partie 10415: (Communication entre dispositifs de santé personnels) Spécialisation des
dispositifs — Plateau de balance
— Partie 10417: Spécialisation des dispositifs — Glucomètre
— Partie 10471: (Communication entre dispositifs de santé personnels) Spécialisation des
dispositifs — Concentrateur d'activités pour une vie autonome
— Partie 20101: (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profils
d'applications — Norme de base
— Partie 20601: (Communication ent
...