ISO 10082:1991
(Main)Plastics - Phenolic resins - Definitions and test methods
Plastics - Phenolic resins - Definitions and test methods
Plastiques — Résines phénoliques — Définitions et méthodes d'essai
General Information
Relations
Frequently Asked Questions
ISO 10082:1991 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Plastics - Phenolic resins - Definitions and test methods". This standard covers: Plastics - Phenolic resins - Definitions and test methods
Plastics - Phenolic resins - Definitions and test methods
ISO 10082:1991 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 83.080.10 - Thermosetting materials. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.
ISO 10082:1991 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to ISO 10082:1999. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.
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Standards Content (Sample)
IS0
INTERNATIONAL
STANDARD
First edition
199 1-05-l 5
Plastics - Phenolic resins - Definitions and
test methods
- DMnitions et m&thodes d’essai
Plastiques - Rbines phenoliques
Reference number
IS0 10082: 1991 (E)
IS0 10082:1991(E)
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide
federation of national standards bodies (IS0 member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through IS0
technical committees. Each member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the
work. IS0 collaborates closely with the International Electrotechnical
Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an lnter-
national Standard requires approval by at least 75 % of the member
bodies casting a vote.
International Standard IS0 10082 was prepared by Technical Committee
ISO/TC 61, Plastics.
It includes the contents of Technical Report ISO/TR 8244:1988.
0 IS0 1991
All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or utilized in any form
or by any means, electronic or mechanical, including photocopying and microfilm, without
permission in writing from the publisher.
International Organization for Standardization
Case Postale 56 l Cl-i-1211 Geneve 20 * Switzerland
Printed in Switzerland
ii
IS0 10082:1991(E)
Introduction
This International Standard gives an overview of the different types of
phenolic resin used in the manufacture of thermosetting plastics (sec-
tion 2) and a summary of available test methods (section 3).
. . .
III
This page intentionally left blank
INTERNATIONAL STANDARD IS0 10082:1991 (E)
- Phenolic resins - Definitions and test methods
Plastics
Section 1: General
1.1 Scope 1.2 Normative reference
The following standard contains provisions which,
This International Standard defines, in section 2’1,
through reference in this text, constitute provisions
terms relating to the chemical structure of phenolic
of this International Standard. At the time of publi-
resins, their physical state and their degree of
cation, the edition indicated was valid. All standards
condensation and polycondensation.
are subject to revision, and parties to agreements
In section 3, a summary of test methods is given. based on this International Standard are encour-
These methods apply to the determination of prop- aged to investigate the possibility of applying the
erties which are technical significant for the pro- most recent edition of the standard indicated below.
duction, processing and application of phenolic Members of IEC and IS0 maintain registers of cur-
resins as described in section 2. The user should rently valid International Standards.
select from the tests those that are appropriate for
IS0 472:1988, Plastics - Vocabulary.
a particular application. For a given method, only the
standard(s) listed may be used.
1) Previously published as lSO/TR 8244:1988, Plastics - Phenolic resins - Basis for classification.
IS0 10082:1991(E)
Section 2: Definitions
This section defines terms relating to the chemical p-tert-nonylphenol), arylphenols (for example
phenylphenol and naphthols) and divalent phenols
structure of phenolic resins, their physical state and
their degree of condensation and polycondensation, (such as resorcinol and bisphenol A).
for classification purposes in the manufacture and
processing of these resins.
2.2.2 Aldehydes
The definitions apply to all fields of application of
The most important aldehyde component is formal-
phenolic resins in plastics (see also related deli-
dehyde, which is used in various forms, including
nitions in IS0 472).
aqueous solution and solid paraformaldehyde, and
also as compounds which give rise to formaldehyde.
2.1 General Other aldehydes (for example acetaldehyde,
acrolein, benzaldehyde and furfural) are employed
to a more limited extent, as also are ketones.
2.1.1 The term “phenolic resins” as used in this
International Standard refers to
2.3 Types of phenolic resin
a) synthetic resins or modified products obtained
by condensation of phenol with aldehydes, par-
2.3.1 Unmodified phenolic resins
ticularly formaldehyde;
Unmodified phenolic resins are produced by
b) products of the addition of phenols to unsatu-
condensation reactions of phenols with an aldehyde.
rated compounds (for example acetylene,
Depending on factors such as the volume and molar
terpenes and natural resins)*).
ratio of the raw materials, the reaction conditions
and the catalysts employed, two different classes of
NOTE 1 Resins in which the original properties are so
product are obtained: novolaks and resols.
changed by the modification (for example by rosin) that
they resemble more closely those of the modifying me-
dium are not regarded as phenolic resins.
2.3.1 .I Novolaks (two-step)
Novolaks are non-self-curing, soluble, fusible
2.1.2 Phenolic resins may be classified in a num-
phenolic resins that remain stable when stored, the
ber of ways, such as by
phenol nuclei of which are linked primarily by
methylene bridges. Novolaks can be made to react
a) the type of raw material (see clause 2.2);
further and crosslink by the addition of hardeners
(see 2.6.2); heating is also usually necessary.
b) the type of resin produced (see clause 2.3);
See also novolak in IS0 472.
c) the type of modifying agent (see 2.3.2);
2.3.1.2 Resols (one-step)
d) the physical form of the commercial product (see
clause 2.4);
Resols are soluble, fusible phenolic resins which, in
contrast to novolaks, contain methylol groups and
e) the degree of condensation (see clause 2.5);
methylene-ether and sometimes also methylene-
amine bridges. Resols are self-curing; they crosslink
f) the type of catalyst (see 2.6.1);
into insoluble products when heated and/or mixed
with catalysts, without addition of further reaction
g) the type of hardener (see 2.6.2).
components. Resols are perishable and can be
stored for a limited time only.
2,2 Raw materials
See also resol in IS0 472.
2.2.1 Phenols
2.3.2 Modified phenolic resins
Besides unsubstituted phenol, derivatives of phenol
used for the manufacture of phenolic resins include Phenolic resins can be modified by chemical re-
cresols, xylenols and other alkylphenols (for exam- action of the methylol or the phenolic hydroxyl
p-terf-butylphenol, p-fert-octylphenol and groups and/or by physical dispersion of the modify-
ple
2) Strictly speaking, these resins are not what are normally regarded as resins for the production of plastics. They are
used particularly in certain surface coatings.
IS0 10082:1991(E)
ing agent. Such modified phenolic resins can be ei-
2.5 Degree of condensation
ther self-curing or non-self-curing, depending on
their structure.
Phenolic resins can be crosslinked by the use of
heat and/or hardeners and/or catalysts. They pass
through the following transitional stages of
condensation:
2.3.3 Phenolic addition resins
A-stage: S tarting state esol or novolak); liquid
(r
Phenolic resins can also be produced without
or fusible, and soluble in alcohol and acetone;
condensation with formaldehyde by reaction of phe-
nol with unsaturated hydrocarbons. Examples of
B-stage: Intermediate state (resitol); infusible,
these are phenol/acetylene and phenol/terpene re-
but still mouldable with heat and capable of
sins, which are not always self-curing.
swelling in alcohol or acetone;
C-stage: Final state (resite); infusible and insolu-
ble in alcohol or acetone.
See also A-stage; B-stage; C-stage; resite; resitol in
2.4 Forms of commercia I product
IS0 472.
Phenolic resins are manufactu red and used in vari-
ous forms, such as
2.6 Catalysts and hardeners
a) liquids;
2.6.1 Catalysts
solids, pelletize flake, granular or finely
as d,
W
Catalysts accelerate the crosslinking reaction. Both
powde red products;
acid and basic compounds are suitable for this pur-
pose.
c) solutions or dispersions in water and/or organic
solvents.
2.6.2 Hardeners (crosslinking agents)
A so-called “aqueous solution” (it is not a real
Formaldehyde, or compounds that release formal-
aqueous solution) is one that has a water content
dehyde, for example hexamethylenetetramine
of more than 5 % (172/m) and an organic solvent
(hexamine), can be used as hardeners. Resols and
content of less than 5 % (nz/rn). (Free phenol is not
isocyanates can also be used as hardeners.
counted as organic solvent.)
Hardeners are generally added only to non-self-
A solvent-cant ainin nolic resin solution is one curing phenolic resins and cure by chemical re-
g Phe
th at has more than ml m) of organic solven ts. action (three-dimensional crosslinking).
5 % (
IS0 10082:1991(E)
Section 3: Test methods
IS0 9371:1990, Plastics - Phenolic resins in the liq-
3.1 Numerical list
uid state or in solution - Determination of viscosity,
IS0 9396:1989, Plastics - Phenolic resins - Deter-
IS0 60: 1977, Plastics - Determination of apparent
mination of the gel time at a given temperature using
density of material that can be poured from a speci-
automatic apparatus.
fied funnel.
IS0 9397:1989, Plastics - Phenolic resins - Deter-
IS0 565:1990, Test sieves - Metal wire cloth, perfo-
mination of free formaldehyde content.
rated metal plate and electroformed sheet - Nominal
sizes of openings.
IS0 9771:1989, Plastics - Phenolic resins - Deter-
mina tion of reactivity of resols under acid
IS0 760:1978, Determination of water - Karl Fischer
conditions.
method (General method).
IS0 9944:1990, Plastics - Phenolic resins - Deter-
IS0 2555:1989, Plastics - Resins in the liquid state
mination of electrical conductivity of resin extracts.
or as emulsions or dispersions - Determination of
apparent viscosity by the Brookfield Test method.
IS0 2811:1974, Paints and varnishes - Determination
of density.
3.2 Alphabetical list
IS0 3146:1985, Plastics - Determination of melting
behaviour (melting temperature or melting range) of
is0 Sub-clause
semi-crystalline polymers.
Acid reactivity of
phenolic resols 9771 3.3.2.3
IS0 3219:1977, Plastics - Polymers in the liquid,
emulsified or dispersed state - Determination of
Ash, determination of 3451-1 3.3.2.9
viscosity with a rotational viscometer working at de-
Conductivity, elec-
fined shear rate.
trical, phenolic resins,
measurement of 9944 3.3.1.7
IS0 3451-1:1981, Plastics - Determinaiion of ash -
Part I: General methods.
Density, apparent,
determination of 60 3.3.1.3
IS0 3675:1976, Crude petroleum and liquid petro-
Density or relative
leum products - Laboratory determination of density
density, determi-
or relative density - Hydrometer method.
nation of, hydrometer
IS0 8618:1987, Plastics - Liquid phenolic resins - method 3675 3.3.1.4
Conventional determination of non-volatile matter.
Density, paints and
varnishes, determi-
IS0 8619:1988, Plastics - Phenolic resin powder -
2811 3.3.1.4
nation of
Determination of f7ow distance on a glass plate.
Flow distance on a
IS0 8620:1986, Plastics - Phenolic resin powder -
glass plate, phenolic
Sieve analysis using air-jet sieve apparatus.
resins, determination
of 8619 3.3.2.1
IS0 8974:1988, Plastics - Phenolic resins - Deter-
Formaldehyde, free,
mination of residual phenol content by gas chro-
content in phenolic
matography.
resins 9397 3.3.2.6
IS0 8975:1989, Plastics - Phenolic resins - Deter-
Gel time at a given
mination of pH.
temperature by auto-
matic apparatus, de-
IS0 8987:1988, Plastics - Phenolic resins - Deter-
termination of 9396 3.3.2.2.2
mination of reactivity on a B-transformation test
plate.
Hexamethylenetetramine
content in phenolic
IS0 8988:1989, Plastics - Phenolic resins - Deter-
resins 8988 3.3.2.7
mination of hexamethylenetetramine content.
Melting behaviour of
semi-crystalline
IS0 8989: 1988, Plastics - Liquid phenolic resins -
polymers 3146 3.3.1.1
Determination of water miscibility.
IS0 10082:1991 (E)
is not limit ed to one tern perature but extends over
Non-volatile matter in
a rang e of temperatu res.
liquid phenolic resins,
determination of 3.3.2.4
The limits of the melting range consist of a “sinter
pH, phenolic resins,
point” (also known as the “stick point”) and the
determination of 8975 3.3.1.6
“melted stage”. The challenge is to establish exact
definitions of these “points” for interpretation by
Phenol, residual, con-
various operators.
tent in phenolic re-
sins, gas-
The repeatability of the method is good, but
chromatographic
...
IS0
NORME
1 NTE R NAT1 O NALE
Première édition
1991-05-15
Plastiques - Résines phénoliques - Définitions
et méthodes d’essai
Plastics - Phenolic resins - Definitions and test methods
Numéro de référence
IS0 10082: 199 1 (F)
IS0 100821 991 (F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres
de I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l’lS0. Chaque comité membre inté-
ressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique créé
à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l‘lS0 participent également aux tra-
vaux. L‘ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique
internationale (Cfl) en ce qui concerne la normalisation électrotech-
nique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techni-
ques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication
comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 au moins
des comités membres votants.
La Norme internationale IS0 10082 a été élaborée par le comité techni-
que ISO/TC 61, Plasfiques.
Elle reprend le contenu du Rapport technique ISO/TR 8244:1988.
O is0 1991
Droits de reproduction réserves. Aucune partie de cette publication ne peut être repro-
duite ni utiiisee sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou
mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans i’accord écrit de l‘éditeur.
Organisation Internationale de normalisation
Case Postale 56 CH-1211 Genève 20 Suisse
imprimé en Suisse
ii
IS0 10082:1991 (F)
Introduction
La présente Norme internationale donne une vue d’ensemble des diffé-
rents types de résines phénoliques utilisés dans la fabrication des
plastiques thermodurcissables (section 2) et un résumé des méthodes
d’essais (section 3).
a
iii
I
~-
IS0 10082:1991(F)
NORME INTERNATIONALE
Plastiques - Résines phénoliques - Définitions et méthodes
d‘essai
Section 1: Généra I it és
1 .I Domaine d’application 1.2 Référence normative
La présente Norme internationale définit, dans la
La norme suivante contient des dispositions qui, par
section 211, des termes se rapportant à la structure
suite de la référence qui en est faite, constituent des
chimique des résines phénoliques, leur état physi-
dispositions valables pour la présente Norme inter-
que et leur degré de condensation ou de
nationale. Au moment de la publication, l’édition in-
polycondensation.
diquée était en vigueur. Toute norme est sujette à
Elle donne également, dans la section 3, un résumé
révision et les parties prenantes des accords fondés
des méthodes d’essai. Ces méthodes sont applica-
sur la présente Norme internationale sont invitées
bles à la détermination des propriétés qui sont gé-
à rechercher la possibilité d‘appliquer l’édition la
néralement significatives dans le domaine
plus récente de la norme indiquée ci-
technique pour la production, les procédés de fabri-
membres de la CE1 et de I’ISO possèdent le registre
cation et l’emploi des résines phénoliques décrites
des Normes internationales en vigueur à iin rrioment
dans la section 2. L’utilisateur pourra sélectionner
donné.
a partir des méthodes celles qui sont les mieux
adaptées à l’emploi souhaité. Seule l’utilisation de
IS0 472:1988, Plastiques - Vocabulaire.
la (des) norme($) complète(s) correspondante(s)
permet d’appliquer cette méthode.
l
1) Déjà publiée comme Rapport technique ISO/TR 8244:1988, Plastiques - Résines phénoliques - Définitions pour clas-
l
sification.
IS0 10082:1991 (F)
Section 2: Définitions
Cette section définit des termes se rapportant à la
2.2 Produits de depart
structure chimique des résines phénoliques, leur
état physique et leur degré de condensation ou de
polycondensation, dans la mesure où cela est né-
2.2.1 Phénols
cessaires aux fins de classification dans la fabrica-
tion ou l’utilisation de ces résines.
A part les phénols non substitués, on peut
également utiliser les dérivés pour la fabrication des
Les définitions sont valables pour toutes les appli-
résines phénoliques, tels que les crésols, les xy-
cations des résines phénoliques dans le domaine
Iénols et autres alkylphénols (par exemple
des plastiques (voir aussi les définitions y relatives
p-tert-bu ty I p hé no1 , p-tert-octylphénol et
dans I’ISO 472).
p-tert-nonylphénol), les arylphénols (par exemple
bisphénol et naphtols), et les corps possédant deux
fonctions phénoliques [par exemple résorcinol et
dioxy-4,4’ diphényl-2,2 propane (bisphénol A) 3.
2.1 Généralités
2.2.2 Aldéhydes
2.1.1 Les résines phénoliques prises au sens de
la présente Norme internationale sont
La composante aldéhyde la plus importante est le
formaldéhyde qui est utilisé sous des formes va-
a) les résines synthétiques ou les produits modifiés
riées, incluant une solution aqueuse et un parafor-
obtenus par condensation des phénols avec des
maldéhyde solide, et aussi comme les composés
aldéhydes, en particulier le formaldéhyde;
qui engendrent le formaldéhyde. D’autres aldéhydes
(par exemple acétaldéhyde, acroléine, benzal-
b) les produits obtenus par l‘addition de phénols à
déhyde et furfural), ainsi que les cétones, sont utili-
des produits chimiques comportant des liaisons
sés dans des proportions inférieures.
insaturées (par exemple acétylène, terpènes et
résines naturelles)*’.
NOTE 1 Ne sont pas considérées comme résines phé- 2.3 Types de résines phénoliques
noliques, les résines modifiées dont les caractéristiques
la résine phénolique ont été transformées par
d’origine de
cette modification (par exemple la colophane), de sorte
2.3.1 Résines phénoliqueç non modifiées
que ces propriétés se rapprochent largement des carac-
téristiques de l’agent modifiant et se rangent ainsi dans
Les résines phénoliques non modifiées résultent
une toute autre catégorie de résines.
des réactions de condensation des phénols avec
des aldéhydes. Selon les facteurs tels que les rap-
ports volumiques et molaires des matières de dé-
2.1.2 Les résines phénoliques peuvent être diffé-
part, les conditions de réaction et les catalyseurs
renciées de diverses manières, par exemple par
employés, deux classes de produits différents sont
obtenues: novolaques et résols.
a) le type de produit de départ (voir article 2.2);
b) le type de résine fabriquée (voir article 2.3);
2.3.1.1 Novolaques (deux stades)
c) le type d’agent modifiant (voir 2.3.2);
Les novolaques sont des résines phénoliques non
autodurcissables, demeurant stables lorsqu‘elles
d) la forme physique de produit commercial (voir
sont stockées, dans lesquelles les molécules de
article 2.4);
phénol sont liées principalement par des ponts mé-
thylène. Les novolaques, par l‘apport d‘agent de
e) le degré de condensation (voir article 2.5);
durcissement (voir 2.6.2), peuvent être amenées à
réagir et à réticuler; pour ce faire, le chauffage est
9 le type de catalyseur (voir 2.6.1);
généralement requis.
Voir aussi novolaque dans I’ISO 472.
g) le type d‘agent de durcissement (voir 2.6.2).
2) Ces résines ne sont pas rigoureusement ce qu’il est convenu d’appeler des résines pour plastiques. Elles sont utilisées
en particulier dans certains revêtements de surface.
IS0 10082:1991(F)
2.3.1.2 Résols (un stade)
5 (rnlrn) et une teneur en solvant organique de
moins de 5 (rnlm). (Le phénol libre n’est pas
Les résols sont des résines phénoliques solubles et considéré comme solvant organique.)
fusibles qui, à l’inverse des novolaques, contiennent
Une résine phénolique en solution avec solvants a
des groupes méthylol réactifs et des ponts
plus de 5 % (m/m) de solvants organiques.
méthylène-éther et parfois des ponts méthylène-
amine. Les résols réticulent et donnent des produits
insolubles sans apport d’autres composants réac-
2.5 Degré de condensation
tifs; ils sont donc autodurcissables par apport de
chaleur et/ou de catalyseurs. Les résols sont péris-
Par l’utilisation de la chaleur et/ou d’agents de dur-
sables et ne peuvent être conservés que pour une
cissement et/ou de catalyseurs, les résines phéno-
durée limitée.
tiques peuvent être réticulées. Elles passent par les
stades transitionnels de condensation suivants:
Voir aussi résol dans I’ISO 472.
stade A: état initial (résol ou novolaque); fluide
2.3.2 Résines phénoliques modifiées ou fusible, et soluble dans l’alcool et l’acétone;
La modification des résines phénoliques peut être stade 6: état intermédiaire (résitol); non fusible,
obtenue par la transformation chimique du groupe mais encore formable à la chaleur et capable de
méthylol, éventuellement de l’hydroxyle phénolique gonflement dans l’alcool ou l’acétone;
et/ou par l’ajout physique des agents modifiants.
Ces résines phénoliques modifiées peuvent être, de stade C: état final (résite); non fusible et insolu-
par leur constitution, autodurcissables ou non. ble dans l’alcool et l’acétone.
Voir aussi dans I’ISO 472: état A; état €3; état C;
2.3.3 Résines obtenues par addition sur les
résite; résitol.
phénols
2.6 Catalyseurs et agents de
Des résines phénoliques, par exemple les résines
durcissement
phénol-acétylène et terpène phénolique (qui ne sont
pas to u j o u rs a u tod u rc i s s a b I e s ) , peuvent é g a I em en t
résulter de la transformation du phénol avec les hy-
2.6.1 Catalyseurs (agents accélérateurs de
drocarbures insaturés sans qu’il y ait condensation
durcissement)
sur le formaldéhyde.
Les catalyseurs provoquent une accélération de la
réaction de réticulation. Dans ce but, des composés
2.4 Formes de produits commerciaux
acides ou basiques peuvent convenir.
Les résines phenoliaues sont fabriauées et utilisées
2.6.2 Agents de durcissement (agents de
sous des formes diverses, telles que
réticulation)
a
a) liquides;
Le formaldéhyde ou les composés pouvant libérer
le formaldéhyde, par exemple I’hexaméthy-
b) solides, comme pastilles, écailles, granulés ou
Iènetétramine, peuvent être utilisés comme agents
prod u its fi ne m e n t d i vi sé s ;
de durcissement. Les résols et les isocyanates
peuvent également être utilisés comme agents de
c) solutions ou dispersions dans l’eau etlou sol-
durcissement. Les agents de durcissement sont en
vants organiques.
général uniquement ajoutés aux résines phénoli-
Une résine phénolique dite <
(ce n’est pas à proprement parler une solution
sement par réaction chimique (reticulation
aqueuse) a une teneur en eau de plus de tri d i m en s ion n el le).
IS0 10082:1991(F)
Section 3: Méthodes d’essai
IS0 8988:1989, Plastiques - Résines phénoliques --
3.1 Liste numérique
Dosage de I‘hexaméthylènetétramine.
IS0 60:1977, Plastiques - Déterminafion de la masse
IS0 8989:1988, Plastiques - Résines phénoliques li-
volumique apparente des matières susceptibles de
quides - Défermination de la tolérance à l’eau.
s’écouler à travers un entonnoir donné.
IS0 9371 :I 990, Plastiques - Résines phénoliques li-
IS0 565:1990, Tamis de contrôle - Tissus métalli-
quides ou en solution - Détermination de la visco-
ques, tôles métalliques perforées et feuilles
sité.
électroformées - Dimensions nominales des ouver-
IS0 9396:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
tures.
Détermination de la durée de gélification à une tem-
IS0 760:1978, Dosage de l‘eau - Méthode de Karl pérature donnée sur appareils automatiques.
Fischer (Méthode générale).
IS0 9397:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
IS0 2555:1989, Plastiques - Résines à l’état liquide
Dosage du formaldéhyde libre.
ou en émulsions ou dispersions - Détermination de
IS0 9771:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
la viscosité apparente selon le Procédé Brookfield.
Détermination de la réactivité des résols dans des
IS0 2811:1974, Peintures et vernis - Détermination conditions acides.
de la masse volumique.
IS0 9944:1990, Plastiques - Résines phénoliques -
IS0 3146:1985, Plastiques - Détermination du com-
Détermination de la conductivité électrique des ex-
portement B la fusion (température de fusion ou
traifs de résine.
plage de température de fusion) des polymères
semi-cristallins.
3.2 Liste alphabétique
IS0 3219:1977, Plastiques - Polymères à l‘état li-
quide ou en émulsion ou dispersion - Détermination
Norme
de la viscosité au moyen dun viscosimètre rotatif à
Paragraphe
IS0
gradient de vitesse de cisaillement défini.
Cendres, détermination
IS0 3451-1:1981, Plastiques - Déterminafion du taux
3.3.2.9
3451-1
des
de cendres - Partie I: Méthodes générales.
Comporîement la fu-
3146 3.3.1.1
IS0 3675:1976, Pétroles bruts et produits pétroliers sion
liquides - Détermination en laboratoire de la masse
3.3.1.7
Conductivité électrique
volumique ou de la densité relative - Méthode à
Eau, détermination,
l’aréomètre.
méthode de Karl-
3.3.2.8
Fischer
IS0 861 8:1987, Plastiques - Résines phénoliques li-
quides - Détermination de l’extrait sec convention-
Écoulement ci t’état
nel.
fondu sur une plaque
3.3.2.1
de verre
IS0 8619:1988, Plastiques - Résines phénoliques en
Extrait sec convention-
poudre - Détermination de I’ écoulement à /‘état
3.3.2.4
nel
fondu sur une plaque de verre.
Formaldéhyde libre,
IS0 8620:1986, Piastiques - Résines phénoliques en
9397 3.3.2.6
dosage du
poudre - Analyse granulométrique sur tamiseuse à
Gélification A une tem-
dépression d‘air.
pérature donnée sur
3.3.2.2.2
IS0 8974: 1988, Plastiques - Résines phénoliques - 9396
a p parei Is automatiques
Dosage du phénol résiduel par Chromatographie en
Granulométrique, ana-
phase gazeuse.
lyse sur tamiseuse à
3.3.1.2
dépression d’air
IS0 8975:1989, Plastiques - Résines phénoliques -
Détermination du pH. Hexa m ét hy-
Iènetétramine, dosage
IS0 8987:1988, Plastiques - Résines phénoliques - 3.3.2.7
de I’
Méthode dévaluation de la réactivité sur plaque
281 1 3.3.1.4
Masse volumique
d‘essai de transformation au stade B.
IS0 10082:1991fF)
cises de ces <.points)) pour une interprétation
Masse volumique
...
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