ISO 16900-2:2017
(Main)Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 2: Determination of breathing resistance
Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 2: Determination of breathing resistance
ISO 16900-2:2017 specifies the method(s) of test for breathing resistance for - respiratory protective devices (RPDs), - filters for RPDs, and - respiratory interfaces (RI).
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 2: Détermination de la résistance respiratoire
L'ISO 16900-2:2017 spécifie la ou les méthodes d'essai destinées à déterminer la résistance respiratoire des appareils suivants: - les appareils de protection respiratoire (APR), - les filtres pour APR, et - les interfaces respiratoires (IR).
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 16900-2
Second edition
2017-11
Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment —
Part 2:
Determination of breathing resistance
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 2: Détermination de la résistance respiratoire
Reference number
©
ISO 2017
© ISO 2017, Published in Switzerland
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form
or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior
written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of
the requester.
ISO copyright office
Ch. de Blandonnet 8 • CP 401
CH-1214 Vernier, Geneva, Switzerland
Tel. +41 22 749 01 11
Fax +41 22 749 09 47
copyright@iso.org
www.iso.org
ii © ISO 2017 – All rights reserved
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Prerequisites . 2
5 General test requirements . 2
6 Method 1: Static breathing resistance for filters and respiratory interfaces (RI).2
6.1 General . 2
6.2 Equipment . 2
6.3 Procedure . 3
6.3.1 Procedure for filters for respiratory protective devices . 3
6.3.2 Procedure for respiratory interfaces . 4
7 Method 2: Dynamic breathing resistance . 5
7.1 General . 5
7.2 Equipment . 5
7.3 Procedure for complete RPD . 5
7.3.1 General. 5
7.3.2 Breathing resistance measurement. 5
8 Test report . 5
Annex A (normative) Application of uncertainty of measurement . 6
Bibliography . 8
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the
World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see the following
URL: www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 94, Personal safety — Protective clothing
and equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 16900-2:2009), which has been
technically revised.
The main changes compared to the previous edition are as follows:
— relevant respiratory protective device (RPD) headform or torso have been used and previously
specified headform and concentric breathing tube assembly have been deleted;
— Annex B has been deleted;
— air volume flow rate has been corrected to the standardized condition of 1 013 hPa and 20 °C.
A list of all parts in the ISO 16900 series can be found on the ISO website.
iv © ISO 2017 – All rights reserved
Introduction
This document is intended as a supplement to the relevant performance standards for respiratory
protective devices (RPDs). Test methods are specified for complete devices or parts of devices. If
deviations from the test method given in this document are necessary, these deviations will be specified
in the relevant performance standard.
The following definitions apply in understanding how to implement an ISO International Standard and
other normative ISO deliverables (TS, PAS, IWA):
— “shall” indicates a requirement;
— “should” indicates a recommendation;
— “may” is used to indicate that something is permitted;
— “can” is used to indicate that something is possible, for example, that an organization or individual
is able to do something.
INTERNATIONAL STANDARD ISO 16900-2:2017(E)
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 2:
Determination of breathing resistance
1 Scope
This document specifies the method(s) of test for breathing resistance for
— respiratory protective devices (RPDs),
— filters for RPDs, and
— respiratory interfaces (RI).
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 16900-5, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 5: Breathing
machine, metabolic simulator, RPD headforms and torso, tools and verification tools
ISO 16900-10, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 10: Resistance
to ignition, flame, radiant heat and heat
ISO 16972, Respiratory protective devices — Terms, definitions, graphical symbols and units of
measurement
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 16972 and the following apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
— IEC Electropedia: available at http://www.electropedia.org/
— ISO Online browsing platform: available at https://www.iso.org/obp
3.1
static breathing resistance
differential pressure caused by an RPD when the breathing gas is passed through the device at a
constant fl
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 16900-2
Deuxième édition
2017-11
Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 2:
Détermination de la résistance
respiratoire
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 2: Determination of breathing resistance
Numéro de référence
©
ISO 2017
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2017
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en oeuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Geneva
Tél.: +41 22 749 01 11
Fax: +41 22 749 09 47
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii © ISO 2017 – Tous droits réservés
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Prérequis . 2
5 Exigences générales d'essai . 2
6 Méthode 1: Résistance respiratoire statique pour les filtres et les interfaces
respiratoires (IR) . 2
6.1 Généralités . 2
6.2 Appareillage. 3
6.3 Mode opératoire . 3
6.3.1 Mode opératoire relatif aux filtres pour appareils de protection respiratoire . 3
6.3.2 Mode opératoire relatif aux interfaces respiratoires. 4
7 Méthode 2: Résistance respiratoire dynamique . 5
7.1 Généralités . 5
7.2 Appareillage. 6
7.3 Mode opératoire pour un APR complet . 6
7.3.1 Généralités . 6
7.3.2 Mesurage de la résistance respiratoire . 6
8 Rapport d'essai . 6
Annexe A (normative) Application de l'incertitude de mesure . 7
Bibliographie . 9
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/ directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www .iso .org/ brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: www .iso .org/ avant -propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 94, Sécurité individuelle — Equipement
de protection individuelle, sous-comité SC 15, Appareils de protection respiratoire.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 16900-2:2009), qui a fait l'objet
d'une révision technique.
Les principales modifications par rapport à l’édition précédente sont les suivantes:
— utilisation de la tête factice ou du torse approprié(e) pour l’appareil de protection respiratoire
(APR) et suppression de l'ensemble tête factice et tube de respiration concentrique précédemment
spécifié;
— suppression de l'Annexe B;
— correction des débits-volumes d'air pour les conditions normales de 1 013 hPa et 20 °C.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 16900 peut être consultée sur le site web de l’ISO.
iv © ISO 2017 – Tous droits réservés
Introduction
Le présent document est destiné à compléter les normes de performance applicables aux appareils de
protection respiratoire (APR). Les méthodes d'essai spécifiées s'appliquent aux appareils complets ou
à des parties d'appareils. S’il est nécessaire de s’écarter de la méthode d’essai décrite dans le présent
document, ces écarts doivent être spécifiés dans la norme de performance correspondante.
Les définitions suivantes permettent de comprendre la manière dont les normes internationales ISO et
les autres documents normatifs ISO (Spécification technique, Spécification publiquement disponible ou
accord international d’atelier) doivent être appliqués:
— le verbe «devoir» exprime une exigence;
— l'expression «il convient de» exprime une recommandation;
— l'auxiliaire «may» («pouvoir» en français) est utilisé pour indiquer que quelque chose est autorisé;
— l'auxiliaire «can» (également «pouvoir» en français) est employé pour indiquer que quelque chose
est possible, par exemple, qu’une organisation ou un individu est susceptible de faire quelque chose.
NORME INTERNATIONALE ISO 16900-2:2017(F)
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 2:
Détermination de la résistance respiratoire
1 Domaine d'application
Le présent document spécifie la ou les méthodes d'essai destinées à déterminer la résistance respiratoire
des appareils suivants:
— les appareils de protection respiratoire (APR),
— les filtres pour APR, et
— les interfaces respiratoires (IR).
2 Références normatives
Les documents suivants cités dans le texte constituent, pour tout ou partie de leur contenu, des
exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les
références non datées, la dernière édition du document de référence s'applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 16900-5, Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 5:
Machine respiratoire, simulateur métabolique, têtes factices et torses APR, outils et outils de vérification
ISO 16900-10, Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 10:
Résistance à la combustion, à la flamme, à la chaleur radiante et à la chaleur
ISO 16972, Appareils de protection respiratoire — Termes, définitions, symboles graphiques et unités
de mesure
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions de l'ISO 16972 ainsi que les suivants
s'appliquent.
L'ISO et l'IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en
normalisation, consultables aux adresses suivantes:
— IEC Electropedia: disponible à l’adresse http:// www .electropedia .org/
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp
3.1
résistance respiratoire statique
pression différentielle provoquée par un appareil de protection respiratoire lorsque le gaz respiratoire
passe dans l'appareil à un débit constant
3.2
résistance respiratoire dynamique
pression différentielle provoquée par un appareil de protection respiratoire lorsque le gaz respiratoire
est diffusé par une machine respiratoire réglée à la ve
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.
Loading comments...