ISO 16000-36:2018

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 16000-36
First edition
2018-10
Corrected version
2019-03
Indoor air —
Part 36:
Standard method for assessing the
reduction rate of culturable airborne
bacteria by air purifiers using a test
chamber
Air intérieur —
Partie 36: Méthode normalisée d'évaluation du taux d'abattement
de bactéries cultivables aéroportées par des purificateurs d'air en
utilisant une chambre d'essai
Reference number
©
ISO 2018
© ISO 2018
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on the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from either ISO at the address
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Phone: +41 22 749 01 11
Fax: +41 22 749 09 47
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Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2018 – All rights reserved

Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle . 2
5 Apparatus and materials. 2
5.1 Apparatus . 2
5.2 Materials . 5
5.2.1 Test bacteria . 5
5.2.2 Culture media and reagents . 5
6 Preparation of the stock cultures and working cultures of the test bacteria .6
6.1 Preparation and maintenance of stock culture . 6
6.2 Preparation and maintenance of working cultures of the test bacteria on agar plates . 6
6.3 Preparation of working culture suspensions . 6
7 Procedures . 6
7.1 General . 6
7.2 Step 1 — Measurement of the concentration of culturable test bacteria, c , without
i
operating the air purifier . 7
7.2.1 General. 7
7.2.2 Preparation of the air purifier and the test chamber . 7
7.2.3 Measurement of bacterial background concentration in the test chamber . 7
7.2.4 Nebulizing test bacterial suspension . 7
7.2.5 Measurement of the initial concentration of culturable bacteria inside the
test chamber after nebulizing . 7
7.2.6 Measurement of the concentration of culturable bacteria inside the test
chamber after a defined time . 8
7.2.7 Post-test actions . 8
7.3 Step 2 — Measurement of the concentration of culturable test bacteria, c , after
t
operating the air purifier . 8
8 Calculation and expression of results . 8
8.1 Calculation of the concentration of airborne culturable bacteria . 8
8.2 Conditions for a valid test . 9
8.3 Reduction rate of bacteria . 9
9 Test report . 9
10 Quality assurance .10
Annex A (informative) Test chamber .11
Annex B (informative) Natural decay rate according to the operating mode of air purifier .14
Annex C (informative) Homogeneity of airborne culturable bacteria in the test chamber .16
Bibliography .17
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www .iso .org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO’s adherence to the
World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see www .iso
.org/iso/foreword .html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 146, Air quality, Subcommittee SC 6,
Indoor air.
A list of all parts in the ISO 16000 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www .iso .org/members .html.
This corrected version of ISO 16000-36:2018 incorporates the following corrections:
3 3 9 9
— In 6.3, the values 1,0 × 10 to 3,5 × 10 have been changed to 1,0 × 10 to 9,0 × 10 ;
3 3 4 4
— In 7.2.5, the values 1,0 × 10 and 3,2 × 10 have been changed to 1,0 × 10 and 3,2 × 10 ;
3 3 4 4
— In 8.2, the values 1,0 × 10 to 3,2 × 10 have been changed to 1,0 × 10 to 3,2 × 10 .
iv © ISO 2018 – All rights reserved

Introduction
An indoor microbial environment is important to the health of occupants, particularly with regard to
increased time spent indoors.
Air purifiers are used to reduce the concentration of microorganisms in indoor air.
The efficiency of such air purifiers to reduce airborne microorganisms can be investigated in test
chambers at constant temperature and relative air humidity.
INTERNATIONAL STANDARD ISO 16000-36:2018(E)
Indoor air —
Part 36:
Standard method for assessing the reduction rate of
culturable airborne bacteria by air purifiers using a test
chamber
WARNING — The test given in this document shall be performed by expert staff trained and
certified to handle microorganism-related techniques. The test bacterium Staphylococcus aureus
is a facultative pathogen for human and animals. National and international safety procedures
for working with infectious biomaterials shall be followed to prevent any contamination of
apparatus, working place or environment. The examination and preparation of the cultures
should be carried out in a microbiological safety cabinet class II.
1 Scope
This document specifies a method to evaluate the capacity of air purifiers to reduce the concentration
of airborne culturable bacteria.
The test is applicable to air purifiers commonly used in single room spaces.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
ISO 16000-9:2006, Indoor air — Part 9: Determination of the emission of volatile organic compounds from
building products and furnishing — Emission test chamber method
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https: //www .iso .org/obp
— IEC Electropedia: available at http: //www .electropedia .org/
3.1
air purifier
electrically-powered device that is basically built of a fan and a set of components possessing the ability
to capture and/or (partially or totally) destroy air pollutants
3.2
colony forming unit
cfu
unit by which the number of culturable bacteria (3.3) is expressed
[SOURCE: EN 13098:2000, modified]
3.3
bacteria
procaryotic, single-celled, microscopic organism with peptidoglycan cell wall
3.4
background concentration
concentration of culturable airborne bacteria (3.3) inside the test chamber prior to testing
3.5
natural decay rate
reduction rate of culturable bacteria (3.3), which is measured by comparing the concentration of
bacteria immediately after nebulizing a bacterial suspension inside the chamber with the concentration
counted after a defined time (testing time) without running the air purifier (3.1)
Note 1 to entry: Natural decay rate is expressed in per cent.
3.6
bacterial reduction rate
reduction rate of culturable bacteria (3.3), which is measured by comparing the concentration of
bacteria immediately after nebulizing a bacterial suspension inside the chamber with the concentration
counted after a defined running time (testing time) of the air purifier (3.1)
Note 1 to entry: Bacterial reduction rate is expressed in per cent.
3.7
impaction
sampling of airborne culturable bacteria (3.3) by inertial separation on a solid agar surface
4 Principle
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 16000-36
Première édition
2018-10
Version corrigée
2019-03
Air intérieur —
Partie 36:
Méthode normalisée d'évaluation
du taux d'abattement de bactéries
cultivables aéroportées par des
purificateurs d'air en utilisant une
chambre d'essai
Indoor air —
Part 36: Standard method for assessing the reduction rate of
culturable airborne bacteria by air purifiers using a test chamber
Numéro de référence
©
ISO 2018
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
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y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Genève
Tél.: +41 22 749 01 11
Fax: +41 22 749 09 47
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii © ISO 2018 – Tous droits réservés

Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Principe . 2
5 Appareillage et matériel . 2
5.1 Appareillage. 2
5.2 Matériel . 5
5.2.1 Bactéries pour essai . 5
5.2.2 Milieux de culture et réactifs . 5
6 Préparation des cultures mères et des cultures de travail des bactéries pour essai .6
6.1 Préparation et conservation de la culture mère. 6
6.2 Préparation et conservation des cultures de travail des bactéries pour essai sur
des boîtes de gélose . 7
6.3 Préparation de suspensions de cultures de travail . 7
7 Modes opératoires . 7
7.1 Généralités . 7
7.2 Étape 1 — Mesurage de la concentration de bactéries pour essai cultivables, c ,
i
avec le purificateur d’air à l’arrêt . 7
7.2.1 Généralités . 7
7.2.2 Préparation du purificateur d’air et de la chambre d’essai. 7
7.2.3 Mesurage de la concentration bactérienne de fond dans la chambre d’essai . 8
7.2.4 Nébulisation de la suspension bactérienne pour essai . 8
7.2.5 Mesurage de la concentration initiale de bactéries cultivables à l’intérieur
de la chambre après nébulisation . 8
7.2.6 Mesurage de la concentration de bactéries cultivables à l’intérieur de la
chambre d’essai au bout d’un temps donné . 9
7.2.7 Actions à entreprendre à l’issue de l’essai . 9
7.3 Étape 2 — Mesurage de la concentration de bactéries pour essai cultivables, c ,
t
après fonctionnement du purificateur d’air . 9
8 Calcul et expression des résultats . 9
8.1 Calcul de la concentration de bactéries cultivables aéroportées . 9
8.2 Conditions de validité de l’essai .10
8.3 Taux d’abattement des bactéries .10
9 Rapport d'essai .10
10 Assurance qualité .11
Annexe A (informative) Chambre d'essai .12
Annexe B (informative) Taux de décomposition naturelle en fonction du mode de
fonctionnement du purificateur d’air .15
Annexe C (informative) Homogénéité des bactéries cultivables aéroportées dans la
chambre d’essai .17
Bibliographie .19
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/directives).
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www .iso .org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: www .iso .org/iso/fr/avant -propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 146, Qualité de l’air, sous-comité SC 6,
Air intérieur.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 16000 se trouve sur le site Web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l’adresse www .iso .org/fr/members .html.
La présente version corrigée de l'ISO 16000-36:2018 inclut les corrections suivantes:
3 3 9 9
— En 6.3, les valeurs 1,0 × 10 à 3,5 × 10 ont été remplacées par 1,0 × 10 à 9,0 × 10 ;
3 3 4 4
— En 7.2.5, les valeurs 1,0 × 10 et 3,2 × 10 ont été remplacées par 1,0 × 10 et 3,2 × 10 ;
3 3 4 4
— En 8.2, les valeurs 1,0 × 10 à 3,2 × 10 ont été remplacées par 1,0 × 10 à 3,2 × 10 .
iv © ISO 2018 – Tous droits réservés

Introduction
L’environnement microbien intérieur est important pour la santé des occupants, notamment au vu du
temps de plus en plus long passé à l'intérieur.
Les purificateurs d’air sont utilisés pour réduire la concentration des microorganismes dans l’air
intérieur.
L’efficacité de ces purificateurs d’air en matière d’abattement des microorganismes aéroportés peut
être examinée dans des chambres d’essai à température et humidité relative de l'air constantes.
NORME INTERNATIONALE ISO 16000-36:2018(F)
Air intérieur —
Partie 36:
Méthode normalisée d'évaluation du taux d'abattement
de bactéries cultivables aéroportées par des purificateurs
d'air en utilisant une chambre d'essai
AVERTISSEMENT — L’essai décrit dans le présent document doit être réalisé par du personnel
expert, formé et qualifié aux techniques microbiologiques. La bactérie d’essai, Staphylococcus
aureus, est une bactérie facultative pathogène pour l’homme et les animaux. Les consignes de
sécurité nationales et internationales concernant les travaux réalisés avec des biomatériaux
infectieux doivent être respectés pour prévenir toute contamination des appareils, du poste de
travail ou de l’environnement. Il convient de réaliser l’examen et la préparation des cultures
dans un poste de sécurité microbiologique de classe II.
1 Domaine d'application
Le présent document spécifie une méthode d'évaluation de la capacité des purificateurs d’air à réduire
la concentration de bactéries cultivables aéroportées.
Cet essai s’applique aux purificateurs d’air couramment utilisés dans des espaces ne comportant qu'une
seule pièce.
2 Références normatives
Les documents suivants cités dans le texte constituent, pour tout ou partie de leur contenu, des
exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les
références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 3696, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d’essai
ISO 16000-9:2006, Air intérieur — Partie 9: Dosage de l’émission de composés organiques volatils de
produits de construction et d’objets d’équipement — Méthode de la chambre d’essai d’émission
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s'appliquent.
L'ISO et l'IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en
normalisation, consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l'adresse http: //www .iso .org/obp.
— IEC Electropedia: disponible à l'adresse http: //www .electropedia .org/
3.1
purificateur d’air
dispositif électrique composé principalement d’un ventilateur et d’un ensemble de composants ayant la
capacité de capturer et/ou de détruire (partiellement ou en totalité) les polluants de l’air
...