ISO 11210:1995

NORME
Iso
INTERNATIONALE
11210
Première édition
1995-05-O 1
Dosage du platine dans les alliages de
platine pour la bijouterie-joaillerie -
Méthode gravimétrique après précipitation
de I’hexachloroplatinate de diammonium
Determination of platinum in platinum jewellery alloys - Gravimetric
me thod a fter precipita tion of diammonium hexachloropla tina te
Numéro de référence
KO 11210:1995(F)

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 11210:1995(F)
Avant-propos
LT30 (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de
MO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques
sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mités membres votants.
La Norme internationale ISO 11210 a été élaborée par le comité technique
ISO/TC 174, Joaillerie, bjjouterie.
L’annexe A de la présente Norme internationale est donnée uniquement
à titre d’information.
0 ISO 1995
Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publi-
cation ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun pro-
cédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms sans l’accord
écrit de l’éditeur.
Organisation internationale de normalisation
Case Postale 56 l Cl-l-l 211 Genève 20 l Suisse
Imprimé en Suisse

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NORME INTERNATIONALE 0 ISO ISO 11210:1995(F)
Dosage du platine dans les alliages de platine pour la
- Méthode gravimétrique après
bijouterie-joaillerie
précipitation de I’hexachloroplatinate de diammonium
forme d’hexachloroplatinate de diammonium. Le pré-
1 Domaine d’application
cipité est converti en platine métallique. Les éléments
d’alliage coprécipités sont recherchés dans la mousse
La présente Norme internationale prescrit une mé-
de platine après mise en solution de celle-ci et dosés
thode gravimétrique de dosage du platine dans les
au moyen de méthodes telles que l’absorption atomi-
alliages de platine utilisés en bijouterie-joaillerie, de
que ou la spectrométrie d’émission plasma à cou-
titres compris, de préférence, dans les limites indi-
plage inductif, afin d’appliquer une correction.
quées dans I’ISO 9202.
Ces alliages peuvent contenir du palladium, de I’iri-
4 Réactifs
dium, de l’or, du rhodium, du cuivre, du cobalt, du ru-
thénium, du gallium, du chrome, de I’indium et moins
Sauf spécification contraire, n’utiliser au cours de
de 5 % de tungstène. Des modifications sont indi-
l’analyse que des réactifs de qualité analytique recon-
quées en cas de présence de palladium, d’or, de ru-
nue et de l’eau distillée ou de l’eau de pureté équiva-
thénium, d’iridium ou de rhodium.
lente.
2 Référence normative
4.1 Acide chlorhydrique, à 36 % (m/m) jusqu’à
38 % (dm), pzo = 1,19 g/cm3.
La norme suivante contient des dispositions qui, par
suite de la référence qui en est faite, constituent des
4.2 Acide chlorhydrique dilué, à 18 % (m/m),
dispositions valables pour la présente Norme interna-
pzo = 1,09 g/cm3.
tionale. Au moment de la publication, l’édition indi-
quée était en vigueur. Toute norme est sujette à
4.3 Acide nitrique, à 69 % M~U), pzo = 1,41 g/cm3.
révision et les parties prenantes des accords fondés
sur la présente Norme internationale sont invitées à
4.4 Chlorure d’ammonium (NH,CI), solution satu-
rechercher la possibilité d’appliquer l’édition la plus
rée à froid.
récente de la norme indiquée ci-après. Les membres
de la CEI et de I’ISO possèdent le registre des Nor-
mes internationales en vigueur à un moment donné.
4.5 Gaz réducteur, tel que l’hydrogène ou un mé-
lange hydrogènelazote.
ISO 9202: 1991, Joaillerie - Titre des alliages de mé-
taux précieux.
4.6 Gaz inerte, tel que le dioxyde de carbone ou
l’azote.
3 Principe
4.7 Eau régale.
L’échantillon est dissous dans l’eau régale. Après
avoir traité la solution d’échantillon de façon à être en
Mélanger 3 volumes d’acide chlorhydrique (4.1) et
milieu légèrement acide, le platine est précipité sous 1 volume d’acide nitrique (4.3).

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0 ISO
ISO 11210:1995(F)
AVERTISSEMENT - Le contact avec l’eau régale être nécessaire de réoxyder avec environ 0,l ml
pouvant être dangereux, des lunettes ou verres d’acide nitrique (4.3). Après la dernière évaporation,
de protection doivent être utilisés. La dissolution dissoudre le sel de platine encore humide dans 1 ml
doit être effectuée dans une Sorbonne bien venti- d’acide chlorhydrique dilué (4.2) et ajouter 4 ml d’eau.
I
Ajouter à cette solution claire 40 ml de la solution de
lee .
chlorure d’ammonium saturée (4.4) à 85 “C + 5 “C.
Le platine est précipité sous forme de (NH2ZPtCI,
5 Appareillage
jaune. La solution contenant (NH,),PtCIG précipité est
ensuite évaporée presque jusqu’à siccité à cette
Matériel courant de laboratoire, et
température. Continuer à chauffer lentement jusqu’à
l’arrêt de l’émission de vapeurs d’acide chlorhydrique.
5.1 Dispositif de réduction, voir figure A.1 dans
Laisser refroidir. En agitant, ajouter juste assez d’eau
l’annexe A.
pour dissoudre les cristaux résiduels de chlorure
d’ammonium.
5.2 Spectromètre d’absorption atomique ou
spectromètre d’émission plasma à couplage
Filtrer immédiatement le précipité de (NH,),PtCI, sur
inductif, capable de mesurer des quantités de métal
un papier filtre (5.4) préalablement humidifié avec une
à l’état de traces.
solution de chlorure d’ammonium (4.4). Rincer abon-
damment le précipité avec la solution d’ammonium.
5.3 Four à moufle, pouvant atteindre une tempéra-
Essuyer le bécher en verre et le verre de montre au
ture minimale de 1 000 “C.
moyen d’un second papier filtre. Vérifier le filtrat pour
y détecter toute trace résiduelle de platine, au moyen
5.4 Papier filtre sans cendre, pouvant retenir des
d’une méthode adéquate, comme l’absorption atomi-
particules de 3 prn.
que ou la spectrométrie d’émission plasma à cou-
plage inductif, après décomposition du chlorure
d’ammonium résiduel, puis corriger le résultat final en
6 Échantillo
...

NORME
IS0
INTERNATIONALE
11210
Premiere Bdition
1995-05-01
Dosage du platine dans les alliages de
platine pour la bijouterie-joaillerie -
Méthode gravimétrique après précipitation
de I'hexachloroplatinate de diammonium
Determination of platinum in platinum jewellery alloys - Gravimetric
method after precipitation of diammonium hexachloroplatinate
Numéro de référence
IS0 11210:1995(F)

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IS0 11210:1995(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d'organismes nationaux de normalisation (comités membres de
I'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de I'ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I'ISO participent également aux travaux. L'ISO colla-
bore etroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques
sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des co-
mités membres votants.
IS0 11210 a été élaborée par le comité technique
La Norme internationale
ISO/TC 174, Joaillerie, bijouterie.
l'annexe A de la présente Norme internationale est donnée uniquement
à titre d'information.
8 IS0 1995
Droits de reproduction réservés Sauf prescription différente, aucune partie de cette publi-
cation ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun pro-
cédé, électronique ou mkcanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l'accord
écrit de I'éditeur
Organisation internationale de normalisation
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II

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NORME INTERNATIONALE Q IS0
IS0 11210:1995(F)
Dosage du platine dans les alliages de platine pour la
bijouterie-joaillerie - Méthode gravimétrique après
préci pit at i o n de I' h exac h I or op I at i na t e de di a m m o n i u m
forme d'hexachloroplatinate de diammonium. Le pré-
1 Domaine d'application
cipité est converti en platine métallique. Les déments
d'alliage coprécipités sont recherchés dans la mousse
La présente Norme internationale prescrit une mé-
de platine apr& mise en solution de celle-ci et dosés
thode gravimétrique de dosage du platine dans les
au moyen de méthodes telles que l'absorption atomi-
alliages de platine utilisés en bijouterie-joaillerie, de
que ou la spectrométrie d'émission plasma à cou-
titres compris, de préférence, dans les limites indi-
plage inductif, afin d'appliquer une correction.
quées dans I'ISO 9202.
Ces alliages peuvent contenir du palladium, de l'iri-
4 Réactifs
dium, de l'or, du rhodium, du cuivre, du cobalt, du ru-
thénium, du gallium, du chrome, de l'indium et moins
Sauf spécification contraire, n'utiliser au cours de
de 5 % de tungstène. Des modifications sont indi-
l'analyse que des réactifs de qualité analytique recon-
quées en cas de présence de palladium, d'or, de ru-
nue et de l'eau distillée ou de l'eau de pureté équiva-
thénium, d'iridium ou de rhodium.
lente.
2 Référence normative
4.1 Acide chlorhydrique, à 36 YO (dm) jusqu'à
3
38 YO (dm), pz0 = 1 ,I 9 g/cm .
La norme suivante contient des dispositions qui, par
suite de la référence qui en est faite, constituent des
4.2 Acide chlorhydrique dilué, à 18 YO (dm),
dispositions valables pour la présente Norme interna-
3
pz0 = 1 ,O9 g/cm .
tionale. Au moment de la publication, Ilédition indi-
quée était en vigueur. Toute norme est sujette à
4.3 Acide nitrique, à 69 % (dm), pzo = 1,41 g/cm 3 .
révision et les parties prenantes des accords fondés
sur la présente Norme internationale sont invitées à
4.4 Chlorure d'ammonium (NH,CI), solution satu-
rechercher la possibilité d'appliquer I'édition la plus
rée à froid.
la norme indiquée ci-après. Les membres
récente de
de la CE1 et de I'ISO possèdent le registre des Nor-
mes internationales en vigueur à un moment donné.
4.5 Gaz réducteur, tel que l'hydrogène ou un mé-
lange hydrogène/azote.
IS0 9202:1991, Joaillerie - Titre des alliages de mé-
taux précieux.
4.6 Gaz inerte, tel que le dioxyde de carbone ou
l'azote.
3 Principe
4.7 Eau régale.
L'échantillon est dissous dans l'eau régale. Après
Mélanger 3 volumes d'acide chlorhydrique (4.1 1 et
avoir traité la solution d'échantillon de façon à être en
1 volume d'acide nitrique (4.3).
milieu légèrement acide, le platine est précipité sous
1

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AVERTISSEMENT - Le contact avec l'eau régale être nécessaire de réoxyder avec environ 0,l ml
pouvant &re dangereux, des lunettes ou verres d'acide nitrique (4.3). Après la dernière évaporation,
de protection doivent &re utilisés. La dissolution
dissoudre le sel de platine encore humide dans 1 ml
doit être effectuée dans une Sorbonne bien venti-
d'acide chlorhydrique dilué (4.2) et ajouter 4 ml d'eau.
lée. Ajouter à cette solution claire 40 ml de la solution de
chlorure d'ammonium saturée (4.4) à 85 "C k 5 OC.
Le platine est précipité sous forme de (NH,),PtCI,
5 Appareillage
jaune. La solution contenant (NH,),PtCI6 précipité est
ensuite évaporée presque jusqu'à siccité à cette
Matériel courant de laboratoire, et
température. Continuer à chauffer lentement jusqu'à
l'arrêt de l'émission de vapeurs d'acide chlorhydrique.
5.1 Dispositif de réduction, voir figureA.l dans
Laisser refroidir. En agitant, ajouter juste assez d'eau
l'annexe A.
pour dissoudre les cristaux résiduels de chlorure
d'am moni u m.
5.2 Spectromètre d'absorption atomique ou
spectromètre d'émission plasma à couplage
Filtrer immédiatement le précipite de (NH,),PtCI, sur
inductif, capable de mesurer des quantités de métal
un papier filtre (5.4) préalablement humidifié avec une
à I'état de traces.
solution de chlorure d'ammonium (4.4). Rincer abon-
damment le précipité avec la solution d'ammonium.
5.3 Four à moufle, pouvant atteindre une tempéra-
Essuyer le bécher en verre et le verre de montre au
ture minimale de 1 O00 OC.
moyen d'un second papier filtre. Vérifier le filtrat pour
y détecter toute trace résiduelle de platine, au moyen
5.4 Papier filtre sans cendre, pouvant retenir des
d'une méthode adéquate, comme l'absorption atomi-
particules de 3 pm.
que ou la spectrométrie d'émission plasma à cou-
plage inductif, après décomposition du chlorure
d'ammonium résiduel, puis corriger le
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