ISO 10082:1991

IS0
NORME
1 NTE R NAT1 O NALE
10082
Première édition
1991-05-15
Plastiques - Résines phénoliques - Définitions
et méthodes d’essai
Plastics - Phenolic resins - Definitions and test methods
Numéro de référence
IS0 10082: 199 1 (F)

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IS0 100821 991 (F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres
de I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l’lS0. Chaque comité membre inté-
ressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique créé
à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l‘lS0 participent également aux tra-
vaux. L‘ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique
internationale (Cfl) en ce qui concerne la normalisation électrotech-
nique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techni-
ques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication
comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 au moins
des comités membres votants.
La Norme internationale IS0 10082 a été élaborée par le comité techni-
que ISO/TC 61, Plasfiques.
Elle reprend le contenu du Rapport technique ISO/TR 8244:1988.
O is0 1991
Droits de reproduction réserves. Aucune partie de cette publication ne peut être repro-
duite ni utiiisee sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou
mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans i’accord écrit de l‘éditeur.
Organisation Internationale de normalisation
Case Postale 56 CH-1211 Genève 20 Suisse
imprimé en Suisse
ii

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IS0 10082:1991 (F)
Introduction
La présente Norme internationale donne une vue d’ensemble des diffé-
rents types de résines phénoliques utilisés dans la fabrication des
plastiques thermodurcissables (section 2) et un résumé des méthodes
d’essais (section 3).
a
iii

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I
~-
IS0 10082:1991(F)
NORME INTERNATIONALE
Plastiques - Résines phénoliques - Définitions et méthodes
d‘essai
Section 1: Généra I it és
1 .I Domaine d’application 1.2 Référence normative
La présente Norme internationale définit, dans la
La norme suivante contient des dispositions qui, par
section 211, des termes se rapportant à la structure
suite de la référence qui en est faite, constituent des
chimique des résines phénoliques, leur état physi-
dispositions valables pour la présente Norme inter-
que et leur degré de condensation ou de
nationale. Au moment de la publication, l’édition in-
polycondensation.
diquée était en vigueur. Toute norme est sujette à
Elle donne également, dans la section 3, un résumé
révision et les parties prenantes des accords fondés
des méthodes d’essai. Ces méthodes sont applica-
sur la présente Norme internationale sont invitées
bles à la détermination des propriétés qui sont gé-
à rechercher la possibilité d‘appliquer l’édition la
néralement significatives dans le domaine
plus récente de la norme indiquée ci-
technique pour la production, les procédés de fabri-
membres de la CE1 et de I’ISO possèdent le registre
cation et l’emploi des résines phénoliques décrites
des Normes internationales en vigueur à iin rrioment
dans la section 2. L’utilisateur pourra sélectionner
donné.
a partir des méthodes celles qui sont les mieux
adaptées à l’emploi souhaité. Seule l’utilisation de
IS0 472:1988, Plastiques - Vocabulaire.
la (des) norme($) complète(s) correspondante(s)
permet d’appliquer cette méthode.
l
1) Déjà publiée comme Rapport technique ISO/TR 8244:1988, Plastiques - Résines phénoliques - Définitions pour clas-
l
sification.
1

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IS0 10082:1991 (F)
Section 2: Définitions
Cette section définit des termes se rapportant à la
2.2 Produits de depart
structure chimique des résines phénoliques, leur
état physique et leur degré de condensation ou de
polycondensation, dans la mesure où cela est né-
2.2.1 Phénols
cessaires aux fins de classification dans la fabrica-
tion ou l’utilisation de ces résines.
A part les phénols non substitués, on peut
également utiliser les dérivés pour la fabrication des
Les définitions sont valables pour toutes les appli-
résines phénoliques, tels que les crésols, les xy-
cations des résines phénoliques dans le domaine
Iénols et autres alkylphénols (par exemple
des plastiques (voir aussi les définitions y relatives
p-tert-bu ty I p hé no1 , p-tert-octylphénol et
dans I’ISO 472).
p-tert-nonylphénol), les arylphénols (par exemple
bisphénol et naphtols), et les corps possédant deux
fonctions phénoliques [par exemple résorcinol et
dioxy-4,4’ diphényl-2,2 propane (bisphénol A) 3.
2.1 Généralités
2.2.2 Aldéhydes
2.1.1 Les résines phénoliques prises au sens de
la présente Norme internationale sont
La composante aldéhyde la plus importante est le
formaldéhyde qui est utilisé sous des formes va-
a) les résines synthétiques ou les produits modifiés
riées, incluant une solution aqueuse et un parafor-
obtenus par condensation des phénols avec des
maldéhyde solide, et aussi comme les composés
aldéhydes, en particulier le formaldéhyde;
qui engendrent le formaldéhyde. D’autres aldéhydes
(par exemple acétaldéhyde, acroléine, benzal-
b) les produits obtenus par l‘addition de phénols à
déhyde et furfural), ainsi que les cétones, sont utili-
des produits chimiques comportant des liaisons
sés dans des proportions inférieures.
insaturées (par exemple acétylène, terpènes et
résines naturelles)*’.
NOTE 1 Ne sont pas considérées comme résines phé- 2.3 Types de résines phénoliques
noliques, les résines modifiées dont les caractéristiques
la résine phénolique ont été transformées par
d’origine de
cette modification (par exemple la colophane), de sorte
2.3.1 Résines phénoliqueç non modifiées
que ces propriétés se rapprochent largement des carac-
téristiques de l’agent modifiant et se rangent ainsi dans
Les résines phénoliques non modifiées résultent
une toute autre catégorie de résines.
des réactions de condensation des phénols avec
des aldéhydes. Selon les facteurs tels que les rap-
ports volumiques et molaires des matières de dé-
2.1.2 Les résines phénoliques peuvent être diffé-
part, les conditions de réaction et les catalyseurs
renciées de diverses manières, par exemple par
employés, deux classes de produits différents sont
obtenues: novolaques et résols.
a) le type de produit de départ (voir article 2.2);
b) le type de résine fabriquée (voir article 2.3);
2.3.1.1 Novolaques (deux stades)
c) le type d’agent modifiant (voir 2.3.2);
Les novolaques sont des résines phénoliques non
autodurcissables, demeurant stables lorsqu‘elles
d) la forme physique de produit commercial (voir
sont stockées, dans lesquelles les molécules de
article 2.4);
phénol sont liées principalement par des ponts mé-
thylène. Les novolaques, par l‘apport d‘agent de
e) le degré de condensation (voir article 2.5);
durcissement (voir 2.6.2), peuvent être amenées à
réagir et à réticuler; pour ce faire, le chauffage est
9 le type de catalyseur (voir 2.6.1);
généralement requis.
Voir aussi novolaque dans I’ISO 472.
g) le type d‘agent de durcissement (voir 2.6.2).
2) Ces résines ne sont pas rigoureusement ce qu’il est convenu d’appeler des résines pour plastiques. Elles sont utilisées
en particulier dans certains revêtements de surface.
2

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IS0 10082:1991(F)
2.3.1.2 Résols (un stade)
5 (rnlrn) et une teneur en solvant organique de
moins de 5 (rnlm). (Le phénol libre n’est pas
Les résols sont des résines phénoliques solubles et considéré comme solvant organique.)
fusibles qui, à l’inverse des novolaques, contiennent
Une résine phénolique en solution avec solvants a
des groupes méthylol réactifs et des ponts
plus de 5 % (m/m) de solvants organiques.
méthylène-éther et parfois des ponts méthylène-
amine. Les résols réticulent et donnent des produits
insolubles sans apport d’autres composants réac-
2.5 Degré de condensation
tifs; ils sont donc autodurcissables par apport de
chaleur et/ou de catalyseurs. Les résols sont péris-
Par l’utilisation de la chaleur et/ou d’agents de dur-
sables et ne peuvent être conservés que pour une
cissement et/ou de catalyseurs, les résines phéno-
durée limitée.
tiques peuvent être réticulées. Elles passent par les
stades transitionnels de condensation suivants:
Voir aussi résol dans I’ISO 472.
stade A: état initial (résol ou novolaque); fluide
2.3.2 Résines phénoliques modifiées ou fusible, et soluble dans l’alcool et l’acétone;
La modification des résines phénoliques peut être stade 6: état intermédiaire (résitol); non fusible,
obtenue par la transformation chimique du groupe mais encore formable à la chaleur et capable de
méthylol, éventuellement de l’hydroxyle phénolique gonflement dans l’alcool ou l’acétone;
et/ou par l’ajout physique des agents modifiants.
Ces résines phénoliques modifiées peuvent être, de stade C: état final (résite); non fusible et insolu-
par leur constitution, autodurcissables ou non. ble dans l’alcool et l’acétone.
Voir aussi dans I’ISO 472: état A; état €3; état C;
2.3.3 Résines obtenues par addition sur les
résite; résitol.
phénols
2.6 Catalyseurs et agents de
Des résines phénoliques, par exemple les résines
durcissement
phénol-acétylène et terpène phénolique (qui ne sont
pas to u j o u rs a u tod u rc i s s a b I e s ) , peuvent é g a I em en t
résulter de la transformation du phénol avec les hy-
2.6.1 Catalyseurs (agents accélérateurs de
drocarbures insaturés sans qu’il y ait condensation
durcissement)
sur le formaldéhyde.
Les catalyseurs provoquent une accélération de la
réaction de réticulation. Dans ce but, des composés
2.4 Formes de produits commerciaux
acides ou basiques peuvent convenir.
Les résines phenoliaues sont fabriauées et utilisées
2.6.2 Agents de durcissement (agents de
sous des formes diverses, telles que
réticulation)
a
a) liquides;
Le formaldéhyde ou les composés pouvant libérer
le formaldéhyde, par exemple I’hexaméthy-
b) solides, comme pastilles, écailles, granulés ou
Iènetétramine, peuvent être utilisés comme agents
prod u its fi ne m e n t d i vi sé s ;
de durcissement. Les résols et les isocyanates
peuvent également être utilisés comme agents de
c) solutions ou dispersions dans l’eau etlou sol-
durcissement. Les agents de durcissement sont en
vants organiques.
général uniquement ajoutés aux résines phénoli-
Une résine phénolique dite < (ce n’est pas à proprement parler une solution
sement par réaction chimique (reticulation
aqueuse) a une teneur en eau de plus de tri d i m en s ion n el le).
3

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IS0 10082:1991(F)
Section 3: Méthodes d’essai
IS0 8988:1989, Plastiques - Résines phénoliques --
3.1 Liste numérique
Dosage de I‘hexaméthylènetétramine.
IS0 60:1977, Plastiques - Déterminafion de la masse
IS0 8989:1988, Plastiques - Résines phénoliques li-
volumique apparente des matières susceptibles de
quides - Défermination de la tolérance à l’eau.
s’écouler à travers un entonnoir donné.
IS0 9371 :I 990, Plastiques - Résines phénoliques li-
IS0 565:1990, Tamis de contrôle - Tissus métalli-
quides ou en solution - Détermination de la visco-
ques, tôles métalliques perforées et feuilles
sité.
électroformées - Dimensions nominales des ouver-
IS0 9396:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
tures.
Détermination de la durée de gélification à une tem-
IS0 760:1978, Dosage de l‘eau - Méthode de Karl pérature donnée sur appareils automatiques.
Fischer (Méthode générale).
IS0 9397:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
IS0 2555:1989, Plastiques - Résines à l’état liquide
Dosage du formaldéhyde libre.
ou en émulsions ou dispersions - Détermination de
IS0 9771:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
la viscosité apparente selon le Procédé Brookfield.
Détermination de la réactivité des résols dans des
IS0 2811:1974, Peintures et vernis - Détermination conditions acides.
de la masse volumique.
IS0 9944:1990, Plastiques - Résines phénoliques -
IS0 3146:1985, Plastiques - Détermination du com-
Détermination de la conductivité électrique des ex-
portement B la fusion (température de fusion ou
traifs de résine.
plage de température de fusion) des polymères
semi-cristallins.
3.2 Liste alphabétique
IS0 3219:1977, Plastiques - Polymères à l‘état li-
quide ou en émulsion ou dispersion - Détermination
Norme
de la viscosité au moyen dun viscosimètre rotatif à
Paragraphe
IS0
gradient de vitesse de cisaillement défini.
Cendres, détermination
IS0 3451-1:1981, Plastiques - Déterminafion du taux
3.3.2.9
3451-1
des
de cendres - Partie I: Méthodes générales.
Comporîement la fu-
3146 3.3.1.1
IS0 3675:1976, Pétroles bruts et produits pétroliers sion
liquides - Détermination en laboratoire de la masse
3.3.1.7
9944
Conductivité électrique
volumique ou de la densité relative - Méthode à
Eau, détermination,
l’aréomètre.
méthode de Karl-
3.3.2.8
760
Fischer
IS0 861 8:1987, Plastiques - Résines phénoliques li-
quides - Détermination de l’extrait sec convention-
Écoulement ci t’état
nel.
fondu sur une plaque
3.3.2.1
8619
de verre
IS0 8619:1988, Plastiques - Résines phénoliques en
Extrait sec convention-
poudre - Détermination de I’ écoulement à /‘état
3.3.2.4
8618
nel
fondu sur une plaque de verre.
Formaldéhyde libre,
IS0 8620:1986, Piastiques - Résines phénoliques en
9397 3.3.2.6
dosage du
poudre - Analyse granulométrique sur tamiseuse à
Gélification A une tem-
dépression d‘air.
pérature donnée sur
3.3.2.2.2
IS0 8974: 1988, Plastiques - Résines phénoliques - 9396
a p parei Is automatiques
Dosage du phénol résiduel par Chromatographie en
Granulométrique, ana-
phase gazeuse.
lyse sur tamiseuse à
3.3.1.2
8620
dépression d’air
IS0 8975:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
Détermination du pH. Hexa m ét hy-
Iènetétramine, dosage
IS0 8987:1988, Plastiques - Résines phénoliques - 3.3.2.7
8988
de I’
Méthode dévaluation de la réactivité sur plaque
281 1 3.3.1.4
Masse volumique
d‘essai de transformation au stade B.
4

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IS0 10082:1991fF)
cises de ces <.points)) pour une interprétation
Masse volumique
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