Textiles — Tests for colour fastness — Part G02: Colour fastness to burnt-gas fumes

Specifies a method for determining the resistance of the colour of textiles of all kinds and in all forms, except loose fibres, to exposure to atmospheric oxides of nitrogen as derived from the combustion of chemically pure butane gas. The method may be used for rating the colour fastness of dyes by applying the dye to textiles by a specified procedure and at a specified depth of colour and testing the dyed textiles. The change in colour is assessed with the grey scale.

Textiles — Essais de solidité des teintures — Partie G02: Solidité des teintures aux fumées de gaz brûlés

1.1 La présente partie de l'ISO 105 prescrit une méthode pour la détermination de la résistance des teintures sur les textiles de toute nature, à tous leurs stades de transformation, à l'exception de la fibre en bourre, lorsqu'ils sont exposés aux oxydes d'azote de l'atmosphère tels qu'ils sont produits par la combustion du gaz butane chimiquement pur. 1.2 La méthode peut être utilisée pour l'évaluation de la solidité des colorants, en appliquant le colorant aux textiles, suivant un mode opératoire prescrit et à une profondeur de teinte spécifiée, puis en soumettant à l'essai les textiles teints.

General Information

Status
Published
Publication Date
29-Sep-1993
Current Stage
9093 - International Standard confirmed
Start Date
16-Oct-2025
Completion Date
12-Feb-2026

Relations

Effective Date
09-Feb-2026

Overview

ISO 105-G02:1993 - "Textiles - Tests for colour fastness - Part G02: Colour fastness to burnt-gas fumes" specifies a laboratory method to determine the resistance of textile colours to atmospheric oxides of nitrogen generated by combustion of chemically pure butane gas. The method applies to textiles of all kinds and forms (except loose fibres) and is used to rate dye fastness by comparing exposed specimens with a test control and a Standard of fading, assessed using the ISO grey scale.

Key topics and technical requirements

  • Scope: Simulates exposure to oxides of nitrogen from burnt butane to assess colour change of dyed textiles. Can be applied to dyed samples prepared at a specified depth of colour.
  • Apparatus:
    • Exposure chamber (Annex A): enclosure ensuring free air circulation and controlled exposure to combustion by-products; adjustable vents/dampers and specimen suspension to avoid hot-spot contact.
    • Butane gas burner and optional wire gauze to control NOx generation; burner adjustments to control chamber temperature (not to exceed 60 °C as a guideline).
  • Test materials:
    • Specimen size for fabrics/yarns: 40 mm × 100 mm.
    • Test control and Standard of fading (Annex B): acetate-based control fabric dyed to a defined shade; new standards established for each dye lot to ensure consistency.
  • Procedure highlights:
    • Specimens and test control are exposed together until the test control shows the prescribed change corresponding to the Standard of fading.
    • Colour change is assessed with the grey scale per ISO 105-A02 under daylight or equivalent illumination.
    • If no change after one exposure period, exposures may be continued for specified cycles or until a defined change occurs.
    • Treatment/aftercare: selected specimens may be immersed in buffered urea solution or subjected to washing/dry‑cleaning procedures before assessment to simulate post‑treatment effects.
  • Environmental factors: Temperature and humidity affect fading rates (high humidity may be required for some fibres). Annexes provide normative guidance on chamber design and control fabrics.

Applications and users

  • Textile and dye manufacturers evaluating dye fastness in polluted or combustion-rich environments.
  • Independent testing laboratories and QA/QC departments assessing product durability and compliance.
  • Researchers studying the effects of oxides of nitrogen (NOx) and air pollutants on textile colour stability.
  • Standardization and certification bodies using consistent test methods for product labelling and performance claims.

Related standards

  • ISO 105-A01: General principles of testing
  • ISO 105-A02: Grey scale for assessing change in colour
  • ISO 105-C06: Colour fastness to laundering
  • ISO 105-D01: Colour fastness to dry cleaning

Keywords: ISO 105-G02, colour fastness to burnt-gas fumes, textiles, oxides of nitrogen, butane gas, exposure chamber, grey scale, textile testing, dye fastness.

Standard

ISO 105-G02:1993 - Textiles -- Tests for colour fastness

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ISO 105-G02:1993 - Textiles -- Essais de solidité des teintures

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Frequently Asked Questions

ISO 105-G02:1993 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Textiles — Tests for colour fastness — Part G02: Colour fastness to burnt-gas fumes". This standard covers: Specifies a method for determining the resistance of the colour of textiles of all kinds and in all forms, except loose fibres, to exposure to atmospheric oxides of nitrogen as derived from the combustion of chemically pure butane gas. The method may be used for rating the colour fastness of dyes by applying the dye to textiles by a specified procedure and at a specified depth of colour and testing the dyed textiles. The change in colour is assessed with the grey scale.

Specifies a method for determining the resistance of the colour of textiles of all kinds and in all forms, except loose fibres, to exposure to atmospheric oxides of nitrogen as derived from the combustion of chemically pure butane gas. The method may be used for rating the colour fastness of dyes by applying the dye to textiles by a specified procedure and at a specified depth of colour and testing the dyed textiles. The change in colour is assessed with the grey scale.

ISO 105-G02:1993 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 59.080.01 - Textiles in general. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.

ISO 105-G02:1993 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to EN ISO 105-G02:1997/AC:2009. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.

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Standards Content (Sample)


INTERNATIONAL ISO
105-G02
STANDARD
Second edition
1993-10-01
- Tests for colour fastness -
Textiles
Part G02:
Colour fastness to burnt-gas fumes
Textiles - Essais de solidite des teintures -
Partie G02: Soliditk des teintures aux fumees de gaz briik
Reference number
ISO 105~G02:1993(E)
ISO 1059G02:1993(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide
federation of national Standards bodies (ISO member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Esch member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO
collaborates closely with the International Electrotechnical Commission
(IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an International
Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting
a vote.
International Standard ISO 105-G02 was prepared by Technical Committee
ISO/TC 38, Textiles, Sub-Committee SC 1, Tests for coloured textiles and
coloran ts.
This second edition cancels and replaces the first edition (included in
ISO 105-G:1978), of which it constitutes a minor revision.
ISO 105 was previously published in thirteen “Parts”, each designated by
a letter (e.g. “Part A”), with publication dates between 1978 and 1985.
Esch part contained a series of “sections”, each designated by the re-
spective part letter and by a two-digit serial number (e.g. “Section AO1 “).
These sections are now being republished as separate documents, them-
selves designated “Parts” but retaining their earlier alphanumeric desig-
nations. A complete list of these Parts is given in ISO 105-AOl .
Annexes A and B form an integral part of this part of ISO 105.
0 ISO 1993
All rights reserved. No patt of this publication may be reproduced or utilized in any form or
by any means, electronie or mechanical, including photocopying and microfilm, without per-
mission in writing from the publisher.
International Organization for Standardization
Case Postale 56 l CH-l 211 Geneve 20 l Switzerland
Printed in Switzerland
INTERNATIONAL STANDARD ISO 105-G02:1993(E)
- Tests for colour fastness -
Textiles
Part G02:
Colour fastness to burnt-gas fumes
ISO 105-DO1 :1987, Textiles - Tests for colour fast-
1 Scope
Part DO 1: Colour fastness to dry cleaning.
ness -
1.1 This part of ISO 105 specifies a method for de-
termining the resistance of the colour of textiles of all
3 Principle
kinds and in all forms, except loose fibres, to expo-
Sure to atmospheric oxides of nitrogen as derived
A specimen of the textile and a test-control fabric are
from the combustion of chemically pure butane gas.
exposed simultaneously to oxides of nitrogen from
burnt-gas fumes until the test control Shows a Change
in colour corresponding to that of a Standard of fading.
1.2 This method may be used for rating the colour
The Change in colour of the specimen is assessed
fastness of dyes by applying the dye to textiles by a
with the grey scale. If no colour Change is observed
specified procedure and at a specified depth of colour
in the specimen after one exposure period or cycle,
and testing the dyed textiles.
exposure may be continued for either a specified
number of periods or for the number of periods re-
2 Normative references quired to produce a specified amount of colour
Change in the specimen.
The following Standards contain provisions which,
through reference in this text, constitute provisions
4 Apparatus and materials
of this part of ISO 105. At the time of publication, the
editions indicated were valid. All Standards are subject
to revision, and Parties to agreements based on this
4.1 Exposure chamber (see annex A).
part of ISO 105 are encouraged to investigate the
possibility of applying the most recent editions of the
4.2 Test control (see annex B).
Standards indicated below. Members of IEC and ISO
maintain registers of currently valid International
Standards.
4.3 Standard of fading (see annex B).
ISO 105-AO1:1989, Textiles - Tests for colour fast-
4.4 Grey scale for assessing Change in colou~,
ness - Part AOI: General principles of testing.
complying with ISO 105-A02.
ISO 105-AO2:1993, Textiles - Tests for colour fast-
ness - Part A02: Grey scale for assessing Change in
4.5 Butane gas, chemically pure, and a suitable
colour.
burner.
ISO 105-CO6:1987, Textiles - Tests for colour fast- Any gas burner may be used and either a yellow lu-
ness - Part C06: Colour fastness to domestic and minous or a blue-green flame is suitable, though the
commercial laundering. latter is to be preferred in Order to minimize the for-
mation of soot. A wire gauze placed above the flame cleaning and before testing to compare with the
at a distance which Causes it to be heated to some- tested specimen.
where between red and white heat will increase the
percentage of oxides of nitrogen and will thereby ac-
5.5 For fastness to oxides of nitrogen after washing
telerate the fading of the test control and specimens.
(see note 1), unless a specific wash-test is specified,
Brass, iron, Monel alloy and stainless-steel gauzes
wash the test specimen in a detergent Solution con-
give practically the same results.
taining 5 g of AATCC reference detergent WOB per
litre of water of approximately zero hardness for
4.6 Urea, Solution containing, per litre, 10 g of Urea
10 min at 40 “C, rinse in warm water and allow it to
(NH,CONH,), buffered to pH 7 by the addition of
dry in the air. Retain a specimen after washing and
0,4 g of sodium dihydrogen orthophosphate
before testing to compare with the tested specimen.
dodecahydrate (NaH,POJ2H,O) and 2,5 g of
disodium hydrogen orthophosphate dihydrate
6 Procedure
(Na,HP0,.2H,O), and containing 0,l g or less of a
rapid-wetting surface-active agent, for example
sodium dioctyl sulfosuccinate. 6.1 Freely suspend each specimen and a piece of
the test control in the test chamber (4.1) so that they
are not in contact with each other and do not come
4.7 If required, perchloroethylene, Stoddard sol-
into direct contact with any hot metallic surface. If
vent or trichloroethylene (see 5.4).
fewer specimens than are required to fill the chamber
are to be tested, fill the chamber with cuttings of un-
NOTE 1 All the inhibitors available at present are soluble
dyed fabric of the Same kind. Light the gas burner
to some extent in water and therefore tend to be removed
(4.5) and adjust the flame and ventilating equipment
by washing. These inhibitors are in general not soluble in
the ordinary dry-cleaning solvents, and fabrics treated with
so that the temperature in the chamber does not ex-
suitable inhibitors should withstand several dry-cleanings
ceed 60 “C.
without losing their resistance to gas fading provided the
dry-cleaning Operation does not not include spotting or
NOTE 3 Other things being equal, the fading of the
sponging with water). The inhibitors also tend to lose their
specimens will vary according to the temperature in the
efficiency if the fabrics come into frequent contact with
exposure chamber, which in turn depends upon the amount
Perspiration.
of gas consumed in a given period. Exposure for 8 h to
12 h at 60 “C may Cause as much colour destruction as ex-
posure for 96 h at 21 “C to 27 “C. Apart from this, the
4.8 If required, AATCC reference detergent WOB
temperature may vary somewhat in different Parts of the
(see 5.5), as specified in ISO 105-CO6:1987, sub-
exposure chamber from time to time.
clause 8.2.
The fading of dyes on acetate, triacetate and Polyester
by oxides of nitrogen will occur at low relative hu-
5 Test specimens
midities, as would be obtained in the conventional
chamber at temperatures approaching 60 “C. For
NOTE 2 When an acetate fabric is pressed with an iron
other fibres such as nylon, viscose or cotton, it is
which is hot enough to remove all wrinkles, there is a dan-
ger of sealing the surface of the fabric, which would in- necessary to use high humidities in Order to produce
crease the resistance to gas fading. This technique is not
results which correlate with Service Performance.
...


ISO
NORME
INTERNATIONALE 105-GO2
Deuxième édition
1993-I O-OI
Textiles - Essais de solidité des
teintures -
Partie G02:
Solidité des teintures aux fumées de gaz
brûlés
Textiles - Tests for colour fastness -
Part GOZ: Colour fastness to burnt-gas fumes
Numéro de référence
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de
I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques
sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mités membres votants.
La Norme internationale ISO 105-GO2 a été élaborée par le comité tech-
nique lSO/TC 38, Textiles, sous-comité SC 1, Essais des textiles colorés
et des colorants.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (incluse
dans I’ISO 105-G:1978), dont elle constitue une révision mineure.
L’ISO 105 a été auparavant publiée en 13 ((parties), chacune désignée par
une lettre (par exemple ((Partie AH), avec des dates de publication allant
de 1978 à 1985. Chaque partie contenait une série de (sections) dont
chacune était désignée par la lettre correspondant à la partie respective
et par un numéro de série à deux chiffres (par exemple (Section A01 4.
Ces sections sont à présent publiées à nouveau comme documents sé-
parés, eux-mêmes désignés «parties» mais en conservant leurs dési-
gnations alphanumériques antérieures. Une liste complète de ces parties
est donnée dans I’ISO 105-AOI.
Les annexes A et B font partie intégrante de la présente partie de I’ISO
105 .
0 ISO 1993
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite
ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
Organisation internationale de normalisation
Case Postale 56 l CH-l 211 Genève 20 l Suisse
Imprimé en Suisse
ii
NORME INTERNATIONALE
Textiles - Essais de solidité des teintures -
Partie G02:
Solidité des teintures aux fumées de gaz brûlés
ISO 105-C06: 1987, Textiles - Essais de solidité des
1 Domaine d’application
teintures - Partie C06: Solidité des teintures aux la-
vages domes tiques et industriels.
1.1 La présente partie de I’ISO 105 prescrit une
ISO 105-DO1 :1987, Textiles - Essais de solidité des
méthode pour la détermination de la résistance des
teintures - Partie Dol: Solidité des teintures au net-
teintures sur les textiles de toute nature, à tous leurs
toyage à sec.
stades de transformation, à l’exception de la fibre en
bourre, lorsqu’ils sont exposés aux oxydes d’azote de
l’atmosphère tels qu’ils sont produits par la combus-
tion du gaz butane chimiquement pur.
3 Principe
Une éprouvette du textile et un tissu témoin de
1.2 La methode peut être utilisée pour l’évaluation
contrôle sont exposes simultanément aux oxydes
de la solidité des colorants, en appliquant le colorant
d’azote des fumées de gaz brûlés, jusqu’à ce que le
aux textiles, suivant un mode opératoire prescrit et à
témoin de contrôle présente une dégradation corres-
une profondeur de teinte spécifiée, puis en soumet-
pondant à celle de l’étalon de dégradation. La dégra-
tant à l’essai les textiles teints.
dation de la coloration de l’éprouvette est évaluée à
l’aide de l’échelle de gris. Si aucune dégradation de la
coloration n’est observée sur l’éprouvette après une
période d’exposition ou cycle, l’exposition peut être
2 Références normatives
poursuivie, soit durant un nombre prescrit de pério-
des, soit durant le nombre de périodes nécessaire
Les normes suivantes contiennent des dispositions
pour parvenir à un degré spécifié de dégradation de
qui, par suite de la référence qui en est faite, consti-
l’éprouvette.
tuent des dispositions valables pour la présente partie
de I’ISO 105. Au moment de la publication, les édi-
tions indiquées étaient en vigueur. Toute norme est
sujette à révision et les parties prenantes des accords
4 Appareillage et matériaux
fondés sur la présente partie de I’ISO 105 sont invi-
tées à rechercher la possibilité d’appliquer les éditions
les plus récentes des normes indiquées ci-après. Les
4.1 Chambre d’exposition (voir annexe A).
membres de la CEI et de I’ISO possèdent le registre
des Normes internationales en vigueur à un moment
donné.
4.2 Témoin de contrôle (voir annexe B).
ISO 105-AOI : 1989, Textiles - Essais de solidité des
teintures - Partie AOl: Principes généraux pour ef-
4.3 Étalon de dégradation (voir annexe B).
fectuer les essais.
ISO 105-A02: 1993, Textiles - Essais de solidité des
teintures - Partie AOZ: Échelle de gris pour 4.4 Échelle de gris pour l’évaluation des dégra-
l’évaluation des dégradations. dations, conforme à I’ISO 105-A02.

5.3 Pour la solidité aux oxydes d’azote lors du sto-
4.5 Gaz butane, chimiquement pur, et brûleur ap-
ckage ou de l’utilisation, utiliser une éprouvette du
proprié.
tissu original.
Tout brûleur à gaz peut être utilisé, et une flamme soit
à la lumière jaune, soit à la lumière bleu-vert, convient,
5.4 Pour la solidité aux oxydes d’azote après net-
bien que cette dernière soit préférable, en vue de di-
toyage a sec (voir note l), utiliser la méthode prescrite
minuer la formation de suie. Une toile métallique,
dans I’ISO 105-Dol. Immerger une éprouvette dans
placée au-dessus de la flamme à une distance telle
du perchloroéthylène (4.7) froid durant 10 min, I’ex-
qu’elle soit chauffée entre le rouge et le blanc, aug-
primer et la laisser sécher à l’air. Si ceci est demandé,
mentera le pourcentage d’oxydes d’azote et accélé-
le perchloroéthylène peut être remplacé par du sol-
rera, de ce fait, la dégradation du témoin de contrôle
vant Stoddard ou du trichloroéthylène. Conserver une
et des éprouvettes. Des toiles en cuivre, en fer, en
éprouvette qui a été soumise au nettoyage à sec,
alliage Monel et en acier inoxydable donnent prati-
mais non pas à l’essai, pour la comparer avec
quement les mêmes résultats.
l’éprouvette soumise à l’essai.
5.5 Pour la solidité aux oxydes d’azote après lavage
4.6 Urée, solution contenant, par litre, 10 g d’urée
(voir note 1), à moins qu’un essai précis de lavage ne
(NH,CONH,), tamponnée à pH 7 par addition de
soit prescrit, laver l’éprouvette durant 10 min à 40 “C
0,4 g de dihydrogéno-orthophosphate de sodium
dans une solution détergente [contenant 5 g du dé-
dodécahydraté (NaH,POJZH,O) et de 25 g
tergent de référence AATCC-WOB (4.8) par litre d’eau
d’hydrogéno-orthophosphate disodique dihydraté
de dureté approximativement zéro]; ensuite, la rincer
(Na,HPO,,2H,O), et contenant 0,l g au plus d’un
à l’eau chaude, puis la laisser sécher à l’air. Conserver
agent mouillant, par exemple du dioctylsulfosuccinate
une éprouvette qui a été lavée, mais non pas soumise
de sodium.
à l’essai, pour la comparer avec l’éprouvette soumise
à l’essai.
4.7 Si nécessaire, perchloroéthylène, solvant
Stoddard, ou trichloroéthylène (voir 5.4).
6 Mode opératoire
NOTE 1 Tous les agents de protection (inhibiteurs) dis-
ponibles actuellement sont solubles jusqu’à un certain point
6.1 Suspendre librement chaque éprouvette et un
dans l’eau et, par conséquent, tendent à disparaître au la-
morceau du témoin de contrôle (4.2) dans la chambre
vage. Ces agents de protection ne sont pas, en général,
d’exposition (4.1) de façon qu’ils ne soient pas en
solubles dans les solvants habituels de nettoyage à sec, et
contact l’un avec l’autre et qu’ils ne viennent pas en
les tissus traites avec des agents appropries peuvent résis-
contact direct avec une surface métallique chaude. Si
ter à plusieurs nettoyages à sec sans perdre leur résistance
l’on doit soumettre à l’essai moins d’éprouvettes qu’il
à la dégradation au gaz (pourvu que l’opération de nettoyage
n’en faut pour remplir la chambre d’essai, remplir
à sec ne comporte pas de détachage ou d’humectage avec
celle-ci de morceaux de tissu non teint du même type.
de l’eau). Les agents de protection tendent également à
perdre leur efficacité si les tissus viennent fréquemment en Allumer le brûleur à gaz (voir 4.5) et ajuster la flamme
contact avec la transpiration.
et le dispositif de ventilation, de façon que la tempé-
rature dans la chambre d’essai ne dépasse pas
60 “C.
de référence
4.8 Si nécessaire, détergent
AATCC-WOB (voir 5.5), comme prescrit dans NOTE 3 Toutes choses égales par ailleurs, la dégradation
des éprouvettes variera suivant la température dans la
I’ISO 105-CO6:1987, paragraphe 8.2.
chambre d’exposition qui, à son tour, dépend de la quantité
de gaz consumée en une période donnée. L’exposition du-
rant 8 h à 12 h à 60 “C peut causer une aussi grande des-
5 Éprouvette
truction de la coloration que l’exposition durant 96 h entre
21 “C et 27 “C. En outre, la température peut varier quelque
NOTE 2 Si un tissu d’acétate est repasse avec un fer qui
peu dans les différentes parties de la chambre d’exposition
est assez chaud pour faire disparaître les plis, il y a risque
d’un moment à un autre.
de donner, a la surface du tissu, une étanchéité qui aug-
mentera la résistance à la dégradation au gaz. Cette techni-
La dégradation de la teinture sur l’acétate, le triacétate
que
...


ISO
NORME
INTERNATIONALE 105-GO2
Deuxième édition
1993-I O-OI
Textiles - Essais de solidité des
teintures -
Partie G02:
Solidité des teintures aux fumées de gaz
brûlés
Textiles - Tests for colour fastness -
Part GOZ: Colour fastness to burnt-gas fumes
Numéro de référence
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de
I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques
sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mités membres votants.
La Norme internationale ISO 105-GO2 a été élaborée par le comité tech-
nique lSO/TC 38, Textiles, sous-comité SC 1, Essais des textiles colorés
et des colorants.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (incluse
dans I’ISO 105-G:1978), dont elle constitue une révision mineure.
L’ISO 105 a été auparavant publiée en 13 ((parties), chacune désignée par
une lettre (par exemple ((Partie AH), avec des dates de publication allant
de 1978 à 1985. Chaque partie contenait une série de (sections) dont
chacune était désignée par la lettre correspondant à la partie respective
et par un numéro de série à deux chiffres (par exemple (Section A01 4.
Ces sections sont à présent publiées à nouveau comme documents sé-
parés, eux-mêmes désignés «parties» mais en conservant leurs dési-
gnations alphanumériques antérieures. Une liste complète de ces parties
est donnée dans I’ISO 105-AOI.
Les annexes A et B font partie intégrante de la présente partie de I’ISO
105 .
0 ISO 1993
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite
ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
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Textiles - Essais de solidité des teintures -
Partie G02:
Solidité des teintures aux fumées de gaz brûlés
ISO 105-C06: 1987, Textiles - Essais de solidité des
1 Domaine d’application
teintures - Partie C06: Solidité des teintures aux la-
vages domes tiques et industriels.
1.1 La présente partie de I’ISO 105 prescrit une
ISO 105-DO1 :1987, Textiles - Essais de solidité des
méthode pour la détermination de la résistance des
teintures - Partie Dol: Solidité des teintures au net-
teintures sur les textiles de toute nature, à tous leurs
toyage à sec.
stades de transformation, à l’exception de la fibre en
bourre, lorsqu’ils sont exposés aux oxydes d’azote de
l’atmosphère tels qu’ils sont produits par la combus-
tion du gaz butane chimiquement pur.
3 Principe
Une éprouvette du textile et un tissu témoin de
1.2 La methode peut être utilisée pour l’évaluation
contrôle sont exposes simultanément aux oxydes
de la solidité des colorants, en appliquant le colorant
d’azote des fumées de gaz brûlés, jusqu’à ce que le
aux textiles, suivant un mode opératoire prescrit et à
témoin de contrôle présente une dégradation corres-
une profondeur de teinte spécifiée, puis en soumet-
pondant à celle de l’étalon de dégradation. La dégra-
tant à l’essai les textiles teints.
dation de la coloration de l’éprouvette est évaluée à
l’aide de l’échelle de gris. Si aucune dégradation de la
coloration n’est observée sur l’éprouvette après une
période d’exposition ou cycle, l’exposition peut être
2 Références normatives
poursuivie, soit durant un nombre prescrit de pério-
des, soit durant le nombre de périodes nécessaire
Les normes suivantes contiennent des dispositions
pour parvenir à un degré spécifié de dégradation de
qui, par suite de la référence qui en est faite, consti-
l’éprouvette.
tuent des dispositions valables pour la présente partie
de I’ISO 105. Au moment de la publication, les édi-
tions indiquées étaient en vigueur. Toute norme est
sujette à révision et les parties prenantes des accords
4 Appareillage et matériaux
fondés sur la présente partie de I’ISO 105 sont invi-
tées à rechercher la possibilité d’appliquer les éditions
les plus récentes des normes indiquées ci-après. Les
4.1 Chambre d’exposition (voir annexe A).
membres de la CEI et de I’ISO possèdent le registre
des Normes internationales en vigueur à un moment
donné.
4.2 Témoin de contrôle (voir annexe B).
ISO 105-AOI : 1989, Textiles - Essais de solidité des
teintures - Partie AOl: Principes généraux pour ef-
4.3 Étalon de dégradation (voir annexe B).
fectuer les essais.
ISO 105-A02: 1993, Textiles - Essais de solidité des
teintures - Partie AOZ: Échelle de gris pour 4.4 Échelle de gris pour l’évaluation des dégra-
l’évaluation des dégradations. dations, conforme à I’ISO 105-A02.

5.3 Pour la solidité aux oxydes d’azote lors du sto-
4.5 Gaz butane, chimiquement pur, et brûleur ap-
ckage ou de l’utilisation, utiliser une éprouvette du
proprié.
tissu original.
Tout brûleur à gaz peut être utilisé, et une flamme soit
à la lumière jaune, soit à la lumière bleu-vert, convient,
5.4 Pour la solidité aux oxydes d’azote après net-
bien que cette dernière soit préférable, en vue de di-
toyage a sec (voir note l), utiliser la méthode prescrite
minuer la formation de suie. Une toile métallique,
dans I’ISO 105-Dol. Immerger une éprouvette dans
placée au-dessus de la flamme à une distance telle
du perchloroéthylène (4.7) froid durant 10 min, I’ex-
qu’elle soit chauffée entre le rouge et le blanc, aug-
primer et la laisser sécher à l’air. Si ceci est demandé,
mentera le pourcentage d’oxydes d’azote et accélé-
le perchloroéthylène peut être remplacé par du sol-
rera, de ce fait, la dégradation du témoin de contrôle
vant Stoddard ou du trichloroéthylène. Conserver une
et des éprouvettes. Des toiles en cuivre, en fer, en
éprouvette qui a été soumise au nettoyage à sec,
alliage Monel et en acier inoxydable donnent prati-
mais non pas à l’essai, pour la comparer avec
quement les mêmes résultats.
l’éprouvette soumise à l’essai.
5.5 Pour la solidité aux oxydes d’azote après lavage
4.6 Urée, solution contenant, par litre, 10 g d’urée
(voir note 1), à moins qu’un essai précis de lavage ne
(NH,CONH,), tamponnée à pH 7 par addition de
soit prescrit, laver l’éprouvette durant 10 min à 40 “C
0,4 g de dihydrogéno-orthophosphate de sodium
dans une solution détergente [contenant 5 g du dé-
dodécahydraté (NaH,POJZH,O) et de 25 g
tergent de référence AATCC-WOB (4.8) par litre d’eau
d’hydrogéno-orthophosphate disodique dihydraté
de dureté approximativement zéro]; ensuite, la rincer
(Na,HPO,,2H,O), et contenant 0,l g au plus d’un
à l’eau chaude, puis la laisser sécher à l’air. Conserver
agent mouillant, par exemple du dioctylsulfosuccinate
une éprouvette qui a été lavée, mais non pas soumise
de sodium.
à l’essai, pour la comparer avec l’éprouvette soumise
à l’essai.
4.7 Si nécessaire, perchloroéthylène, solvant
Stoddard, ou trichloroéthylène (voir 5.4).
6 Mode opératoire
NOTE 1 Tous les agents de protection (inhibiteurs) dis-
ponibles actuellement sont solubles jusqu’à un certain point
6.1 Suspendre librement chaque éprouvette et un
dans l’eau et, par conséquent, tendent à disparaître au la-
morceau du témoin de contrôle (4.2) dans la chambre
vage. Ces agents de protection ne sont pas, en général,
d’exposition (4.1) de façon qu’ils ne soient pas en
solubles dans les solvants habituels de nettoyage à sec, et
contact l’un avec l’autre et qu’ils ne viennent pas en
les tissus traites avec des agents appropries peuvent résis-
contact direct avec une surface métallique chaude. Si
ter à plusieurs nettoyages à sec sans perdre leur résistance
l’on doit soumettre à l’essai moins d’éprouvettes qu’il
à la dégradation au gaz (pourvu que l’opération de nettoyage
n’en faut pour remplir la chambre d’essai, remplir
à sec ne comporte pas de détachage ou d’humectage avec
celle-ci de morceaux de tissu non teint du même type.
de l’eau). Les agents de protection tendent également à
perdre leur efficacité si les tissus viennent fréquemment en Allumer le brûleur à gaz (voir 4.5) et ajuster la flamme
contact avec la transpiration.
et le dispositif de ventilation, de façon que la tempé-
rature dans la chambre d’essai ne dépasse pas
60 “C.
de référence
4.8 Si nécessaire, détergent
AATCC-WOB (voir 5.5), comme prescrit dans NOTE 3 Toutes choses égales par ailleurs, la dégradation
des éprouvettes variera suivant la température dans la
I’ISO 105-CO6:1987, paragraphe 8.2.
chambre d’exposition qui, à son tour, dépend de la quantité
de gaz consumée en une période donnée. L’exposition du-
rant 8 h à 12 h à 60 “C peut causer une aussi grande des-
5 Éprouvette
truction de la coloration que l’exposition durant 96 h entre
21 “C et 27 “C. En outre, la température peut varier quelque
NOTE 2 Si un tissu d’acétate est repasse avec un fer qui
peu dans les différentes parties de la chambre d’exposition
est assez chaud pour faire disparaître les plis, il y a risque
d’un moment à un autre.
de donner, a la surface du tissu, une étanchéité qui aug-
mentera la résistance à la dégradation au gaz. Cette techni-
La dégradation de la teinture sur l’acétate, le triacétate
que
...

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