ISO 4692:1980
(Main)Iron ores — Determination of calcium and/or magnesium contents — Flame atomic absorption spectrometric method
Iron ores — Determination of calcium and/or magnesium contents — Flame atomic absorption spectrometric method
Minerais de fer — Dosage du calcium et du magnésium — Méthode par spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme
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International Standard @ 4692
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlON*MEHAYHAPOLIHAR OPTAHH3AUMR il0 CTAHJlAPTM3AUMMWRGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Iron ores - Determination of calcium and/or magnesium
e
contents - Flame atomic absorption spectrometric
method
Minerais de fer - Dosage du calcium et du magnésium - Méthode par spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme
First edition - 1980-û6-01
- UDC 553.31 : 543.422: 546.41 + 546.46 Ref. No. IS0 4692-1980 (E)
-
Descriptors : iron ores, chemical analysis, determination of content, calcium, magnesium,(atomic absorption spectroscopic analysis1 test results.
8 c
s
Price based on 7 pages
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Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards institutes (IS0 member bodies). The work of developing Inter-
national Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
IS0 4692 was developed by Technical Committee ISO/TC 102,
International Standard
lron ores, and was circulated to the member bodies in June 1978.
It has been approved by the member bodies of the following countries :
India Poland
Australia
Austria Iran Romania
Ireland South Africa, Rep. of
Bulgaria
Canada Italy Sweden
Japan United Kingdom
Chile
Czechoslovakia Korea, Dem. P. Rep. of USA
Egypt, Arab Rep. of Mexico USSR
France Netherlands
F. R. New Zealand
Germany,
No member body expressed disapproval of the document.
O International Organization for Standardization, 1980 O
Printed in Switzerland
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INTERNATIONAL STANDARD IS0 4692-1980 (E)
Iron ores - Determination of calcium and/or magnesium
contents - Flame atomic absorption spectrometric
method
1 Scope and field of application 4.2 Hydrochloric acid, e 1,19 g/ml.
This International Standard specifies a flame atomic absorption
4.3 Hydrochloric acid, (e 1,19 g/ml) diluted 1 + 9.
spectrometric method for the determination of the calcium
and/or magnesium contents of iron ores.
4.4 Nitric acid, e 1,4 g/ml.
This method is applicable to a concentration range of 0,Ol to
0
10,O % of calcium and/or to that of 0,Ol to 3,O % of
4.5 Hydrofluoric acid, 40 % (m/m), e 1,13 g/ml,
magnesium in natural iron ores, and iron ore concentrates, and
or 48 % (m/m), e 1,185 g/ml.
agglomerates, including sinter products.
4.6
Sulphuric acid, (e 1,84 g/ml) diluted 1 + 1.
2 References
4.7 Background solution.
IS0 2596, Iron ores - Determination of hygroscopic moisture
Dissolve 10 g of iron wire (Fe > 99,9 %) free from calcium and
in analytical samples.
magnesium in 50 ml of hydrochloric acid (4.2) and oxidize by
dropwise addition of nitric acid (4.4). Evaporate to syrupy con-
IS0 3081, Iron ores - Increment sampling - Manual method.
sistency. Add 20 rnl of hydrochloric acid (4.2) and dilute to
200 ml with water. Dissolve 17 g of sodium carbonate (4.1) in
IS0 3083, Iron ores - Preparation of samples.
water, add carefully to the iron solution and heat to remove car-
bon dioxide. Transfer the cooled solution to a 1 O00 ml
volumetric flask, dilute to volume with water and mix.
3 Principle
4.8 Lanthanum chloride solution.
Decomposition of the test portion by treatment with
hydrochloric acid with the addition of a small amount of nitric
Dissolve 50 g of lanthanum chloride (LaCI3.xH20) in 50 ml of
acid.
hydrochloric acid (4.2) and 300 ml of hot water. Cool and dilute
e
to 1 litre.
Evaporation to dehydrate silica, followed by dilution and filtra-
tion. Ignition of the residue and removal of silica by evaporation
Calcium, standard solution, 25 mg of Ca per litre.
with hydrofluoric and sulphuric acids. Fusion with sodium car- 4.9
bonate and dissolution of the cooled melt in the filtrate.
Dissolve 1,248 7 g of dried calcium carbonate (CaC03) in
Aspiration of the solution into the flame of an atomic absorp- 100 ml of hydrochloric acid (e 1,19 g/ml), diluted 1 + 3.
When dissolution is complete, cool, transfer to a 1 O00 ml
tion spectrometer using a dinitrogen oxide-acetylene burner for
calcium and an air-acetylene burner for magnesium. volumetric flask, dilute to volume with water and mix. Transfer
10 ml of this solution to a 200 ml volumetric flask. Dilute to
volume with water and mix.
Comparison of absorbance values obtained for calcium and/or
magnesium with those obtained from the calibration solutions.
1 ml of this solution contains 25 pg of Ca.
NOTE - If a dinitrogen oxide flame is used for the determination of
magnesium, the sensitivity is decreased by a factor of about 3.
4.10 Magnesium, standard solution, 15 mg of Mg per litre.
Dissolve 0,300 O g of oxide-free magnesium metal by slowly
adding 75 ml of hydrochloric acid (e 1,19 g/ml), diluted 1 + 3.
4 Reagents
When dissolved, cool, transfer to a 1 O00 ml volumetric flask,
During the analysis, use only reagents of recognized analytical dilute to volume with water and mix. Transfer 10 ml of this
reagent grade, and only distilled water or water of equivalent solution to a 200 ml volumetric flask, dilute to volume with
purity. water and mix.
4.1 Sodium carbonate (Na2C03), anhydrous. 1 ml of this solution contains 15 pg of Mg.
1
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IS0 4692-1980 (E)
tion solution, each being calculated from a sufficient
4.11 Calcium and magnesium calibration solutions.
number of repetitive measurements, shall be less than
1,5 % and 0,5 % respectively of the mean value of the ab-
From the standard calcium solution (4.9) and the standard
magnesium solution (4. IO), prepare calibration solutions as sorbance of the most concentrated solution.
follows : Using pipettes, transfer 2,O - 5,O - 10,O - 20,O -
NOTES
40,O and %,O ml portions of the calcium and magnesium stan-
dard solutions to 200 ml volumetric flasks (see note).
1 A strip chart recorder and/or digital readout device is advisable to
measure the above criteria and for all subsequent measurements.
Add 6 ml of hydrochloric acid (4.21, 60 ml of background solu-
2 Instrument parameters may vary with each instrument. The follow-
tion (4.7) and 40 ml of lanthanum chloride solution (4.8). Dilute
ing parameters were successfully used in several laboratories and they
all solutions to volume with water and mix.
can be used as guidelines. In the case of calcium, solutions were
aspirated into a dinitrogen oxide-acetylene flame of a premix burner.
NOTE - The range of calcium or magnesium which can be covered
For magnesium, an air-acetylene flame was used.
may vary from instrument to instrument. Attention should be paid to
Ca Mg
the minimum criteria given in 5.2. For instruments with high sensitivity,
smaller portions of standard solution or a more diluted standard sob-
Hollow cathode lamp, mA 15 15
tion can be used.
Wavelength, nm 422,~ 2a5,2
Dinitrogen oxide flow rate, I/min 13,8 -
Air flow rate, I/min -22
4.12 Zero calibration solution
6,6 4,2
Acetylene flow rate, I/min
Transfer 60 ml of the background solution (4.7) to a 200 ml
In systems where the values shown above for gas flow rates do not
volumetric flask, add 6 ml of hydrochloric acid (4.2) and 40 ml
apply, the ratio of the gas flow rates may still be a useful guideline.
of lanthanum chloride solution (4.8), dilute to volume with
water and mix.
6 Sampling and samples
For analysis, a laboratory sample of minus 100 pm particle size
5 Apparatus
which has been taken in accordance with IS0 30811) and
prepared in accordance with IS0 30831) shall be used. In the
Ordinary laboratory apparatus and
case of ores with high contents of combined water andlor
oxidizable compounds, the particle size shall be minus 160 pm.
5.1 Platinum crucible.
7 Procedure
5.2 Atomic absorption spectrometer, equipped with an
air-acetylene and a dinitrogen oxide-acetylene burner.
Carry out the analysis generally in duplicate, independently, on
one ore sample.
The atomic absorption spectrometer used in this method will be
satisfactory if it meets the following criteria :
NOTE - The expression "independently" implies the change of the
person carrying out the analysis. If the same person must carry out the
Minimum sensitivity - The absorbance of the highest
a)
analysis, the procedure shall be carried out at different times.
calibration solution (see 4.11) shall be at least 0,3.
Simultaneously with the analysis, determine the hygroscopic
b) Curve linearity - The slope of the calibration curve
moisture in accordance with IS0 2596.
covering the top 20 % of the concentration range (ex-
pressed as a change in absorbance) shall not be less than
0,7 of the value of the slope for the bottom 20 % of the con- 7.1 Safety precaution
centration range determined in the same way.
Follow the manufacturer's instructions for igniting and ex-
tinguishing the dinitrogen oxide-acetylene flame to avoid possi-
c) Minimum stability - The standard deviation of the ab-
sorbance of the most concentrated calibration solution and ble explosion hazards. Wear tinted safety glasses whenever the
the standard deviation of the absorbance of the zero calibra- flame is burning.
1) A further International Standard now in preparation (IS0 3082) will specify mechanical methods of increment sampling and will also specify
methods for preparation of samples.
2
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IS0 4692-1980 (E)
7.2 Test portion adhering particles with a rubber-tipped glass rod or moistened
filter paper and transfer to the filter, washing three times with
Weigh, to the nearest 0,000 2 g, approximately 1 g of the test dilute hydrochloric acid (4.31, then with hot water until the
sample. paper is free of iron. Transfer the paper and residue to a
platinum crucible (5.1). Evaporate the filtrate to about 100 ml
and reserve.
7.3 Blank test and check test
7.4.2 Treatment of the residue
In each run, one analysis of a certified reference material of the
same type of ore and one blank test shall be carried out in
Ignite the paper and residue in a platinum crucible at a low
parallel with the analysis of the ore sample(s) under the same
temperature (500 to 800 OC). Cool, moisten with a few drops of
conditions.
water, add 3 or 4 drops of sulphuric acid (4.6) and 10 ml of
hydrofluoric acid (4.5). Evaporate slowly to expel silica and
NOTE - The certified reference material should be of the same type as
then fume to remove the excess sulphuric acid. Ignite at about
the sample to be analysed. Such certified reference material cannot,
however, be considered as being of the same type if the properties of 700 OC. Add 1,0 g of sodium carbonate (4.1) to the residue (see
the sample to be analysed differ from those of the certified reference
note 11, cover the crucible, and fuse over a burner or in a muf-
material to such an extent that the analytical procedure must be
fle furnace until a clear melt is obtained (at about 1 100 OC for
changed substantially.
15 min).
When the analysis is carried out on several sa
...
Norme internationale @ 4692
~~ ~
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlON.MEX4YHAPO~HAR OPrAHH3AUMR il0 CTAHL\APTH3AUMH.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Minerais de fer - Dosage du calcium et du magnésium -
O
Méthode par spectrométrie d'absorption atomique dans la
flamme
Iron ores - Determination of calcium and/or magnesium contents - Flame atomic absorption spectrometric method
Première édition - 1980-06-01
I
-
COU 553.31 : 543.422 : 546.41 + 546.46 Réf. no : IS0 4692-1980 (FI
I E
Descripteurs : minerai de fer, analyse chimique, dosage, calcium, magnésium, méthode spectroscopique d'absorption atomique, résultats
d'essai.
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I
:;
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Avant-propos
L‘ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d‘organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L‘élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I‘ISO. Chaque
comit6 membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale IS0 4692 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 102,
Minerais de fer, et a été soumise aux comités membres en juin 1978.
Les comités membres des pays suivants l‘ont approuvée :
France Pologne
Afrique du Sud, Rép. d’
Allemagne, R. F. Inde Roumanie
Australie
Iran Royaume-Uni
Autriche Irlande Suède
Italie Tchécoslovaquie
Bulgarie
Canada Japon URSS
Chili
Mexique U SA
Corée, Rép. dém. p. de Nouvelle-Zélande
Égypte, Rép. arabe d’
Pays-Bas
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
1
O Organisation internationale de normalisation, 1980 O
Imprimé en Suisse
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IS0 4692-1980 (FI
NORM E i NTERN ATlON ALE
Minerais de fer - Dosage du calcium et du magnésium -
Méthode par spectrométrie d'absorption atomique dans la
flamme
*
1 Objet et domaine d'application 4 Réactifs
La présente Norme internationale spécifie une méthode par Au cours de l'analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme, pour le lité analytique reconnue, et de l'eau distillée ou de l'eau de
dosage du calcium et du magnésium dans les minerais de fer. pureté équivalente.
La méthode est applicable aux minerais de fer naturels et aux
Carbonate de sodium (Na2C03), anhydre.
4.1
minerais de fer concentrés et agglomérés, y compris les pro-
duits frittés, dont les teneurs en calcium sont comprises entre
0,Ol et 10,O %, et les teneurs en magnésium entre 0,Ol et 4.2 Acide chlorhydrique, e 1.19 g/ml.
3,O %.
4.3
Acide chlorhydrique, (e 1,19 g/ml) dilué 1 + 9.
2 Références
4.4 Acide nitrique, e 1,4 g/ml.
IS0 2596, Minerais de fer - Détermination de l'humidité des
échantillons pour analyse.
4.5 Acide fluorhydrique, 40 % (m/m), e 1,13 g/ml,
ou 48 % (rn/rni, e 1,185 g/ml.
IS0 3081, Minerais de fer - Échantillonnage par prélèvements
- Méthode manuelle.
4.6 Acide sulfurique, (e 1,84 g/ml) dilué 1 + 1.
IS0 3083, Minerais de fer - Préparation des échantillons.
9
4.7 Solution de base
3 Principe Dissoudre 10 g de fil de fer exempt de calcium et de magnésium
(Fe > 99,9 %) dans 50 ml d'acide chlorhydrique (4.2) et oxy-
Mise en solution de la prise d'essai par attaque avec l'acide der par addition goutte à goutte d'acide nitrique (4.4). Évaporer
chlorhydrique et addition d'une petite quantité d'acide nitrique.
jusqu'à consistance sirupeuse. Ajouter 20 ml d'acide chlorhy-
drique (4.2) et diluer à 200 ml avec de l'eau. Dissoudre 17 g de
Evaporation pour déshydrater la silice, suivie de dilution et de
carbonate de sodium (4.1) dans de l'eau, verser soigneusement
filtration. Calcination du résidu et élimination de la silice par
dans la solution de fer et chauffer pour éliminer le dioxyde de
évaporation par les acides fluorhydrique et sulfurique. Fusion
carbone. Transférer la solution refroidie dans une fiole jaugée
avec du carbonate de sodium et dissolution du culot de fusion
de 1 O00 ml, diluer au volume avec de l'eau et homogénéiser.
refroidi dans le filtrat.
4.8 Chlorure de lanthane, solution.
Aspiration de la solution dans la flamme monoxyde de diazote-
acétylène pour le calcium et air-acétylène pour le magnésium,
Dissoudre 50 g de chlorure de lanthane (LaC13.xH20) dans
d'un spectromètre d'absorption atomique.
50 ml. d'acide chlorhydrique (4.2) et 300 ml d'eau chaude.
Refroidir et diluer à 1 litre.
Comparaison des valeurs d'absorbance obtenues pour le cal-
cium ou le magnésium avec les valeurs obtenues avec les sob
4.9 Calcium, solution étalon, 25 mg de Ca par litre.
tions d'étalonnage.
Dissoudre 1,248 7 g de carbonate de calcium séché (CaC03)
NOTE - Si l'on utilise une flamme au monoxyde de diazote pour le
magnésium, la sensibilité décroit d'un facteur 3 environ.
dans 100 ml d'acidechlorhydrique (e 1,19 g/mll, dilué (1 + 3).
1
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IS0 4692-1980 (FI
Quand la dissolution est terminée, refroidir, transvaser dans a) Sensibilité minimale - L'absorbance de la solution
une fiole jaugée de 1 O00 ml, diluer au volume avec de l'eau et
d'étalonnage la plus concentrée (voir 4.11) doit être au
homogénéiser, Transvaser 10 ml de cette solution dans une moins de 0,3.
fiole jaugée de 200 ml. Diluer au volume avec de l'eau et homo-
généiser. b) Linéarité de la courbe - La pente de la courbe d'étalon-
nage correspondant aux 20 % supérieurs du domaine de
1 ml de cette solution contient 25 pg de Ca. concentration (exprimée en variation d'absorbance) ne doit
pas être inférieure à 0,7 fois la valeur de la pente correspon-
dant aux 20 YO inférieurs du domaine de concentration, la
Magnésium, solution étalon, 15 mg de Mg par litre.
4.10
détermination étant effectuée de la même manière.
Dissoudre 0,300 O g de magnésium métallique exempt d'oxyde
c) Stabilité minimale - L'écart-type de I'absorbance de la
(e 1,19 g/ml),
par addition lente de 75 ml d'acide chlorhydrique
solution d'étalonnage la plus concentrée et l'écart-type de
dilué (1 + 3). Quand la dissolution est terminée, refroidir,
I'absorbance de la solution correspondant au terme zéro de
transvaser dans une fiole jaugée de 1 O00 ml, diluer au volume
la gamme d'étalonnage, calculés chacun sur un nombre suf-
avec de l'eau et homogénéiser. Transvaser 10 ml de cette solu-
fisant de mesures successives, doivent être inférieurs à
200 ml, diluer au volume avec de
tion dans une fiole jaugée de
1,5 % et 0,5 % respectivement, de la valeur moyenne de
l'eau et homogénéiser.
la solution la plus concentrée.
I'absorbance de
1 ml de cette solution contient 15 pg de Mg.
NOTES
1 Il est recommandé d'utiliser un enregistreur à bande ou un dispositif
4.11 Solution d'étalonnage de calcium et de
9 lecture numérique, ou les deux, pour mesurer ces critères et pour
magnésium
toutes les autres mesures.
2 Les paramètres instrumentaux sont susceptibles de varier avec cha-
A partir de la solution étalon de calcium (4.9) et de la solution
que appareil. Les paramètres suivants ont donné de bons résultats
étalon de magnésium (4.10) préparer des solutions d'étalon-
dans plusieurs laboratoires et peuvent être considérés comme des gui-
nage comme suit : A l'aide de pipettes, transvaser 2,O - 5,O -
des. Dans le cas du calcium, les solutions ont été aspirées dans une
10,O - 20.0 - 40,O et !%,O ml de solutions étalons de calcium
flamme monoxyde de diazote-acétylène d'un brûleur mélangeur. Pour
200 ml (voir note).
et de magnésium dans des fioles jaugées de
le magnésium, on a utilisé une flamme air-acétylène.
Ca Mg
Ajouter 6 ml d'acide chlorhydrique (4.21, 60 ml de solution de
base (4.7) et 40 ml de solution de chlorure de lanthane (4.8). Lampe à cathode creuse, mA 15 15
Diluer tous les volumes à 200 ml avec de l'eau et homogénéiser. Longueur d'onde, nm 422,7 za5,2
Débit de monoxyde de diazote, I/min 13,8 -
Débit d'air, I/min -22
NOTE - Les gammes de teneurs en calcium et en magnésium couver-
6,6 4.2
Débit d'acétylène, Ilmin
tes peuvent varier d'un instrument à l'autre. Veiller à respecter les critè-
res minimaux donnés en 5.2. Pour les instruments ayant une sensibilité
Dans les systèmes où les valeurs indiquées ci-dessus pour les
élevée, on peut utiliser des quantités plus petites de solution étalon ou
débits de gaz ne s'appliquent pas, le rapport des débits de gaz
une solution étalon plus diluée.
peut encore être un guide utile.
4.12 Terme zéro de la gamme d'étalonnage
6 Échantillonnage et échantillons
Transvaser 60 ml de la solution de base (4.7) dans une fiole jau-
gée de 200 ml, ajouter 6 ml de l'acide chlorhydrique (4.2) et
Pour l'analyse, utiliser un échantillon pour laboratoire, de gra-
40 ml de la solution de chlorure de lanthane (4.8). Diluer au
nulométrie inférieure à 100 pm prélevé conformément à
volume avec de l'eau et homogénéiser.
I'ISO 3081 I), et préparé selon I'ISO 30831). Dans le cas de mine-
rais ayant une teneur élevée en eau combinée ou en composés
oxydables, utiliser une granulométrie inférieure à 160 pm.
5 Appareillage
Matériel courant de laboratoire, et 7 Mode opératoire
Effectuer l'analyse généralement en double, indépendamment,
5.1 Creuset en platine.
sur le même échantillon de minerai.
5.2 Spectromètre d'absorption atomique, équipé d'un
NOTE - L'expression «indépendamment» implique le changement de
brûleur pour les mélanges air-acétylène et monoxyde de
la personne effectuant l'analyse. Si la même personne effectue
diazote-acétylène.
l'analyse, les deux essais doivent être séparés dans le temps.
Le spectromètre d'absorption atomique utilisé dans cette En même temps que l'analyse, déterminer l'humidité conformé-
:
méthode conviendra s'il répond aux critères suivants ment à I'ISO 2596.
1) Une autre Norme internationale (IS0 3082), qui est actuellement en préparation, traitera des méthodes mécaniques d'échantillonnage par prélè-
vements, et spécifiera également des méthodes de préparation des échantillons.
2
---------------------- Page: 4 ----------------------
7.1 Mesures de sécurité
sous du point d'ébullition jusqu'à ce que toute attaque appa-
rente ait cessé. Ajouter 2 ml d'acide nitrique (4.4) et laisser
Suivre les instructions du fabricant pour allumer et éteindre la
t'attaque se poursuivre quelques minutes. Enlever le verre de
flamme monoxyde de diazote-acétylène, afin d'éviter les ris- montre et évaporer la solution à sec. Faire chauffer les sels sur
ques d'explosion. Porter des lunettes de protection teintées
la plaque chauffante portée à 105 - 110 OC durant 30 min.
pendant tout le temps où la flamme brûle. Ajouter 5 ml d'acide chlorhydrique (4.21, recouvrir le bécher
d'un verre de montre et chauffer quelques minutes. Ajouter
50 ml d'eau en agitant pour éviter l'hydrolyse du titane et
7.2 Prise d'essai
chauffer jusqu'à ébullition. Laver le verre de montre et les
parois du bécher et filtrer la solution sur un papier filtre à tex-
Peser à 0,000 2 g près, environ 1 g de l'échantillon pour essai.
ture moyenne renfermant un peu de pulpe de papier, au-dessus
d'un bécher de 250 ml. Enlever soigneusement toutes les parti-
7.3 Essai à blanc et essai de contrôle cules adhérentes à l'aide d'une baguette en verre à embout de
caoutchouc ou d'un papier-filtre humide et transférer sur le fil-
Chaque fois, effectuer l'analyse d'un matériau de référence cer-
tre, tout en lavant trois fois à l'acide chlorhydrique dilué (4.31,
tifié du même type de minerai et un essai à blanc en parallèle puis à l'eau chaude, jusqu'à ce que le papier ne montre plus de
avec l'analyse d'un échantillon de minerai et dans les mêmes
trace de fer. Placer le papier et le résidu dans un creuset en pla-
conditions. tine (5.1 1. Évaporer le filtrat à environ 100 ml et mettre de côté.
NOTE - Le matériau de référence certifié doit être du même type que
7.4.2 Reprise du résidu
l'échantillon à analyser. Néanmoins, un tel matériau de référence certi-
fié ne peut pas être considéré comme étant du même type si les pro-
Calciner le papier et le résidu dans le creuset en platine à basse
priétés de l'échantillon à analyser diffèrent de celles du matériau de
température (500 à 800 OC). Refroidir, humecter de quelques
référence certifié à un point tel que le mode opé
...
Questions, Comments and Discussion
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